11 inventos, patentes y modelos de GRANCHA GAMON,SALVADOR
Procedimiento de preparación de inmunoglobulinas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(10/04/2019). Solicitante/s: Instituto Grifols, S.A. Clasificación: A61K39/395, C07K16/06.
Procedimiento de preparación de una solución de inmunoglobulinas a partir de una solución inicial de inmunoglobulinas con una pureza mayor o igual a un 96 % en presencia de un poliéter o polímero de glicol, caracterizado por que comprende las etapas de:
a) añadir ácido caprílico o sales del mismo a la solución inicial a una concentración entre 9 mM y 15 mM; b) ajustar el pH de la solución obtenida en la etapa a) a un pH entre 5,0 y 5,2;
c) incubar la solución obtenida en la etapa b) durante un tiempo y temperatura necesarios para la inactivación de virus envueltos; y
d) llevar a cabo una etapa de ultrafiltración/diafiltración a la solución obtenida en la etapa c).
PDF original: ES-2721311_T3.pdf
Método de diagnóstico in vitro de la Enfermedad de Alzheimer basado en el nivel redox de la albúmina en el líquido cefalorraquídeo.
Sección de la CIP Física
(09/01/2019). Solicitante/s: GRIFOLS WORLDWIDE OPERATIONS LIMITED. Clasificación: G01N33/68.
Método de diagnóstico in vitro de la enfermedad de Alzheimer (EA), que comprende las siguientes etapas:
a) determinar en una muestra de líquido cefalorraquídeo (LCR) el contenido de mercaptoalbúmina (HMA); y
b) comparar el contenido determinado en a) con el contenido de HMA en LCR en sujetos sanos.
PDF original: ES-2706539_T3.pdf
MÉTODO DE DIAGNÓSTICO IN VITRO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER BASADO EN EL NIVEL REDOX DE LA ALBÚMINA EN EL LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO.
Sección de la CIP Física
(08/02/2017). Solicitante/s: GRIFOLS WORLDWIDE OPERATIONS LIMITED. Clasificación: G01N33/68.
Método de diagnóstico in vitro de la enfermedad de Alzheimer basado en el nivel redox de la albúmina en el líquido cefalorraquídeo.
La presente invención se refiere a un método de diagnóstico in vitro de la enfermedad de Alzheimer (EA), que comprende las etapas de: a) determinar en una muestra de líquido cefalorraquídeo (LCR) el contenido de mercaptoalbúmina (HMA); y b) comparar el contenido determinado con el contenido de HMA en LCR de sujetos sanos. Si el contenido de HMA es menor que el de los sujetos sanos es indicativo de la EA.
PDF original: ES-2600386_B8.pdf
PDF original: ES-2600386_B1.pdf
PDF original: ES-2600386_A1.pdf
Procedimiento para obtener una composición de IgG mediante tratamiento térmico.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(15/06/2016). Solicitante/s: GRIFOLS, S.A. Clasificación: A61K39/395, C07K16/06.
Procedimiento de obtención de una composición de IgG a partir de una solución de IgG parcialmente purificada de plasma humano con un contenido de IgG mayor del 95% con respecto al total de proteínas, que comprende las etapas de:
a) diafiltrar la solución de IgG parcialmente purificada;
b) estabilizar la solución obtenida en la etapa a);
c) tratar térmicamente la solución obtenida en la etapa b);
d)adsorber de la solución tratada térmicamente en la etapa c) los agregados y/o polímeros de alto peso molecular de forma selectiva mediante cromatografía catiónica; y
e)diafiltrar y formular la solución obtenida en la etapa d).
PDF original: ES-2590045_T3.pdf
Composición de micropartículas biocompatibles de ácido algínico para la liberación controlada de principios activos por vía intravenosa.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(24/02/2016). Solicitante/s: GRIFOLS, S.A. Clasificación: A61K9/00, A61K38/48, A61K9/50, A61K38/37.
Composición biocompatible para administración intravenosa para la liberación controlada de un ingrediente activo, comprendiendo un factor coagulante de la sangre, en el que el ingrediente activo está incluido en micropartículas de ácido algínico o sales del mismo, en la que estas micropartículas tienen dimensiones menores o iguales 5 a 5 μm y un potencial Z negativo.
PDF original: ES-2563632_T3.pdf
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNA COMPOSICION DE IgG MEDIANTE TRATAMIENTO TERMICO.
(01/06/2012) Procedimiento para obtener una composición de IgG mediante tratamiento térmico.
La presente invención se refiere a un nuevo procedimiento de obtención de una composición de IgG a partir de una solución de IgG parcialmente purificada de plasma humano, en el que aplicando un tratamiento térmico intermedio y sin utilizar reactivos para la precipitación de agregados/polímeros y/o proteínas de alto peso molecular, se obtiene una eliminación prácticamente total de los polímeros de IgG generados durante el proceso. Además, dicho procedimiento presenta una elevada productividad, menores costes de producción y un fácil manejo, en comparación con los procedimientos de la técnica anterior. Por otra parte, con la utilización de dicho procedimiento se proporciona estabilidad al producto final en líquido.
COMPOSICION DE MICROPARTICULAS BIOCOMPATIBLES DE ACIDO ALGINICO PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE PRINCIPIOS ACTIVOS POR VIA INTRAVENOSA.
(26/01/2010) Composición de micropartículas biocompatibles de ácido algínico para la liberación controlada de principios activos por vía intravenosa.
La presente invención se refiere una composición biocompatible que comprende micropartículas del ácido algínico o sus sales y un principio activo. Más en particular, la presente invención se refiere a micropartículas para la encapsulación de un principio activo que va a ser administrado por vía intravenosa a un paciente que lo necesite. Dichas micropartículas que tienen una combinación de tamaño adecuada para lograr un incremento, de la vida media o permanencia del principio activo en sangre, con una baja captación hepática y un rápido aclaramiento celular cuando son administradas por vía intravenosa
PREPARACION TERAPEUTICA DE FVIIA DE MUY ALTA PUREZA Y METODO PARA SU OBTENCION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(22/10/2009). Solicitante/s: GRIFOLS, S.A. Clasificación: A61P7/04, A61K38/36.
Método para la obtención de una preparación terapéutica de FVIIa que tiene una pureza de, como mínimo, 1000 UI/mg de proteína estando libre de proteínas de origen no humano, estando dicho método caracterizado porque el FVII se purifica a partir de la FrII+III, FrIII o equivalente del fraccionamiento de Cohn y comprende la precipitación con PEG, la cromatografía y su activación.
COMPOSICION LIQUIDA BIOLOGICAMENTE ESTABLE DE FVIII, DE FVW O DEL COMPLEJO FVIII/FVW HUMANOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: PROBITAS PHARMA, S.A.. Clasificación: A61K47/18, A61K47/42, A61K38/55, A61K47/26, A61P7/04, A61K9/08, A61K38/00, A61K38/37.
Composición líquida biológicamente estable de FVIII o de FvW o del complejo FVIII/FvW humanos, caracterizada por comprender un concentrado de FVIII o de FvW o del complejo FVIII/FvW humanos con un ligando específico seleccionado entre heparina y heparina sódica, quelante de metales, y preferentemente un inhibidor de proteasa.
PREPARACION TERAPEUTICA DE FVLLA DE MUY ALTA PUREZA Y METODO PARA SU OBTENCION.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2007). Solicitante/s: GRIFOLS, S.A. Clasificación: C12N9/64, A61K38/36.
Preparación terapéutica de FVIIa de muy alta pureza y método para su obtención. La preparación terapéutica de FVIIa con una pureza de al menos 1000 Ul/mg proteína se caracteriza por que dicha preparación está libre de proteínas de origen no humano. En el método de obtención el FVII se purifica a partir de la FrII+III, FrIII o equivalente del fraccionamiento de Cohn y comprende la precipitación con PEG, la cromatografía y su posterior activación.
COMPOSICION LIQUIDA BILOGICAMENTE ESTABLE DE FVIII, DE FVW O DEL COMPLEJO FVIII/FVW HUMANOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/01/2006). Solicitante/s: PROBITAS PHARMA, S.A.. Clasificación: A61K7/04, A61K38/37, A61P7/04.
Composición líquida biológicamente estable de FVIII, de FvW o del complejo FVIII/FvW humanos. La composición comprende un concentrado de FVIII, de FvW o del complejo FVIII/FvW humanos con un quelante de metales, un ligando específico y preferentemente un inhibidor de proteasa.
