12 inventos, patentes y modelos de GOURVEST, JEAN-FRANCOIS

  1. 1.-

    DERIVADOS DE NAFTIRIDINA, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, SU USO, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS INCLUYEN .

    (04/2006)

    Un compuesto de fórmula I, en la que: G es un residuo de la fórmula II: -(CR1R2)n-(CR1R2)m-(CR1R3)i-(CR1R2)q-R4 II R1 y R2 son hidrógeno o (C1-C2)-alquil, en la que todos los residuos R1 y R2 son independientes unos de otros, y pueden ser idénticos o diferentes; R3 es R6R6'N-R7, R6S(O)2N(R5)R7, R6OC(O)N(R5)R7 o R6C(O)N(R5)R7; R4 es -C(O)R8; R5 es hidrógeno o (C1-C2)-alquil; R6 y R6' son hidrógeno, (C1-C12)-alquil, (C3-C14)- cicloalquil, (C3-C14)-cicloalquil-(C1-C8)-alquil- , (C5- C14)-aril, (C5-C14)-aril-(C1-C8)-alquil- , (C5-C14)- heteroaril o (C5-C14)-heteroaril-(C1-C8)-alquil-...

  2. 2.-

    NUEVOS DERIVADOS ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA VITRONECTINA.

    (04/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Clasificación: C07D471/04, C07D417/12, C07D403/12, C07D498/04, C07D413/12.

    Los compuestos de fórmula (I): R1-Y-A-B-D-E-F-G (I) en todas sus formas isómeras, solas o en mezcla, así como sus sales de adición fisiológicamente aceptables, en la que: R1 representa un sistema monocíclico o policíclico, Y representa un enlace directo o -NR2- A representa un enlace simple, -(C1 - C8) alquileno-, -NR2-C(O)-NR2-, -NR2-C(O)O-, -NR2-C(O)-S-, -NR2-C(S)-NR2-, -NR2-C(S)-O-, -NR2-C(S)-S-, -NR2-S(O)n-NR2-, -NR2-S(O)n-O-, -NR2-S(O)n-, -(C3 - C12)-cicloalquileno- , -C C-, -NR2- C(O)-, -C(O)-NR2-, -(C5 - C14)-arileno-C(O)-NR2- , -O-, - S(O)n-, -(C5 - C14)-arileno-, -CO-, -(C5 - C14)-arileno-CO-, -NR2-, -SO2-NR2-, -CO2-, -CR2=CR3-, -(C5 - C14)-arileno- S(O)n-, pudiendo estos grupos, en su caso, ser sustituidos a una y otra parte por un grupo alquileno; B representa un enlace simple, -(C1-C8)-alquileno-, - CR2=CR3- o -C C- que en su caso pueden ser sustituidos a una y otra parte por un grupo alquileno.

  3. 3.-

    NUEVOS DERIVADOS DE GUANIDINA COMO INHIBIDORES DE ADHESION CELULAR.

    (03/2005)

    Un compuesto de la fórmula I **(Fórmula)** en la que R1 es alquilo(C1-C20), cicloalquilo(C3-C16) , cicloalquil(C3-C16)-alquilo(C1-C6)- , arilo(C6-C14), aril(C6-C14)-alquilo (C1-C6)-, heteroarilo(C5-C14) o heteroaril(C5-C14)-alquilo(C1-C6)- , donde el residuo heteroarilo se elige de sistemas de anillos aromáticos, monocíclicos o bicíclicos, de 5 miembros a 10 miembros, que contienen 1 a 3 heteroátomos en el anillo, del grupo formado por N, O y S, y donde el residuo alquilo, el residuo cicloalquilo, el residuo arilo y el residuo heteroarilo está, cada uno de ellos, no sustituido, o está sustituido por uno, dos o tres residuos R3 idénticos o diferentes, y donde en el residuo alquilo y en el residuo cicloalquilo uno, dos o tres grupos CH2...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE PURINA DE SUBSTITUCION COMO INHIBIDORES DE ADHESION CELULAR.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH GENENTECH, INC. Clasificación: A61K31/52, C07D473/34.

    Un compuesto de la fórmula I **(fórmula)** en la que D es -C(O)-NH-, en el que este residuo divalente está unido al grupo E a través de su átomo de nitrógeno; E es el residuo **(fórmula)** G es CH; X es hidrógeno; Y es hidrógeno; Z es N; R 1 es alquilo C1-C4, fenilo, naftilo o bencilo posiblemente sustituidos una, dos o tres veces por sustituyentes iguales o diferentes de las series constituidas por flúor, cloro, bromo, ciano, trifluorometilo, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6) y arilo (C5-C14); R 2 es -C(O)R 5 ; R 5 es hidroxi o alcoxi (C1-C6); s es cero; en todas sus formas estereoisoméricas y mezclas de las mismas en todas las proporciones y sus sales fisiológica-mente tolerables.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE BENZOFURANO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (10/2003)
    Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A. GENENTECH, INC. Clasificación: A61K31/495, C07D405/12.

    La invención tiene por objeto los compuestos de fórmula (I) **(Fórmula)** en la que R1, R2, R4, R5 y R7 tienen los significados indicados más abajo, sus sales fisiológicamente aceptables y sus profármacos. Los compuestos de fórmula (I) son compuestos que tienen actividad farmacológica y por tanto se pueden utilizar en calidad de medicamentos. Son antagonistas del receptor de la vitronectina e inhibidores de la adhesión celular e inhiben la resorción ósea mediada por los osteoclastos. Son por tanto útiles para el tratamiento terapéutico o la profilaxis de enfermedades que se deben, al menos en parte, a un aumento no deseado de la resorción ósea, por ejemplo la osteoporosis.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE HIDRAZONO-BENZAZULENO , COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COMPUESTOS INTERMEDIOS.

    (10/2003)

    Compuestos de fórmula general (I): en la que R1 representa un grupo -S(O)x-[A]-[B]-COR6, siendo x igual a 0, 1 ó 2, representando -[A]- un radical alquileno, alquenileno o alquinileno divalente, lineal o ramificado, que comprende de 1 a 6 átomos de carbono, representando [B] un radical fenilo, un radical CH(Z) o un enlace sencillo, (Z) representa un átomo de hidrógeno, un grupo (CH2)0-6-NRaRb, (CH2)0-6-NH-SO2-Rc, (CH2)0-6-NH-CO2-Rc,(CH2)0-6-NH-CO-Rc , (CH2)0-6-NH-SO2-NH-Rc , (CH2)0-6-NH-CO-NH-Rc , (CH2)0-6-CO2-Rc, (CH2)0-6-SO2-Rc, (CH2)0-6-CO-Rc o (CH2)0-6-Rc, en los que (CH2)0-6 es...

  7. 7.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ACILGUANIDINA COMO INHIBIDORES DE LA RESORCION DE LOS HUESOS Y COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE VITRONECTINA.

    (05/2003)

    Un compuesto de la fórmula I:**Fórmula** en la que: R1 y R2 independientemente uno de otro son hidrógeno o alquilo de C1-C6, que no está sustituido o está sustituido con R3, con la condición de que R1 y R2 no sean ambos hidrógeno al mismo tiempo, o en la que: los radicales R1- y R2- son simultáneamente un radical alquileno de C2-C9 bivalente saturado o no saturado, que no está sustituido o está sustituido con uno o más grupos del grupo que comprende halógeno, alquilo de C1-C6, alcoxi de C1-C6, arilo de C6-C14, arilo de C6-C14-alquilo de C1-C6, heteroarilo de C5-C14, heteroarilo de C5-C14-alquilo de C1-C6, cicloalquilo de C3-C12, cicloalquilo de C3-C12-alquilo de C1-C6 y oxo, en la que un anillo...

  8. 8.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ESTEROIDES 11,BETA-SUSTITUIDOS, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y LOS INTERMEDIOS DE ESTE PROCEDIMIENTO, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

    (03/2003)

    Compuestos de fórmula general (I): **(Fórmula)** en la que - bien X e Y forman junto con el carbono que les soporta un grupo C=O o C=CH2, - o bien X representa un radical hidroxi, alquiloxi de (C1-C6) o alquilcarboniloxi de (C1-C6), estando el resto alquilo sin sustituir o sustituido con R3 e Y es un átomo de hidrógeno; - R1 representa un radical hidroxi, alquiloxi de (C1-C6), amino, alquilamino de (C1-C6) o dialquilamino de (C1-C12), estando el resto alquilo sin sustituir o sustituido con R3; - R2 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno; - Z representa un átomo...

  9. 9.-

    INHIBIDORES DE LA RESORCION OSEA Y ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE VITRONECTINA.

    (09/2002)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/505, C07D471/04, C07D491/04, A61K31/41, A61K31/415, C07D403/12, C07D233/76.

    EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SON HETEROCICLOS DE CINCO MIEMBROS CON LA FORMULA GENERAL I, DONDE E, F, G, W, Y Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LAS REIVINDICACIONES DE LA PATENTE, ASI COMO SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE UTILIZAN COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA VITRONECTINA Y COMO INHIBIDORES DE LA RESORCION OSEA.

  10. 10.-

    COMPUESTOS TRICICLICOS QUE TIENEN ACTIVIDAD FRENTE A INTEGRINAS, ESPECIALMENTE FRENTE A LA INTEGRINA ALFA VBETA3, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE ESTE PROCEDIMIENTO, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (02/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL GENENTECH, INC. Clasificación: A61K31/505, A61K31/415, A61K31/36, A61K31/19, C07D317/70, C07D233/52, C07C281/12, C07C337/08, C07D239/18.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 Y G SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, REPRESENTANDO LAS LINEAS DE PUNTOS UN POSIBLE SEGUNDO ENLACE. SE REFIERE ASIMISMO A LAS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS Y LAS BASES Y LOS ESTERES, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS INTERMEDIARIOS DE DICHO PROCEDIMIENTO, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

  11. 11.-

    NUEVOS PRODUCTOS ESTEROIDES SUSTITUIDOS EN POSICION 6 Y QUE COMPRENDE, EN POSICION 10, UN RADICAL TIOETILO, SU PROCESO DE PREPARACION Y LOS INTERMEDIOS DE ESTE PROCESO, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (10/1996)
    Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Clasificación: A61K31/565, C07J31/00, C07J71/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE EL SUSTITUYENTE R REPRESENTA UN RADICAL ALKILO, ALKENILO O ALKINILO QUE TIENE A LO SUMO 4 ATOMOS DE CARBONO, Y REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN RESTO: EN EL QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ACILO, N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 0 A 2, D REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN RESTO A Y B FORMAN JUNTOS UNA FUNCION EPOXIDA ALFA O CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTAN ENLAZADOS, UN SEGUNDO ENLACE ENTRE ESTOS CARBONOS. ESTOS PRODUCTOS PRESENTAN INTERESANTES PROPIEDADES FARMACOLOGICAS QUE JUSTIFICAN SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.

  12. 12.-

    PRODUCTOS ESTEROIDES QUE LLEVAN, EN POSICION 10, UN RADICAL DE TIOETILO SUSTITUIDO, SU PROCESO DE PREPARACION Y LOS INTERMEDIARIOS DE ESTE PROCESO, SU APLICACION COMO MEDICAMENTO Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (05/1996)
    Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Clasificación: A61K31/56, C07J41/00, C07J31/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A PRODUCTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: R = H, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, HALOALQUILO, O ALQUITIO, (*6C) O ARILTIO, ARILO, ACILO (*12C) O CN (CH SUB 2)M EN EL QUE R SUB C REPRESENTA OH, SH O SALQU (1 A 6) CICLOALQU (3 A 6C), M = 1, 2 O 3, X = O, N-O-R SUB 1 , R SUB 1 =H, ALQU O ARILIO (*10C), Z = H ALQU (*10C), N = 0, 1 O 2 LA LINEA PUNTEADA REPRESENTA LA PRESENCIA EVENTUAL DE UNA SEGUNDA UNION, SU PROCESO DE PREPARACION Y LOS INTERMEDIARIOS DE ESTE PROCESO, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.