7 inventos, patentes y modelos de GRELL, WOLFGANG

  1. 1.-

    INDOLINONAS SUSTITUIDAS CON EFECTO INHIBIDOR SOBRE QUINASAS Y COMPLEJOS DE CICLINA/CDK.

    (05/2004)

    Indolinonas sustituidas de la **fórmula** en la que X significa un átomo de oxígeno o azufre, R1 significa un átomo de hidrógeno, un grupo alcoxi C1-4- carbonilo o alcanoílo C2-4, R2 significa un grupo carboxi, alcoxi C1-4-carbonilo o aminocarbonilo, en el que la parte de amino puede estar sustituida con uno o dos grupos alquilo C1-3, y los sustitu yentes pueden ser iguales o diferentes, R3 significa un grupo fenilo o naftilo que puede estar sustituido con átomos de flúor, cloro o bromo, con grupos alquilo C1-3, alcoxi C1-3, ciano, trifluorometilo, nitro, amino, alquil C1-3-amino, di-(alquil C1-3)-amino, alcanoil C2-4-amino, N-(alquil C1-3)-alcanoil...

  2. 2.-

    NUEVAS INDOLINONAS SUSTITUIDAS CON EFECTO INHIBIDOR SOBRE DIFERENTES CINASAS Y DIFERENTES COMPLEJOS CICLINA/CDK.

    (12/2003)
    Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Clasificación: A61K31/40, C07D401/12, C07D403/12, C07D209/48, C07D209/34.

    Nuevas indolinonas sustituidas con efecto inhibidor sobre diferentes cinasas y diferentes complejos ciclina/CDK. El presente invento se refiere a nuevas indolinonas sustituidas de la fórmula general **(Fórmula)** a sus isómeros, a sus sales, en particular a sus sales fisiol´pgicamente compatibles, que presentan valiosas propiedades.

  3. 3.-

    EMPLEO DE ACIDO (S)(+)-2-ETOXI-4-(N-(1-(2-PIPERIDINO-FENIL)-3-METIL-1-BUTIL)AMINOCARBONILMETIL)-BENZOICO PARA LA PREPARACION DE UN ANTIDIABETICO DE LARGA DURACION.

    (12/1999)
    Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Clasificación: A61K31/445, C07D295/12.

    LA INVENCION SE REFIERE AL NUEVO (S)(+) [N OCARBONILMETIL] EDADES FARMACOLOGICAS, VALIOSAS PRODUCIENDO UNA ACCION SOBRE EL METABOLISMO INTERMEDIO Y EN PARTICULAR SOBRE EL DESCENSO DE LOS NIVELES DE AZUCAR EN SANGRE. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LOS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE LAS FORMULAS (I), (III), (IV) Y (VI) ASI COMO A SUS SALES DE ADICION. LOS NUEVOS COMPUESTOS PUEDEN SER PREPARADOS DE ACUERDO CON LOS METODOS CONOCIDOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS ANALOGOS.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS TIAZOLES Y OXAZOLES SUSTITUIDOS.

    (10/1993)

    Nuevos tiazoles y oxazoles sustituidos de la fórmula general **fórmula** en que A significa un grupo n - alquileno con 2 ó 3 átomos de carbono, eventualmente mono - o di - sustituido con grupos metilo o etilo, X significa un átomo de oxígeno o azufre,R1 significa un átomo de hidrógeno o halógeno, un grupo trifluorometilo, alquilo, fenilo o piperidino o un grupo amino eventualmente sustituido con uno o dos grupos alquilo o un grupo alcanoílo o benzoílo, R2 significa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, R3 significa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que puede estar...

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS FENILACETICOS

    (11/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Clasificación: C07C103/76.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS FENILACETICOS DE FORMULA: DONDE R1 ES UN RADICAL ORGANICO, R2 ES HIDROGENO, HALOGENO, METILO O METOXI, R3 ES HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO, R4 ES HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO Y W ES 2©CIANO©ETILO, 2©CARBOXI©ETILO O 2©ALCOXICARBONIL©ETILO , EN EL QUE SE REDUCE UN COMPUESTO DE FORMULA DONDE R1 A R4 SON COMO ANTES Y WL ES 2©CARBOXI©ETENILO, 2©ALCOXICARBONIL©ETENILO O 2©CIANO©ETENILO, Y EL COMPUESTO RESULTANTE SE TRANSFORMA EVENTUALMENTE EN SUS ENANTIOMEROS Y/O SUS SALES. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON ESPECIALMENTE UTILES PARA FORMULAR MEDICAMENTOS CON EFECTO HIPOGLUCEMICO.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS FENILACETICOS

    (11/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Clasificación: C07C103/78.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS FENILACETICOS DE FORMULA: DONDE R1 ES UN RADICAL ORGANO, R2 ES HIDROGENO, HALOGENO, METILO O METOXI, R3 ES HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO, R4 ES HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO Y W ES 2-CIANO-ETENILO, 2-CARBOXI-ETENILO O 2-ALCOXICARBONIL-ETELINO , EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA DONDE R1 A R4 SON COMO ANTES, CON UN DERIVADO CORRESPONDIENTE DE ACIDO ACETICO DE FORMULA Z-CH2-QFF (III) DONDE Q ES CARBOXI, ALCOXICARBONILO O CIANO Y Z ES HIDOGENO O UN RADICAL ORGANICO,Y EVENTUALMENTE EL COMPUESTO RESULTANTE SE HIDROLIZA Y/O DESCARBOXILA, SE SEPARA EN SUS ENANTIOMEROS O SE TRANSFORMA EN SUS SALES. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON ESPECIALMENTE UTILES PARA FORMULAR MEDICAMENTOS CON EFECTO HIPOGLUCEMICO.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS FENILACETICOS

    (03/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, C07D211/14, A61K31/16, C07D295/04.

    EL INVENTO CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS FENILACETICOS DE FORMULA GENERAL CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL CON UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA GENERAL EN CUYAS FORMULAS I, II Y III LOS DIFERENTES SIMBOLOS TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA MEMORIA, SEPARANDOSE A CONTINUACION UN RADICAL PROTECTOR EVENTUALMENTE UTILIZADO. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS, ESPECIALMENTE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES CON ACIDOS O BASES, INORGANICOS U ORGANICOS, TIENEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS Y EN ESPECIAL OFRECEN UN EFECTO SOBRE EL METABOLISMO DE INTERMEDIARIOS, PERO PREFERIBLEMENTE UN EFECTO HIPOGLUCEMICO.