6 inventos, patentes y modelos de GROUX,HERVE

  1. 1.-

    Producción in vitro de una población de células usando células nodrizas

    (06/2012)

    Un método para la expansión in vitro de una población P' de células T de mamífero a partir de una población Pde células T de mamífero en un medio de cultivo Mp, en donde dicha expansión requiere la presencia de al menosdos factores en dicho medio de cultivo, en donde dicho método comprende las siguientes etapas: a) cultivar las células nodrizas de insecto capaces de expresar o secretar los factores que comprenden: - un anticuerpo anti-CD3 modificado, en donde la modificación del anticuerpo anti-CD3 consiste en lasustitución del dominio intracitoplasmático anti-CD3 de la cadena pesada anti-CD3 con un dominiotransmembrana, dicho anticuerpo anti-CD3 modificado está anclado...

  2. 2.-

    Dispositivo de obtención de muestras oculares

    (04/2012)

    Dispositivo de obtención de muestras oculares que comprende unos medios de soporte que comprenden una superficie de obtención de muestras , caracterizado porque los medios de soporte son elásticamente deformables entre una posición de reposo y una posición de obtención de muestras y están conformados de modo que, al ser utilizados para obtener muestras, la superficie de obtención de muestras aplicada en la posición de obtención de muestras de una manera coincidente sobre una zona de obtención de muestras , se separe de ella según un movimiento de pelado al pasar de la posición de obtención de muestras...

  3. 3.-

    OBTENCIÓN DE CÉLULAS TR1 ESPECÍFICAS DE ANTÍGENOS DE LOS ALIMENTOS O DE AUTOANTÍGENOS A PARTIR DE UNA POBLACIÓN DE LEUCOCITOS O PBMC

    (11/2011)

    Un método in vitro para la obtención de una población de células Tr1 específicas de antígenos de alimentos o autoantígenos proveniente de una población de leucocitos o de una población de células mononucleares de sangre periférica (PBMC), comprendiendo dicho método: 1) estimular la población de PBMC o leucocitos con el antígeno de alimentos o el autoantígeno, 2) recuperar la población de células Tr1 específicas de antígenos de alimentos o autoantígenos de la población de células estimuladas, 3) expandir la población de células Tr1 específicas de antígenos de alimentos o autoantígenos recuperada en la etapa en un medio de cultivo Mp,...

  4. 4.-

    TRATAMIENTO DE LA PERDIDA DE PESO CON S. BOULARDII EN PACIENTES QUE PADECEN ENFERMEDADES INTESTINALES INFLAMATORIAS

    (02/2010)

    El uso de Saccharomyces boulardii (S. boulardii) para la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de la pérdida de peso en los pacientes con enfermedades inflamatorias intestinales

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE IDENTIFICACION DE LINFOCITOS TR1 REGULADORES MEDIANTE LA PRESENCIA Y LA SOBREEXPRESION DE MOLECULAS ESPECIFICAS Y SUS APLICACIONES

    (11/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: TXCELL. Clasificación: A61K39/00, C12N5/06, C12N5/08, A61P29/00, A61P37/02.

    Procedimiento de identificación de linfocitos Tr1 reguladores presentes en una muestra biológica que comprende linfocitos, caracterizado porque comprende las etapas siguientes: a) determinar la presencia simultánea de los productos de expresión por dichos linfocitos de los genes que codifican para la molécula CD4 y el conjunto de las moléculas del grupo A, estando dicho grupo A constituido por las moléculas CD18 y/o CD11a, y CD49b; y b) identificar como linfocitos Tr1 reguladores los linfocitos que expresan simultáneamente los genes que codifican para la molécula CD4 y el conjunto de las moléculas del grupo A.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LINFOCITOS TR1 REGULADORES ESPECIFICOS DE ANTIGENO

    (10/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) (E.P.S.T.). Clasificación: A61K39/00, C12N5/10, C12N15/09, A61K35/14, A61P37/06, C12N5/06, C12N5/08, A61P29/00, A61P37/02, C12N5/02.

    Utilización de células de presentación de antígeno artificiales, que expresan una molécula del sistema HLA de clase II y una molécula de LFA-3 humano y que no expresan ninguna de las moléculas de co-estimulación B7-1, B7-2, B7-H1, CD40, CD23 o ICAM-1, para la obtención de linfocitos reguladores Tr1 específicos de antígeno.