8 inventos, patentes y modelos de GUEULE, PATRICK

  1. 1.-

    DERIVADOS DE (1-FENACIL-3-FENIL-3-PIPERIDILETIL)PIPERIDINA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Clasificación: A61K31/445, A61P25/00, C07D401/06.

    Compuesto de fórmula: en la cual : - X representa un grupo ; un grupo ; - Ar representa un fenilo monosustituido o disustituido con un átomo de halógeno; un alquilo(C1-C3) ; - R1 representa un átomo de cloro, un átomo de bromo, un alquilo(C1-C3) o un trifluorometilo; - R2 representa un grupo -CR3R4CONR5R6; - R3 y R4 representan el mismo radical elegido entre un metilo, un etilo, un n-propilo o un n-butilo; - o bien R3 y R4, junto con el átomo de carbono al cual están unidos, constituyen un cicloalquilo(C3-C6); - R5 y R6 representan cada uno, independientemente, un hidrógeno; un alquilo(C1-C3); - o bien R5 y R6, junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, constituyen un radical heterocíclico elegido entre azetidin-1-ilo, pirrolidin-1-ilo, piperidin-1-ilo, morfolin-4-ilo, tiomorfolin-4-ilo o a perhidroazepin-1-ilo; y sus sales con ácidos minerales u orgánicos, sus solvatos y/o sus hidratos.

  2. 2.-

    COMPUESTOS HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (12/2005)

    Compuesto de **fórmula** donde: - Ac representa un radical bivalente seleccionado entre: -O-CH2-CO-, -CH2-O-CO- o -O-CO-; - Amc representa un grupo Am1a - n es 0 ó 1; - Ar2 representa un piridilo; un fenilo no substituido o substituido una o varias veces por un substituyente seleccionado entre: un átomo de halógeno, un hidroxi, un alcoxi (C1-C4), un alquilo (C1-C4), un trifluorometilo, un nitro o un metilendioxi, siendo dichos substituyentes idénticos o diferentes; un tienilo; un pirimidilo; o un imidazolilo no substituido o substituido por alquilo (C1-C4); - R3 representa...

  3. 3.-

    NUEVOS DERIVADOS DE LA MORFOLINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.

    (04/2005)

    Compuesto de fórmula: **(Fórmula)** en la que: - Ar representa un fenilo monosubstituido o disubstituido por un átomo de halógeno; un (C1-C3)alquilo; - X representa un grupo **(Fórmula)** un grupo **(Fórmula)** - R1 representa un átomo de cloro, un átomo de bromo, un (C1-C3)alquilo o un trifluorometilo; - R R2 representa un (C1-C6)alquilo; un (C3-C6)cicloalquilo; un grupo -CR4R5CONR6R7; - R3 representa un grupo -CR4R5CONR6R7; - R4 y R5 representan el mismo radical elegido entre un metilo, un etilo, un n-propilo o un n-butilo; - o o bien R4 y R5 junto con el átomo de carbono al que están unidos constituyen un (C3-C6)cicloalquilo; -...

  4. 4.-

    COMPUESTOS HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (03/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Clasificación: C07D405/12, C07D401/06, C07D413/06, C07D453/02, C07D413/12, C07D263/38, C07D265/30, C07D265/10, C07D265/32, C07C219/22, C07D309/12.

    LA INVENCION SE REFIERE COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA UN RADICAL BIVALENTE ELEGIDO ENTRE: A {SUB,1})-O-CO-, A {SUB,2})-CH {SUB,2}-O-CO-, A {SUB,3})-O-CH {SUB,E}-CH {SUB,2}-, A {SUB,5}-N {(} R {SUB,1} {)}-CO-, A {SUB,7})-N {(} R {SUB,1} {)}-CH {SUB,2}-CH {SUB,2}-, A {SUB,8})O-CH {SUB,2}EN LOS QUE R {SUB,1} REPRESENTA UN HIDROGENO O UN (C {SUB,1}-C {SUB,4}) ALQUILO, A REPRESENTA UN HETEROCICLICO NITROGENADO. APLICACION: ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LAS NEUROQUININAS.

  5. 5.-

    NUEVOS DERIVADOS DE LA N-(3,4-DICLOROFENIL-PROPIL)-PIPERIDINA COMO ANTAGONISTAS SELECTIVOS DEL RECEPTOR NK3 HUMANO.

    (03/2002)
    Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Clasificación: A61K31/445, C07D401/12, C07D211/70, C07D401/04, C07D211/58, C07D211/52.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA EN LA QUE: -AR REPRESENTA UN PIRID-2-ILO O UN FENILO NO SUSTITUIDO POR UN HALOGENO, UN METILO O UN (C1-C4)ALCOXI; - R1 REPRESENTA EL GRUPO METILO; -R11 REPRESENTA EL HIDROGENO; - O R1 Y R11 JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO -(CH2)3-; - R2 REPRESENTA UN HIDROXI; UN (C1-C7)ALCOXI; UN (C1-C7)ACILOXI; UN CIANO; UN GRUPO -NR6R7; UN GRUPO -NR3COR4, UN GRUPO -NR3COOR8; UN GRUPO -CONR10R12; UN GRUPO -CH2OH, UN GRUPO (C1-C7)ACILO; UN (C1-C7)ALCOXICARBONILO , UN GRUPO -CONR10R12; UN GRUPO CH2OH, UN (C1-C7)ALCOXIMETILO; UN (C1-C7)ACILOXIMETILO; UN (C1-C7)ALKILAMINOCARBONILO OXIMETILO; UN GRUPO -CH2NR13R14; UN GRUPO -CH2 NR3COR4; UN GRUPO CH2NR3COOR8; UN GRUPO -CH2NR3SO2R9; UN GRUPO -CH2NR3CONR10R12; O R2 CONSTITUYE UN DOBLE ENLACE ENTRE EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTA UNIDO Y EL ATOMO DE CARBONO CERCANO DEL CICLO PIPERIDINO; - O AR Y R2 JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS CONSTITUYEN UN GRUPO DE FORMULA: APLICACION: ANTAGONISTAS NK3.

  6. 6.-

    COMPUESTOS POLICICLICOS AMINADOS Y SUS ENANTIOMEROS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (12/1999)

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE EL QUE . AR REPRESENTA UN FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; . X ES CERO O UN; . X REPRESENTA UN HIDROGENO, UN ZAHERI, UN ALCOXI; UN ACILOXI EN; UN CARBOXI; UN CARBALCOXI; UN CIANO; UN GRUPO -N(X1)2 EN EL QUE LOS GRUPOS X1 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE EL HIDROGENO, UN ALQUILO, UN HIDROXIALQUILO, UN ACILO, O BIEN -(X1)2 CONSTITUYE CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTA ENLAZADO, UN HETEROCICLO; UN GRUPO -S-X2 EN EL QUE X2 REPRESENTA EL HIDROGENO O UN GRUPO...

  7. 7.-

    AMIDAS BASICAS CUATERNARIAS COMO ANTAGONISTAS DE LAS TAQUIQUININAS.

    (07/1999)
    Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: A61K31/445, C07D453/02.

    LA INVENCION CONCIERNE A UNAS AMIDAS BASICAS CUATERNARIAS DE FORMULA (I), EN LA CUAL: AR REPRESENTA UN GRUPO AROMATICO O HETEROAROMATICO MONO-, DIDO; T REPRESENTA UN ENLACE DIRECTO, UN GRUPO HIDROXIMETILENO, UN GRUPO ALCOXIMETILENO CUYO GRUPO ALCOXI ESTA EN C1-C4 O UN GRUPO ALQUILENO EN C1-C5; IDO O SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES, UN TIENILO, UN BENZOTIENILO, UN NAFTILO O UN INDOLILO; ALQUILO EN C1-C4, UN W-(C1C4)ALCOXI (C2-C4)ALQUILO, O UN W-(C2-C4)ALCANOILOXI(C2-C4)ALQUILO; Q REPRESENTA EL HIDROGENO; BIEN Q Y R JUNTOS, FORMAN UN GRUPO 1,2-ETILENO, 1,3-PROPILENO O 1,4-BUTILENO; AM+ REPRESENTA EL RADICAL , EN EL CUAL X1, X2, X3, A LA VEZ Y CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN UNIDOS, FORMAN UN SISTEMA AZABICICLICO O AZATRICICLICO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO FENILO; NTE ACEPTABLE. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS A TRATAR LAS PATOLOGIAS QUE IMPLICAN EL SISTEMA DE LAS TAQUIKININAS.

  8. 8.-

    ETERES DE OXIMA DE PROPENONA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (11/1994)
    Solicitante/s: ELF SANOFI. Clasificación: A61K31/44, A61K31/495, A61K31/40, A61K31/38, C07D307/52, A61K31/34, A61K31/15, C07D333/22, C07D213/53, C07D295/088, C07C251/58.

    LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO NUEVOS ETERES DE OXIMAS DE PROPENONA, UN PROCEDIMEINTO PARA SU OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS ETERES DE OXIMAS DE PROPENONA SEGUN LA INVENCION RESPONDEN A LA FORMULA (I), EN LA QUE AR Y AR' REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO FENILO NO SUSTITUIDO, MONO O POLISUSTITUIDO; UN RADICAL ANTRILO-9 O NAFTILO, UN GRUPO PIRIDILO, TIENILO O FURILO; R1 Y R2 DESIGNAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALQUILO C1-C4, O CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS UN GRUPO PIRROLIDINILO-1, PIPERIDINO, MORFOLINO O PIPERAZINIL-1; N ES 2 O 3; M = H, CL, BR O UN GRUPO ALQUILO C1-C6. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A LAS SALES DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN PROPIEDADES DE ANTIAGREGANTES PLAQUETARIOS Y SON ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES 5HT2.