13 inventos, patentes y modelos de GUZI, TIMOTHY, J.

  1. 1.-

    DERIVADOS DE PIRAZOLOPIRIMIDINA COMO INHIBIDORES DE QUINASAS CICLINA-DEPENDIENTES

    (05/2011)

    Un compuesto de la fórmula: **Fórmula** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo

  2. 2.-

    PIPERIN- Y PIPERAZINACETAMIDAS COMO INHIBIDORES DE 17BETA HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASA TIPO 3 PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEPENDIENTES DE ANDROGENOS

    (11/2010)

    Un compuesto de la fórmula (I): **(Fórmula)** 5 o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato del compuesto, en la que, R1 se selecciona entre el grupo que consiste en arilo, heteroarilo, arilalquilo, heteroarilalquilo y difenilalquilo, cada uno opcionalmente sustituido con uno a seis grupos seleccionados entre el grupo que consiste en: a) halógeno; 10 b)-OCF3 o -OCHF2; c) -CF3; d) -CN; e) alquilo o R18-alquilo; f) heteroalquilo o R18-heteroalquilo; 15 g) arilo o R18-arilo; h) heteroarilo o R18-heteroarilo; i) arilalquilo o R18-arilalquilo; j) heteroarilalquilo o R18-heteroarilalquilo; k) hidroxi; 20 I) alcoxi; m) ariloxi; n) -SO2-alquilo; o)-NR11R12; p)-N(R11)C(O)R13,...

  3. 3.-

    PIRAZOLOPIRIMIDINAS ADECUADAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CANCEROSAS

    (10/2010)

    Un compuesto representado por la fórmula estructural:

  4. 4.-

    PIRAZOLOPIRIMIDINAS COMO INHIBIDORES DE QUINASA DEPENDIENTE DE CICLINA PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER

    (09/2010)

    Un compuesto representado por la fórmula estructural:

  5. 5.-

    INHIBIDORES DE 17BETA-HIDROXIESTEROIDES DESHIDROGENASA DE TIPO 3 PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEPENDIENTES DE ANDROGENOS

    (09/2010)

    Un compuesto representado por la fórmula estructural: o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo,

  6. 6.-

    INHIBIDORES DE LA DESHIDROGENASA DE 17 BETA-HIDROXIESTEROIDES DE TIPO 3 PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEPENDIENTES DE ANDROGENOS

    (03/2009)

    Un compuesto representado por la fórmula estructural: (Ver fórmula) o una sal o solvato del mismo farmacéuticamente aceptable, en la que: X es CH o N; Y es seleccionado del grupo que consta de C, CH o N, y cuando Y es CH o N, el enlace covalente opcional (representado por la línea de puntos entre los anillos II y IV) está ausente, y cuando Y es C, está presente ese enlace covalente opcional; G es (CHR 4 )n o C(=O); R es seleccionado del grupo que consta de alquilo no sustituido, alquilo sustituido con un heterociclilo, -N(R 4 )2 donde los dos restos R 4 pueden ser iguales o diferentes, y -OR 4 , donde dicho heterociclilo...

  7. 7.-

    PIRAZOLOPIRIDINAS COMO INHIBIDORES DE QUINASAS DEPENDIENTES DE CICLINA

    (05/2008)

    Un compuesto representado por la fórmula estructural: (Ver fórmula) o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables en donde: R se selecciona del grupo que consiste en alquilo, arilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, arilalquilo, cicloalquilo, -NR 6 R 7 , -C(O)R 7 , -C(O)OR 6 , -C(O)NR 6 R 7 y -S(O2)R 7 , en donde cada uno de dichos alquilo, arilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, cicloalquilo y arilalquilo pueden estar no sustituidos u opcionalmente sustituidos...

  8. 8.-

    IMIDAZOPIRIDINAS COMO INHIBIDORES DE QUINASAS DEPENDIENTES DE CICLINA

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61P35/00, C07D471/04, A61K31/437.

    Un compuesto de la fórmula: (Ver fórmula) o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables.

  9. 9.-

    IMIDAZOPIRAZINAS COMO INHIBIDORES DE CINASAS DEPENDIENTES DE CICLINAS

    (03/2008)

    Un compuesto representado por la fórmula o una sal o solvato aceptable farmacéuticamente del mismo, en la que: R se elige entre el grupo consistente en arilo, heteroarilo, cicloalquilo, arilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, alquenilo, alquinilo, -C(O)R7, y en donde cada uno de dichos arilo, heteroarilo, cicloalquilo, arilalquilo, alquenilo, heterociclilo, y los restos heterociclilo cuyas estructuras se muestran inmediatamente antes para R, pueden ser no sustituidos u opcionalmente pueden estar sustituidos independiente con uno o más restos que pueden ser iguales o diferentes,...

  10. 10.-

    PIRAZOLOPIRIMIDINAS COMO INHIBIDORES DE QUINASAS DEPENDIENTES DE CICLINAS

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION PHARMACOPEIA, INC.. Clasificación: A61P35/00, C07D487/04, A61P25/00, A61K31/519.

    Un compuesto representado por la fórmula estructural: (Ver fórmula) o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables en donde: Q es -S(O2)- o -C(O)-; R es arilo o heteroarilo, en donde dicho arilo o heteroarilo puede estar no sustituido o estar opcionalmente sustituido independientemente con uno o más restos que pueden ser iguales o diferentes, en donde cada resto se selecciona de manera independiente del grupo que consiste en halógeno, CN, -OR 5 , SR 5 , -S(O2)R 6 , -S(O2)NR 5 R 6 , -NR 5 R 6 , -C(O) NR 5 R 6 , CF3, alquilo, arilo y OCF3; R 2 se selecciona del grupo que comprende CN, NR 5 R 6 , -C(O2)R 6 , -C(O)NR 5 R 6 , -OR 6 , -SR 6 , -S(O2)R 7 , -S(O2) NR 5 R 6 , -N(R 5 )S(O2)R 7 , -N(R 5 )C(O)R 7 y -N(R 5 )C(O)NR 5 R 6 ; alquinilo, heteroarilo, CF3, heterociclilo, alquinilalquilo, cicloalquilo, alquilo sustituido con 1 a 6 grupos R 9 que pueden ser iguales o diferentes, seleccionados de manera independiente de la lista de R 9 que se expone a continuación, (Ver fórmula) R 3 se.

  11. 11.-

    PIRAZOLPIRIMIDINAS COMO INHIBIDORES DE QUINASAS DEPENDIENTES DE CICLINA

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION PHARMACOPEIA DRUG DISCOVERY, INC. Clasificación: A61P35/00, C07D487/04, A61P25/00, A61K31/519.

    Un compuesto representado por la **fórmula** estructural, o una sal farmacéuticamente aceptable o su solvato, en el que: R es heteroarilo, en el que dicho heteroarilo puede estar no sustituido u opcionalmente, por separado, sustituido con uno o varios restos que pueden ser iguales o diferentes; siendo seleccionado cada resto por separado a partir del grupo que consiste en halógeno, alquilo, arilo, cicloalquilo, CF3, OCF3, CN, -OR5, -NR5R6, -C(R4R5)nOR5, -C(O2)R5, -C(O)R5, -C(O)NR5R6, -SR6, -S(O2)R7, -S(O2)NR5R6, -N(R5)S(O2)R7, -N(R5)C(O)R7 y -N(R5)C(O)NR5R6; R2 se selecciona a partir del grupo que consiste en R9, alquilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, CF3, heterociclilalquilo, alquinilalquilo, cicloalquilo, -C(O)OR4, alquilo sustituido con 1-6 grupos R9 que pueden ser iguales o diferentes.

  12. 12.-

    INHIBIDORES DE LA 17BETA-HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASA DE TIPO 3 PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEPENDIENTES DE ANDROGENOS

    (07/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, A61P17/14, A61K31/445, A61P43/00, A61P17/00, C07D211/22, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, C07D417/12, C07D401/06, C07D409/14, C07D417/14, A61P15/08, A61K31/496, A61P17/10, C07D241/04, A61P5/26, A61P13/08, C07D211/48, C07D295/185, C07D211/34, C07D409/02.

    Un compuesto de **Fórmula**, o una sal o solvato aceptable para uso farmacéutico del mismo, en el cual, R1 y R2 son iguales o diferentes y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en arilo, heteroarilo, arilalquilo y heteroarilalquilo, cada uno sustituido opcionalmente por uno a seis grupos seleccionados del grupo que consiste en: a) halógeno; b) -OCF3 o -OCHF2; c) -CF3; d) -CN; e) alquilo o R18-alquilo; f) heteroalquilo o R18-heteroalquilo; g) arilo o R18-arilo; h) heteroarilo o R18-heteroarilo; i) arilalquilo o R18-arilalquilo; j) heteroarilalquilo o R12-heteroarilalquilo; k) hidroxi, I) alcoxi; m) ariloxi; n) SO2-alquilo; o) -NR11R12; p) -N(R11)C(O)R13, q) metilendioxi, r) difluorometilendioxi; s) trifluoroalcoxi; t) -SCH3 o -SCF3; y u) -SO2CF3 o -NHSO2CF3.

  13. 13.-

    DERIVADOS DE BENZO(5,6)CICLOHEPTA(1 ,2-B)PIRIDINA COMO INHIBIDORES DE LA FARNESIL-PROTEIN-TRANSFERASA.

    (11/2002)

    Un compuesto de fórmula: o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptable, en la que: a representa N o NO-; R1 y R3 son el mismo o diferente átomo de halógeno; R2 y R4 se seleccionan de H y halógeno, con la condición de que al menos uno de R2 y R4 sea H; las líneas de trazos representan un enlace opcional; X es N, C cuado el enlace opcional está presente, o CH cuando no hay enlace opcional; T representa en la que R5 representa H, alquilo (C1-C6) o un enlace; b y c son independientemente de 0 a 3; e Y representa R6 representa alquilo (C1-C6) o H; Z representa OR7, R7 o NR8R9; R7 representa H, alquilo...