7 inventos, patentes y modelos de GUTIERRO ADURIZ,IBON

  1. 1.-

    Procedimiento de obtención de heparinas de bajo y muy bajo peso molecular

    (03/2014)

    Procedimiento de obtención de heparinas de bajo y muy bajo peso molecular. La presente invención se refiere al procedimiento de preparación de heparinas de bajo peso molecular (HBPM) y de muy bajo peso molecular (HMBPM) que comprende las etapas de transalificación de heparina en heparinato de benzalconio; despolimerización en medio orgánico y transalificación para formar una sal de un metal alcalino o alcalinotérreo. La presente invención también se refiere a un producto obtenido a través del procedimiento...

  2. 2.-

    Elemento de conexión para dispositivos inyectables, en particular para jeringas y carpules

    (02/2014)

    1. Elemento de conexión para una jeringa o carpule confeccionado en un material flexible, caracterizado porque comprende un segmento tubular que tiene las dimensiones adecuadas para adaptarse de manera ajustada, por su cara interna, a la boquilla de una jeringa estándar, y que en su cara externa está dotado de una rosca que está configurada para poder roscarse a un conector luer macho estándar. 2. Elemento de conexión de acuerdo con la reivindicación 1, que comprende además un labio o ribete , situado en la base de la cara externa del segmento tubular, destinado a hacer de tope con la base de la boquilla...

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE HEPARINAS DE BAJO Y MUY BAJO PESO MOLECULAR

    (02/2014)
    Solicitante/s: LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI, S.A.. Clasificación: A61K31/702, C08B37/10.

    La presente invención se refiere al procedimiento de preparación de heparinas de bajo peso molecular (HBPM) y de muy bajo peso molecular (HMBPM) que comprende las etapas de transalificación de heparina en heparinato de benzalconio; despolimerización en medio orgánico y transalificación para formar una sal de un metal alcalino o alcalinotérreo. La presente invención también se refiere a un producto obtenido a través del procedimien-to descrito en la presente invención.

  4. 4.-

    Formulación de implante de paliperidona

    (01/2014)

    Una composición inyectable intramuscular de liberación controlada apropiada para formar un implante sólido in situ en un cuerpo, que comprende un fármaco que es paliperidona y/o sus sales farmacéuticas aceptables en cualquier combinación de los mismos; un copolímero biocompatible basado en ácido láctico y glicólico que tiene una relación monomérica de ácido láctico a ácido glicólico en el intervalo de 50:50 y DMSO como disolvente en la que la composición libera el fármaco con una acción inmediata y continua durante al menos 8 semanas y en la que la composición tiene un perfil farmacocinético in vivo adecuado para que la formulación sea administrada cada 8 semanas o un periodo más largo, caracterizada por que el copolímero biocompatible...

  5. 5.-

    Formas farmacéuticas para la liberación de compuestos activos

    (04/2013)

    Una forma farmacéutica, que es un gránulo o pella, que tiene un tamaño de partícula de al menos 0,1 mm, quecomprende al menos un compuesto activo y una matriz polimérica, en la que: a) el compuesto activo se selecciona del grupo que consiste en: insulinas, heparina no fraccionada, heparina de bajopeso molecular, heparinas de peso molecular ultrabajo y heparinoides; b) la matriz polimérica comprende al menos un polímero de naturaleza catiónica seleccionado del grupo queconsiste en polímeros y copolímeros derivados de ácidos acrílico y metacrílico, colestiramina y polímeros...

  6. 6.-

    COMPOSICIÓN INYECTABLE

    (11/2012)

    La presente invención se refiere a una composición adecuada para formar un implante intramuscular que comprende un polímero termoplástico biodegradable de ácido poliláctico (PLA), DMSO y un compuesto inhibidor de la aromatasa, un kit adecuado para la formación in situ la composición y a su uso como medicamento para tratamiento del cáncer de mama.

  7. 7.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA CON PROMOTORES DE ABSORCION

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI, S.A.. Clasificación: A61K47/16, C07C233/83, C07C235/64.

    La presente invención se refiere a la composición farmacéutica que contiene al menos un principio activo, al menos un promotor de la absorción de fármacos y al menos un compuesto capaz de modificar el pH de forma selectiva en el tracto gastrointestinal favoreciendo la solubilidad del promotor y mejorando la absorción del principio activo. La presente invención también protege el uso de la composición farmacéutica en la preparación de una formulación farmacéutica aplicable a mucosas.