30 inventos, patentes y modelos de GURTLER, CHRISTOPH, DR.

  1. 1.-

    Complejos bimetálicos y su uso en la preparación de carbonato de diarilo

    (07/2015)

    Compuesto de fórmula **Fórmula** en la que R representa hidrógeno, flúor, cloro, un grupo nitro, un resto alquilo C1-C22 o un resto arilo C6-C22 Hal representa cloruro, bromuro o yoduro, un alcoholato, o un anión de coordinación débil, y M1 representa cobre, manganeso o cobalto.

  2. 2.-

    Procedimiento para la preparación de carbonatos de diarilo a partir de carbonatos de dialquilo

    (04/2015)

    Procedimiento para la preparación de al menos un carbonato de diarilo a partir de al menos un carbonato de dialquilo y al menos un compuesto de hidroxilo aromático, realizándose las siguientes etapas: (a) preparar un carbonato de alquileno de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 y R2 pueden significar independientemente entre sí hidrógeno, alquilo C1-C4 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-C4 sustituido o no sustituido o arilo C6-C12 sustituido o no sustituido y R1 y R2 junto con los dos átomos de C del anillo de cinco miembros pueden significar un anillo carbocíclico saturado con 5-8 miembros de anillo, mediante reacción de óxido de alquileno con dióxido de carbono, (b) hacer reaccionar el carbonato de alquileno formado de acuerdo con la etapa (a) con al menos un alcohol alquílico en presencia de un catalizador, y dado el caso disolvente orgánico con formación al menos de un carbonato de dialquilo y de alquilenglicol, (c) separar y procesar al menos una parte del carbonato de dialquilo formado en la etapa (b), (d) separar y dado el caso purificar al menos una parte del alquilenglicol formado de acuerdo con la etapa (b), (e) someter a carbonilación oxidativa al menos una parte del alquilenglicol separado de acuerdo con la etapa (d) con monóxido de carbono para dar el carbonato de alquileno con formación de agua, (f) separar y dado el caso purificar al menos una parte del carbonato de alquileno formado en la etapa (e), (g) realimentar al menos una parte del carbonato de alquileno preparado de acuerdo con la etapa (f) en la preparación de carbonato de dialquilo de acuerdo con la etapa (b), (h) hacer reaccionar al menos una parte del carbonato de dialquilo preparado de acuerdo con la etapa (c) con un monofenol para dar el carbonato de alquilarilo y/o carbonato de diarilo y alcohol alquílico; el alcohol alquílico puede usarse de nuevo en la etapa (b), (i) desproporcionar al menos una parte del carbonato de alquilarilo preparado de acuerdo con la etapa (h) para dar el carbonato de diarilo y carbonato de dialquilo, que puede usarse de nuevo en la etapa (b), (j) transesterificar al menos una parte del carbonato de diarilo preparado de acuerdo con la etapa (i) con un bisfenol para dar el oligocarbonato/policarbonato y el monofenol; el monofenol puede usarse de nuevo en la etapa (h).

  3. 3.-

    Procedimiento de activación de catalizadores de cianuro bimetálico para la preparación de polietercarbonatopolioles

    (01/2015)

    Procedimiento de preparación de polietercarbonatopolioles a partir de una o varias sustancias iniciadoras con funcionalidad H, uno o varios óxidos de alquileno y dióxido de carbono en presencia de un catalizador de cianuro bimetálico, caracterizado porque (α) se disponen el catalizador de cianuro bimetálico y la sustancia iniciadora con funcionalidad H o una mezcla de al menos dos sustancias iniciadoras con funcionalidad H, (β) para la activación (β1) en una primera etapa de activación se añade una primera cantidad parcial (con respecto a la cantidad total de la cantidad de óxidos de alquileno usada en la activación y copolimerización) de uno o varios óxidos de alquileno a la mezcla resultante de la etapa (α), realizándose esta adición de la cantidad parcial de óxido de alquileno en ausencia de CO2, (β2) en una segunda etapa de activación después del máximo de temperatura logrado en la etapa de activación anterior se añade una segunda cantidad parcial (con respecto a la cantidad total de la cantidad de óxidos de alquileno usada en la activación y la polimerización) de uno o varios óxidos de alquileno a la mezcla resultante de la etapa de activación anterior, realizándose esta adición de cantidad parcial de óxido de alquileno en ausencia de CO2, (β3) en una tercera etapa de activación o etapa de activación adicionales después del máximo de temperatura alcanzado en la etapa de activación anterior se repite la etapa (β2) de una a cinco veces, realizándose esta adición de la cantidad parcial o estas adiciones de cantidades parciales de óxido de alquileno en ausencia de CO2 (γ) se añaden uno o varios óxidos de alquileno y dióxido de carbono a la mezcla resultante de la etapa (β ("copolimerización"), siendo la cantidad parcial usada en cada caso en la activación en las etapas β1 a β4 de uno o varios óxidos de alquileno del 2,0 al 15,0 % en peso (con respecto a la cantidad total de la cantidad de óxidos de alquileno usada en la activación y la copolimerización).

  4. 4.-

    Procedimiento para la preparación de polioletercarbonatos con grupos terminales hidroxilo primarios y polímeros de poliuretano preparados a partir de los mismos

    (10/2014)

    Procedimiento para la preparación de polioletercarbonatos con grupos terminales hidroxilo primarios, que comprende las etapas: 1. reacción de un compuesto iniciador que presenta átomos de hidrógeno activos con dióxido de carbono y con un epóxido de fórmula general (II):**Fórmula** en la que R1 representa hidrógeno, un resto alquilo o un resto arilo y con la condición de que ≤ 0% en peso hasta ≤ 30% en peso, en base a la cantidad total del epóxido (II) empleado, sea óxido de etileno, llevándose a cabo la reacción en presencia de un catalizador de cianuro bimetálico; 2. reacción del producto obtenido en la etapa 1 con un anhídrido de ácido carboxílico cíclico; y 3. reacción del producto obtenido en la etapa 2 con óxido de etileno en presencia de un catalizador que contiene al menos un átomo de nitrógeno por molécula, excluyendo aminas terciarias no cíclicas con sustituyentes idénticos.

  5. 5.-

    Producción de nuevos agentes aglutinantes que se endurecen por radiaciones

    (08/2014)

    Procedimiento para la producción de unos agentes aglutinantes con un contenido de grupos de alofanato, que tienen unos grupos que reaccionan mediando polimerización con unos compuestos etilénicamente insaturados bajo la acción de una radiación actínica (grupos que se endurecen por radiaciones) y eventualmente unos grupos que son reactivos con NCO, en el que, a unas temperaturas ≤ 130ºC. A) uno o varios compuestos que contienen grupos de uretdiona y que poseen una funcionalidad de NCO se hacen reaccionar en primer lugar con B) uno o varios compuestos que tienen unos grupos que son reactivos frente a isocianatos y unos grupos que reaccionan mediando polimerización con unos compuestos etilénicamente insaturados bajo la acción de una radiación actínica (grupos que se endurecen por radiaciones), y luego C) con uno o varios compuestos saturados que contienen grupos hidroxilo, que son diferentes de B), teniendo por lo menos uno de estos compuestos una funcionalidad de OH de ≥ 2, D) en presencia de una o varias sales de amonio o fosfonio de ácidos carboxílicos alifáticos o cicloalifáticos como catalizador y E) opcionalmente unas sustancias auxiliares y aditivas, transcurriendo la reacción con los compuestos C) por lo menos proporcionalmente, mediando formación de grupos de alofanato.

  6. 6.-

    Procedimiento para la preparación de polioles de carbonato de poliéter

    (07/2014)

    Procedimiento para la preparación de polioles de carbonato de poliéter a partir de uno o más óxidos de alquileno y dióxido de carbono en presencia de al menos un catalizador de cianuro metálico doble, en el que el catalizador de cianuro metálico doble comprende un alcohol insaturado como ligando complejante.

  7. 7.-

    Procedimiento para la preparación de polietercarbonatopolioles

    (06/2014)

    Procedimiento para la preparación de polietercarbonatopolioles a partir de una o más sustancias iniciadoras con funcionalidades H, a partir de uno o más óxidos de alquileno y dióxido de carbono en presencia de al menos un catalizador de cianuro bimetálico, caracterizado por que el catalizador de DMC se prepara haciendo reaccionar una solución acuosa de una sal metálica exenta de cianuro con la solución acuosa de hexacianocobaltato (III) de potasio en presencia de uno o más ligandos complejos orgánicos, en estando presentes uno o más hidróxidos de metal, carbonatos de metal y/u óxidos de metal alcalinos en la solución acuosa de sal metálica exenta de cianuro, en la solución acuosa del hexacianocobaltato (III) de potasio o en ambas soluciones, y en siendo la suma de los hidróxidos de metal, carbonatos de metal y/u óxidos de metal alcalinos usados de 0,3 a 1,8 equivalentes básicos molares (con respecto a 1 mol del hexacianocobaltato (III) de potasio usado para la síntesis del catalizador).

  8. 8.-

    Procedimiento para la activación de catalizadores de cianuro bimetálico para la preparación de polieterpolioles

    (05/2014)

    Procedimiento para la preparación de polietercarbonatopolioles a partir de uno o varios compuestos iniciadores H-funcionales, uno o varios óxidos de alquileno y dióxido de carbono en presencia de un catalizador de cianuro bimetálico, caracterizado porque (α) (α1) se disponen en un reactor el catalizador de DMC y uno o varios compuestos iniciadores H-funcionales, (β2) se conduce a través del reactor a una temperatura de 50 a 200 ºC un gas inerte, una mezcla de gas inerte-dióxido de carbono o dióxido de carbono y al mismo tiempo se ajusta mediante retirada del gas inerte o del dióxido de carbono una presión reducida (absoluta) de 1 a 80 kPa en el reactor; (β) se añade a la mezcla de la etapa (α) bajo atmósfera de mezcla de gas inerte-dióxido de carbono o bajo atmósfera de dióxido de carbono una cantidad parcial (referida a la cantidad total de la cantidad de óxidos de alquileno usada en las etapas (β) y (γ)) de uno o varios óxidos de alquileno a temperaturas de 50 a 200 ºC, y (γ) se dosifican uno o varios óxidos de alquileno y dióxido de carbono a la mezcla resultante de la etapa (β).

  9. 9.-

    Procedimiento de preparación de polietercarbonatopolioles con catalizadores de cianuro bimetálico y en presencia de sales metálicas

    (04/2014)

    Procedimiento para la preparación de polietercarbonatopolioles a partir de una o varias sustancias iniciadoras con funcionalidad H, uno o varios óxidos de alquileno y dióxido de carbono en presencia de un catalizador de cianuro bimetálico y en presencia de al menos una sal metálica, caracterizado porque (α) se disponen el catalizador de cianuro bimetálico, la sal metálica y la sustancia iniciadora con funcionalidad H o una mezcla de al menos dos sustancias iniciadoras con funcionalidad H, (β) para la activación (β1) en una primera etapa de activación, una primera cantidad parcial (en base a la cantidad total de la cantidad de óxidos de alquileno usada en la activación y la copolimerización) de uno o varios óxidos de alquileno se añade a la mezcla resultante de la etapa (α), pudiendo realizarse esta adición de la cantidad parcial de óxido de alquileno dado el caso en presencia de CO2, (β2) en una segunda etapa de activación, después de alcanzar el pico de la temperatura en la etapa de activación precedente, una segunda cantidad parcial (en base a la cantidad total de la cantidad de óxidos de alquileno usada en la activación y la copolimerización) de uno o varios óxidos de alquileno se añade a la mezcla resultante de la etapa de activación precedente, pudiendo realizarse esta adición de la cantidad parcial de óxido de alquileno dado el caso en presencia de CO2, y (γ) uno o varios óxidos de alquileno y dióxido de carbono se añaden a la mezcla resultante de la etapa (β) ("copolimerización"), usándose como sal metálica al menos un compuesto seleccionado del grupo constituido por haluros alcalinotérreos, carboxilatos alcalinotérreos y carboxilatos de aluminio.

  10. 10.-

    Procedimiento para la preparación de mezclas de polioles

    (03/2014)

    Procedimiento para la preparación de mezclas de polioles que comprenden polioletercarbonatos y polioles que contienen grupos uretano, caracterizado porque (i) en una primera etapa uno o más óxidos de alquileno y dióxido de carbono se adicionan a una o más sustancias iniciadoras H-funcionales en presencia de al menos un catalizador de DCM ("copolimerización") y (ii) en una segunda etapa se añade al menos una sustancia aminofuncional a la mezcla en bruto formada en la etapa (i) .

  11. 11.-

    Sistemas de revestimiento de poliuretano

    (08/2013)

    Sistemas de secado al horno de un componente basados en poliuretano, caracterizados porque contienen uno ovarios compuestos orgánicos y/o inorgánicos de molibdeno y/o wolframio en los que el molibdeno y/o wolframio tieneun número de oxidación de al menos + 4, seleccionados del grupo compuesto por molibdato de amonio, molibdatode litio, molibdato de sodio, molibdato de potasio, molibdato de rubidio, molibdato de cesio, paramolibdato de amonio(NH4)6Mo7O24 · 4H2O, bis-acetilacetonato de molibdenilo MoO2(C5H7O5)2, tetrametilheptadionato de dióxido demolibdeno MoO2(TMHD)2, alcoholatos de molibdeno de 1,2-, 1,3- o 1,4-dioles, tales como etilenglicol, propilenglicol o1,4-butanodiol, ácido molíbdico, molibdato de tetraetilamonio, wolframato de sodio, molibdato de magnesio,molibdato de calcio, ácido wolfrámico, wolframato de litio y ácido fosfowolfrámico.

  12. 12.-

    Ácidos policarboxílicos modificados con poliisocianato

    (05/2013)
    Solicitante/s: BAYER MATERIALSCIENCE AG. Clasificación: C09D163/00, C08G18/34.

    Procedimiento para la producción de ácidos policarboxílicos modificados con poliisocianato, sólidos por debajo de40 ºC y líquidos por encima de 130 ºC, con a) una funcionalidad carboxilo media de al menos 1,8, b) un contenido de grupos carboxilo libres (calculado como -COOH; peso molecular ≥ 45) del 4,0 al 80,0 % enpeso yc) un contenido de grupos amida (calculado como -CONH-; peso molecular ≥ 43) del 0,4 al 32,5 % en peso,mediante la reacción de A) un componente de ácido policarboxílico libre de grupos anhídrido con B) un componente de función isocianato de una funcionalidad isocianato (media) de al menos 1,8manteniendo una relación de equivalentes de grupos carboxilo con respecto a grupos isocianato de 1,2 : 1 a 120: 1.

  13. 13.-

    Nuevos sistemas de doble curado

    (08/2012)

    Poliisocianatos orgánicos que presentan al menos un grupo funcional insaturado que reacciona con compuestos etilénicamente insaturados con polimerización bajo la acción de radiación actínica y presentan unidades estructurales de fórmula en la que X es un grupo electroatractor, R1 y R2 son independientemente entre sí un átomo de hidrógeno, un resto alifático o cicloalifático saturado o insaturado, un resto aromático o aralifático eventualmente sustituido y contienen cada uno hasta 12 átomos de carbono y eventualmente hasta 3 heteroátomos de los elementos oxígeno, azufre, nitrógeno y eventualmente están sustituidos con átomos de halógeno y n es un número entero de 0 a 5.

  14. 14.-

    Dispersiones de poliuretano-poliurea hidrófilas

    (06/2012)

    Prepolímeros de poliuretano (PUR) hidrófilos que contienen un esqueleto polimérico con unidades estructurales de la fórmula (I), **Fórmula** en la que R1 y R2 son independientemente entre sí los restos H, (ciclo)alquilo C1-C20, arilo C6-C24, éster o amida de (ciclo)alquilo C1-C20, éster o amida de arilo C6-C24, restos alifático/aromáticos mixtos de 1 a 24 átomos de carbono, que también pueden ser parte de un anillo de 4 a 8 elementos y X es un grupo atrayente de electrones, n es un número entero de 0 a 5, y con unidades estructurales de polioles poliméricos de peso molecular medio en el intervalo de 400 a 6000, disponiendo el esqueleto polimérico de grupos con acción hidrofilizante iónicos o potencialmente iónicos y/o no iónicos.

  15. 15.-

    Sistemas de recubrimiento de poliuretano de un componente que contienen catalizadores de vanadio tetravalentes

    (05/2012)

    Sistemas de secado al horno de un componente basados en poliuretano, caracterizados porque contienen uno o varios compuestos orgánicos y/o inorgánicos de vanadio en los que el vanadio tiene un estado de oxidación de al menos + 4.

  16. 16.-

    Reticulantes de lacas en polvo exentos de productos de disociación

    (04/2012)

    Poliisocianatos orgánicos que a) presentan un intervalo de fusión dentro del intervalo de temperaturas de 40ºC a 125ºC y b) presentan grupos NCO bloqueados con una o varias cetonas cíclicas con CH ácido de fórmula general (I) y en la fórmula (I) X es un grupo atrayente de electrones R1, R2 independientemente entre sí pueden ser un átomo de hidrógeno, un resto saturado o insaturado alifático o cicloalifático, uno aromático o aralifático dado el caso substituido y que contienen cada uno hasta 12 átomos de carbono y dado el caso hasta 3 heteroátomos de los elementos oxígeno, azufre, nitrógeno y dado el caso pueden estar substituidos con átomos de halógeno y n es un número entero de 0 a 5.

  17. 17.-

    Sistemas de PUR de 2 componentes

    (04/2012)

    Sistemas de revestimiento de dos componentes a base de poliuretano, caracterizados porque contienen esencialmente (a) poliisocianatos, que dado el caso están hidrofilados, (b) compuestos con grupos reactivos frente a isocianatos, dado el caso hidrofilados, en agua y dado el caso en presencia de disolventes orgánicos o mezclas de disolventes, (c) uno o varios compuestos de elementos, seleccionados del grupo vanadio, tántalo, molibdeno, wolframio y teluro en los que el respectivo elemento tiene un grado de oxidación de al menos +4, (d) dado el caso otros aditivos y coadyuvantes, en los que las cantidades de (a) + (b) ascienden a 20 a 99, 9999 partes en peso, (c) de 0, 0001 a 5 partes en peso y (d) de 0 a 75 partes en peso y la suma de las partes en peso asciende a 100.

  18. 18.-

    POLIISOCIANATOS ACUOSOS Y/O DILUIBLES CON AGUA BLOQUEADOS CON BENCILAMINAS SECUNDARIAS

    (03/2011)

    Poliisocianatos acuosos y/o diluibles con agua bloqueados de la fórmula general A significa el resto de un poliisocianato, B significa el resto de un agente de hidrofilización catiónico, aniónico y/o no iónico, R 1 , R 2 , R 3 pueden ser iguales o distintos y significan hidrógeno, alquilo C1-C4 o cicloalquilo C6- C10, R 4 significa alquilo C1-C4, cicloalquilo C6-C10 o aralquilo C1-C14, y x representa el número 1, 2, 3, 4 ó 5 e y significa un número de 1 a 8, y z significa un número de 0,1 a 4, ascendiendo la relación de equivalentes de y a z a 20:1 hasta 1:1

  19. 19.-

    POLIISOCIANATOS BLOQUEADOS HIDROFILIZADOS

    (10/2010)

    Poliisocianatos que presentan i) grupos no iónicamente hidrofilizantes basados en poliéteres de poli(óxido de alquileno) que presentan al menos el 30% en peso unidades de óxido de etileno y/o ii) grupos iónicamente o en potencia iónicamente hidrofilizantes que en la interacción con agua participan en un equilibrio de disociación dependiente del pH y, por tanto, están cargados de forma neutra, positiva o negativa dependiente del pH, y iii) presentan al menos una unidad estructural de fórmula

  20. 20.-

    PREPOLIMEROS DE POLIURETANO BLOQUEADOS CON CETONAS CICLICAS CON CH-ACIDO, SISTEMAS REACTIVOS PREPARADOS A PARTIR DE ELLOS, SU PREPARACION Y USO

    (06/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER MATERIALSCIENCE AG. Clasificación: C08G18/10, C08G18/80.

    Prepolímeros de poliuretano que presentan I) unidades de éter de óxido de alquileno y II) unidades estructurales de la fórmula (Ver fórmula) en la que X es un grupo atractor de electrones, R 1 , R 2 son independientemente entre sí un átomo de hidrógeno, un resto alifático o cicloalifático saturado o insaturado, un resto aralifático o aromático eventualmente sustituido y cada uno contiene hasta 12 átomos de carbono y eventualmente hasta 3 heteroátomos de los elementos oxígeno, azufre, nitrógeno y están sustituidos eventualmente por átomos de halógenos, y n es un número entero de 0 a 5.

  21. 21.-

    RETICULANTES CARBOXIFUNCIONALES PARA AGLUTINANTES DE BARNICES EN POLVO

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER MATERIALSCIENCE AG. Clasificación: C09D5/03, C08G59/42.

    Mezclas de ácidos policarboxílicos que son sólidas por debajo de 40ºC y líquidas por encima de 160ºC, componiéndose estas mezclas de al menos dos ácidos policarboxílicos con hasta 20 átomos de carbono que se funden respectivamente a más de 95ºC y en al menos 5% en peso del ácido policarboxílico con el punto de fusión más bajo y en al menos 10% en peso del ácido policarboxílico con el punto de fusión más alto de todos los ácidos policarboxílicos presentes en la mezcla en al menos 5% en peso.

  22. 22.-

    PREPOLIMEROS DE POLIURETANO BLOQUEADOS COMO SUSTANCIAS ADHESIVAS

    (12/2007)

    Sistemas reactivos que contienen# A) uno o varios prepolímeros de poliuretano bloqueados a base de #(i) al menos un diisocianato aromático, alifático, aralifático y/o cicloalifático con un contenido en grupos NCO libres desde el 5% hasta el 60% en peso, #(ii) un componente poliol, que contiene al menos un poliesterpoliol y/o al menos un polieterpoliol y/o al menos un policarbonatopoliol, #(iii) cetonas cíclicas CH-ácidas...

  23. 23.-

    COMPOSICION DE APRESTO

    (10/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C09D175/04, C08G18/80, C03C25/10, D06M15/564, C03C25/32.

    Composición de apresto que contiene: 1) poliisocianato dispersable en agua o soluble en agua bloqueado con arilalquilaminas, 2) resinas formadoras de película, 3) adhesivos, 4) lubricantes 5) eventualmente antiestáticos, así como 6) eventualmente otros aditivos y coadyuvantes.

  24. 24.-

    DISPERSIONES DE POLIURETANO-POLIUREA RETICULABLES POSTERIORMENTE

    (08/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08G18/08, C09D175/04, C08G18/80, C03C25/10, C08G18/32, B32B27/42, B32B27/40, D06M15/568.

    Dispersiones de poliuretano-poliurea acuosas reticulables posteriormente constituidas por: A1) poliisocianatos, A2) polioles poliméricos con pesos moleculares medios de 400 a 6.000, A3) eventualmente mono- o polialcoholes o mono- o poliaminas con pesos moleculares medios de hasta 400, A4) al menos un agente de bloqueo que está compuesto por al menos un 20% en peso de aralquilaminas, así como al menos un compuesto seleccionado de: A5) compuestos que presentan al menos un grupo iónico o potencialmente iónico y/o A6) compuestos de acción hidrofilizante no iónicos.

  25. 25.-

    NUEVOS AGENTES DE BLOQUEO PARA POLIISOCIANATOS NO ACUOSOS BASADOS EN ARALQUILAMINAS

    (06/2007)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C09D175/04, C08G18/80.

    Poliisocianatos bloqueados y sistemas de secado al horno autorreticulantes de un componente basados en poliuretano de fórmula (I) en la que A significa el resto de un poliisocianato, R1, R2, R3 pueden ser iguales o distintos y significan hidrógeno, alquilo C1-C4 o cicloalquilo, siendo preferiblemente hidrógeno, y R4 significa alquilo C1-C4, cicloalquilo C6-C10 o aralquilo C7-C14, preferiblemente metilo, etilo, isopropilo y terc-butilo, con especial preferencia terc-butilo, x representa el número 1, 2, 3, 4 ó 5 e y significa un número de 1 a 8, preferiblemente de 2 a 6, con especial preferencia de 2, 5 a 4, 0.

  26. 26.-

    POLIISOCIANATOS BLOQUEADOS.

    (05/2007)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08G18/80.

    Poliisocianatos orgánicos con al menos dos grupos isocianato, cuyos grupos isocianato están bloqueados con cetonas cíclicas ácidas en CH de fórmula general (I), en la que X representa un grupo atrayente de electrones, R1 y R2, representan, independientemente entre sí, los restos H, (ciclo)alquilo C1-C20, arilo C6-C24, éster (ciclo)alquílico C1-C20 o (ciclo)alquil C1-C20-amida, éster arílico C6-C24 o aril C6-C24-amida, restos alifáticos/aromáticos mixtos con 1 a 24 átomos de carbono, que también pueden ser parte de un anillo de 4 a 8 miembros, n es un número entero de 0 a 5, y presentan un contenido de grupos isocianato bloqueados (calculado como NCO) de en total del 25 al 0, 1% en peso.

  27. 27.-

    USO DE CATALIZADORES PARA LA PREPARACION DE OLIGOCARBONATOPOLIOLES.

    (03/2007)
    Solicitante/s: BAYER MATERIALSCIENCE AG. Clasificación: C08G64/30, C08G64/20.

    Uso de tris-2, 2, 6, 6-tetrametil-3, 5-heptadionatos y/o trifluorometanosulfonatos de metales de las tierras raras con excepción de compuestos de cerio, así como de tris-2, 2, 6, 6-tetrametil-3, 5-heptadionatos de los metales del grupo III B del sistema periódico de los elementos y tifluorometanosulfonato de itrio y lantano, como catalizadores de transesterificación para la preparación de oligocarbonatopolioles alifáticos con un peso molecular entre 500 y 5000 a partir de polioles alifáticos y carbonatos orgánicos.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIISOCIANATOS MEDIANTE LA REACCION DE ACIDOS CARBOXILICOS CON ISOCIANATOS, LOS PRODUCTOS PREPARADOS SEGUN ESTE PROCEDIMIENTO Y SU USO EN PLASTICOS DE POLIURETANO.

    (05/2006)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C08G18/78, C08G18/22, C07C275/60, C08G18/34.

    Procedimiento para la preparación de poliisocianatos, caracterizado porque se hacen reaccionar isocianatos de la fórmula (I) R-(NCO)n (I) en la que R representa un resto n-valente de cadena lineal o ramificada o cicloalifático con 4 a 30 átomos de carbono, un resto aromático con 6 a 24 átomos de carbono y n representa el número 1, 2, 3 ó 4, con ácidos carboxílicos alifáticos y/o aromáticos, en presencia de un catalizador de sal metálica en el intervalo de temperaturas de 20 a 220°C.

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE SISTEMAS ANULARES ALFA-SUBSTITUIDOS.

    (11/2004)
    Solicitante/s: BAYER CHEMICALS AG. Clasificación: C07C271/24, C07C269/06, C07C231/12, C07C233/06.

    Procedimiento para la obtención de sistemas anulares al menos a-substituidos de la fórmula ((II **FORMULA** en la que, respectivamente, independientemente entre sí, R significa uno o varios substituyentes orgánicos, preferentemente hidrógeno, arilo en caso dado anillado, alquilo, -CN, -COOR1, halógeno, R1 significa -COR, -SO2PhR, -COOR, CONRR1, CONRR, terc.-butilo, PR2 o PR22 R2 significa alquilo, fenilo R y R1 significan, conjuntamente **FORMULA** y n significa los números 1, 2, 3 o 4, preferentemente 1 o 2, de forma especialmente preferente 1, y también el doble enlace puede estar substituido por al menos un resto R, en el que se somete a un compuesto de la fórmula (I) **FORMULA** en la que R, R1 y n tienen el significado anteriormente ligado en presencia de un catalizador de metal noble, a una reacción de metatesis.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE SISTEMAS ANULARES ALFA-SUBSTITUIDOS.

    (07/2004)

    La producción de sistemas de anillo insaturado alfa-sustituido, por ejemplo ciclohexen-2-ol, consiste en la metátesis catalizada de metal precioso de compuestos de alfa, {om}-diolefina en solventes específicos, especialmente trihalometano. Se obtienen cicloalquenos alfa-sustituidos por metátesis catalizada de metal precioso de alfa, omega, -di-olefinas...