7 inventos, patentes y modelos de GRONING, CARSTEN DR.

  1. 1.-

    Proceso para la sulfinilación de un derivado de pirazol

    (09/2013)

    Proceso para la sulfinilación de un derivado de pirazol, caracterizado porque el 5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil) fenil]-1H-pirazol-3-carbonitrilo (II) se hace reaccionar con un agente de sulfinilación S en presencia deal menos un complejo de amina-ácido, en donde la amina o las aminas se seleccionan de aminas secundarias y/oterciarias y el o los ácidos se seleccionan de ácido clorhídrico, ácido fluorhídrico, ácido bromhídrico, ácidoyodhídrico, ácido p-toluenosulfónico, ácido bencenosulfónico, ácido 4-etilbencenosulfónico, ácido 4-clorobencenosulfónico, ácido xilenosulfónico,...

  2. 2.-

    Proceso para la sulfinilación de un derivado pirazol

    (09/2013)

    Proceso para la sulfinilación de un derivado pirazol, caracterizado porque 5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-1 H-pirazol-3-carbonitrilo (II) se hace reaccionar con un agente de sulfinilación seleccionado de ácidotrifluorometilsulfínico, anhídrido de ácido trifluorometilsulfínico, y un trifluorometilsulfinato alcalino o sal de metalalcalinotérreo y mezclas del ácido y/o las sales, en la presencia de por lo menos un complejo de aminoácido endonde las aminas se seleccionan de aminas terciarias y los ácidos se seleccionan de ácido fluorhídrico, ácidoclorhídrico, ácido...

  3. 3.-

    Procedimiento para la producción de hidroximetildifeniloxiranos y los correspondentes 1-azolilmetil-1,2-difeniloxiranos

    (04/2013)

    procedimiento para la producción de hidroximetiloxiranos de la fórmula (III): donde R1, R2 representan, independientemente unos de otros, fenilo en el que cada radical fenilo puede tener,independientemente unos de otros, de 1 a 3 sustituyentes, seleccionados entre halógeno, ciano, nitro, C1-C4-alquilohalógeno-C1-C4-alquilo hidroxi, C1-C4-alcoxi, halógeno-C1-C4-alcoxi, mercapto, C1-C4-alquiltio, halógeno-C1-C4-alquiltio, sulfinilo sulfonilo C1-C4-alquilsulfonilo fenilsulfonilo fenilo fenoxi, amino, C1-C4-alquilamino, di-C1-C3-alquilamino, -NHCO-C1-C3-alquilo,...

  4. 4.-

    Procedimiento para la sulfinilación de un derivado de pirazol

    (03/2013)

    Procedimiento para la sulfinilación de un derivado de pirazol, caracterizado porque se hace reaccionar 5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-1H-pirazol-3-carbonitrilo (II) con un agente sulfinilante S en presencia de al menosun complejo de amina-ácido en el que la amina o las aminas se seleccionan de aminas secundarias cíclicasseleccionadas de piperidina, 2-metilpiperidina, 4-metilpiperidina, pirrolidina, 2-metilpirrolidina, 3-metilpirrolidina,imidazolidina, pirrol, piperacina y morfolina, y el ácido o los ácidos se seleccionan de ácido p-toluenosulfónico, ácidobencenosulfónico, ácido 4-etilbencenosulfónico, ácido 4-clorobencenosulfónico, ácido xilenosulfónico, ácido 2,3-dimetilbencenosulfónico, ácido...

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA OBTENCION DE ETERES CICLICOS INSATURADOS.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D309/18, C07D307/28, B01J27/043.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ETERES CICLICOS INSATURADOS DE FORMULA I EN LA CUAL Z ES - (CHR 4 ) Q - O - (CHR 4 ) Q - O -, Q ES 0, 1, 2 O 3, Y R 1 , R SUP,2 , R 3 , R 4 SON HIDROGENO O ALQUILO DE C 1 HASTA C 4 , POR REACCION DE DIOLES DE FORMULA GENERAL II EN LA CUAL Z, R 1 , R 2 Y R 3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTES CITADOS, EN FASE LIQUIDA Y A TEMPERATURAS DE 150 HASTA 300 °C EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE SOPORTE QUE CONTIENE COBALTO Y QUE NO ESTA ACTIVADO POR REDUCCION ANTES DE SU UTILIZACION, QUE CONTIENE COBALTO Y UN METAL NOBLE POR IMPREGNACION CON UN SOL, DEL GRUPO DEL PLATINO, PALADIO, RODIO, IRIDIO, RUTENIO, OSMIO, RENIO O SUS MEZCLAS, SOBRE UN SOPORTE INERTE, CARACTERIZADO PORQUE EL CATALIZADOR SOPORTE ESTA CARGADO CON AZUFRE, ASI COMO CATALIZADORES DE SOPORTE, QUE CONTIENEN COBALTO Y METALES NOBLES QUE ESTAN CARGADOS CON AZUFRE.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES 1,2,4-TRIAZOLIUM Y 1,2,4-TRIAZOLINAS.

    (03/2000)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D249/12, C07C257/22, C07D249/08.

    OBTENCION DE SALES DE 1,2,4-TRIAZOL IA Y 1,2,4-TRIAZOLES IB (R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3, R{SUP,5} = RADICALES ORGANICOS DE C, PUDIENDO ESTAR R{SUP,2} Y R{SUP,3} UNIDOS A UN ANILLO DE 5 A 8 MIEMBROS; R{SUP,4} = HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO; A = EQUIVALENTE DE UN ANION; Y = OXIGENO O AZUFRE) A) PARA LA OBTENCION DE IA SE HACE REACCIONAR UNA AMIDRAZINA II CON UN ACIDO CARBOXILICO III O UN DERIVADO FUNCIONAL (IIIA) DE ESTE ACIDO, FORMANDO A PARTIR DE III O IIIA UN ANION A, QUE SI SE QUIERE SE PUEDE SUSTITUIR POR OTRO ANION, Y B) PARA LA OBTENCION DE IB, SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO IA, SIN AISLARLO DE MEZCLA DE REACCION, CON UN COMPUESTO IV EN EL QUE X SIGNIFICA HIDROGENO, UN ATOMO DE METAL ALCALINO O EL EQUIVALENTE DE UN ATOMO DE METAL ALCALINOTERREO. LOS TRIAZOLES IB Y TAMBIEN SUS PRECURSORES IA TIENEN UNA GRAN IMPORTANCIA TECNICA COMO CATALIZADORES PARA LA OBTENCION DE ACILOINAS A PARTIR DE ALDEHIDOS.

  7. 7.-

    COMPUESTOS DE ADICION DE SALES DE TRIAZOLIO Y TETRAZOLIO.

    (07/1999)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D487/04, C07D471/04, C07D257/04, C07D249/10.

    COMPUESTOS DE ADICION DE LAS SALES DE TRIAZOLIO Y SALES DE TETRAZOLIO DE FORMULA III O DE FORMULA IV EN LAS QUE ES OXIGENO O AZUFRE, Y R UN GRUPO ALQUILO DE C{SUB,1} A C{SUB,4}. R{SUP,1} Y R{SUP,3} SON IGUALES O DIFERENTES, Y SON GRUPOS ALIFATICOS CON 1 A 30 ATOMOS DE CARBONO, GRUPOS ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, GRUPOS ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS Y/O GRUPOS HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, R{SUP,4} ES HIDROGENO O DIFERENTES SUSTITUYENTES; SE UTILIZAN COMO CATALIZADORES PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS DE CONDENSACION DEL FORMALDEHIDO.