6 inventos, patentes y modelos de GUBISCH, DIETMAR, DR.

  1. 1.-

    Procedimiento para la preparación de ésteres del ácido benzoico

    (05/2012)

    Procedimiento para la preparación de ésteres del ácido benzoico, cuyos grupos alcoxi tienen 9 ó 13 átomos de carbono, mediante reacción del ácido benzoico con por lo menos un alcohol, que tiene 9 ó 13 átomos de carbono, realizándose que el agua de reacción resultante durante la reacción de esterificación se elimina a partir de la mezcla de reacción por destilación con el alcohol empleado en un exceso, y el alcohol, que no ha reaccionado en la reacción de esterificación, se elimina después de la reacción...

  2. 2.-

    PROCESO PARA LA HIDROGENACION DE MEZCLAS DE HIDROFORMILACION

    (08/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: OXENO OLEFINCHEMIE GMBH. Clasificación: C07C45/50, C07C29/141, C07B61/00, C07C31/02, C07C31/125, B01J23/86, C07B41/02, C07C29/14.

    Proceso para la hidrogenación continua de mezclas de reacción procedentes de la hidroformilación de olefinas con 4 a 16 átomos de carbono en fase líquida homogénea sobre catalizadores en lecho fijo, que contienen al menos un elemento del octavo grupo secundario del Sistema Periódico de los Elementos, caracterizado porque, la fase líquida homogénea de la salida del reactor contiene todavía entre 0, 05 y 10% en peso de agua y en el estado estacionario del proceso se introduce 3 a 50% más de hidrógeno que el consumido por la hidrogenación.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDOS CARBOXILICOS DI- O POLIBASICOS.

    (05/2006)
    Solicitante/s: OXENO OLEFINCHEMIE GMBH. Clasificación: C07C67/08, C07C69/80.

    Procedimiento para la preparación de ésteres de ácidos carboxílicos mediante la reacción de ácidos di- o policarboxílicos o de sus anhídridos con alcoholes, en el que el exceso de alcohol se elimina después de la reacción de esterificación, el éster bruto así obtenido se neutraliza mediante la adición de una base y a continuación se filtra, caracterizado porque el alcohol se separa mediante al menos una destilación en vapor de agua y la adición de la base se lleva a cabo durante la destilación en vapor de agua.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDOS CARBOXILICOS.

    (04/2006)
    Solicitante/s: OXENO OLEFINCHEMIE GMBH. Clasificación: C07C67/08, C07C69/82, C07C67/54.

    Procedimiento para la preparación de ésteres de ácidos carboxílicos, mediante la reacción de ácidos dicarboxílicos o policarboxílicos o sus anhídridos, con alcoholes, en el que se elimina el agua de reacción por destilación azeotrópica con el alcohol, caracterizado porque la cantidad de líquido separada de la reacción mediante la destilación azeotrópica se restituye completamente por el alcohol.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROGENACION DE MEZCLAS DE HIDROFORMILACION.

    (01/2003)
    Solicitante/s: OXENO OLEFINCHEMIE GMBH. Clasificación: C07C29/141, C07C31/125, C07C29/16.

    La hidrogenación de mezclas de reacción procedentes de la hidroformilación de 5-24C olefinas se realiza en la fase de vapor utilizando un catalizador de cobre-cromo no soportado. La hidrogenación de las mezclas de reacción procedentes de la hidroformilación de 5-24C olefinas se realiza en la fase de vapo utilizando un catalizador de cobre-cromo no soportado. Un procedimiento para la hidrogenación de mezclas de reacción a partir de la hidroformilación de 5-24C olefinas mediante hidrógeno que utiliza un catalizador sólido a temperatura elevada. La reacción se realiza en la fase de vapor utilizando un catalizador de cobre-cromo no soportado con la destilación de aldehído, alcohol, formiato y un material con punto de ebullición bajo de la mezcla de reacción.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE OXO-ALCOHOLES SUPERIORES.

    (11/2001)

    LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR ALCOHOLES CON DE 7 A 18 ATOMOS DE CARBONO MEDIANTE HIDROFORMILACION DE LAS OPORTUNAS OLEFINAS CON GAS DE SINTESIS EN PRESENCIA DE UNA FASE ORGANICA QUE CONTIENE UN CATALIZADOR DE COBALTO, A TEMPERATURAS DE ENTRE 50 Y 220 (GRADOS) C Y PRESIONES DE 100 A 400 BAR, Y SUBSIGUIENTE HIDROGENACION DE LOS ALDEHIDOS ASI OBTENIDOS; EL CATALIZADOR DE COBALTO SE FORMA MEDIANTE REACCION DE UNA SOLUCION SALINA DE COBALTO ACUOSA, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO NO MEZCLABLE O DIFICILMENTE MEZCLABLE...