9 inventos, patentes y modelos de GRUGNI, MARIO

  1. 1.-

    Complejo de platino con actividad antitumoral

    (04/2013)

    El compuesto de fórmula (I):**Fórmula**

  2. 2.-

    Complejos de bisplatino con actividad antitumoral

    (06/2012)

    Un compuesto seleccionado de: tetranitrato de {μ-(1,8,11,18-tetraazaoctadecan-N1,N18)bis[trans-diamino(caproato-O)platino(II)]}; tetranitrato de {μ-(1,7,12,18-tetraazaoctadecan-N1,N18)bis[trans-diamino(caproato-O)platino(II)]}; tetranitrato de {μ-(1,5,10,14-tetraazatetradecan-N1,N14)bis[trans-diamino(caproato-O)platino(II)]}; tetranitrato de {μ-(1,5,10-triazadecan-N1,N10)bis[trans-diamino(caproato-O)platino(II)]}; tetranitrato de {μ-(1,8,11,18-tetraazaoctadecan-N1,N18)bis[trans-diamino(caprilato-O)platino(II)]}; tetranitrato de {μ-(1,7,12,18-tetraazaoctadecan-N1,N18)bis[trans-diamino(caprilato-O)platino(II)]}; tetranitrato de {μ-(1,5,10,14-tetraazatetradecan-N1,N14)bis[trans-diamino(caprilato-O)platino(II)]}; tetranitrato...

  3. 3.-

    Un procedimiento para la preparación de ácido poli-alfa-glutámico y sus derivados

    (03/2012)

    Un procedimiento para la preparación de ácido poli-α-glutámico de fórmula (I)en la que el símbolo * indica un centro quiral, n es un número entre 60 y 310, de forma que el ácido poli-α-glutámico tiene un peso molecular que se encuentra en el intervalo de 8.000 a 40.000 Da,comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: a) polimerización de un éster terciario del N-carboxi anhídrido del ácido α-glutámico de fórmula (II)en la que el símbolo * es como se definió anteriormente, y R se elige entre t-butilo, 1,1-dimetilpropilo y 1,1-dimetilbutilo, en agua o en un disolvente orgánico elegido entre:...

  4. 4.-

    COMPUESTO DE BENZOSUBERONILPIPERIDINA COMO ANALGESICOS.

    (05/2006)

    Un compuesto de **fórmula** o una sal o un solvato del mismo, en la que: R es un grupo alquilo C1-6 de cadena lineal o ramificada, opcionalmente sustituido con hasta tres grupos seleccionados de la lista que consiste en alcoxi, amino, carboxi y sus ésteres, ciano, hidroxi y halógeno, cicloalquilo C3-7 opcionalmente sustituido con hasta tres grupos seleccionados de la lista que consiste en alcoxi, amino, carboxi y sus ésteres, ciano, hidroxi y halógeno, alcoxi C1-6, hidroxi, halógeno, un grupo alquenilo C2-6 de cadena lineal o ramificada,...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE QUINOLINA.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.P.A.. Clasificación: A61K31/47, C07D215/52.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO, O UNA SAL O SOLVATO DEL MISMO, DE FORMULA (I), DONDE AR ES UN ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN CICLOALCADIENILO C 5-7 O UN GRUPO HETE ROCICLICO AROMATICO CONDENSADO O SENCILLO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R, R 1 , R 2 Y R 3 SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA DESCRIPCION. SE DESCRIBE ASIMISMO UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DICHO COMPUESTO, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA CONTIENE DICHO COMPUESTO O COMPOSICION EN FORMA DE MEDICAMENTO.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE QUINOLINA COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR NK3 DE TAQUIQUININA.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K31/47, C07D409/04, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, C07D401/04, C07D405/04, C07D417/04, C07D221/18, C07D215/52.

    LA INVENCION SE REFIERE A ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR NK3, DE FORMULA (I): LOS CUALES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO, ENTRE OTRAS, DE ALTERACIONES PULMONARES, ALTERACIONES DEL SNC Y ALTERACIONES NEURODEGENERATIVAS.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE LA QUINOLEINA UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR NK3 DE LA TAQUIQUININA.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K31/47, C07D409/04, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, C07D401/04, C07D405/04, C07D417/04, C07D221/18, C07D215/52.

    LOS ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR NK3 DE LA FORMULA (I) SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO, ENTRE OTROS, DE TRASTORNOS PULMONARES, TRASTORNOS DEL SNC Y TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE QUINOLINA-4-CARBOXAMIDA COMO ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES NK-2 Y NK-3.

    (03/2004)

    El presente invento se refiere a nuevos compuestos, en particular a nuevos derivados de quinolina, a procedimientos para la preparación de dichos compuestos, a composiciones farmacéuticas que contienen dichos compuestos y al uso de dichos compuestos en medicina. Se ha descubierto ahora una nueva clase de antagonistas no peptídicos de NK-3, que son mucho más estables desde un punto de vista metabólico que los conocidos antagonistas peptídicos de receptores de NK-3 y tienen una utilidad terapéutica potencial. Estos compuestos presentan también actividad antagonista de NK-2 y por lo tanto se consideran que tienen utilidad...

  9. 9.-

    SALES DE DERIVADOS DE QUINOLEINA COMO ANTAGONISTAS DE NK3.

    (10/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.P.A.. Clasificación: A61K31/47, C07D215/52.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O A UN SOLVATO DEL MISMO, CARACTERIZADO PORQUE DICHA SAL COMPRENDE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN FORMA ANIONICA Y UN CATION DE SALIFICACION. SE DESCRIBE ASIMISMO UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DICHO COMPUESTO, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE Y LA UTILIZACION DE LA MISMA EN MEDICINA.