7 inventos, patentes y modelos de GRABLEY, SUSANNE, DR.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE L-LEUCINA TERCIARIA MEDIANTE TRANSAMINACION.

    (07/2000)
    Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Clasificación: C12N15/54, C12N1/21, C12P13/06.

    LA LEUCINA L TERCIARIA SE PUEDE OBTENER MEDIANTE LA TRANSAMINACION DE LOS CORRESPONDIENTES ACIDOS CETONICOS, COMO ETAPA PREVIA, EN PRESENCIA DE AMINOACIDOS COMO DONADORES DE GRUPOS AMINO. LA REACCION SE REALIZA PREFERENTEMENTE CON MICROORGANISMOS O SUS TRANSAMINASAS.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION BIOTECNICA DE L-TIENILALANINAS EN FORMA ENANTIOMERA PURA, PARTIENDO DE ACIDOS 2-HIDROXI-3-TIENIL-ACRILICOS , Y SU EMPLEO.

    (07/1999)
    Solicitante/s: AVENTIS RESEARCH & TECHNOLOGIES GMBH & CO. KG. Clasificación: C07K1/00, C07D409/06, C12P17/00, C07D333/24, C07D333/28, C07D333/42.

    LA OBTENCION DE L-TIENILOALANINENO SE EFECTUA POR LA VIA HIDANTOINA O LA AZLACTONA. COMO SUBSTANCIA DE PARTIDA PARA LA BIOTRANSFORMACION SE UTILIZAN ACIDOS 2-HIDROXI-3-TIENILOACRILICO. LA ETAPA INNOVADORA CONSISTE EN LA TRANSAMINACION DE LA FORMA ENOL DE ACIDOS 2-HIDROXI-3ACRILICOS A L-TIENILOALAMINA CON AYUDA DE BIOTRANSFORMACION. LA TRANSAMINACION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE ACIDO L-ASPARAGINICO O LGLUTAMINICO COMO DADOR DE AMINO.

  3. 3.-

    DERIVADO DE POLIVINILOAMINA PRESENTANDO CENTROS HIDROFILOS. PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, ASI COMO APLICACION DEL COMPUESTO COMO MEDICAMENTO, PORTADOR ACTIVO Y SUSTANCIAS AUXILIARES ALIMENTICIAS

    (02/1998)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08F8/12.

    SE DESCRIBEN DERIVADO DE POLIVINILOAMINA DE FORMULA (I) PRESENTANDO CENTROS HIDROFILOS ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION DE ESTE COMPUESTO COMO MEDICAMENTO, PORTADOR ACTIVO Y SUSTANCIAS AUXILIARES ALIMENTICIAS. EN LA OBTENCION SE PARTE PARTICULARMENTE DE POLIVINILOAMINAS MUY PURAS CON UNIDADES REPETIDAS DE FORMULA (IA) Y SE DESCRIBE SU OBTENCION. TENIENDO R1, R2, R3, X, W, Y Y Z UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.

  4. 4.-

    UTILIZACION DE LACTONAS DECACICLICAS COMO REGULADORES DE LIPIDOS.

    (11/1995)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/365.

    EL COMPUESTO CON FORMULA GENERAL, EN LA QUE, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, SIGNIFICAN: R ELEVADO 1 Y R ELEVADO 4 HIDROGENO E HIDROXILO, R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 HIDROXILO, R ELEVADO 5 HIDROGENO, HIDROXILO Y UN GRUPO OXO Y EN LA QUE R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 ASI COMO R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 PUEDEN FORMAR UN ENLACE DOBLE, POSEE PROPIEDADES HIPOLIPEMICAS Y SE UTILIZA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA REDUCCION DEL COLESTEROL EN SUERO.

  5. 5.-

    OASOMICINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION.

    (11/1995)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07H17/08, C12N1/20, C07H17/04, C12P19/60.

    LA PATENTE SE REFIERE A UNA MACROLACTONA DE FORMULA (I) QUE SE PRODUCE CON AYUDA DE BACTERIAS DE LA FAMILIA STREPTOMYCES Y STREPTOVERTICILIUM, PRESENTANDO ACCION FARMACOLOGICA SIENDO R, HIDROGENO O EL GRUPO DE FORMULA (II).

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE L-LEUCINA TERCIARIA Y L-FOSFINOTRICINA POR TRANSAMINACION.

    (11/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N1/20, C12N15/54, C12P13/04, C12P13/06.

    LA L-LEUCINA TERCIARIA Y LA L-FOSFINOTRICINA SE PUEDEN OBTENER POR TRANSAMINACION DE LOS CETOACIDOS CORRESPONDIENTES COMO PRECURSORES EN PRESENCIA DE AMINOACIDOS COMO DONADORES DE GRUPOS AMINO. LA REACCION SE LLEVA A CABO PREFERENTEMENTE CON MICROORGANISMOS O CON SUS TRANSAMINASAS.

  7. 7.-

    NUEVAS FENOXAZINONAS, FARMACOLOGICAMENTE ACTIVAS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION.

    (01/1993)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N1/20, A61K31/535, C07D265/38, C12P17/14.

    EL STREPTOMYCES SPEC. DSM 3813 PRODUCE NUEVOS COMPUESTOS DE ESTRUCTURA BASE DE FENOXAZINONA, QUE ACTUAN CONTRA LOS HONGOS Y LOS VIRUS, P. EJ. COMO INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENESIS.