11 inventos, patentes y modelos de GYERTYAN, ISTVAN

  1. 1.-

    Derivados de (tio)carbamoil-ciclohexano como antagonistas de receptores de D3/D2

    (06/2012)

    Un compuesto de fórmula (I): en la que R1 y R2 representan independientemente hidrógeno, o alquilo C1-6 con cadena lineal o ramificada opcionalmente sustituida con uno o más grupos alcoxi C1-6-carbonilo, ariloo (alcoxi C1-6-carbonil)-alquilo C1-6, o R1 y R2 pueden formar un anillo heterocíclico con el átomo de nitrógenoadyacente, que puede ser un anillo monocíclico o bicíclico saturado o insaturado opcionalmente sustituido quepuede contener adicionalmente heteroátomos seleccionados de O, N o S, o alquenilo C2-7 con 1 a 3 dobles enlaces, o un arilo mono-, bi- o tricíclico opcionalmente sustituido con uno o más alcoxi C1-6, trifluoroalcoxi...

  2. 2.-

    PIRIMIDIL-PIPERAZINAS ÚTILES COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR D3/D2 DE LA DOPAMINA

    (12/2011)

    Compuesto de fórmula (I): donde Q representa un grupo alquilo(C1-4), -NR3R4, fenilo, fenilo opcionalmente sustituido, 1-pirrolidinilo, 1- piperidinilo, 4-R5-piperazin-1-ilo o 4-morfolinilo, R1 representa hidrógeno o un grupo alquilo(C1-4); R2 representa hidrógeno o un grupo alquilo(C1-4); R3 representa hidrógeno, un grupo alquilo(C1-4), fenilo o fenilo opcionalmente sustituido; R4 representa hidrógeno, un grupo alquilo(C1-4), fenilo o fenilo opcionalmente sustituido; R5 representa hidrógeno o un grupo alquilo(C1-4); y/o isómeros geométricos y/o estereoisómeros y/o diastereómeros y/o sales y/o...

  3. 3.-

    NUEVOS DERIVADOS DE 4-BENCILIDENPIPERIDINA

    (07/2008)

    Nuevos derivados de 4-bencilidenpiperidina de fórmula (I) (Ver fórmula) donde X e Y representan independientemente un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo hidroxilo, ciano, nitro, amino, alquilamino(C1-C4) opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno, arilamino opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno, aralquilamino opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno, alquilsulfonamido(C1-C4) opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno, alcanoilamido(C1-C4) opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno, un grupo arilsulfonamido, alquilsulfoniloxi(C1-C4), carboxilo, trifluorometilo, trifluorometoxi, alquil(C1-C4)-SO2-NH-CH2-, NH2-(CH2)1-4-SO2-NH-,...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE 1-(2-(VINILO SUBSTITUIDO))-3,4-DIHIDRO-5H-2 ,3-BENZODIAZEPINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACION DE DICHOS DERIVADOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

    (07/1999)

    DERIVADOS DE 1-[2-VINILO SUBSTITUIDO)]-3,4-DIHIDRO-5H-2 ,3-BENZODIAZEPINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACION DE DICHOS DERIVADOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. LOS COMPUESTOS DE ACUERDO CON LA INVENCION CORRESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I). FORMULA DONDE R REPRESENTA HIDROGENO O ALCANOILO C1-4; R1 REPRESENTA FENILO QUE OPCIONALMENTE LLEVA 1-3 SUBSTITUYENTES IDENTICOS O DIFERENTES, SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO CONSISTENTE EN HALOGENO, NITRO, AMINO, (ALQUILO C1-4)AMINO, DI(ALQUILO C1-4)AMINO, (ALCANOILO C1-4)AMINO, ALQUILO C1-4, ALCOXI C1-4, METILENDIOXI E HIDROXI; O NAFTILO QUE OPCIONALMENTE LLEVA UN SUBSTITUYENTE SELECCIONADO ENTRE...

  5. 5.-

    NUEVOS DERIVADOS DE BENC(E)INDENO, PROCEDIMIENTO DE PREPARARLOS, COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE, PROCEDIMIENTO DE PREPARARLA, UTILIZACION DE AQUELLOS Y METODO DE TRATAMIENTO CORRESPONDIENTE.

    (02/1998)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Clasificación: C07D303/36, C07D295/08, A61K31/15, C07D239/34, C07C251/58, C07C271/60.

    NUEVOS DERIVADOS DE BENC[E]INDENO, PROCEDIMIENTO DE PREPARARLOS, COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE, PROCEDIMIENTO DE PREPARARLA Y UTILIZACION DE AQUELLOS. LOS DERIVADOS RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL A REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA ALK-NR1R2 O REPRESENTA PIRIMIDINO, 2,3-EPOXIPROPILO O UN GRUPO DE LA FORMULA -C(O)NHR3. SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR OTROS DERIVADOS DE BENC[E]INDENO Y, SI SE DESEA, CONVIRTIENDO UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) ASI OBTENIDO EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO O UN DERIVADO DE AMONIO CUATERNARIO FAMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, O LIBERANDO UNA BASE LIBRE DE LA FORMULA (I) DE UNA SAL DE LA MISMA Y/O SEPARANDO LOS ESTEREOISOMEROS Y/O LOS ISOMEROS OPTIMAMENTE ACTIVOS. LA INVENCION ES APLICABLE A LA PREPARACION DE COMPOSICIONES QUE POSEEN, ENTRE OTROS, EFECTOS ANTICONVULSIVOS Y ANTIANGINALES Y QUE SE EMPLEAN EN EL TRATAMIENTO DE CIERTAS ENFERMEDADES.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE EPI-EPIBATIDINA.

    (09/1997)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Clasificación: A61K31/44, C07D487/08.

    DERIVADOS DE EPI-EPIBATIDINA. LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL XVII *FIG* DONDE R REPRESENTA UN ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR, CICLOALQUILO INFERIOR, ARILO, HETEROARILO, ARILO-ALQUILO INFERIOR O HETEROARILO-ALQUILO INFERIOR, PUDIENDO ESTAR DICHOS GRUPOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR UNO O MAS SUSTITUYENTES DE ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR, CICLOALQUILO INFERIOR, ARILO, HETEROARILO, ARILO-ALQUILO INFERIOR, HETEROARILO-ALQUILO INFERIOR, HIDROXILO, ALCOXILO INFERIOR, FENOXILO, HALOGENO, HALOGENO-ALQUILO INFERIOR, AMINO-, AMINO- MONO O DISUSTITUIDO Y/O SULFONAMIDO.

  7. 7.-

    NUEVOS DERIVADOS DE TRIAZOLILO HIDRACIDA Y PROCESO PARA SU PREPARACION.

    (11/1995)

    ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE TRIAZOHILO HIDRACIDA Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION. EL NUEVO TRIAZOHILO HIDRACIDA SE DERIVA DE LA FORMULA GENERAL , EN LA QUE Q REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UN GRUPO ALQUILO C SUB 1-4 O UN GRUPO DE LA FORMULA S R', EN LA QUE R' REPRESENTA UN ALQUILO C SUB 1-4 O FENILO-(ALQUILO C SUB 1-4) O UN GRUPO DE LA FORMULA NR (AL CUADRADO) R ELEVADO 3, EN EL QUE R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO, EN CADENA PURA O DERIVADA ALQUILO C SUB 1-6 O ALQUENILO C SUB 2-6 2 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO DE LA FORMULA (C=X) 6, EN LA QUE X REPRESENTA OXIGENO O SULFURO, R ELEVADO 4, R...

  8. 8.-

    DERIVADO 5-(AMINO)-TRIAZOLILO CARBOTIOAMIDA. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y MEDICAMENTO CONTENIENDO EL DERIVADO Y APLICACION DEL DERIVADO.

    (06/1995)
    Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: A61K31/41, C07D249/14.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO 5-AMINOTRIAZOLILOCARBOTIOAMIDA QUE ES DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS: TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER AL COMPUESTO DE FORMULA (I): DESCRIBE LA APLICACION DE (I) Y RELATA LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN A (I). SIENDO; R SUB 1 UN RESTO ALQUILO; R SUB 2 Y R SUB 3 INDEPENDIENTES ENTRE SI, UN RESTO ALQUILO, UN RESTO ALQUENILO Y OTROS; Q UN RESTO DE FORMULA (IV), UN RESTO DE FORMULA (V) Y OTROS E Y UN RESTO ALQUILO SUBSTITUIDO POR HIDROXI, UN RESTO FENILALQUILO SUBSTITUIDO EN EL ANILLO AROMATIVO VARIAS VECES Y OTROS.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DIHIDROPIRIMIDOTIAZINOS Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

    (06/1992)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: C07D513/04.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DIHIDROPRIMIDOTIAZINOS Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LA INVENCION SE RELACIONA CON UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DIHIDROPIRIMIDINOTIAZINOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1, R2 Y R3 REPRESENTAN DERIVADOS DE ALQUILO C0-6, Y R4 DERIVADOS ACIDO C1-11 OPTATIVAMENTE SUSTITUIDOS, ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, RELACIONANDOSE TAMBIEN CON EL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS DE SINTESIS. DICHO PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE SE HACE REACCIONAR UNA 1,2,3,4-TETRAHIDRO-2-PIRIMIDOTIONA 4,5,6-TRISUSTITUIDA, CON UN DERIVADO 2-ALQUILPROPANO 1,3-DIHALOGENADO. EL COMPUESTO PIRIMIDOTIONA, INTERMEDIO DE SINTESIS, SE PREPARA POR REACCION DE UN ALDEHIDO ALQUILICO CON UN DERIVADO CETOCARBOXILICO EN PRESENCIA DE TIOUREAL. LOS COMPUESTOS ASI OBTENIDOS TIENEN EXCELENTES PROPIEDADES TERAPEUTICAS COMO ANTIANGINICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE ESTIRENO SUBSTITUIDO.

    (02/1992)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: A61K31/00, C07C251/20.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE ESTIRENO SUSTITUIDO, SIENDO LOS DERIVADOS DE LA FORMULA GENERAL I FORMULA Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SALES DE AMONIO CUATERNARIO (DONDE A, RBS1, RBS2, RBS3 Y RBS4 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION) QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN DERIVADO DE ESTILBENO CON UN DERIVADO AMINOALQUILO. LOS COMPUESTOS PREPARADOS POR DICHO PROCEDIMIENTO POSEEN PROPIEDADES TERAPEUTICAS VALIOSAS Y EJERCEN UN EFECTO TRANQUILIZANTE-SEDANTE , ANTIDEPRESOR, ANTILEPTICO, ANTIPARKINSON, ANALGESICO, DE ANESTESIA LOCAL, INHIBICION DE SECRECION DE ACIDO GASTRICO Y/O ANTIAGINAL PARTICULARMENTE UTIL.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE QUINOLINIO E ISOQUINOLINIO CONDENSADOS.

    (04/1990)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: C07D413/04, C07D417/04, C07D403/04, C07D253/08.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE QUINOLINIO E ISOQUINOLINIO CONDENSADOS DE LA FORMULA GENERAL I.