6 inventos, patentes y modelos de GRANCHA GAMON,SALVADOR

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNA COMPOSICION DE IgG MEDIANTE TRATAMIENTO TERMICO

    (06/2012)

    Procedimiento para obtener una composición de IgG mediante tratamiento térmico. La presente invención se refiere a un nuevo procedimiento de obtención de una composición de IgG a partir de una solución de IgG parcialmente purificada de plasma humano, en el que aplicando un tratamiento térmico intermedio y sin utilizar reactivos para la precipitación de agregados/polímeros y/o proteínas de alto peso molecular, se obtiene una eliminación prácticamente total de los polímeros de IgG generados durante el proceso. Además, dicho procedimiento presenta una elevada productividad, menores costes de producción y un fácil manejo, en comparación con los procedimientos de la técnica anterior. Por otra parte, con la utilización de dicho...

  2. 2.-

    COMPOSICION DE MICROPARTICULAS BIOCOMPATIBLES DE ACIDO ALGINICO PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE PRINCIPIOS ACTIVOS POR VIA INTRAVENOSA

    (01/2010)

    Composición de micropartículas biocompatibles de ácido algínico para la liberación controlada de principios activos por vía intravenosa. La presente invención se refiere una composición biocompatible que comprende micropartículas del ácido algínico o sus sales y un principio activo. Más en particular, la presente invención se refiere a micropartículas para la encapsulación de un principio activo que va a ser administrado por vía intravenosa a un paciente que lo necesite. Dichas micropartículas que tienen una combinación de tamaño adecuada para lograr un incremento, de la vida media o permanencia del principio activo en sangre, con una baja captación hepática y un rápido aclaramiento...

  3. 3.-

    PREPARACION TERAPEUTICA DE FVIIA DE MUY ALTA PUREZA Y METODO PARA SU OBTENCION

    (10/2009)
    Solicitante/s: GRIFOLS, S.A. Clasificación: A61P7/04, A61K38/36.

    Método para la obtención de una preparación terapéutica de FVIIa que tiene una pureza de, como mínimo, 1000 UI/mg de proteína estando libre de proteínas de origen no humano, estando dicho método caracterizado porque el FVII se purifica a partir de la FrII+III, FrIII o equivalente del fraccionamiento de Cohn y comprende la precipitación con PEG, la cromatografía y su activación.

  4. 4.-

    COMPOSICION LIQUIDA BIOLOGICAMENTE ESTABLE DE FVIII, DE FVW O DEL COMPLEJO FVIII/FVW HUMANOS

    (09/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PROBITAS PHARMA, S.A.. Clasificación: A61K47/18, A61K47/42, A61K38/55, A61K47/26, A61P7/04, A61K9/08, A61K38/00, A61K38/37.

    Composición líquida biológicamente estable de FVIII o de FvW o del complejo FVIII/FvW humanos, caracterizada por comprender un concentrado de FVIII o de FvW o del complejo FVIII/FvW humanos con un ligando específico seleccionado entre heparina y heparina sódica, quelante de metales, y preferentemente un inhibidor de proteasa.

  5. 5.-

    PREPARACION TERAPEUTICA DE FVLLA DE MUY ALTA PUREZA Y METODO PARA SU OBTENCION.

    (03/2007)
    Solicitante/s: GRIFOLS, S.A. Clasificación: C12N9/64, A61K38/36.

    Preparación terapéutica de FVIIa de muy alta pureza y método para su obtención. La preparación terapéutica de FVIIa con una pureza de al menos 1000 Ul/mg proteína se caracteriza por que dicha preparación está libre de proteínas de origen no humano. En el método de obtención el FVII se purifica a partir de la FrII+III, FrIII o equivalente del fraccionamiento de Cohn y comprende la precipitación con PEG, la cromatografía y su posterior activación.

  6. 6.-

    COMPOSICION LIQUIDA BILOGICAMENTE ESTABLE DE FVIII, DE FVW O DEL COMPLEJO FVIII/FVW HUMANOS

    (01/2006)
    Solicitante/s: PROBITAS PHARMA, S.A.. Clasificación: A61K7/04, A61K38/37, A61P7/04.

    Composición líquida biológicamente estable de FVIII, de FvW o del complejo FVIII/FvW humanos. La composición comprende un concentrado de FVIII, de FvW o del complejo FVIII/FvW humanos con un quelante de metales, un ligando específico y preferentemente un inhibidor de proteasa.