6 inventos, patentes y modelos de GREEN, JONATHAN

  1. 1.-

    COMPOSICION FARFAMACEUTICA PARA EL USO EN EL TRATAMIENTO DE MALIGNIDADES QUE COMPRENDEN EN COMBINACION UN BISFOSFONATO, UN INHIBIDOR DE COX-2 Y UN TAXOL

    (07/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH THE PENN STATE RESEARCH FOUNDATION. Clasificación: A61P35/00, A61P43/00, A61K31/66, A61K31/335, A61K31/663, A61K45/06, A61K31/415, A61K31/365, A61P29/00, A61K31/444, A61K31/42, A61K31/337, A61K31/635.

    Una composición farmacéutica para el tratamiento de cáncer de próstata, mieloma múltiple (MM), hipertensión inducida por tumores (TIH), metástasis ósea (BM) asociada con cáncer de mama, cáncer de pulmón, cáncer de colon o cáncer de próstata, que comprende, en combinación, un bisfosfonato, un inhibidor de COX-2 y un taxol o derivado del mismo.

  2. 2.-

    USO DE ACIDO ZOLEDRONICO PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR

    (12/2007)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Clasificación: A61K31/66, A61K31/675, A61K31/663, A61P29/00, A61P19/08, A61P25/04, A61P19/00.

    Uso de ácido zoledrónico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o cualquier hidrato del mismo, en la preparación de un medicamento para el tratamiento del dolor, en el que el medicamento ha de administrarse una vez cada seis meses.

  3. 3.-

    USO DE ACIDOS BISFOSFONICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ANGIOGENESIS.

    (10/2005)

    Uso de un bisfosfonato en la preparación de un medicamento para el tratamiento de isquemia del miocardio, osteoartritis, psoriasis, hemangioblastoma, hemangioma o dolor, en donde el bisfosfonato actúa como un agente de inhibición o reversión de la angiogénesis y se selecciona de entre los siguientes compuestos o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, o cualquier hidrato de los mismos: ácido 3-amino-1- hidroxipropano-1, 1-difosfónico (ácido pamidrónico), e.g. pamidronato (APD); ácido 3-(N, N-dimetilamino)-1-hidroxipropano- 1, 1-difosfónico, e.g. dimetil-APD; ácido 4-amino-1- hidroxibutano- 1, 1-difosfónico (ácido alendrónico),...

  4. 4.-

    METODO DE TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD NAVICULAR EN CABALLOS.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61K31/66, A61P19/00, C07F9/38.

    LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR LA ENFERMEDAD NAVICULAR EN CABALLOS, QUE INCLUYE TRATAR LA ENFERMEDAD NAVICULAR EN CABALLOS CON UNA CANTIDAD EFICAZ DE AL MENOS UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA CUAL R 1 ES HIDROGENO, HIDROXI, AMINO O HALOGENO, Y R 2 ES HIDROGENO, HALOGENO O UN RADICAL QUE ESTA UNIDO A TRAVES DE C, N, S O O, O DE UN ESTER DE TETRAALQUILO C 1 - C 4 DEL MISMO, CADA UNO EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE LA SAL Y/O EN FORMA DEL HIDRATO; DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) PARA SU USO EN UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR LA ENFERMEDAD NAVICULAR, DE UNA COMPOSICION PARA SU UTILIZACION EN UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR LA ENFERMEDAD NAVICULAR, QUE INCLUYE UNO O MAS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), ASI COMO DEL USO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION VETERINARIA PARA TRATAR LA ENFERMEDAD NAVICULAR.

  5. 5.-

    USO DE CIERTOS DERIVADOS DE ACIDO METANOBISFOSFONICO PARA PREVENIR EL DESPRENDIMIENTO Y LA MIGRACION DE PROTESIS.

    (12/2002)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61K31/66, A61K31/675.

    INVENCION QUE SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS DE ACIDO METANOBISFOSFONICO (PARA LA FABRICACION DE UN COMPUESTO FARMACEUTICO) QUE PERMITEN PREVENIR Y TRATAR LA PERDIDA Y MIGRACION PROTESICA EN LOS MAMIFEROS INCLUIDO EL HOMBRE.

  6. 6.-

    FORMULACIONES DE ACIDO METANODIFOSFONICO CON INTERCAMBIADORES DE IONES.

    (12/1999)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61K47/48, A61K31/66.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA FORMA VENTAJOSA DE PRESENTACION ORAL PARA METANODIFOSFONATO, ESPECIALMENTE COMO MATERIA ACTIVA PARA PAMIDRONATO DISODICO. UNA FORMA DE PRESENTACION DIFERENTE CONTINE: A) 1,1-DIFOSFONATO DISODICO-3-AMINO-1HIDROXIDO-PROPANO RA DE IONES CATIONICA A BASE DE COPOLIMERIZADO DE ESTIROL-DIVINILOBENZOL CON UN GRUPO AMINO-FOSFATO INTERCAMBIABLE Y C) SUBSTANCIAS AUXILIARES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LAS SUBSTANCIAS PUEDEN ELABORARSE EN FORMA DE TABLETAS, CAPSULAS O GRAGEAS.