11 inventos, patentes y modelos de HAEBERLIN, BARBARA

  1. 1.-

    Composiciones de sal de glicopirronio para inhalación

    (10/2013)

    Procedimiento para la preparación de una formulación en polvo seco de una sal de glicopirronio para inhalación, que comprende las etapas de: (a) mezclar una sal de glicopirronio y un agente antiadherente para dar como resultado una combinación homogénea; (b) micronizar la combinación; y (c) mezclar partículas portadoras para formar una formulación en polvo seco, potenciando el procedimiento la estabilidad de la sal de glicopirronio.

  2. 2.-

    COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN DIÓXIDO DE SILICIO COLOIDAL

    (03/2011)

    Una composición farmacéutica en la forma de un comprimido dispersable que comprende una dispersión sólida de 40-O-(2-hidroxi)etil-rapamicina, un desintegrante que comprende polivinilpirrolidona reticulada y dióxido de silicio coloidal, en donde la composición comprende 1 a 5% de dióxido de silicio coloidal en peso

  3. 3.-

    PRE-CONCENTRADO DE MICROEMULSION QUE COMPRENDE UNA MACROLIDA

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61K9/107, A61K9/48, A61K31/436.

    ESTA INVENCION PROPORCIONA UN PRECONCENTRADO EN MICROEMULSION QUE INCLUYE UN AGENTE ACTIVO DIFICILMENTE SOLUBLE Y UN MEDIO DE TRANSPORTE QUE INCLUYE: 1) UNA FASE HIDROFILICA QUE INCLUYE DIMETILISOSORBIDO Y/O UN ESTER ALCANOICO DE ALQUIL REBAJADO, 2) UNA FASE LIPOFILICA, Y 3) UN SURFACTANTE. EL AGENTE ACTIVO PUEDE SER UNA CICLOSPORINA O UN MACROLIDO. EN OTRO ASPECTO, ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA ADMINISTRACION ENTERAL O PARENTERAL QUE INCLUYE UN MACROLIDO Y UN ACIDO.

  4. 4.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DEL RECHAZO DE TRANSPLANTES, ASI COMO LAS CONDICIONES AUTOINMUNES O INFLAMATORIAS.

    (04/2007)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K31/445, A61K38/13, A61P37/00, A61K31/70.

    El uso de un inhibidor de la transcripción de la IL-2 en la fabricación de un medicamento para la co-administración en cantidades efectivas sinérgicamente con 40-O-(2-hidroxietil)-rapamicina , con la condición de que la ciclosporina A como el inhibidor de la transcripción de la IL-2 se excluya.

  5. 5.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DERIVADOS DE ASCOMICINA.

    (04/2006)

    Una composición farmacéutica para administración oral en forma de una dispersión sólida que comprende 33epi-cloro-33-desoxi-ascomicina y un medio vehículo. El medio vehículo está presente en una cantidad de hasta 99, 99% en peso, por ejemplo de 10 a 95% en peso, basado en el peso total de la composición. En una modalidad, el medio vehículo comprende un polímero soluble en agua, preferiblemente un derivado de celulosa tal como hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC), ftalato de hidroxipropilmetilcelulosa o polivinilpirrolidona (PVP). Pueden obtenerse buenos...

  6. 6.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SIN ACEITE QUE CONTIENEN CICLOSPORINA A.

    (04/2005)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61K38/13, A61K9/107, A61K9/48.

    La presente invención proporciona una cápsula de gelatina dura que contiene una composición farmacéutica que comprende ciclosporina A en un mezcla con un tensioactivo de valor HLB de al menos 10, sustancialmente libre de cualquier aceite y cuando está presente una fase hidrofílica, la fase hidrofóbica es un polietilen glicol y/o un alcohol bajo con la condición de que cualquier alcanol bajo presente esté presente en una proporción menor del 12% del peso total de la composición sin tener en cuenta la cápsula de gelatina dura.

  7. 7.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE MICOFENOLATO CON RECUBRIMIENTO ENTERICO.

    (10/2004)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61K31/365.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UNA SAL DE MICOFENOLATO, ESTANDO ADAPTADA LA COMPOSICION PARA LIBERAR EL MICOFENOLATO EN LA PARTE SUPERIOR DEL TRACTO INTESTINAL.

  8. 8.-

    DISPERSIONES SOLIDAS DE RAPAMICINA.

    (10/2004)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61K9/14.

    COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE DISPERSION SOLIDA QUE CONTIENE UN MACROLIDO, P. EJ., RAPAMICINA O UNA ASCOMICINA, Y UN MEDIO DE TRANSPORTE.

  9. 9.-

    USO DE COMPUESTOS ORGANICOS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRONICA.

    (03/2004)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61P11/00, A61K9/72, A61K31/167, A61K9/14.

    Uso de compuestos orgánicos en el tratamiento de enfermedad pulmonar obstructiva crónica, en particular uso de un polvo seco que comprende (A) formoterol o una sal o solvato del mismo farmacéuticamente aceptable, o un solvato de dicha sal, y (B) un diluyente o vehículo en partículas, farmacéuticamente aceptable, en una cantidad de 400 {mi}g a 5.OOO {mi}g por {mi}g de (A), en la preparación de un medicamento inhalable para el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica.

  10. 10.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DEL RECHAZO DE TRANSPLANTES Y DE ESTADOS AUTOINMUNES O INFLAMATORIOS, QUE COMPRENDEN CICLOSPORINA A Y 40-O-(2-HIDROXIETIL)-RAPAMICINA.

    (03/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K31/445, A61K38/13, A61P37/00, A61P29/00.

    SE PRESENTA UNA COMBINACION SINERGISTICA DE UN INHIBIDOR DE LA TRANSCRIPCION DE LA IL-2 (POR EJ., CICLOSPORINA A O FK506) Y 4-O-(2-HIDROXIETIL)-RAPAMICINA , QUE ESA UTIL EN EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE RECHAZOS DE TRASPLANTES Y TAMBIEN CIERTAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES E INFLAMATORIAS, JUNTO CON NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN EL INHIBIDOR DE LA TRANSCRIPCION DE LA IL-2 EN COMBINACION CON UNA RAPAMICINA, POR EJ., 40-O-(2-HIDROXIETIL)-RAPAMICINA.

  11. 11.-

    UNA COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE COMPUESTOS DE LA CLASE DE LA RAPAMICINA.

    (07/1998)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ AG. Clasificación: A61K9/107, A61K9/48, A61K31/71.

    UNA COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE COMPUESTOS DE LA CLASE DE LA RAPAMICINA, EN FORMA DE UN PRECONCENTRADO DE EMULSION O UN PRECONCENTRADO DE MICRO-EMULSION, PARA ADMINISTRACION POR VIA ORAL. EL VEHICULO DEL COMPUESTO DE RAPAMICINA INCLUYE UNA FASE HIDROFILICA, UNA FASE LIPOFILICA Y UN TENSIOACTIVO. LA COMPOSICION ES ESTABLE Y DISPONE DE UNA ELEVADA EFICIENCIA DE ABSORCION.