7 inventos, patentes y modelos de HADDACH, MUSTAPHA

  1. 1.-

    INHIBIDORES DE LA PROTEÍNA DE ACTIVACIÓN DE LA 5-LIPOXIGENASA (FLAP)

    (02/2012)

    Un compuesto que es ácido 3-[3-terc-butilsulfanil-1-[4-(6-etoxi-piridin-3-il)-bencil]-5-(5-metil-piridin-2-ilmetoxi)-1Hindol-2-il]-2,2-dimetil-propiónico o una sal farmacéuticamente aceptable, N-óxido farmacéuticamente aceptable o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo

  2. 2.-

    ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE CRF Y METODOS RELACIONADOS

    (09/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NEUROCRINE BIOSCIENCES, INC.. Clasificación: A61P25/24, A61P43/00, A61P25/22, A61P25/00, A61P1/00, A61K31/519, A61K31/551, C07D471/06, C07D471/16, A61P5/04.

    Un compuesto que tiene la siguiente estructura, incluyendo esteroisómeros y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en la que representa -N=CH-, -NH-CH2- ó -NH-(CH2)2-; X es N ó CR3; R1 es -CH(R4)(R5); R2 es C1-6alquilo; R3 es hidrógeno ó C1-6alquilo; R4 es hidrógeno, C1-6alquilo, mono- ó di(C3-6ciclo- alquil)metilo, C3-6cicloalquilo, C3-6alquenilo, hidroxiC1-6alquilo, C1-6alquilcarboniloxiC1-6alquilo, ó C1-6alquil-oxiC1-6alquilo.

  3. 3.-

    ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE CRF Y METODOS RELACIONADOS.

    (09/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NEUROCRINE BIOSCIENCES, INC.. Clasificación: A61P25/00, A61K31/53, A61K31/5395, C07D513/16, C07D487/16, C07D498/16.

    Un compuesto que tiene la siguiente estructura: **(Fórmula)** o su estereoisómero o sal farmacéuticamente aceptable; en la que: X es nitrógeno o CR3; A es O, S o NR4; “- - -” representa un doble enlace opcional; R es un sustituyente opcional que, cuando aparece, es independientemente alquilo, arilo, heteroarilo, alquilidenilo, arilalquilo o heteroarilalquilo, en el que m es 0, 1, 2 ó 3, y representa el número de sustituyentes R; R1 es alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heteroarilo o heteroarilo sustituido; R2 es hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo, alquilo sustituido, alcoxi o tioalquilo; R3 es hidrógeno, halógeno, alquilo o alquilo sustituido; y R4 es hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heterociclo o heterociclo sustituido.

  4. 4.-

    ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE CRF Y METODOS RELACIONADOS CON ESTOS.

    (06/2004)
    Solicitante/s: NEUROCRINE BIOSCIENCES, INC.. Clasificación: A61P25/00, A61K31/519, A61K31/542, A61K31/5365, C07D471/16, C07D513/16, C07D498/16.

    Un compuesto que tiene la siguiente estructura (I): o un estereoisómero, profármaco o su sal farmacéuticamente aceptable, en la que: X es nitrógeno o CR3; Z es O, S, o NR4; Y es N, NR5 u O; A es O, S, o NR6; representa un doble enlace opcional; R es un sustituyente opcional que, en cada aparición es, por separado, alquilo, arilo, heteroarilo, alquilidenilo, arilalquilo o heteroarilalquilo, en el que m es 0, 1, 2 ó 3 y representa el número de sustituyentes R; R1 es alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heteroarilo o heteroarilo sustituido; R2 es hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, alcoxi o tioalquilo; R3 es hidrógeno, halógeno, alquilo o alquilo sustituido; R4 es hidrógeno, ciano, nitro, alquilo o alquilo sustituido; R5 es hidrógeno, alquilo o alquilo sustituido; y R6 es hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heteroarilo o heteroarilo sustituido.

  5. 5.-

    QUINO- Y QUINAZOLINAS ANTAGONISTAS DEL CRF.

    (06/2004)

    Esta invención se refiere a compuestos de fórmula (I), esteroisómeros incluidos y las sales de adición ácida farmacéuticamente aceptables de los mismos, en la que R{sup,1} es alquiloo C{sub,1-6}, NR{sup,6}R{sup,7}, OR{sup,6} o SR{sup,7}; R{sup,2} es hidrógeno, alquilo C{sub,1-6}, alquiloxi C{sub,1-6} o alquiltio C{sub,1-6}; R{sup,3} es Ar{sup,1} o Het{sup,1}; R{sup,4} y R{sup,5} se seleccionan independendientemente entre hidrógeno, haluro, alquilo C{sub,1-6}, alquiloxi C{sub,1-6}, trifluorometilo, ciano, nitro, amino, y mono- o di(alquil C{sub,1-6})amino; R{sup,6} es hidrógeno, alquilo C{sub,1-6},...

  6. 6.-

    ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE CRF Y METODOS RELACIONADOS.

    (12/2003)
    Solicitante/s: NEUROCRINE BIOSCIENCES, INC.. Clasificación: A61P25/00, A61K31/4985, A61K31/551, C07D471/16, C07D487/16.

    Esta invención se dirige normalmente a antagonistas de los receptores CRF, y más específicamente a antagonistas de los receptores CRF con la siguiente estructura (I) general: **(Fórmula)** incluyendo estereoisómeros y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos. Los antagonistas de los receptores CRF de esta invención presentan utilidad en una amplia serie de aplicaciones terapéuticas y se pueden usar para tratar una variedad de trastornos o enfermedades, incluyendo trastornos relacionados con el estrés. Tales métodos incluyen la administración de una cantidad eficaz de un antagonista de los receptores CRF de esta invención, preferiblemente en forma de composición farmacéutica a un animal necesitado del mismo. De acuerdo con esto, en otra realización, se describen composiciones farmacéuticas que contienen uno o más antagonistas de los receptores CRF de esta invención junto con un vehículo y/o diluyente farmacéuticamente aceptable.

  7. 7.-

    ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE CRF Y METODOS RELACIONADOS.

    (02/2003)

    Un compuesto que tiene la estructura siguiente: con inclusión de sus estereoisómeros, profármacos y sales farmacéuticamente aceptables, en la cual: n es 1 ó 2; A y C son cada uno independientemente nitrógeno, carbono o CH; B es nitrógeno o CR3; con las condiciones de que al menos uno de A, B y C es nitrógeno; A, B y C no son todos ellos nitrógeno; y A - B o B - C es un enlace doble; X es nitrógeno o CH; Ar es arilo, arilo sustituido, heteroarilo, o heteroarilo sustituido; R es un sustituyente opcional que, en...