7 inventos, patentes y modelos de GRAWE, DETLEF

  1. 1.-

    Disposición y procedimiento para la fabricación de cristales de alta pureza

    (08/2012)

    Disposición para la fabricación de cristales de alta pureza que comprende una multitud de cristalizadores, conductos de agua madre y conductos de cristalización, caracterizada por el hecho de que la pluralidad de n+1 cristalizadores (R0 hasta Rn) presenta n conductos de agua madre (11 hasta 1n) con cada uno respectivamente una válvula de cierre y n +1 conductos de cristalización (20 hasta 2n) con cado uno respectivamente una válvula de cierre, estando unidos los cristalizadores (R0 hasta Rn) por medio de los conductos de agua madre (11 hasta 1n) y los conductos de cristalización (20 hasta 2n) de manera que en el estado de funcionamiento es generable...

  2. 2.-

    NUEVAS FORMAS DE CUERPOS SOLIDOS DE LA MESOPROGESTINA 11BETA-4E-(HIDROXIIMINOMETIL)FENIL-17ALFA-METOXIMETIL-17BETA-METOXI-ESTRA-4,9-DIEN-3ONA

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AG. Clasificación: A61K31/565, A61P15/18, A61P15/08, C07J41/00, A61P15/12, A61K31/569, A61P5/36.

    El compuesto 11Beta-[4E-(hidroxiiminometil)fenil]-17alfa-metoximetil-17Beta-metoxi-estra-4,9-dien-3-ona amorfa, caracterizado porque no puede verse ningún reflejo cristalino en el difractograma de polvo de rayos X (XRPD).

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE CRISTALES DE ESTEROIDES, CRISTALES OBTENIBLES SEGUN ESTE Y SU UTILIZACION EN FORMULACIONES FARMACEUTICAS.

    (05/2007)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07J1/00.

    Procedimiento para la producción de cristales de esteroides, cuyos tamaños medios de partículas son de 1 µm a 25 µm y cuyos tamaños máximos de partículas no sobrepasan los 100 µm, en el que una solución sobresaturada del esteroide es sometida durante la cristalización a una molienda en húmedo mediante un dispositivo destinado a la molienda en húmedo, con lo que se obtiene una suspensión de granos primarios.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE CRISTALES, CRISTALES OBTENIBLES S EGUN ESTE, Y SU UTILIZACION EN FORMULACIONES FARMACEUTICAS.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K9/14, C07J41/00.

    Conjunto de accionamiento híbrido para un vehículo que presenta por lo menos una rueda motriz , comprendiendo el conjunto de accionamiento un motor de combustión interna ; y una unidad de transmisión interpuesta entre un eje motor del motor de combustión interna y un eje propulsor conectado de manera angular a la rueda motriz , y comprendiendo a su vez un embrague que presenta un elemento de accionamiento conectado al eje motor , y un elemento conducido conectado al eje propulsor ; comprendiendo asimismo dicho conjunto de accionamiento una máquina eléctrica que puede funcionar en lugar de dicho motor de combustión interna o en combinación con el mismo, y estando caracterizado porque dicha máquina eléctrica comprende un rotor conectado de manera angular y permanente a dicho elemento conducido de dicho embrague.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO DE ETIDRONATO DISODICO UTILIZABLE EN FARMACIA.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07F9/38.

    Procedimiento para el aislamiento de etidronato disódico caracterizado porque a) una dispersión líquida-liquida, que consta de - una fase acuosa-orgánica y - una fase acuosa, que contiene la sal etidronato disódico, se ajusta a una temperatura de 0ºC a 30ºC y se agita intensamente, b) a continuación una fracción de grano grueso se precipita a partir de la dispersión líquida-líquida, c) en una segunda etapa retrasada, se precipita una fracción de grano fino a partir de la fase orgánica.

  6. 6.-

    ESTRATIFICADOS CON UN CIERTO CONTENIDO DE UNA SUSTANCIA ACTIVA PARA SISTEMAS TRANSDERMICOS.

    (06/2004)
    Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Clasificación: A61K9/70.

    Sistema transdérmico que consta de un substrato y una matriz adhesiva con un cierto contenido de una hormona sexual, que contiene incrustaciones de la hormona sexual en un polímero hidrófilo no reticulado en una forma disuelta o dispersa, teniendo cada incrustación una concentración de hormona sexual de 20-90 % y presentándose la hormona sexual en estado amorfo en más de un 50 %.

  7. 7.-

    PREFORMULACIONES HOMOGENEAS QUE CONTIENEN ESTEROIDES EN ALTA CONCENTRACION, PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS Y SEMISOLIDAS DEBILMENTE DOSIFICADAS.

    (01/2003)

    LAS PREFORMULACIONES QUE CONTIENEN ESTEROIDES EN ELEVADA CONCENTRACION SON APROPIADAS PARA PREPARAR PREPARACIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS Y SEMISOLIDAS CON BAJA DOSIFICACION CON UNA CONCENTRACION DE 0,001 A 1 % EN PESO DE ESTEROIDES. SE OBTIENEN MEDIANTE EVAPORACION DEL AGENTE DE DISPERSION QUE CONTIENE EL PRINCIPIO ACTIVO ESTEROIDAL A PARTIR DE UNA SUSPENSION QUE LLEVA ADYUVANTES USUALES FARMACEUTICOS, FORMANDOSE UNA NIEBLA DE PULVERIZACION, CUYO DIAMETRO MEDIO DE GOTA ES MAYOR QUE EL DIAMETRO MEDIO DE LAS PARTICULAS DE ADYUVANTE, Y EL MAXIMO TAMAÑO DE GRANO DE LAS PARTICULAS SECAS DE LA PREFORMULACION QUE LLEVAN ESTOS ESTEROIDES ESTA AUMENTADO EN MENOS DEL 30 %, EN RELACION CON EL TAMAÑO DE GRANO DEL ADYUVANTE....