6 inventos, patentes y modelos de HAASE, BURKHARD

  1. 1.-

    ACIDOS ALFA-IMINOHIDROXAMICOS Y CARBOXILICOS N-SUSTITUIDOS, CICLICOS Y HETEROCICLICOS.

    (04/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/47, C07D405/12, C07D217/26.

    LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON APROPIADOS PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, EN LAS CUALES ESTA IMPLICADA UN AUMENTO DE LA ACTIVIDAD DE LAS METALOPROTEINASAS DESTRUCTORAS DE LA MATRIZ.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR INHIBIDORES DE LA SINTESIS DE NUCLEOTIDOS CON MENOS EFECTOS SECUNDARIOS.

    (04/2005)
    Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: G01N33/50, A61P37/00, A61K31/275.

    Procedimiento para descubrir inhibidores de la síntesis de nucleótidos que presenten menores efectos secundarios, caracterizado porque a) se aplica el inhibidor de la síntesis de nucleótidos a un mamífero, estando excluido el hombre, en una dosis eficaz, b) se comprueba la concentración del inhibidor de la síntesis de nucleótidos en la sangre del mamífero y c) se determina si el inhibidor de la síntesis de nucleótidos presenta un tiempo de semidesintegración que es más breve que el de la amida del ácido N-(4-tri- fluorometilfenil)-2-cian-3-hidroxi-crotónico.

  3. 3.-

    OMEGA-AMIDAS DE N-ARILSULFONIL-AMINOACIDOS.

    (08/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K31/5375, C07D209/08, C07C311/19, A61K31/197, C07D295/12, C07D209/30.

    Compuesto de la fórmula I y/o a una forma estereoisómera del compuesto de la fórmula I, y/o a una sal fisiológicamente tolerable del compuesto de la fórmula I, en la cual R1 representa 1. fenilo,.

  4. 4.-

    ACIDOS SULFONILAMINOCARBOXILICOS.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D207/16, C07D209/08, C07D409/04, C07D401/12, C07D403/12, A61K31/18, C07C311/19, C07D233/54, C07D413/04, C07D213/42, C07D333/24, C07D295/10, C07D317/60, C07D205/04, C07D235/16, A61K31/63, C07D209/18, C07D211/34, C07D333/60, C07D261/08, C07C311/29, C07D249/06, C07D263/06, C07D277/16, C07D203/24.

    LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SON IDONEOS PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS PARA LA PROFILAXIS Y TERAPIA DE ENFERMEDADES, EN CUYO DESARROLLO CONCURRE UNA FUERTE ACTIVIDAD DE METALOPROTEINASAS DESINTEGRADORAS DE MATRIZ.

  5. 5.-

    PREPARADO CON ESPECTRO TERAPEUTICO MEJORADO, CON CONTENIDO EN INHIBIDORES DE LA SINTESIS DE NUCLEOTICOS.

    (12/2002)

    Preparado que contiene 1) al menos un compuesto que reduce esencialmente la circulación enterohepática de los inhibidores de la síntesis de nucleótidos, del grupo colestipol, colestiramina y carbón activo, o un compuesto que, de modo desplazado en el tiempo, antagoniza el efecto de los inhibidores de la síntesis de nucleótidos, del grupo uridina, purina, nucleótidos de purina o nucleótidos de pirimidina, y 2) al menos un inhibidores de la síntesis de nucleótidos del grupo 4-hexenoato de 2-morfolinoetil-(E)-6(1 , 3-dihidro-4-hidroxi-6-metoxi-7-metil-3-oxoisobenzofuran-5-il)-4-metilo , mizoribina y...

  6. 6.-

    ACIDOS DIAMINOCARBOXILICOS SUSTITUIDOS.

    (03/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D207/16, C07D307/68, A61K31/18, C07C311/19, C07D233/54, C07D513/04, C07D239/42, C07D207/34, C07D333/38, C07D307/24, C07D333/24, C07D209/42, C07D209/48, C07D277/06, C07D215/48, C07D249/18, C07D275/04, C07D213/81, A61K31/63, C07D261/18, C07D209/46, C07D207/38, C07C311/29, C07D295/20, C07D235/24, C07D241/24, C07D233/74.

    LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SON IDONEOS PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS PARA LA PROFILAXIS Y TERAPIA DE ENFERMEDADES, EN CUYO DESARROLLO CONCURRE UNA FUERTE ACTIVIDAD DE METALOPROTEINASAS DESINTEGRADORAS DE MATRIZ.