6 inventos, patentes y modelos de GUT, IVO, GLYNNE

  1. 1.-

    Dispositivo para la extracción de muestras biológicas

    (04/2014)

    Dispositivo, con al menos una tapa de una cápsula de muestras y al menos un receptáculo de muestras , para la toma de muestras biológicas, siendo así que - el dispositivo presenta un alojamiento que se halla en situación de recibir o alojar una o varias tapas de cápsulas de muestras, - el dispositivo presenta otro alojamiento que se halla en situación de recibir o alojar uno o varios receptáculos de muestras, - el dispositivo presenta una mecánica que une la tapa de la cápsula de muestras y el receptáculo de muestras en la operación de trabajo en la que se realiza la toma de una...

  2. 2.-

    Detección de ácidos nucleicos con ribonucleótidos marcados con etiquetas

    (08/2012)

    Un método para detectar un ácido nucleico diana, el método comprende: (a) poner en contacto el ácido nucleico diana con un polinucleótido, un grupo de nucleótidos y un nucleótido que incorpora un componente biocatalítico, en el que; (i) el polinucleótido comprende una porción 5’ y una porción 3’, la porción 5’ comprende al menos uno o al menos dos segmentos de secuencias contiguos, en el que cada segmento de secuencia comprende al menos tres bases de nucleótido, y la base de nucleótido del extremo...

  3. 3.-

    GENERACION DE MUESTRAS PARA GENOTIPAR MEDIANTE ESPECTROMETRIA DE MASAS

    (10/2010)

    Método para el genotipado de polimorfismos de un nucleótido único (SNP) mediante espectrometría de masas, que comprende las etapas siguientes: a. reducir la complejidad de la muestra de ADN genómico para obtener un representación amplia del genoma mediante PCR Alu o PCR de cebadores oligonucleótidos degenerados (DOP-PCR), b. generar un(os) producto(s) específico(s) de alelo sobre los productos generados en la etapa a., en el que la generación del (de los) producto(s) específico(s) de alelo en la etapa b. se lleva a cabo mediante por lo menos un método que utiliza un(os) oligonucleótido(s) específico(s) de alelo, c. analizar por espectrometría de masas los productos...

  4. 4.-

    METODO DE HAPLOTIPADO POR ESPECTROMETRIA DE MASAS.

    (04/2007)
    Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE GENOTYPAGE. Clasificación: C12Q1/68.

    Método de determinación del haplotipo de un individuo, que comprende las etapas siguientes: a) genotipar más de dos polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) por espectrometría de masas; b) PCR específica para el alelo con un cebador que es específico para un alelo de un polimorfismo heterocigótico, si más de un polimorfismo es heterocigótico; c) genotipar en el producto de la PCR específica para el alelo por espectrometría de masas; d) asociar el polimorfismo que sirve de base a la PCR específica para el alelo con los alelos determinados de los alelos de los otros polimorfismos analizados.

  5. 5.-

    DISPOSITIVO PARA LA EXTRACCION DE MUESTRAS BIOLOGICAS.

    (10/2004)

    Dispositivo, con al menos una tapa de una cápsula de muestras y al menos un receptáculo de muestras , para la toma de muestras biológicas, siendo así que - el dispositivo presenta un alojamiento que se halla en situación de recibir o alojar una o varias tapas de cápsulas de muestras, - el dispositivo presenta otro alojamiento que se halla en situación de recibir o alojar uno o varios receptáculos de muestras, - el dispositivo presenta una mecánica que une la tapa de la cápsula de muestras y el receptáculo de muestras en la operación de trabajo...

  6. 6.-

    Procedimiento de identificación de ácidos nucleicos mediante espectrometría de masas láser de desorción/ionización asistida por matriz.

    (10/2002)
    Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FIRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Clasificación: C12Q1/68.

    Procedimiento para identificar una secuencia de nucleótidos en una molécula de ácido nucleico, el cual comprende las siguientes etapas: (a) hibridación de moléculas de ácido nucleico con una serie de sondas de distintas secuencias de núcleobases, en que cada sonda posee una masa diferente de todas las demás; (b) separación de las sondas no hibridadas; (c) puesta en contacto de las sondas hibridadas con una matriz que favorece la desorción de las sondas mediante un rayo láser; (d) análisis de las sondas hibridadas y envueltas por la matriz, sobre un soporte de muestras formado por material eléctricamente conductor, en un espectrómetro de masas, y (e) determinación de las moléculas de ácido nucleico que presentan la secuencia, de modo que las posiciones de las sondas en el soporte de muestras permiten una asignacióna la molécula de ácido nucleico con la cual se hibridan.