30 inventos, patentes y modelos de HABERMANN, PAUL

  1. 1.-

    Composición farmacéutica para tratar un síndrome metabólico

    (11/2014)

    Una composición farmacéutica que contiene al menos un compuesto FGF-21 (factor de crecimiento de fibroblastos 21) de acuerdo con SEQ ID Nº: 2 y al menos un agonista del GLP-1R (receptor del péptido 1 similar al glucagón).

  2. 2.-

    Procedimiento para preparar análogos de insulina con extremo de cadena B dibásico

    (09/2013)

    Procedimiento para preparar un análogo de insulina o un derivado del mismo, en el que el análogo de insulina se caracteriza por la fórmula general I **Fórmula** en donde significan (A1-A5) los restos aminoácidos en las posiciones A1 hasta A5 de la cadena A de la insulina humana o animal, (A12-A19) los restos aminoácidos en las posiciones A12 hasta A19 de la cadena A de la insulina humana o animal, A21 un resto aminoácido de origen natural, (B8-B18) los restos aminoácidos en las posiciones B8 hasta B18 de la cadena B de la insulina humana o animal, (B20-B26) los restos aminoácidos en las posiciones B20 hasta B26 de la cadena B de la insulina humana o animal, (A8-A10) los restos aminoácidos en las posiciones A8 hasta A10 de la cadena A de la insulina 15 humana o animal, B30 un enlace químico o un resto aminoácido de origen natural, B1 un enlace químico o un resto aminoácido de origen natural, B3 un resto aminoácido de origen natural.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA AMIDACIÓN DE POLIPÉPTIDOS CON AMINOÁCIDOS BÁSICOS C-TERMINALES UTILIZANDO ENDOPROTEASAS ESPECÍFICAS

    (02/2012)

    Procedimiento para la fabricación de péptidos di o polibásicos amidados C-terminales de la fórmula general I en la que (AS)-X-NH2 (I) AS significa un péptido caracterizado por la secuencia o y   HGEGGTFTSDL SKQMEEEAVR LFIEWLKNGG PSSGAPPSKK KKKK-NH2 (SEQ ID Nº 1) HGEGTFTSDL SKWMEEEAVR LFIEWLKNGG PSSGAPPSKK KKKR-NH2 (SEQ ID Nº 4) X significa lisina o arginina; en la que un péptido caracterizado por la secuencia HGEGTFTSDL SKQMEEEAVR LFIEWLKNGG PSSGAPPSKK KKK (SEQ ID Nº 7) se hace reaccionar con N-Arg-NH2 o H-Lys-NH2 en presencia de una enzima con la actividad biológica de tripsina, en la que la enzima tiene la capacidad de disociar un enlace de péptido C-terminal en aminoácidos básicos y, dado el caso, el compuesto obtenido de la fórmula I es purificado según la química de proteínas

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PEPTIDOS AMIDADOS CARBOXI-TERMINALES

    (08/2009)

    Procedimiento para la producción de péptidos amidados en el terminal C de fórmula general II (AS)n-Xm-NH2 (fórmula II) en la que AS significa uno o más aminoácidos genéticamente codificables; n es de 5 a 2000, preferentemente de 10 a 1000, en particular 15 a 500, muy especialmente preferentemente de 20 a 400; y (AS)n y/o (AS)n-Xm significa preferentemente un péptido o proteína biológicamente activo, X significa uno o más aminoácidos básicos o uno de sus derivados, preferentemente...

  5. 5.-

    PEPTIDO C PARA LA PRODUCCION MEJORADA DE INSULINA Y ANALOGOS DE INSULINA

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: C12N15/17, C07K14/62, C12N15/09, C07K19/00, C12N15/63, C12N15/10, C12N15/70, C12P21/02, C12N1/21.

    Precursor de insulina humana o de un análogo de insulina de la fórmula I Fus-B -RDVP-Yn-A (I); en donde Fus es una parte de fusión opcionalmente presente de secuencia arbitraria; B es la cadena B de insulina humana, Y representa una cadena de aminoácidos que termina con un aminoácido de carácter básico C-terminal; n es igual a 2 hasta 50 e indica la longitud de la cadena de aminoácidos Y; y A es la cadena A de insulina humana, y la cadena A y/o la cadena B pueden estar modificadas por intercambios, deleciones y/o adiciones de aminoácidos.

  6. 6.-

    USO DE PROTEINAS DE FUSION CUYA PARTE N-TERMINAL ES UN DERIVADO DE HIRUDINA PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS RECOMBINANTES VIA SECRECION POR PARTE DE LEVADURAS.

    (05/2007)

    Una molécula de ADN de la forma: Px-Sx-Bn-(ZR)-Hir (AsmR) - proteína (Y)-T en la que: Px es cualquier secuencia de ADN promotora, seleccionada de tal modo que los rendimientos óptimos de la proteína de interés sean factibles; Sx es cualquier ADN que codifique para una secuencia señal o secuencia líder que permita rendimientos óptimos;...

  7. 7.-

    USO DE PROCARBOXIPEPTIDASA B PANCREATICA PARA LA PRODUCCION DE INSULINA.

    (04/2007)
    Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: C12N9/00, C07K14/62, C12N1/19, C12N15/57, C12N9/48.

    Procedimiento para la preparación de insulina madura o de un derivado maduro de insulina, de modo que (a) una forma precursora natural o no natural de carboxipeptidasa B o de una isoforma o una muteína de la carboxipeptidasa B se exprime de forma secretora en un microorganismo, (b) la forma precursora expresada de manera secretora se purifica, y (c) la forma precursora purificada se transforma por medio de un tratamiento enzimático en la carboxipeptidasa B activa o en la isoforma o en la muteína de la carboxipeptidasa B; en donde la etapa (c) transcurre bajo condiciones de reacción adecuadas en presencia de una forma precursora de la insulina que contiene las cadenas B, C y A de la insulina o de un derivado de la insulina, formándose en este caso insulina madura o un derivado maduro de la insulina, que se aísla a partir de la mezcla de reacción.

  8. 8.-

    NUEVOS ANALOGOS DE INSULINA CON UNA FIJACION DE ZINC INCREMENTADA.

    (03/2007)

    Análogo de insulina o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, de fórmula I en la cual (A1-A5) significan los radicales de aminoácido de las posiciones A1 hasta A5 de la cadena A de insulina humana o de insulina animal, (A15-A19) significan los radicales de aminoácido de las posiciones A15 hasta A19 de la cadena A de insulina humana o de insulina animal, (B8-B18) significan los radicales de aminoácido de las posiciones B8 hasta B18 de la cadena B de insulina humana o de insulina animal, (B20-B29) significan los...

  9. 9.-

    PEPTIDOS SUPERSEGREGABLES, PROCEDIMIENTOS PARA SU PRODUCCION, Y MEJORA PARALELA DE LA FORMA SECRETADA DE UNO O MAS DE OTROS POLIPEPTIDOS.

    (09/2006)

    Una molécula de DNA de la forma: PX–SX–Bn–(ZR)–péptido de transporte–(Z1Z2)–proteína (Y)–(Z1Z2)–proteína (Ym)–T; donde la molécula de DNA codifica un péptido de transporte unido por medio de una secuencia Z1Z2 a una segunda proteína que a su vez está unida por medio de Z1Z2 a una proteína Y1 que o bien corresponde a Y o puede ser diferente de Y y el péptido de transporte mejora la tasa de secreción de Y y/o Ym, donde PX es cualquier secuencia de DNA promotora, seleccionada de tal modo que se pueden conseguir rendimientos óptimos de la proteína...

  10. 10.-

    PROTEINA DE FUSION QUE COMPRENDE HIRUDINA Y PROINSULINA O INSULINA.

    (06/2006)
    Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: C07K14/62, C12N15/62, C12P21/06, C12N15/70, C12P21/02, C12N1/21, C07K14/815.

    Un DNA que codifica una proteína de fusión de la forma: –F–Asm–Rn–Y–, en donde F es una secuencia de DNA que codifica una secuencia de aminoácidos que permite la secreción de una proteína Y en un medio de fermentación, en donde F codifica una hirudina, As es un enlace químico o una secuencia de DNA que codifica un aminoácido codificable por el código genético, m es un número entero de 0 – 10, R es un enlace químico o un codón de arginina, n es 0 ó 1, e Y es una secuencia de DNA que codifica una proteína de interés la cual, correctamente plegada, es parte de la proteína de fusión en el medio de fermentación, y que es una proinsulina.

  11. 11.-

    NUEVOS DERIVADOS DE INSULINA CON UNA RAPIDA INICIACION DEL EFECTO.

    (06/2005)
    Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: C12N15/17, C07K14/62, A61K38/28, C12N15/62.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNOS DERIVADOS DE INSULINA QUE TIENEN UN EFECTO MAS RAPIDO EN COMPARACION CON LA INSULINA HUMANA, DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU EMPLEO PRINCIPALMENTE EN PREPARADOS FARMACEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS. LA INVENCION TRATA EN PARTICULAR DE UNOS DERIVADOS DE INSULINA O DE SUS SALES COMPATIBLES DESDE EL PUNTO DE VISTA FISIOLOGICO, EN LOS QUE LA ASPARAGINA (ASN) ES CAMBIADA EN LA POSICION B3 DE LA CADENA B POR UN RADICAL AMINOACIDO BASICO QUE APARECE DE FORMA NATURAL Y AL MENOS UN RADICAL AMINOACIDO ES CAMBIADO EN LAS POSICIONES B27, B28 O B29 DE LA CADENA B POR OTRO RADICAL AMINOACIDO QUE APARECE DE FORMA NATURAL, PUDIENDO SER FACULTATIVAMENTE CAMBIADA LA ASPARAGINA (ASN) EN LA POSICION A21 DE LA CADENA A POR ASP, GLY, SER, THR O ALA Y PUDIENDO FALTAR LA FENILALANINA (PHE) EN LA POSICION B1 DE LA CADENA B Y EL RADICAL AMINOACIDO EN LA POSICION B30 DE LA CADENA B.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL APROVECHAMIENTO DEL SISTEMA PROMOTOR DE PA-ADH EN UNA LEVADURA PARA LA PRODUCCION POR VIA BIIOTECNOLOGICA DE PROTEINAS HETEROLOGAS EN ALTOS RENDIMIENTOS.

    (04/2005)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K14/62, C07K19/00, C07K14/575, C12N15/81, C07K14/815.

    LA INVENCION TRATA DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA UTILIZACION DEL SISTEMA PROMOTOR ADH-II DE LA LEVADURA PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS HETEROLOGAS CON ELEVADO RENDIMIENTO, P. E. PARA LA OBTENCION DE HIRUDINAS, MINIPROINSULINAS, LEPTINAS O SUS DERIVADOS.

  13. 13.-

    DERIVADOS DE INSULINA CON ACTIVIDAD DE UNION AL ZINC INCREMENTADA.

    (11/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K14/62, A61K38/28.

    LOS DERIVADOS DE INSULINA CON UN NUMERO MAYOR DE ENLACES DE ZINC, DONDE Z ES UN RESTO DE HISTIDINA O UN PEPTIDO CON ENTRE 2 Y 35 RESTOS DE AMINOACIDOS CODIFICABLES GENETICAMENTE, QUE CONTIENEN ENTRE 1 Y 5 RESTOS DE HISTIDINA, SON APROPIADOS PARA LA PREPARACION DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES. LAS INSULINAS DE FORMULA I FORMAN COMPLEJOS CON EL ZINC, CONTENIENDO UN HEXAMERO DE INSULINA Y APROXIMADAMENTE ENTRE 5 Y 9 MOLES DE ZINC POR HEXAMERO.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DESACTIVACION DE LA CARBOXI-PEPTIDASA Y EN CALDOS DE CULTIVO QUE CONTIENEN HIRUDINA.

    (07/2003)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N9/00, C12P21/02, C07K14/815.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN ROCEDIMIENTO PARA LA INACTIVACION DE LA CARBOXIPEPTIDASA Y EN UN CALDO DE CULTIVO QUE CONTIENE HIRUDINA. ESTE CALDO DE CULTIVO SE HA OBTENIDO POR FERMENTACION DE UNA LEVADURA TRANSFORMADA. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE EL CALDO DE CULTIVO SE CALIENTA HACIENDOLE PASAR POR UN APARATO TUBULAR, QUE TIENE UNA ZONA DE CALENTAMIENO, OTRA ZONA DE PERMANENCIA Y OTRA ZONA DE ENFRIAMENTO. ESTE CALENTAMIENTO ES CONTINUO A UNA TEMPERATURA DE 80 A 100 C, PREFERIBLEMENTE DE 85 A 95 C, ESPECIALMENTE A UNA TEMPERATURA DE 85 C.

  15. 15.-

    PREPARACION DE PROTEINAS DE FUSION.

    (02/1999)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Clasificación: C12N15/62.

    SE OBTIENEN PROTEINAS DE FUSION EN ALTOS RENDIMIENTOS SI SE CONSTRUYE UN OLIGONUCLEOTIDO MEZCLADO QUE CODIFICA EL CONSTITUYENTE COMPENSADOR DE LA PROTEINA DE FUSION. LA MEZCLA OLIGONUCLEOTIDA SE INTRODUCE EN UN VECTOR DE TAL MANERA QUE ESTA FUNCIONALMENTE UNIDA A UNA REGION REGULADORA Y AL GEN ESTRUCTURAL PARA LA PROTEINA DESEADA. DE ESTA MANERA SE TRANSFORMAN UNAS CELULAS HUESPED CON LA POBLACION PLASMIDA OBTENIDA Y SE SELECCIONAN LOS CLONES QUE PRODUCEN UNA ALTA PRODUCCION DE PROTEINA DE FUSION CODIFICADA.

  16. 16.-

    NUEVA ISOHIRUDINA SINTETICA CON ESTABILIDAD MEJORADA.

    (06/1997)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K14/00, A61K38/00.

    LA INVENCION CONCIERNE A NUEVAS ISOHIRUDINAS SINTETICAS, QUE POR MEDIO DEL INTERCAMBIO EN LA ZONA DEL ASP-GLY, POSEEN UNA ESTABILIDAD MEJORADA. PARA ELLO SE AUMENTA POR UNA PARTE, EL RENDIMIENTO DURANTE EL TRATAMIENTO Y POR OTRA PARTE, SE PERMITE UNA PREPARACION MEDICA COMO DISOLUCION TERMINADA, DIRECTAMENTE INYECTABLE.

  17. 17.-

    SECRECION DE DERIVADOS DE HIRUDINA.

    (05/1996)
    Solicitante/s: CONSORTIUM FUR ELEKTROCHEMISCHE INDUSTRIE GMBH. Clasificación: C12P21/02, C12N15/15.

    UN METODO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE HIRUDINA SE OBTIENE MEDIANTE MUTACIONES DE E. DE SECRECION COLI, EN DONDE 1) SE CONSTRUYE UN VECTOR RECOMBINADO, EN DONDE SE ENCUENTRA EL GEN CODIFICADO PARA EL DERIVADO DE HURIDINA, DIRECTAMENTE DETRAS DE LA SECCION DE ADN, QUE CODIFICA LA SEÑAL PEPTIDA BACTEREOLOGICA, 2) SE TRANSFORMA CON UN VECTOR RECOMBINADO Y CONSTRUIDO EN PASO 1 UN MUTANTE DE SECRETO DE COLI E., 3) SE CULTIVAN LAS CELULAS TRANSFORMADAS EN UN MEDIO Y 4) EL DERIVADO DE HIRUDINA OBTENIDO DEL MEDIO, ASI COMO EL VECTOR RECOMBINADO, EL CUAL CONTIENE UNA O VARIAS COPIAS DE UN CONSTRUCTOR DE GEN, QUE PARA UNA PROTEINA, CONSTA DE UNA SEÑAL DE PEPTIDO BACTERIOLOGICA Y DE UN DERIVADO DE HIRUDINA, CODIFICADO Y UN DERIVADO DE HIRUDINA CON UNA FRECUENCIA DE ACIDO DE AMINO DE UN TERMINAL N Y QUE REPRESENTA A-THR-TYRTHR-ASP, EN DONDE A REPRESENTA ALA, GIN, HIS, PHE, TYR, GLU, SER, ASP, O ASN.

  18. 18.-

    DERIVADOS DE HIRUCINA CON EFECTO RETARDADO

    (02/1996)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K37/64, A61K47/00, C07K17/10.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE HIRUDINA, QUE SE FORMAN DE HIRUDINA O DE SUS SALES VIABLES FISIOLOGICAS Y DE UN TRANSPORTADOR, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDOR DE TROMBINA.

  19. 19.-

    DERIVADOS DE HIRUDINA.

    (12/1995)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N15/15.

    SE PUEDEN FABRICAR DERIVADOS DE HIRUDINA, QUE COMIENZAN N-TERMINALES CON PROLINA, A TRAVES DE PROTEINAS DE FUSION, QUE CONTIENEN COMO "PORCION DE LASTRE" UNA PORCION N-TERMINAL DE INTERLEUCINA-2, QUE CORRESPONDE ESENCIALMENTE A LOS PRIMEROS 100 AMINOACIDOS.

  20. 20.-

    PROTEINA DE FUSION DE INTERLEUQUIN-2 E HIRUDIN.

    (08/1995)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N15/62, C12N15/70, C12N15/15, C12N15/26.

    PROTEINA DE FUSION DE INTERLEUQUIN-2 (IL-2) E HIRUDIN, CUYOS COMPONENTES TIENEN PROPIEDADES BIOLOGICAS, SE OBTIENE A TRAVES DE LA EXPRESION DE LOS CORRESPONDIENTES GENES FUSIONADOS. ADEMAS LA PARTE-IL-2 SE DESARROLLA COMO "PARTE DE LASTRE" QUE SE PROTEGE DE LA DESINTEGRACION A TRAVES DE PROTEASAS.

  21. 21.-

    NUEVA ISOHIRUDINA

    (05/1995)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K37/02, C07K7/10.

    EL INVENTO DESCRIBE INHIBIDORES DE TROMBINA QUE PERTENECEN A LA FAMILIA DE LA HORODINA Y SE DISTINGUEN DE LOS INHIBIDORES DE HIRODINA CONOCIDO A TRAVES DE LA MUTACION DE LA CADENA DE PROTEINA Y SE CARACTERIZAN POR SU ELEVADA ACTIVIDAD ESPECIFICA Y ESTABILIDAD Y BUENA FARMACOPEA Y SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LOS NUEVOS INHIBIDORES DE HIRODINA.

  22. 22.-

    MINI - PROINSULINA, OBTENCION Y USO.

    (12/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N15/00, C07K7/40, A61K37/26.

    UNA MINI - PROINSULINA EN LA QUE EN LUGAR DE LA CADENA C EL AMINOACIDO ARG PUENTEA LAS CADENAS A Y B, MUESTRA ACTIVIDAD INSULINA Y ES APROPIADA PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS PARA ELTRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS. SE PUEDE TRANSPONER ADEMAS, SIMPLEMENTE CON TRIPSINA EN UN DERIVADO DE INSULINA CUYA CADENA B SE ALARGA EN ARG. ESTE SE PUEDE TRANSFORMAR EN INSULINA CON CARBOXIPEPTIDASA B. TAMBIEN SE PUEDE TRANSFORMAR LA MINIPROINSULINA DE FORMA VENTAJOSDA DIRECTAMENTE EN INSULINA POR UN PROCESO DE COCCION.

  23. 23.-

    AMBLIOMICINA, UN NUEVO ACTIVADOR PARA LA TERAPIA DE ANTICOAGULACION

    (10/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K37/02, C07K15/08.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ACTIVADORES - AMBLIOMICINA PARA LA TERAPIA DE ANTICOAGULACIONES ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU AISLAMIENTO A PARTIR DE CELULAS ESCUDO LA PROTEINA AISLADA CON EFECTO INHIBIDOR DE LA TROMBINA TIENE UN PESO MOLECULAR DE 20000 A 30000 DALTON, UN PUNTO ISOELECTRICO ENTRE 5.05 Y 5.65 Y UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS COMO SE MUESTRA EN LA FORMULA(I), DONDE CADA RESTO X PUEDE SER IGUAL O DISTINTO Y ES RESPECTIVAMENTE PARA UN AMINOACIDO QUE EXISTE NATURALMENTE.

  24. 24.-

    PROTEINA GM-CSF, SUS DERIVADOS, OBTENCION DE DICHAS PROTEINAS Y SUS APLICACIONES.

    (09/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N1/20, C12P21/02, A61K37/02, C12N15/27.

    POR EXPRESION EN BACTERIAS DE UN GEN QUE CODIFICA EL FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS (CSF) MACROFAGO DE GRANULOCITOS (GM) SE OBTIENEN PROTEINAS CON ACTIVIDAD BIOLOGICA. POR VARIACION DE UNA ESTRUCTURA NATURAL O SINTETICA DEL GEN SE OBTIENEN DERIVADOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS CON UNA SECUENCIA MODIFICADA DE AMINOACIDOS.

  25. 25.-

    DERIVADO DE HIRUDINA.

    (08/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K37/64, C12N15/00, C12P21/02, C07K7/10.

    UN DERIVADO DE HIRUDINA, CARACTERIZADO POR LA SECUENCIA DE AMINOACIDO N - TERMINAL LEU - THR - TYR - THR - ASP, MUESTRA UNA ALTA ACTIVIDAD BIOLOGICA. ESTE DERIVADO DE HIRUDINA SE PUEDE OBTENER DE FORMA MUY EFECTIVA EN LEVADURAS POR INGENIERIA GENETICA.

  26. 26.-

    PROCESO DE AISLAMIENTO Y PURIFICACION DE HIRUDINAS

    (04/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K1/14, C07K7/10.

    LA PATENTE AFECTA A UN PROCESO DE AISLAMIENTO Y PURIFICACION DE HIRUDINA PARTIENDO DE SOLUCIONES SALINAS COMPLEJAS MEDIANTE CROMATOGRAFIA HIDROFOBA, DONDE SE USAN RESINAS DE ABSORCION POROSAS COMO FASE ESTACIONARIA Y COMO FASE MOVIL SOLUCIONES ORGANICAS MEZCLABLES CON AGUA.

  27. 27.-

    PROTEINAS DE FUSION CON PORCION DE LASTRE EUCARIOTICA.

    (04/1993)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K15/00, C12P21/02, C12N1/21, C12N15/26.

    COMO "PORCION DE LASTRE" PARA PROTEINAS DE FUSION ES APROPIADA UNA PARTE DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LA INTERLEUCINA-2(IL-2) , QUE COMPRENDE ESENCIALMENTE MENOS DE 100 AMINOACIDOS. VENTAJOSAMENTE, SE PARTE DE UN GEN DE INTERLEUCINA-2, QUE ESTA DIVIDIDO EN SEIS SEGMENTOS MEDIANTE PUNTOS DE INTERSECCION SINGULARES, DE ENTRE LOS QUE PUEDEN COMBINARSE HASTA TRES, EN CUALQUIER ORDEN DE SUCESION, SEGUN EL PRINCIPIO DE LAS CAJAS DE CONSTRUCCIONES. LA INVENCION PERMITE CONSTRUCCIONES PREFIJADAS CON LAS QUE PUEDE VARIARSE LA SOLUBILIDAD DE LA PROTEINA DE FUSION.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PROTEINAS BIFUNCIONALES.

    (04/1993)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N15/62, C12P21/02, C07K13/00, A61K37/02.

    LAS PROTEINAS BIFUNCIONALES QUE SE PUEDEN OBTENER POR INGENIERIA GENETICA A PARTIR DE UNA INTERLEUQUINA-2 Y UNA PARTE DE FACTOR "ESTIMULANTE DE COLONIAS" DE GRANULOCITOS-MACROFAGOS PRESENTAN LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE AMBOS COMPONENTES Y SE DESTACAN ADEMAS POR SU ELEVADA ESTABILIDAD. ASI ESTAS PROTEINAS CONSTITUYEN MEDICAMENTOS ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO E NEOPLASIAS MALIGNAS.

  29. 29.-

    PROTEINAS EUCARIOTICAS DE FUSION, OBTENCION Y APLICACIONES ASI COMO MEDIOS EMPLEADOS PARA LLEVAR A CABO EL PROCESO.

    (02/1993)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N1/20, C12N15/62, C12P21/02.

    PARA OBTENER PROTEINAS DE FUSION, RESULTA ADECUADO UN "LECTOR ABIERTO" DEL ADN QUE CODIFICA LA INTERLEUKINA-2 (IL-2). PARA ELLO ES SUFICIENTE UNA SECUENCIA PARCIAL DEL ADN QUE CORRESPONDE APROXIMADAMENTE A LOS 100 PRIMEROS AMINOACIDOS DEL ADN. EL GEN PARA LA PROTEINA QUE SE PRETENDE OBTENER PUEDE DISPONERSE ANTES O DESPUES DEL "LECTOR ABIERTO". SE OBTIENEN PROTEINAS DE FUSION POCO SOLUBLES O INSOLUBLES QUE SE PUEDEN SEPARAR FACILMENTE DE LAS PROTEINAS SOLUBLES DEL HUESPED.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA PROTEINA DE FUSION Y PARA PREPARAR UNA PROTEINA EUCARIOTICA.

    (02/1988)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N15/00, C12P21/00, C07K15/04, C07K7/40.

    UN SEGMENTO DE APROXIMADAMENTE 70 AMINOACIDOS A PARTIR DE LA PROTEINA D DEL OPERON TRP DE E. COLI ES APROPIADO PARA LA CONSTRUCCION POR TECNOLOGIA GENETICA DE PROTEINAS DE FUSION, QUE PUEDEN CONTENER DELANTE DEL N-TERMINAL DE LA PROTEINA DESEADA UNA CORTA SECUENCIA DE AMINOACIDOS A BASE DE AMINOACIDOS CODIFICABLES GENETICAMENTE, LA CUAL ES PREFERIBLEMENTE LYS-ALA O CONTIENE N-TERMINALMENTE LYS-ALA.