10 inventos, patentes y modelos de GRIFFITHS, GARY, L.

  1. 1.-

    ANALOGOS DE PEPTIDOS QUE SE UNEN A RADIOMETALES

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: IMMUNOMEDICS, INC.. Clasificación: A61K51/08, A61K103/10, A61K103/00.

    La presente invención describe nuevos ligandos de unión a metal que se pueden acoplar a péptidos para su empleo en procedimientos de diagnosis y terapia. Los péptidos que contiene ligandos se producen mediante un procedimiento en el que se puede efectuar la introducción del ligando o la ciclación en cualquier punto durante la síntesis del péptido. Estos ligandos péptidos son fácilmente trazados con radiometales, tales como isótopos de tecnecio y renio mientras que mantienen su capacidad de unión fuerte específica a los receptores péptidos.

  2. 2.-

    MARCADO ESPECIFICO DEL SITIO DE VECTORES QUE CONTIENEN DISULFURO DIRIGIDOS CONTRA DIANAS.

    (11/2005)
    Solicitante/s: IMMUNOMEDICS, INC.. Clasificación: A61K47/48.

    Procedimiento para la producción de un conjugado de diagnóstico o terapéutico de una proteína, polipéptido o péptido, que contiene por lo menos un enlace disulfuro necesario para mantener su actividad biológica, y que tiene por lo menos un resto con función tiol unido a ellos mediante un enlace hidrazona o hidrazina, que comprende poner en contacto dicha proteína, polipéptido o péptido con un agente de diagnóstico o terapéutico que reacciona con los grupos tiol, ya sea preformado o generado in situ, para formar un conjugado de diagnóstico o terapéutico estable de dicha proteína, polipéptido o péptido sin ruptura sustancial de dicho por lo menos un enlace disulfuro.

  3. 3.-

    TOMOGRAFIA DE EMISION DE POSITRONES UTILIZANDO QUELATOS DE GALIO-68.

    (10/2004)
    Solicitante/s: IMMUNOMEDICS, INC.. Clasificación: A61K47/48, A61K51/08.

    Procedimiento para suministrar Galio-68 a un sitio objetivo en un mamífero, que comprende: a) administrar un anticuerpo biespecífico capaz de unirse específicamente a través de un sitio de unión primario con una sustancia producida por, o asociada con, el sitio objetivo y capaz de unirse específicamente a través de un sitio de unión secundario con un complejo Ga-68 quelato administrado posteriormente; b) permitir que el anticuerpo se ubique en el sitio objetivo; c) opcionalmente, administrar un agente depurador para depurar rápidamente de la circulación el anticuerpo biespecífico no ubicado; y d) administrar un complejo Ga-68 quelato que comprende Ga-68 quelado con Ac-Phe-Lys(DTPA)-Tyr-Lys(DTPA)-NH2 y permitir que el complejo Ga-68 quelato se ubique en el sitio objetivo mediante una unión específica del sitio de unión secundario del anticuerpo biespecífico.

  4. 4.-

    CONJUGADOS TERAPEUTICOS DE TOXINAS Y FARMACOS.

    (06/2004)
    Solicitante/s: IMMUNOMEDICS, INC.. Clasificación: C07K16/28, A61K47/48, C07K16/14.

    UN CONJUGADO UTIL EN TERAPIA DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS O CANCER ES UN FARMACO O UNA TOXINA MODIFICADA QUE ES UNA TOXINA NATIVA DESPROVISTA DE UN DOMINIO DE ENLAZAMIENTO RECEPTOR DE FUNCIONAMIENTO Y UNA PROTEINA QUE REACCIONA CON UNA SUSTANCIA ASOCIADA CON UNA CELULA OBJETIVO O PATOGENA. LA SUSTANCIA OBJETIVO INTERIORIZA EL CONJUGADO DENTRO DEL CITOPLASMA DE LA CELULA, Y LUEGO MATA LA CELULA. LA PROTEINA ANTES DE LA CONJUGACION TIENE AL MENOS UN GRUPO MERCAPTO QUE LLEGA A SER UN LUGAR PARA LA CONJUGACION DE LA TOXINA O FARMACO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS PARA PRODUCIR EL CONJUGADO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DEL CONJUGADO Y USOS DEL CONJUGADO PARA PREPARAR MEDICAMENTOS UTILES EN TERAPIA.

  5. 5.-

    TIOLACION DE PEPTIDOS PARA RADIODETECCION Y RADIOTERAPIA BASADA EN RADIONUCLIDOS.

    (05/2004)
    Solicitante/s: IMMUNOMEDICS, INC.. Clasificación: A61K51/00, A61M36/14.

    UN METODO PARA EL MARCAJE RADIACTIVO DE UN PEPTIDO, POR EJEMPLO SOMATOSTATINA O UN ANALOGO DEL MISMO O UN PEPTIDO INTESTINAL VASOACTIVO CON UN RADIOISOTOPO DE TECNECIO O RHENIO COMPRENDE LAS ETAPAS DE: (A) HACER REACCIONAR EL PEPTIDO CON UN AGENTE QUELANTE BIFUNCIONAL REACTIVO CON AMINA CONTENIENDO T IOL PROTEGIDO CON ACETILO; (B) DESPROTEGER EL GRUPO ACETILO T ZCLAR EL CONJUGADO CONTENIENDO PEPTIDO ESTANNOSA; Y (D) HACER REACCIONAR LA MEZCLA DE LA ETAPA (C) CON PERTECNETATO O PERRHENATO, O (C') AÑADIR PERTECNETATO O PERRHENATO REDUCIDOS A DICHO CONJUGADO CONTENIENDO PEPTIDO OL, FORMANDO DE ESTE MODO UN PEPTIDO RADIOMARCADO. SE PROPORCIONAN KITS PARA PONER EN PRACTICA EL METODO DE MARCAJE Y METODOS PARA LA DETECCION/IMAGEN O TERAPIA DEL TUMOR.

  6. 6.-

    TIOLACION DE PROTEINAS PARA INMUNODETECCION Y RADIOINMUNOTERAPIA BASADAS EN RADIONUCLIDOS.

    (05/2004)
    Solicitante/s: IMMUNOMEDICS, INC.. Clasificación: A61K51/10, A61K51/08.

    METODO PARA RADIOETIQUETAR UNA PROTEINA CON UN RADIONUCLIDO QUE INCLUYE LA PUESTA EN CONTACTO DE LA PROTEINA CON EL AGENTE QUELANTE BIFUNCIONAL QUE CONTIENE DIOL TERCIARIO PROTEGIDO Y QUE ES CAPAZ DE REACCIONAR CON LA PROTEINA EN UN EXTREMO DEL AGENTE Y ES CAPAZ DE COMPLEMENTARSE CON UN RADIONUCLIDO EN EL OTRO EXTREMO, PARA FORMAR UN CONJUGADO QUE CONTIENE PROTEINA-ACETIL-TDIOL. EL CONJUGADO QUE CONTIENE PROTEINA-ACETIL-T-DIOL ENTONCES SE DESPROTEGE Y SE MEZCLA CON UN AGENTE REDUCTOR DEL RADIONUCLIDO, ANDANTES EL RADIONUCLIDO EN UN PASO SIGUIENTE, PARA FORMAR UNA MEZCLA DEL AGENTE REDUCTOR Y EL CONJUGADO DE PROTEINAT-DIOL. ESTA MEZCLA REACCIONA CON UN RADIONUCLIDO QUE A SU VEZ REACCIONA CON LOS GRUPOS SULFIDRIL RESTANTES PRESENTES EN EL CONJUGADO QUE CONTIENE PROTEINA-T-DIOL. TAMBIEN SE MUESTRAN METODOS DE RADIOINMUNOTERAPIA Y EQUIPOS DE DIAGNOSTICO ADECUADOS PARA FORMAR UNA COMPOSICION PARA SER ADMINISTRADA A UN PACIENTE HUMANO.

  7. 7.-

    TERAPIA POR CAPTURA DE NEUTRONES DE BORO UTILIZANDO PROCEDIMIENTOS DE DIRECCIONAMIENTO PREVIO.

    (03/2004)

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR EL BLANCO DE ATOMOS DE BORO EN CELULAS TUMORALES DE UN PACIENTE, EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LAS ETAPAS DE: (A) ADMINISTRAR UNA COMPOSICION - BLANCO, QUE COMPRENDE UN CONJUGADO DE UN PRIMER MIEMBRO DE UN PAR DE FIJACION Y UN ANTICUERPO, CARACTERIZADO PORQUE EL ANTICUERPO SE FIJA SELECTIVAMENTE A ANTIGENOS PRODUCIDOS POR LAS CELULAS TUMORALES O ASOCIADOS A ELLAS, Y QUE PERMITE QUE EL CONJUGADO SE LOCALICE EN DICHAS CELULAS TUMORALES; (B) OPTATIVAMENTE, ADMINISTRAR UNA COMPOSICION ELIMINADORA, Y PERMITIR QUE LA COMPOSICION ELIMINADORA ELIMINE DE LA CIRCULACION EL CONJUGADO NO LOCALIZADO; (C) ADMINISTRAR UN COMPUESTO QUE CONTIENE BORO, FORMADO POR UN CONJUGADO QUE COMPRENDE...

  8. 8.-

    FRAGMENTOS DE RADIOANTICUERPO MODIFICADOS QUE PERMITEN REDUCIR LA ABSORCION RENAL.

    (07/2003)
    Solicitante/s: IMMUNOMEDICS, INC.. Clasificación: C07K16/00.

    FRAGMENTOS DE ANTICUERPO RADIOMARCADOS TC-99M MODIFICADOS PEG SON UTILES PARA LA RADIOINMUNODETECCION DE TUMORES Y LESIONES INFECCIOSAS Y MUESTRAN REDUCCIONES SORPRENDENTES EN CAPTACION RENAL Y RETENCION DE RADIOISOTOPO COMPARADOS CON FRAGMENTOS PEG NO MODIFICADOS.

  9. 9.-

    CONJUGADOS ESTABLES DE YODO RADIOACTIVO Y SUS PROCEDIMIENTOS DE SINTESIS

    (12/2002)
    Solicitante/s: IMMUNOMEDICS, INC.. Clasificación: A61K51/10, A61K51/08, A61K51/04, G01N33/60.

    Conjugado de aminopolicarboxilato útil para la yodación radioactiva de una proteína diana celular, que comprende un aminipolicarboxilato unido covalentemente, por lo menos a un derivado fenilo capaz de yodación opcionalmente sustituido, estando unido cada derivado fenilo a través de un primer engarce, y estando a su vez unido cada derivado fenilo, a través de un segundo engarce, a un grupo funcional que se une a una proteína diana celular.

  10. 10.-

    METODOS PARA EL ETIQUETADO CON TECNECIO/RENIO DE PROTEINAS

    (05/1997)
    Solicitante/s: IMMUNOMEDICS, INC.. Clasificación: A61K51/10, A61K51/08, C07B59/00, G01N33/534, C07K1/13.

    UN METODO PARA RADIOETIQUETAR UNA PROTEINA CON UN RADIOISOTOPO DE TECNECIO O RENIO, COMPRENDE LOS PASOS DE CONTACTAR UNA SOLUCION DE UNA PROTEINA QUE CONTIENE UNA PLURALIDAD DE GRUPOS ADYACENTES SULFHIDRIL LIBRES, O EN CASOS PARTICULARES, PROTEINAS INTACTAS QUE CONTIENEN AL MENOS UN GRUPO DISULFURO, CON IONES ESTAÑO; Y ENTONCES CON LA RADIOPERTECNETATO O LA RADIOPERRENATO, LA CANTIDAD DE ION ESTAÑO QUE ES SUFICIENTE PARA REDUCIR COMPLETAMENTE LA RADIOPERTECNETATO O LA RADIOPERRENATO, Y RECUPERAR LA PROTEINA RADIOETIQUETADA.