14 inventos, patentes y modelos de GRUBER, PETER, DR.

  1. 1.-

    Ibuprofeno solubilizado

    (06/2015)

    Un procedimiento para producir un ibuprofeno solubilizado, preferentemente en forma de un granulado, comprendiendo el procedimiento las etapas de: proporcionar una mezcla que comprende ibuprofeno sólido y una primera base, y hacer reaccionar el ibuprofeno y la primera base en estado esencialmente seco para dar lugar a ibuprofeno solubilizado, en el que a) la primera base es carbonato de sodio, b) la mezcla comprende de 0,8 a 1,5 moles por mol de ibuprofeno de la primera base, c) la mezcla comprende menos de 2,5 moles de agua por mol de ibuprofeno y d) la expresión "ibuprofeno solubilizado" significa...

  2. 2.-

    FORMULACIÓN DE SOLUBILIZACIÓN RÁPIDA DE FÁRMACOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS

    (03/2011)

    Un procedimiento para producir una forma soluble en agua de un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que contiene al menos un grupo carboxílico y que comprende al menos dos anillos aromáticos en su estructura, en la que al menos una parte del AINE está presente en forma de sal, comprendiendo el procedimiento las etapas de: proporcionar una mezcla que comprende AINE sólido y una primera base que se selecciona entre el grupo de bases que tienen un pH de al menos 11 como una solución o dispersión acuosa...

  3. 3.-

    COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS FÁCILES DE TRAGAR, QUE NO PROVOCAN UNA SENSACIÓN DESAGRADABLE EN LA BOCA Y QUE COMPRENDEN PARTÍCULAS CON UN INGREDIENTE ACTIVO

    (01/2011)

    Una composición farmacéutica para la administración oral, que comprende al menos una partícula que contiene un ingrediente activo, comprendiendo dicha al menos una partícula: a) un núcleo que contiene el ingrediente activo de la partícula y, opcionalmente, adyuvantes adecuados, y b) una o más capas de revestimiento aplicadas al núcleo, de forma que una única capa de revestimiento, cuando sólo está presente una capa de revestimiento, o la capa de revestimiento más externa, cuando está presente más de una capa de revestimiento, contiene: (i) al menos un polímero capaz de formar un gel con agua,...

  4. 4.-

    FORMA NO EFERVESCENTE DE NAPROXENO DE SODIO QUE COMPRENDE ENTRE OTROS HIDROGENOCARBONATO DE SODIO

    (02/2010)

    Comprimido no efervescente para la administración oral de naproxeno de sodio, que comprende un núcleo de comprimido y, si se desea, un recubrimiento de azúcar o de película sobre dicho núcleo de comprimido, en el que el núcleo de comprimido consiste en entre 30 y 95% en peso de naproxeno de sodio, sobre la base del peso del núcleo de comprimido, y entre 70 y 5% en peso de componente de agente auxiliar, sobre la base del peso del núcleo de comprimido, comprendiendo dicho componente de agente auxiliar uno o más agentes auxiliares básicos seleccionados de entre sales básicas de metales alcalinos, sales básicas de metales alcalinotérreos, sales básicas de amonio y aminoácidos básicos, en una cantidad total, por lo menos, del 5%, sobre la base...

  5. 5.-

    PREPARACION EFERVESCENTE DE IBUPROFENO CON ALTA VELOCIDAD DE DISOLUCION Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION

    (01/2010)

    Preparación efervescente de ibuprofeno que contiene (a) un gránulo que contiene ingrediente activo el cual contiene ibuprofeno y un coadyuvante básico, y (b) un gránulo efervescente que contiene un componente ácido y un componente formador de dióxido de carbono. caracterizado porque el gránulo que contiene ingrediente activo contiene el ibuprofeno en la forma de una sal soluble en agua

  6. 6.-

    FORMAS DE ADMINISTRACION ORAL DE PROPIVERINA O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES CON LIBERACION PROLONGADA DE LA SUSTANCIA ACTIVA

    (02/2009)
    Solicitante/s: APOGEPHA ARZNEIMITTEL GMBH. Clasificación: A61K47/12, A61K31/445, A61K9/52, A61K9/22.

    Formas de administración oral de propiverina o sus sales farmacéuticamente aceptables con liberación prolongada de la sustancia activa. Gracias a un retardo apropiado, se preparan composiciones farmacéuticas de administración oral que contienen de 4 a 60 mg de propiverina o una o varias de sus sales farmacéuticamente aceptables y presentan una liberación prolongada de la sustancia activa. Para ello, preferentemente, se recubre una mezcla de sustancia activa y por lo menos una o varias sustancias ácidas que tienen un valor pka inferior a 6,65 con un recubrimiento retardador o se aloja en una matriz y opcionalmente ésta se recubre con otras capas retardadoras.

  7. 7.-

    FORMAS DE DOSIFICACION DE IBUPROFENO SODICO.

    (04/2006)
    Solicitante/s: ROCHE CONSUMER HEALTH AG. Clasificación: A61K9/20.

    Comprimido no efervescente para la administración oral de ibuprofeno sódico que comprende un núcleo de comprimido y, si se desea, un recubrimiento de azúcar o de película sobre el núcleo de comprimido, en el que el núcleo de comprimido está compuesto por entre un 50 y un 100% en peso de ibuprofeno sódico hidratado y entre un 50 y un 0% en peso de componente adyuvante, referidos al peso del núcleo de comprimido, y no contiene ningún lubricante ni disgregante, presentando el ibuprofeno sódico hidratado un contenido en agua comprendido entre un 8 y un 16% en peso, referido al hidrato y medido como pérdida por secado a 105ºC.

  8. 8.-

    PEINE FIJO PARA UNA MAQUINA PEINADORA.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: STAEDTLER & UHL. Clasificación: D01G19/28.

    Un sistema destinado a la fabricación de hilos de material termoplástico cortados, tales como hilos de vidrio cortados, que comprende al menos una hilera que coopera con al menos una máquina de corte , situadas en prolongación una de otra, un medio de ensimaje de los hilos y/o los filamentos procedentes de la hilera , al menos un medio de reenvío , un suelo , caracterizado porque tiene además un medio destinado a desplazar y a posicionar la máquina de corte en al menos dos posiciones: la primera por debajo de dicho suelo , la segunda por encima de dicho suelo , y una primera abertura en el suelo , a través de la cual se desplaza la máquina de corte.

  9. 9.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

    (01/2004)
    Solicitante/s: LOSAN PHARMA GMBH DISPHAR INTERNATIONAL B.V. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K9/16, A61K9/50, A61K9/48.

    Composición farmacéutica para la liberación lenta de principio activo en el tracto gastro-intestinal, que comprende varias partículas con contenido en principio activo, recubiertas, que presentan un núcleo con contenido en principio activo y un recubrimiento que comprende un polímero insoluble en el jugo gástrico y el intestinal, siendo el núcleo con contenido en principio activo de las partículas recubiertas una mezcla homogénea que comprende un principio farmacéutico activo y un polímero insoluble en el jugo gástrico y el intestinal, y poseyendo un diámetro medio interior de poros de a lo sumo 35 micram, medido por medio de porosimetría con mercurio a presión entre 1000 y 4000 bares.

  10. 10.-

    DETECTOR AUTOMATICO DE INCENDIOS.

    (02/2002)
    Solicitante/s: SIEMENS BUILDING TECHNOLOGIES AG. Clasificación: G08B17/113.

    EL INDICADOR DE INCENDIO SE COMPONE DE UN ZOCALO INDICADOR CON UN BLOQUE DE CONEXION, UNA CAPERUZA INDICADORA Y UN SISTEMA DE SENSOR, QUE SE COMPONE DE UNA APLICACION DE INDICACION, QUE DISPONE DE UNA PLACA CONDUCTORA CON UNA ELECTRONICA DE VALORACION, Y MUESTRA UN ENCHUFADOR COORDINADO CON EL BLOQUE DE CONEXION. LA PLACA CONDUCTORA SE CONFIGURA COMO TARJETA DE ENCHUFE Y MUESTRA UN LISTON DE CONTACTO. LA UTILIZACION DE LA APLICACION DE INDICACION SE DISPONE EN EL ZOCALO DE INDICACION A TRAVES DEL MOVIMIENTO (A) VERTICAL Y UN DESPLAZAMIENTO HORIZONTAL QUE TIENE LUGAR A CONTINUACION DE LA APLICACION INDICADORA, DONDE SE ELABORA EL DESPLAZAMIENTO HORIZONTAL ENTRE EL BLOQUE DE CONEXION Y EL LISTON DE CONTACTO CON UNA UNION CONDUCTORA ELECTRICA.

  11. 11.-

    GRANULOS DE BUDESONIDA CON UN PERFIL DE LIBERACION CONTROLADA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (02/1999)
    Solicitante/s: DR. FALK PHARMA GMBH. Clasificación: A61K31/58, A61K9/54.

    EL OBJETIVO DE LA INVENCION SON PELETS DE BUDESONIDA CON UN PERFIL DE LIBERACION CONTROLADO CONTENIENDO, DESDE EL INTERIOR HACIA EL EXTERIOR: A) PELETS NEUTRALES; B) UNA CAPA DE SUSTANCIA ACTIVA DE BUDESONIDA MICRONIZADA Y UNA O MAS SUSTANCIAS AUXILIARES SOLUBLES EN AGUA; C) UNA CAPA DE LACA (I) CONSISTIENDO EN 80 HASTA 97 % DE LACAS INSOLUBLES EN ACIDOS GASTRICOS PERO SOLUBLES EN JUGOS INTESTINALES Y 3 HASTA 20 % DE LACAS INSOLUBLES TANTO EN ACIDOS GASTRICOS COMO EN JUGOS INTESTINALES; Y D) UNA CAPA (II) DE LACA DE 10 % DE LACAS INSOLUBLES EN ACIDOS GASTRICOS Y JUGOS INTESTINALES. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE PELETS DE BUDESONIDA CON UN PERFIL DE LIBERACION CONTROLADO.

  12. 12.-

    AVISADOR DE INCENDIOS

    (10/1998)
    Solicitante/s: CERBERUS AG. Clasificación: G08B17/113.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN AVISADOR DE INCENDIOS COMPUESTO DE UNA APLICACION AVISADORA Y UNA MONTURA , DONDE EN LA CONDICION DE MONTADA LA APLICACION AVISADORA CUBRE COMPLETAMENTE LA MONTURA , MOSTRANDO EL SUPLEMENTO DE APLICACION AVISADOR UN DISPOSITIVO DE CIERRE MOVIBLE QUE SE COMPONE PREFERENTEMENTE DE UN ANILLO , CON EL CUAL EL SUPLEMENTO AVISADOR ES BLOQUEABLE DE FORMA MECANICA CONTRA LA MONTURA . EN EL SUPLEMENTO AVISADOR SE HAN PREVISTO ELEMENTOS DE MARCADO, DONDE ESTA PERMITIDO, LA POSICION EXTREMA CORRECTA DEL SUPLEMENTO AVISADOR CONTRA LA MONTURA PARA SER CONTROLADA.

  13. 13.-

    MEDICAMENTE CONTENIENDO DIPIRIDAMOL O MOPIDAMOL Y O-ACIDO ACETILSALICILICO O SUS SALES TRATABLES FISIOLOGICAMENTE, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION PARA COMBATIR LA FORMACION DE TROMBOS

    (10/1991)
    Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Clasificación: A61K31/62.

    SE DESCRIBE UNA COMBINACION MEDICAMENTOSA CONSTANDO DE DIPIRIDAMOL O MOPIDAMOL Y ACIDO ACETILSALICILICO O, O SUS SALES TRATABLES FISIOLOGICAMENTE, PROCEDIMIENTO PARA FABRICACION DE ESTA COMBINACION MEDICAMENTOSA Y SU UTILIZACION PARA LA PREVENCION DE LAS FORMACIONES DE TROMBOS.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FORMAS MEDICAMENTOSAS SOLIDAS, QUE CONTIENEN 9-DESOXO-11-DESOXI-9 ,11-(IMINO/2-(2-METOXIETOXI)-ETILIDEN)-OXI-(9S)-ERITROMICINA COMO SUBSTANCIA ACTIVA

    (02/1988)
    Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Clasificación: A61K9/22, A61K31/71.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FORMAS MEDICAMENTOSAS SOLIDAS PARA LA ADMINISTRACION POR VIA ORAL, QUE PROPORCIONAN VALORES DE NIVELES EN SANGRE Y EN TEJIDO, ALTOS Y LARGAMENTE PERSISTENTES, QUE CONTIENEN 9-DESOXO-11-DESOXI-9 ,11-IMINO-2-(2-METOXIETOXI)-ETILIDEN-OXI-(9S)-ERITROMICINA COMO SUSTANCIA ACTIVA, PRESENTANDOSE LA SUSTANCIA ACTIVA INTIMAMENTE MEZCLADA CON UNA SUSTANCIA AUXILIAR BASICA EN UNA RELACION DE 1 MOL DE SUSTANCIA ACTIVA A POR LO MENOS DOS EQUIVALENTES-GRAMO DE SUSTANCIA AUXILIAR BASICA, Y QUE ESTAN REVESTIDAS CON UN BARNIZ RESISTENTE A LOS JUGOS GASTRICOS, QUE ES SOLUBLE EN UN MARGEN DE PH ENTRE 5,5 Y 6,8. LAS FORMAS MEDICAMENTOSAS SOLIDAS ABARCAN TABLETAS, GRANULOS O GRANULADOS; A PARTIR DE ESTOS ULTIMOS SE PUEDE PRODUCIR TAMBIEN UN JARABE.