7 inventos, patentes y modelos de GREENFIELD, ROBERT S.

  1. 1.-

    METODOS PARA MEDIR LA ACTIVIDAD DE ADAMTS13 EN LA SUPERFICIE DE LAS PLAQUETAS

    (12/2010)

    Método para medir la actividad de ADAMTS13 en la superficie de las plaquetas que comprende: a) incubar una muestra que comprende ADAMTS13 con un sustrato, en el que la muestra es plaquetas lavadas, en el que el sustrato comprende un resto peptídico y un resto cromogénico, en el que el resto peptídico comprende X-Val-Tyr, X-Leu-Tyr o X-De-Tyr, en los que X es cualquier aminoácido, en el que la longitud del péptido es de 3 a 20 aminoácidos de longitud, con la condición de que el resto cromogénico no sea para- nitronilina (pNA); y b) medir la densidad óptica de la muestra; midiendo de ese modo la actividad de ADAMTS 13 en la superficie de las plaquetas

  2. 2.-

    ENSAYO DE DIAGNOSTICO PARA DETERMINAR INHIBIDOR DE FIBRINOLISIS ACTIVABLE POR TROMBINA (TAFI)

    (09/2010)

    Un método para detectar TAFIa y TAFIai, pero no la forma pro-enzima de 60 kD de TAFI o el péptido de activación N-terminal de TAFI, en una muestra, comprendiendo dicho método: (i) poner en contacto dicha muestra con un inhibidor de la carboxipeptidasa (PTCI) en condiciones que permiten la unión de PTCI a TAFIa y TAFIai; y (ii) detectar la unión de TAFI y TAFIai a PTCI

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTOS Y KITS PARA MEDIR COMPLEJOS ADAMTS13/FXI

    (03/2010)

    Un procedimiento para detectar complejos ADAMTS 13/FXI en una muestra que comprende: a) unir un anticuerpo anti-ADAMTS 13 a una fase sólida; b) añadir la muestra a la fase sólida, uniéndose los complejos ADAMTS13/FXI presentes en la muestra al anticuerpo; c) añadir un anticuerpo anti-FXI a la fase sólida, uniéndose el anticuerpo anti-FXI a FXI en complejos ADAMTS 13/FXI; y d) detectar complejos ADAMTS 13/FXI mediante inmunomarcaje directo o indirecto del anticuerpo anti-FXI

  4. 4.-

    CONJUGADOS TIOETER.

    (10/2005)
    Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: A61K47/48.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE MEDICAMENTOS/LIGANDOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE D ES UNA PARTE DEL MEDICAMENTO; N ES UN ENTERO DE 1 A 10; P ES UN ENTERO DE 1 A 6; Y ES O O NH2+C1-; Z ES 0 O 1; Q ES CASI 1 HASTA CASI 10; X ES UN LIGANDO; A ES UN ADUCTO DE ADICION MICHAEL. EN UNA REALIZACION PREFERIDA, EL LIGANDO ES UNA INMUNOGLOBULINA, CON PREFERENCIA UN ANTICUERPO QUIMERICO O FRAGMENTO DE EL. TAMBIEN SE DESCRIBEN FORMULACIONES QUE COMPRENDEN COMO UN INGREDIENTE ACTIVO UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I), INTERMEDIOS UTILES PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), PROCESOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), Y METODOS PARA USAR LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION.

  5. 5.-

    NUEVOS COMPUESTOS BIFUNCIONALES ENLAZANTES, CONJUGADOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PRODUCCION.

    (10/1999)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BIFUNCIONALES DE HIDRAZINA N-SUSTITUIDA, NUEVOS DERIVADOS DE HIDRAZONA N-SUSTITUIDA DE UN REACTIVO CITOTOXICO QUE INCORPORA LOS COMPUESTOS BIFUNCIONALES, NUEVOS CONJUGADOS QUE CONTIENEN AL MENOS UNA MOLECULA REACTIVA CITOTOXICA REACCIONADA CON EL COMPUESTO BIFUNCIONAL Y ENLAZADA A UN REACTIVO DE MOLECULA CON UNA POBLACION DE CELULAS BLANCO, METODOS PARA SU PRODUCCION, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS PARA PROPORCIONAR REACTIVOS CITOTOXICOS A UNA POBLACION BLANCO DE CELULAS. LOS ENLACES DE HIDRAZONA DE LOS CONJUGADOS DE LA INVENCION PERMITEN LA LIBERACION DE REACTIVOS CITOTOXICOS LIBRES DE LOS CONJUGADOS EN EL MEDIO INTERNO O EXTERNO...

  6. 6.-

    CONJUGADOS DE ANTRACICLINA CON UN ENLACE NUEVO Y METODOS PARA SU PRODUCCION

    (05/1997)
    Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: A61K47/48.

    EL RPESENTE INVENTO SE REFIERE A CONJUGADOS NUEVOS, METODOS PARA SU PRODUCCION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS PARA ENVIAR ANTRACICLINAS CITOTOXICAS A UNA POBLACION SELECCIONADA DE CELULAS QUE SE DESEA ELIMINAR. LOS CONJUGADOS CON=MPRENDEN AL MENOS UNA MOLECULA DE ANTRACICLINA ENLAZADA A UN LIGANDO QUE ES REACTIVO CON UNA POBLACION CELULAR A ELIMINAR, TENIENDO LA ANTRACICLINA UN GRUPO KETO EN LA POSICION C-13, Y ESTANDO UNIDA AL LIGANDO A TRAVES DE UN ENLACE Y ESTANDO LIGADA A ESTE POR UN ENLACE ADE ACILHIDRAZONA SENSIBLE AL ACIDO EN LA POSICION 13-KETO DE LA ANTRACICLINA. LOS CONJUGADOS DEL INVENTO SON UTILES PARA DROGAS DE ENVIO DE ANTICUERPOS PARA LA ELIMINACION PREFERENTE DE UNA POBLACION SELECCIONADA DE CELULAS, EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TALES COMO EL CANCER Y OTROS TUMORES, ETC.

  7. 7.-

    INMUNOCONJUGADOS DE ANTRACICLINA QUE TIENEN UN ENLACE NUEVO Y METODOS PARA SU PRODUCCION.

    (08/1994)
    Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: A61K39/395, C07H15/252, A61K47/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A INMONOCONJUGADOS NUEVOS, METODOS PARA SU PRODUCCION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y UN METODO PARA SUMINISTRO DE ANTRACICLINAS CITOTOXICAS EN UNA POBLACION DE CELULAS ELEGIDAS Y QUE SE DESEA QUE SEAN ELIMINADAS. MAS PARTICULARMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A INMUNOCONJUGADOS COMPRENDIDOS DE UN ANTICUERPO REACTIVO CON UNA POBLACION CELULAR ELGIDA, TENIENDO UN NUMERO DE MOLECULAS DE ANTRACICLINA LIGADAS A SU ESTRUCTURA. LOS INMUNOCONJUGADOS Y METODOS DE SU INVENCION SON UTILES EN SISTEMAS DE SUMINISTRO DE FARMACOS MEDIADOS POR ANTICUERPOS PARA LA MUERTE PREFERENCIAL DE UNA POBLACION CELULAR ELEGIDA EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES COMO SON CANCERES Y OTROS TUMORES, INFECCIONES POR VIRUS NO CITOCIDALES U OTRAS INFECCIONES PATOGENICAS, Y ENFERMEDADES AUTOINMUNES.