18 inventos, patentes y modelos de HAAR, HANS-PETER

  1. 1.-

    Detección de la descomposición de enzimas en un elemento de ensayo por liberación controlada de un analito protegido

    (05/2015)

    Elemento diagnóstico para determinar al menos un analito, que comprende (a) un reactivo de detección específico del analito, y (b) una cantidad definida del analito buscado (analito indicador), el cual se encuentra en una forma inaccesible, pero liberable, para reaccionar con el reactivo de detección.

  2. 2.-

    Dispositivo de toma de muestras de fluidos corporales

    (04/2014)

    Dispositivo de toma de muestras de fluidos corporales que comprende - un elemento (1, 1', 1'', 4, 14, 24) de perforación de la piel que tiene una zona (2, 2', 9) de recogida para recibir fluidos corporales, en el que al menos una parte de dicha zona de recogida está abierta al entorno y - un medio (10, 10', 10'', 23) de recepción de fluidos que comprende una zona (35, 35', 35'') de ensayo y que está separado de dicha zona de recogida, de manera que el fluido en dicha zona de recogida no entra en contacto con el medio de recepción de fluidos durante el llenado del fluido corporal en la zona de recogida, un medio de transporte para hacer que el medio de recepción de fluidos y la zona de recogida entren en contacto uno con otro después de que se ha recibido la muestra de fluido en al menos una parte de la zona de recogida, de manera que la toma de muestras del fluido y el contacto del fluido con el medio de recepción pueden realizarse en diferentes lugares.

  3. 3.-

    Elemento de ensayo para el análisis de un líquido corporal

    (11/2013)

    Elemento de ensayo para pinchar en una parte del cuerpo, a fin de extraer del mismo una muestra de líquidocorporal y analizarlo mediante un sistema reactivo cuya reacción con un analito contenido en el líquido corporalproduce una variación de una magnitud característica del resultado analítico deseado, que se puede medir en elelemento de ensayo óptico, el cual comprende un elemento de punción y un área de ensayo que contiene al menos una parte del sistemareactivo, de modo que el elemento de punción presenta en uno de sus extremos una punta para pinchar en la parte del cuerpo y unaestructura capilar configurada de manera que tras el pinchazo de la punta del elemento de punción en la pielafluya líquido corporal a la estructura capilar , el elemento de punción y el área de ensayo pueden situarse mutuamente en una posición de transferenciapara poner en contacto fluido el área de ensayo con una parte de la estructura capilar del elemento de punción, a finde que el líquido corporal infiltrado en la estructura capilar pueda pasar al área de ensayo, el área de ensayo comprende una capa soporte transparente, no porosa y una capa de ensayo aplicada sobre la capa soporte en forma de un recubrimiento que no penetra en la capa soporte ,de manera que el lado de la capa de ensayo opuesto a la capa soporte forma el lado de entrada delíquido que en la posición de transferencia está dirigido a la estructura capilar , y en la posición de transferencia de líquido, el lado de entrada de líquido de la capa de ensayo limitadirectamente con la estructura capilar de manera que tiene lugar un paso directo de líquido de la estructuracapilar a la capa de ensayo .

  4. 4.-

    Sistema de punción para extraer un fluido corporal

    (09/2013)

    Sistema de punción para extraer un fluido corporal de la piel de un ser humano o un animal, que comprende unelemento de aguja para pinchar en la piel, un aparato de punción que incluye un accionamiento de punción(15a), por medio del cual se impulsa un movimiento de punción del elemento de aguja , que está acoplado alaccionamiento de punción mediante un mecanismo de acoplamiento , en dirección de punción, - presentando el aparato de punción una carcasa con una abertura de carcasa en su extremo delantero endirección de punción, y estando la abertura de carcasa rodeada por una superficie de contracto carcasa-piel ,que en el uso del aparato de punción se presiona contra la piel, - moviéndose el elemento de aguja en una dirección de punción en una fase de avance del movimiento depunción en un recorrido de punción predeterminado hasta que su punta (3c) penetra en la piel para producir unaherida, y retrayéndoselo en una fase de retroceso del movimiento de punción después de alcanzarse un punto deinversión que se corresponde con la profundidad de punción (S) en la piel, - estando previsto para mejorar la reproducibilidad de la profundidad de punción (S), un elemento de referencia deprofundidad de punción con una superficie de referencia de contacto de piel , el cual está conformado ydispuesto de tal modo, que la superficie de referencia de contacto de piel se encuentra en contacto con la pielen el punto de inversión del movimiento de punción y el valor predeterminado de la profundidad de punción (S) sedetermina por medio de la distancia, en dirección de punción, que existe en el punto de inversión del movimiento depunción entre la superficie de referencia de contacto de piel y la posición de la punta (3c) del elemento de aguja , estando al momento, en que la punta (3c) del elemento de aguja pasa, en la fase de avance del movimientode punción, por la superficie de referencia de contacto de piel y penetra en una superficie de piel que seencuentra en contacto con ésa, el elemento de referencia de profundidad de punción con la superficie dereferencia de contacto de piel en una posición estacionaria definida con respecto al punto de inversión delmovimiento de punción, - estando el elemento de referencia de profundidad de punción conformado y dispuesto de tal modo, que la piel alapretar contra la superficie de referencia de contacto de piel se estabiliza en lo referente a una deformación depiel incidente en la piel durante la punción, - presentando el elemento de aguja un canal capilar (3b), a través del cual puede transportarse un fluido corporalhacia fuera de la piel, - retrayéndose el elemento de aguja, después del punto de inversión del movimiento de punción, en contra de ladirección de punción a una profundidad residual de punción, y - teniendo posteriormente lugar durante una fase colectora para recibir el fluido corporal, un movimiento en comúndel elemento de referencia de profundidad de punción y del elemento de aguja en contra de la dirección depunción antes de que la punta (3c) del elemento de aguja esté completamente extraída de la piel.

  5. 5.-

    Sistema de análisis para determinar la concentración de un analito en un líquido corporal

    (04/2013)

    Sistema de análisis para determinar un analito en un líquido corporal que comprende: - un elemento de prueba y - un aparato de análisis con una unidad de medición y evaluación ,en el que el elemento de prueba comprende - un sistema de reactivos cuya reacción con el analito provoca un cambio detectable y característico para elresultado analítico deseado, - una zona de aplicación de muestra y - dos zonas de análisis (9a, 9b) dispuestas debajo de la zona de aplicación de muestra , yen el que la unidad de medición y evaluación comprende - dos unidades de medición analógica (10a, 10b) en las que se genera una señal de medición analógica(11a, 11b) que corresponde al cambio que se produce en cada una de las zonas de análisis (9a, 9b), - dos convertidores analógico-digital (12a, 12b) para digitalizar la señal de medición analógica (11a, 11b), - una unidad de comparación para comparar los valores de datos de control (17a, 17b) que se basan enlas señales de medición digitalizadas (16a, 16b), y - una unidad terminal de procesamiento en la que, cuando la diferencia detectada entre los valores dedatos de control (17a, 17b) de las señales de medición digitalizadas (16a, 16b) es inferior a un valorpredefinido, se produce un desbloqueo de, como mínimo, uno de los valores de datos de control (17a, 17b)y su procesamiento posterior para obtener el resultado analítico buscado , y en el que una de las zonas de análisis (9a, 9b), una de las unidades de medición analógica (10a, 10b) y uno delos convertidores analógico-digital (12a, 12b) constituyen un canal de evaluación, y el sistema de análisis presenta dos canales de evaluación redundantes para reconocer un error del sistema de análisis .

  6. 6.-

    RUEDA DE LANCETAS

    (01/2011)

    Sistema para el análisis de un líquido corporal, el cual sistema contiene: · por lo menos un elemento de punción, de preferencia una lanceta, almacenada en una primera unidad de almacena- miento , · por lo menos un elemento de análisis con una zona de detección , almacenado en una segunda unidad de almacenamiento , una carcasa, la cual envuelve por lo menos en parte, por lo menos la primera unidad de almacenamiento y la se- gunda unidad de almacenamiento , y presenta una abertura para apoyar la parte del cuerpo que se va a pinchar, en la cual están colocadas por lo menos una zona de la primera y una zona de la segunda unidad de almacenamiento debajo de la abertura de la carcasa, de tal forma que una de las uni- dades de almacenamiento está colocada por lo menos una parte, entre la abertura y a la otra unidad de almacenamiento, en donde las dos unidades de almacenamiento tienen una forma de disco circular y por lo menos se solapan en parte, y que tanto el elemento de punción como también el elemento de análisis pueden moverse en dirección a la abertura para que sea posible con el elemento de punción, la punción de la par- te del cuerpo cuando ésta se apoya sobre la abertura, y para en la misma abertura recibir en el elemento de análisis el líquido corporal que sale, caracterizado porque, la primera y/o la segunda unidad de almacenamiento presentan por lo menos una escotadura , que hace posible el movimiento del elemento de análisis o respectiva- mente del elemento de punción, para la recepción del líquido corporal o respectivamente para la punción de una parte del cuerpo a través del plano de la otra unidad de almacenamiento 5 y a través de la abertura

  7. 7.-

    DISPOSITIVO DE INFUSION

    (08/2010)

    Dispositivo de infusión que consta de una bomba , un controlador electrónico que controla la bomba y un mecanismo de paro mecánico para detener la bomba bloqueando mecánicamente el movimiento de la bomba, caracterizado porque en su operación el mecanismo de paro requiere el reinicio periódico realizado por el controlador para continuar la infusión

  8. 8.-

    CARGADOR O DEPOSITO DE CINTA PARA UN DISPOSITIVO PORTATIL UTILIZADO P ARA EL ANALISIS DE UN LIQUIDO CORPORAL, ASI COMO EL DISPOSITIVO PORTATIL

    (06/2010)

    Cargador de cinta para un dispositivo portátil para el análisis de una muestra líquida con una cinta reactiva , una unidad almacén o de reserva para la cinta reactiva no gastada y una unidad de descarga para la cinta reactiva gastada, de manera que se activa la unidad de descarga para el rebobinado de la cinta reactiva , y con los medios de frenado integrados que mantienen la cinta reactiva bajo la tensión de tracción, que se caracteriza por que la unidad de descarga tiene un bloqueo de retroceso que evita el desarrollado no deseado de la cinta

  9. 9.-

    SISTEMA PARA CONTROLAR LA CONCENTRACION DE ANALITOS EN LOS LIQUIDOS CORPORALES

    (03/2009)

    Sistema para controlar la concentración de analitos en líquidos corporales, en particular en el líquido intersticial, que comprende a) un catéter que tiene una región implantable (10, 110'') y una abertura de salida para la extracción del fluido, en particular del líquido corporal, b) una primera y segunda zona analítica la cual, después del contacto con el líquido extraído,...

  10. 10.-

    SISTEMA DE INFUSION CON UNA UNIDAD DE INFUSION Y UNA UNIDAD DE CONTROL A DISTANCIA

    (05/2008)

    Sistema de infusión con una unidad de infusión y una unidad de control remoto, donde la unidad de infusión se ha configurado para colocarse fuera del cuerpo y para la infusión de un líquido en el cuerpo y comprende: - una carcasa con un recipiente para el líquido, - un dispositivo de entrada para la entrada de las órdenes de control de la infusión - un dispositivo de salida o emisión - un dispositivo de comunicación para el envío y la recepción sin cables a o de la unidad de control remoto; donde la unidad de control remoto comprende: - una carcasa, - un dispositivo de entrada para la entrada de órdenes de control de la infusión - un dispositivo de...

  11. 11.-

    ESPECTROSCOPIA DE TRANSMISION CUANTITATIVA QUE UTILIZA SOPORTES DE MUESTRAS CON REDES.

    (05/2006)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: G01N21/03, G01N21/35, B01L3/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A ESPECTROSCOPIA DE TRANSMISION CUANTITATIVA, EN DONDE SE EQUIPA UNA DISPOSICION LIQUIDA DE MUESTRA SOBRE UN SOPORTE DE PRUEBA, QUE DISPONE DE UNA RED, SIENDO EJECUTADA DE TAL MODO, QUE EL LIQUIDO SE DISTRIBUYE A TRAVES DE LAS MALLAS DE RED. EL LIQUIDO SE RADIA SOBRE LA RED EN UNA APLICACION ESENCIALMENTE VERTICAL CON RESPECTO AL PLANO DE LA RED Y SE DETECTA LA RADIACION TRANSMITIDA. LA RED TOMA UNA DOSIFICACION DEL LIQUIDO DE TAL FORMA, QUE INCLUYE LAS MALLAS DE IGUAL DIMENSION CON LAS MISMAS CANTIDADES DE LIQUIDO. PARA UNA RED DADA LA CANTIDAD DE LIQUIDO QUE SE ENCUENTRA EN UNA MALLA Y QUE ES ACCESIBLE PARA LA RADIACION ES DERIVADA A PARTIR DE UNA CONSTANTE DE RED. CON EL CONOCIMIENTO DE LA CANTIDAD DE LIQUIDO, QUE SE REGISTRA A PARTIR DE LA RADIACION, SE CALCULA A PARTIR DE LA ABSORCION DE LA RADIACION COMO PUEDE SER DE ALTA LA CONCENTRACION DE UNA O MULTIPLES MUESTRAS DE ANALISIS CONTENIDAS EN EL LIQUIDO DE MUESTRA.

  12. 12.-

    SISTEMA DE INYECCION SIN AGUJA HIPODERMICO.

    (01/2006)

    Un sistema de inyección sin aguja hipodérmico para inyectar un fármaco líquido, que comprende: (a) una unidad de fármaco , configurada y con unas dimensiones para almacenar un volumen de líquido que va a ser inyectado, teniendo dicha unidad de fármaco una primera zona y una segunda zona que están en comunicación líquida una con otra, siendo dicha primera zona deformable y teniendo dicha segunda zona al menos...

  13. 13.-

    SISTEMA DE INYECCION HIPODERMICO SIN AGUJA, DISPOSITIVO DE APLICACION Y CARTUCHO DE FARMACO PARA EL MISMO.

    (11/2005)

    Dispositivo de aplicación para la inyección hipodérmica sin aguja de un medicamento líquido , de manera que dicho dispositivo de aplicación comprende a) una carcasa que tiene un eje longitudinal y una superficie de contacto exterior que se ha adaptado para poderse aplicar a una superficie cutánea a través de la cual se aplica una inyección, b) dicha carcasa que contiene un medio...

  14. 14.-

    SISTEMA DE INYECCION HIPODERMICA.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: A61M5/30.

    LA INVENCION CONCIERNE AL CAMPO DE LA INYECCION DE LIQUIDO DENTRO DE UN TEJIDO MEDIANTE LA GENERACION DE UN CHORRO DE ALTA PRESION CAPAZ DE PASAR A TRAVES DE LA PIEL. LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA DE INYECCION HIPODERMICA PARA LIQUIDOS QUE COMPRENDE UN RECIPIENTE DE MEDICAMENTO EN EL CUAL SE SITUA EL LIQUIDO A SER INYECTADO Y QUE TIENE DOS REGIONES DE LA CUALES LA PRIMERA REGION ES COMPRIMIBLE O FLEXIBLE Y LA SEGUNDA REGION CONTIENE AL MENOS UN ORIFICIO DE SALIDA A TRAVES DEL CUAL PUEDE ESCAPAR EL LIQUIDO. LA REGION FLEXIBLE PUEDE DEFORMARSE MEDIANTE UN CAMBIO DE PRESION EN EL RECIPIENTE CIRCUNDANTE GENERADO POR UN GENERADOR DE GAS ACTIVABLE Y EL LIQUIDO ES EMPUJADO A TRAVES DE AL MENOS UN ORIFICIO DE SALIDA FUERA DEL PRIMER RECIPIENTE. LA INVENCION TAMBIEN SE DIRIGE A MEDIOS PARA CONTROLAR LA PRESION DEL CHORRO DE LIQUIDO, ASI COMO A RECIPIENTES DE MEDICAMENTO QUE HACEN POSIBLE UNA INYECCION ESTERIL DEL MEDICAMENTO.

  15. 15.-

    DISPOSITIVO DE ANALISIS PARA REALIZAR ANALISIS IN VIVO EN EL CUERPO DE UN PACIENTE.

    (04/2005)

    La invención se refiere a un dispositivo de análisis para la determinación de un analito in vivo en el cuerpo de un paciente utilizando un sensor con una cánula que puede insertarse en la piel. Una fibra óptica dentro de la cánula guía la luz en el interior de la cánula , y así en el interior de cuerpo. La luz transportada en la fibra...

  16. 16.-

    DISPOSITIVO ELECTROMAGNETICO DE INYECCION TRANSDERMICA.

    (09/2004)

    La invención se refiere a un procedimiento que sirve para inyectar una carga en los tejidos de un organismo o de un cuerpo y que consiste en generar fuerzas por repulsión electromagnética y en acelerar la carga a inyectar mediante fuerzas electromagnéticas generadas. Esto permite acelerar la carga a una velocidad suficiente para que atraviese la piel y se deposite en los tejidos subcutáneos. Este procedimiento consiste también en aplicar un dispositivo que sirve para generar fuerzas electromagnéticas...

  17. 17.-

    SISTEMA DE ANALISIS PARA LA SUPERVISION DE LA CONCENTRACION DE UN ANALITO EN LA SANGRE DE UN PACIENTE.

    (03/2004)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA DE ANALISIS PARA SUPERVISION DE LA CONCENTRACION DE UNA MUESTRA ANALITICA EN SANGRE DE UN PACIENTE CON ELEMENTOS DE ANALISIS QUE CONTIENEN REACTIVOS Y UN APARATO DE VALORACION, QUE CONTIENE UN EQUIPO PARA LA MEDICION DE UNA MODIFICACION QUE RESULTA A PARTIR DE LA REACCION DE LA MUESTRA DE ANALISIS CON LOS REACTIVOS, CON LO CUAL SE OBTIENEN A PARTIR DE LOS VALORES DE REACCION LOS DATOS DE ANALISIS DEL ELEMENTO. PARA UNA SUPERVISION CONTINUA A LA CONCENTRACION DE LA MUESTRA...

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA DETERMINACION DE LA CONCENTRACION DE GLUCOSA EN UNA MATRIZ BIOLOGICA.

    (07/1997)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO Y UN DISPOSITIVO PARA LA DETERMINACION ANALITICA DE LA CONCENTRACION DE GLUCOSA EN UNA MATRIZ BIOLOGICA. DE ACUERDO CON EL INDICADO PROCEDIMIENTO, EN UNA ETAPA DE DETECCION SE IRRADIA LUZ A PARTIR DE UN TRANSMISOR DE LUZ A TRAVES DE LA SUPERFICIE PERIMETRICA DE UNA MATRIZ BIOLOGICA COMO LUZ PRIMARIA. LA LUZ ABANDONANDO LA MATRIZ BIOLOGICA A TRAVES DE UNA SUPERFICIE CIRCUNDANTE SE DETECTA EN UN RECEPTOR DE LUZ...