9 inventos, patentes y modelos de GROENENDAAL, JAN, WILLEM

  1. 1.-

    Agregado tardío de pufa en el transcurso del proceso de preparación de una leche maternizada

    (02/2014)

    Un proceso para preparar un producto alimenticio que comprenda un ácido docosahexaenoico (DHA), donde el proceso comprende: (a) proveer de una fase oleosa y una fase acuosa; (b) mezclar las fases oleosa y acuosa para obtener una emulsión; (c) secar la emulsión para obtener un material seco; y (d) agregar el DHA al material seco.

  2. 2.-

    Agregado tardío de pufa en el transcurso del proceso de preparación de una leche maternizada

    (08/2012)

    La presente invención se refiere a un procedimiento para la preparación de un alimento que contiene un ácido graso poliinsaturado (PUFA), tal como un preparado para lactantes, en la que se añade una composición que contiene PUFA en una etapa final del procedimiento de preparación de la fórmula infantil. De este modo, los PUFA se exponen de forma mínima a condiciones durante el procedimiento que inducen la degradación de los PUFA.

  3. 3.-

    TRIHIDRATO DE AMOXICILINA

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Clasificación: A61K9/20, A61K9/48, A61K9/14, C07D499/00.

    Producto de trihidrato de amoxicilina, con un contenido de agua libre menor del 0, 1% en peso, medida con una humedad relativa en el equilibrio del 30% y a una temperatura de 25°C.

  4. 4.-

    AGREGADO TARDIO DE PUFA EN EL TRANSCURSO DEL PROCESO DE PREPARACION DE UNA LECHE MATERNIZADA.

    (07/2006)
    Solicitante/s: DSM N.V.. Clasificación: A23L1/30, A23D7/00, A23D7/02, A23C11/04, A23D9/05.

    La presente invención se refiere a un procedimiento para la preparación de un alimento que contiene un ácido graso poliinsaturado (PUFA), tal como un preparado para lactantes, en la que se añade una composición que contiene PUFA en una etapa final del procedimiento de preparación de la fórmula infantil. De este modo, los PUFA se exponen de forma mínima a condiciones durante el procedimiento que inducen la degradación de los PUFA.

  5. 5.-

    PARTICULAS DE VEHICULOS SOLIDOS REVESTIDAS CON ACIDOS GRASOS POLIINSATURADOS (PUFA) PARA PRODUCTOS ALIMENTARIOS.

    (12/2002)
    Solicitante/s: DSM N.V.. Clasificación: A23L1/30, A23D7/00, A23D7/02, A23C11/04, A23D9/05, A23D7/06.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION QUE CONTIENEN UN CIDO GRASO POLIINSATURADO (PUFA) DONDE UN LIPIDO QUE CONTIENEN PUFA ES ADSORBIDO SOBRE UN PORTADOR SOLIDO, TAL COMO UN POLVO. ESTE PUEDE USARSE PARA PREPARAR UNA FORMULA INFANTIL, EN LA QUE EL LIQUIDO QUE CONTIENE PUFA EN POLVO SE A¥ADE DESPUES DE QUE SE HAYA FORMADO UNA EMULSION DE FASES DE ACEITE Y AGUA.

  6. 6.-

    COMPOSICIONES DE LEVADURA GRANULAR SECA.

    (11/2001)
    Solicitante/s: DSM N.V.. Clasificación: A21D8/04, A21D2/22, C12G3/02.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES DE LEVADURA SECA GRANULAR PARA USO EN LA PRODUCCION DE PRODUCTOS DE PANADERIA Y CERVEZAS. EN PARTICULAR LA INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION DE LEVADURA SECA GRANULAR QUE TIENE UN CONTENIDO DE HUMEDAD NO MAYOR DE UN 8 % (W/W) Y QUE CONTIENE ALREDEDOR DE 0,1 HASTA 8 % (W/W) DE UN AGENTE QUE MEJORA EL PAN, EN LAS QUE LA LEVADURA SECA ESTA PRESENTE EN FORMA GRANULAR Y EL AGENTE PARA MEJORAR EL PAN ESTA PRESENTE EN UNA FORMA SELECCIONADA DE (A) UN GRANULADO QUE TIENE SUSTANCIALMENTE EL MISMO TAMAÑO DE GRANO QUE LA LEVADURA SECA, Y (B) UN REVESTIMIENTO SOBRE LOS GRANULOS DE LEVADURA SECA EN FORMA DE UNA PELICULA O DE PARTICULAS ADHERIDAS.

  7. 7.-

    COMPUESTOS FARMACOLOGICOS ORALES EN FORMA DE DOSIS.

    (01/1995)
    Solicitante/s: BROCADES PHARMA B.V. Clasificación: A61K33/24, A61K9/16, A61K9/48, A61K9/14, A61K31/29.

    SON UNOS COMPUESTOS FARMACOLOGICOS POR VIA ORAL EN UNA DOSIS, ESPECIALMENTE EN FORMA DE CAPSULAS, QUE CONSTAN DE UN COMPUESTO SOLIDO DE SUBCITRATO DE BISMUTO COLOIDAL (SBC), QUE PUEDEN LLEVAR EN ALGUNOS CASOS UNO O MAS MEDICAMENTOS Y EXCIPIENTES, LAS DOSIS TIENEN UNA DENSIDAD DE EMBALAJE DE ENTRE 0.06 Y 0.60 GRAMOS DE SBC POR CADA MILILITRO.

  8. 8.-

    GRANULADOS PARA COMPOSICIONES ORALES DE LIBERACION CONTROLADA MULTIPARTICULADA

    (11/1994)
    Solicitante/s: YAMANOUCHI EUROPE B.V.. Clasificación: A61K9/22, A61K9/18.

    GRANULADOS PARA COMPOSICIONES ORALES DE LIBERACION CONTROLADA MULTIPARTICULADA QUE COMPRENDEN SUSTANCIAS ACTIVAS BIOLOGICAMENTE EN LA DISPERSION SOLIDA CON UN COMPONENTE LIMITADOR DE LIBERACION Y/O RESISTENTE DE ACIDO, LA DISPERSION SOLIDA ES MEZCLADA CON PARTICULAS PORTADORAS INSOLUBLES EN AGUA, Y LA PREPARACION DE TALES GRANULADOS. LAS SUSTANCIAS ACTIVAS BIOLOGICAMENTE REFERIDAS SON CORTICOESTEROIDES, NO DROGAS ANTI-INFLAMATORIAS NO ESTEROIDALES Y COMPONENTES DE BISMUTO. LOS GRANULOS TIENEN UN TAMAÑO DE PARTICULA REFERIDO DE MENOS QUE 1 MM.

  9. 9.-

    PROCESO PARA MICROENCAPSULADO

    (08/1994)
    Solicitante/s: BROCADES PHARMA B.V. Clasificación: A61K9/12, B01J13/20, B01J13/12.

    UN PROCESO PARA MICROENCAPSULADO DE SUSTANCIAS BIOACTIVAS EN POLIMEROS BIOCOMPATIBLES, DE ACUERDO AL PRINCIPIO DE SEPARACION DE FASE, POR EL QUE UN EXCESO DE UN ETILO O ESTER ISOPROPILO DE UN ACIDO GRASO DE CADENA RECTA QUE TENGA 12-18 ATOMOS DE CARBONO SE USA COMO LIQUIDO DE ENDURECIMIENTO, Y LA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE LAS MICROCAPSULAS PREPARADAS MEDIANTE ESTE PROCESO. LOS LIQUIDOS DE ENDURECIMIENTO PREFERIDOS SON EL MIRISTATO DE ISOPROPILO Y EL PALMITATO DE ISOPROPILO.