28 inventos, patentes y modelos de GOTZ, NORBERT

  1. 1.-

    Procedimiento para la preparación de derivados de piridina

    (01/2015)

    Procedimiento para la preparación de derivados de piridina sustituidos de fórmula (I)**Fórmula** en donde R1 y R2 independientemente iguales o diferentes son H, alquilo C1-20 (de cadena lineal o ramificada o cíclica) o arilo C6-20, cada uno de los cuales pueden estar sustituidos con uno o más de los siguientes grupos: F, Cl, Br, I, alcoxi C1-20 o ariloxi C6-20, amino; F; Cl; Br; I; R3 ≥ -CN, NO2, alquilo C1-20 (de cadena lineal o ramificada, o cíclica); arilo C6-20, cada uno de los cuales pueden estar sustituidos con uno o más de los siguientes grupos: F, Cl, Br, I, alcoxi C1-20 o ariloxi C6-20, amino, F, Cl, Br, I; R4 ≥ EnR6 m en el que si n ≥ m ≥ 1, entonces E ≥ S, y R6 ≥ alquilo C1-20 (de cadena lineal o ramificada o cíclica); arilo C6-20, cada uno de los cuales pueden estar sustituidos con uno o más de los siguientes grupos: F, Cl, Br, I, alcoxi C1-20 o ariloxi C6-20, amino, F, Cl, Br, I; si n ≥ 0 y m ≥ 1 entonces R6 ≥ H, alquilo C1-20 (de cadena ramificada o lineal o cíclica); arilo C6-20, cada uno de los cuales pueden estar sustituidos con uno o más de los siguientes grupos: F, Cl, Br, I, alcoxi C1-20 o ariloxi C6-20, amino, F, Cl, Br, I; E1 ≥ O, N R5 ≥ H n ≥ 1 para E1 ≥ O y 2 para E1 ≥ N que comprende la reacción de un compuesto de carbonilo α,ß-insaturado de fórmula (II) R3-C(O)-C(R1) ≥ C(R2)-G (II) en donde R1, R2 y R3 tienen el significado anteriormente definido; G ≥ -NH2 o un grupo saliente con un reactivo de Horner-Wadsworth-Emmons de fórmula (IIIb2)**Fórmula** en donde R' ≥ independientemente los mismos o diferentes significa alquilo C1-20, de cadena ramificada o lineal o cíclica, o arilo C6-20; EnR6 m ≥ en el que Si n ≥ m ≥ 1, entonces E ≥ S, y R6 ≥ alquilo C1-20 (de cadena lineal o ramificada o cíclica); arilo C6-20, cada uno de los cuales pueden estar sustituidos con uno o más de los siguientes grupos: F, Cl, Br, I, alcoxi C1-20 o ariloxi C6-20, amino, F, Cl, Br, I; Si n ≥ 0 y m ≥ 1 entonces R6 ≥ H, alquilo C1-20 (cadena ramificada o lineal o cíclica); arilo C6-20, cada uno de los cuales pueden estar sustituidos con uno o más de los siguientes grupos: F, Cl, Br, I, alcoxi C1-20 o ariloxi C6-20, amino, F, Cl, Br, I; Y ≥ -CN; -C(O)NH2; -C(O)OR7 con R7 ≥ como se ha definido para el R1 anterior, excepto H en presencia de una base y si i) Y ≥ -CN ó -C(O)NH2; G ≥ un grupo saliente y la base es un alcoholato, posteriormente catalizado por ácido, con ciclación catalizada por zeolitas o catalizadas por base; ii) Y ≥ -C(O)OR7, G ≥ un grupo saliente y la base es un alcoholato, con ciclación básica posterior en presencia de amoníaco.

  2. 2.-

    6-halógeno-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidinas para combatir plagas animales

    (12/2014)

    Un procedimiento no terapéutico para combatir plagas animales que comprende la puesta en contacto de las plagas animales, sus hábitos, terreno de reproducción, fuente de alimento, planta, semilla, suelo, área, material o entorno en los que las plagas animales se desarrollan o pueden desarrollarse, o los materiales, plantas, semillas, suelos, superficies o espacios que se protegerán del ataque o infestación animal con una cantidad eficaz como pesticida de al menos una 6-halógeno-[1,2,4]-triazolo[1,5-a]-pirimidina de la fórmula general I**Fórmula** en la que X es halógeno; R1 es hidrógeno, halógeno, OH, CN, C1-C10-alquilo, C1-C10-haloalquilo, C1-C10-alcoxi, C1-C6-alcoxi-C1-C6-alquilo, C1- C4-alcoxi-C1-C4-alcoxi, C1-C4-alcoxi-C1-C4-alcoxi-C1-C4-alcoxi, C1-C10-alquiltio, C1-C10-alquilsulfinilo, C1-C10- alquilsulfonilo, C1-C10-alquilamino, di(C1-C10-alquil)amino, C2-C10-alquenilo, fenilo, fenoxi, benciloxi, C2-C10- alqueniloxi, C2-C10-alquiniloxi o C2-C10-alquinilo, en el que C1-C10-alquiltio, C1-C10-alquilsulfinilo y C1-C10- alquilsulfonilo puede estar no sustituido o total o parcialmente sustituido por halógeno y/o puede llevar un grupo seleccionado entre C1-C4-alcoxi, C1-C4-alcoxicarbonilo o COOH; R2 es C1-C10-alquilo, C1-C10-haloalquilo, C1-C6-alcoxi-C1-C6-alquilo, C3-C10-cicloalquilo, C2-C10-alquenilo o C2-C10- alquinilo; R3 es hidrógeno, C1-C10-alquilo, C1-C10-haloalquilo, C1-C6-alcoxi-C1-C6-alquilo, C1-C10-alquilcarbonilo, C1-C10- alcoxicarbonilo o arilcarbonilo; R4 es C3-C10-cicloalquilo, fenilo, naftilo, heterociclo de 3 a 7 miembros o un radical de la fórmula -A-R4a, siendo posible que C3-C10-cicloalquilo, fenilo, naftilo y heterociclo de 3 a 7 miembros estén sustituidos o lleven 1, 2 ó 3 radicales que se seleccionan, independientemente entre sí, a partir del grupo que consiste en halógeno, ciano, nitro, hidroxi, C1-C10-alquilo, C1-C10-alcoxi, C1-C10-haloalquilo, C1-C10-haloalcoxi, amino, C1-C10-alquilamino, di(C1-C10- alquil)amino, C1-C10-alquiltio, C1-C10-alquilsulfinilo, C1-C10-alquilsulfonilo, C3-C8-cicloalquilo, C3-C8-cicloalquil-C1-C4- alquilo, fenilo, fenil-C1-C4-alcoxi y feniloxi, en el que los cinco últimos radicales mencionados por su parte pueden ser no sustituidos o pueden llevar uno, dos o tres sustituyentes que se seleccionan, independientemente entre sí, a partir del grupo que consiste en C1-C4-alquilo, C1-C4-alcoxi y halógeno, y en el que el heterociclilo contiene 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados, independientemente entre sí, a partir del grupo que consiste en oxígeno, azufre, nitrógeno y un grupo NR5, siendo también posible que el C3-C10-cicloalquilo, el fenilo y el heterociclo de 3 a 7 miembros se fusionen con un anillo carbocíclico saturado, insaturado o aromático de 5 a 7 miembros o con un anillo heterocíclico de 5 a 7 miembros y dicho anillo fusionado puede ser no sustituido o puede llevar de por sí uno, dos, tres, cuatro, cinco o seis sustituyentes que se seleccionan, independientemente entre sí, a partir del grupo que consiste en halógeno y C1-C4- alquilo; en el que es una cadena de C1-C6-alquileno que puede comprender un heteroátomo seleccionado a partir del grupo que consiste en oxígeno y azufre; R4a es C3-C10-cicloalquilo, fenilo, naftilo o heterociclo de 3 a 7 miembros, siendo posible que C3-C10-cicloalquilo, fenilo, naftilo y heterociclo de 3 a 7 miembros estén no sustituidos o lleven 1, 2 ó 3 radicales que se seleccionan, independientemente entre sí, a partir del grupo que consiste en halógeno, ciano, nitro, hidroxi, C1-C10-alquilo, C1-C10- alcoxi, C1-C10-haloalquilo, C1-C10-haloalcoxi, amino, C1-C10-alquilamino, di(C1-C10-alquil)amino, C1-C10-alquiltio, C1- C10-alquilsulfinilo, C1-C10-alquilsulfonilo, C3-C8-cicloalquilo, C3-C8-cicloalquil-C1-C4-alquilo, fenilo, fenil-C1-C4-alcoxi y feniloxi, en el que los cinco últimos radicales mencionados por su parte pueden ser no sustituidos o pueden llevar uno, dos o tres sustituyentes que se seleccionan, independientemente entre sí, a partir del grupo que consiste en C1- C4-alquilo, C1-C4-alcoxi y halógeno, y en el que heterociclilo contiene 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados, independientemente entre sí, a partir del grupo que consiste en oxígeno, azufre, nitrógeno y un grupo NR5, siendo también posible que C3-C10-cicloalquilo, fenilo y heterociclo de 3 a 7 miembros se fusionen con un anillo carbocíclico saturado, insaturado o aromático de 5 a 7 miembros o con un anillo heterocíclico de 5 a 7 miembros y dicho anillo fusionado puede ser no sustituido o puede llevar en sí uno, dos, tres, cuatro, cinco o seis sustituyentes que se seleccionan, independientemente entre sí, a partir del grupo que consiste en halógeno y C1-C4-alquilo; y R5 es hidrógeno, C1-C6-alquilo, C3-C6-alquenilo o C3-C6-alquinilo.

  3. 3.-

    Compuestos de 1-(azolin-2-il)amino-1,2-difeniletano para combatir insectos, arácnidos y nematodos

    (08/2012)

    Compuestos de 1- (azolin-2-il) amino-1, 2-difeniletano de fórmula general (I) : en la que A es un radical de las fórmulas A1 o A2: y en las que m es 0, 1, 2, 3, 4 ó 5; n es 0, 1, 2, 3, 4 ó 5; X es azufre u oxígeno; R1, R2 son cada uno independientemente halógeno, OH, SH, NH2, SO3H, COOH, ciano, nitro, alquilo C1-C8, alcoxilo C1-C8, (alquil C1-C8) amino, di (alquil C1-C8) amino, alquiltio C1-C8, alquenilo C2-C8, alqueniloxilo C2-C8, alquenilamino C2-C8, alqueniltio C1-C6, alquinilo C2-C8, alquiniloxilo C2-C8, alquinilamino C2-C8, alquiniltio C2-C8, alquilsulfonilo C1-C8, alquilsulfoxilo C1-C8, alquenilsulfonilo C2-C8, alquinilsulfonilo C2-C8, formilo, alquilcarbonilo C1-C8, alquenilcarbonilo C2-C8, alquinilcarbonilo C2-C8, alcoxicarbonilo C1-C8, alqueniloxicarbonilo C2-C8, alquiniloxicarbonilo C2-C8, carboniloxilo, alquilcarboniloxilo C1-C8, alquenilcarboniloxilo C1-C8, alquinilcarboniloxilo C1-C8, en los que los átomos de carbono en los radicales alifáticos de los grupos mencionados anteriormente pueden portar cualquier combinación de 1, 2 ó 3 radicales Rn.º, C (O) NRaRb, (SO2) NRaRb, en los que Ra y Rb son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C6 o alquinilo C2-C8, en los que los átomos de carbono en estos grupos pueden portar cualquier combinación de 1, 2 ó 3 radicales Rn.º, un radical Y-Ar o un radical Y-Cy, en los que Y es un enlace sencillo, oxígeno, azufre, alcanodiilo C1-C8 o alcanodiiloxilo C1-C8, Ar es fenilo, naftilo o un anillo heteroaromático, mono o bicíclico, de 5 a 10 miembros, que contiene 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno como miembros de anillo, en los que Ar no está sustituido o puede portar cualquier combinación de 1, 2, 3, 4 ó 5 radicales

  4. 4.-

    Método para la preparación de isoxazolin-3-il-acilbencenos

    (04/2012)

    Compuestos de la fórmula III Donde R1 significa alquilo de C1-C6.

  5. 5.-

    COMPUESTOS DE 1-(IMIDAZOLIN-2-IL)AMINO-1,2-DIFENIL ETANO PARA COMBATIR PLAGAS ANIMALES

    (05/2011)

    Compuestos de 1-(imidazolin-2-il) amino-1,2-difeniletano de la fórmula I **Fómula** donde A es un radical de la fórmula A 1 o A 2 **Fórmula** m es 0, 1, 2, 3, 4 o 5; n es 0, 1, 2, 3, 4 o 5; R 1 , R 2 son cada uno independientemente - halógeno, OH, SH, NH2, SO3H, COOH, ciano, nitro, formilo, - C1-C6-alquilo, C1-C6-alcoxi, C1-C6-alquilamino, di(C1-C6-alquil)amino, C1-C8-alquiltio, C2-C6alquenilo, C2-C6-alqueniloxi, C2-C6-alquenilamino, C2-C6-alqueniltio, C2-C6-alquinilo, C2-C6-alquiniloxi, C2-C6alquinilamino, C2-C6-alquiniltio,C1-C6-alquilsulfonilo,C1-C6- alquilsulfoxilo,C2-C6-alquenilsulfonilo,C2-C6alquinilsulfonilo, (C1-C6- alquil)carbonilo, (C2-C6-alquenil)carbonilo, (C2-C6-alquinil)carbonilo, (C1-C6alcoxi)carbonilo, (C2-C6-alqueniloxi)carbonilo, (C2-C6- alquiniloxi)carbonilo, (C1-C6-alquil)carboniloxi, (C2-C6alquenil)- carboniloxi o (C2-C6-alquinil)carboniloxi, donde the átomos de carbono en the aliphatic radicales of the afore- mentioned grupos pueden portar cualquier combinación de 1, 2 o 3 radicales, independientemente uno de otro seleccionados del grupo consistente de halógeno, ciano, nitro, hidroxi, mercapto, amino, carboxilo, C1- C6-alquilo, C1-C6-alcoxi, C2- C6-alqueniloxi, C2-C6-alquiniloxi, C1-C6- haloalcoxi y C1-C6-alquiltio; - C(O)NR a R b , (SO2)NR a R b , un radical Y-Ar o un radical Y-Cy, donde Y es un enlace sencillo, oxígen, azufre, C1-C6-alcandiil o C1-C6- alcandiiloxi; Ar es fenilo, naphtilo o un anillo heteroaromático mono- o bicíclico de 5 a 10 miembros, que contiene 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionado de 2 átomos de oxígenos, 2 de azufre y 3 de nitrógeno como miembros de anillo, donde Ar es no sustituido o pueden portar cualquier combinación de 1 a 5 radicales, independientemente uno de otro seleccionados del grupo consistente de halógeno, ciano, nitro, hidroxi, mercapto, amino, carboxilo, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1-C6-alcoxi, C2-C6-alqueniloxi, C2-C6alquiniloxi, C1-C6-haloalcoxi y C1-C6-alquiltio; y Cy es C3-C12-cicloalquilo, el cual es no sustituido o sustituido con 1 a 5 radicales, independientemente uno de otro seleccionados del grupo consistente de halógeno, ciano, nitro, hidroxi, mercapto, amino, carboxilo, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1-C6- alcoxi, C2-C6-alqueniloxi, C2-C6-alquiniloxi, C1-C6-haloalcoxi y C1-C6alquiltio; y donde dos radicales R 1 o dos radicales R 2 que están enlazados a los átomos de carbono del grupo fenilo pueden formar, junto con dichos átomos de carbono, un anillo de benceno fusionado, un carbociclo fusionado saturado o parcialmente insaturado de 5-, 6- o 7- miembros o un heterociclo fusionado de 5-, 6- o 7- miembros, que contiene 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionado de 2 átomos de oxígenos, 2 de azufre y 3 de nitrógeno como miembros de anillo, y donde el anillo fusionado es no sustituido o puede portar 1, 2, 3 o 4 radicales, independientemente uno de otro seleccionados del grupo consistente de halógeno, ciano, nitro, hidroxi, mercapto, amino, carboxilo, C1-C6-alquilo, C1-C6-alcoxi, C2-C6-alqueniloxi, C2-C6-alquiniloxi, C1-C6haloalcoxi y C1-C6-alquiltio; R 3 , R 4 son cada uno independientemente - hidrógeno, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquil o C3-C6-cicloalquilo, donde los átomos de carbono en los últimos 3 grupos pueden portar cualquier combinación de 1, 2 o 3 radicales, independientemente uno de otro seleccionados del grupo consistente de ciano, nitro, hidroxi, mercapto, amino, carboxilo, C1-C6-alquilo, C1-C6-alcoxi, C2-C6-alqueniloxi, C2-C6- alquiniloxi, C1-C6-haloalcoxi y C1-C6-alquiltio, o - fenilo o bencilo, cada uno no sustituido o sustituido con 1 a 5 radicales, independientemente uno de otro seleccionados del grupo consistente de 5 radicales halógeno, 3 C1-C6-alquilo, 3 C1-C6-haloalquilo, 3 C1-C6-alquiltio, 3 C1-C6-haloalquiltio, 3 C1-C6-alcoxi y 3 C1-C6- haloalcoxi radicales; R 5 , R 6 son cada uno independientemente - hidrógeno, ciano, nitro, formilo, - C1-C6-alquilo, (C1-C6-alquil)carbonilo, (C1-C6-alcoxi)carbonilo, (C1-C6- alquiltio)carbonilo o (C1-C6alcoxi) metilen, donde los átomos de carbono en los radicales alifáticos de los grupos antes mencionados pueden portar cualquier combinación de 1, 2 o 3 radicales, independientemente uno de otro seleccionados del grupo consistente de halógeno, ciano, nitro, hidroxi, mercapto, amino, carboxilo, C1-C6-alquilo, C1-C6alcoxi, C2-C6-alqueniloxi, C2-C6-alquiniloxi, C1-C6-haloalcoxi y C1-C6- alquiltio, o - C(O)NR c R d , (SO2)NR c R d , fenilo, feniloxi o bencilo, cada uno de los tres radicales mencionados puede ser no sustituido o sustituido con 1 a 5 radicales, independientemente uno de otro seleccionados del grupo consistente de 5 radicales halógeno, 3 C1-C6-alquilo, 3 C1-C6- haloalquilo, 3 C1-C6-alquiltio, 3 C1-C6haloalquiltio, 3 C1-C6-alcoxi y 3 C1-C6-haloalcoxi radicales; R 7 es hidrógeno, ciano, nitro, formilo, C1-C6-alquilo, (C1-C6-alquil)carbonilo, (C1-C6-alcoxi)carbonilo, (C1-C6alquiltio) carbonilo o (C1-C6- alcoxi)metilen, donde los átomos de carbono en los radicales alifáticos de los grupos antes mencionados pueden portar cualquier combinación de 1, 2 o 3 radicales, independientemente uno de otro seleccionados del grupo consistente de halógeno, ciano, nitro, hidroxi, mercapto, amino, carboxilo,C1-C6alquilo,C1-C6-alcoxi,C2-C6-alqueniloxi, C2-C6-alquiniloxi, C1-C6- haloalcoxi y C1-C6-alquiltio, o R 7 es C(O)NR e R f o (SO2)NR e R f , fenilo, feniloxi o bencilo, cada uno de los tres últimos grupos mencionados puede ser no sustituido o sustituido con 1 a 5 radicales, independientemente uno de otro seleccionados del grupo consistente de 5 radicales halógeno, 3 C1-C6-alquilo, 3 C1-C6-haloalquilo, 3 C1-C6-alquiltio, 3 C1-C6haloalquiltio, 3 C1-C6-alcoxi y 3 C1-C6- haloalcoxi radicales; R 8 , R 9 , R 10 , R 11 son cada uno independientemente hidrógeno, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1-C6alquilamino, C1-C6-alcoxi o C3-C6-cicloalquilo, donde los átomos de carbono de los últimos 5 grupos pueden portar cualquier combinación de 1, 2 o 3 radicales, independientemente uno de otro seleccionados del grupo consistente de ciano, nitro, hidroxi, mercapto, amino, carboxilo, C1-C6- alquilo, C1-C6-alcoxi, C2-C6-alqueniloxi, C2-C6-alquiniloxi, C1-C6-haloalcoxi y C1-C6-alquiltio; R a , R b , R c , R d , R e , R f son, independientemente uno de otro, hidrógeno, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C2-C6alquenilo o C2-C6-alquinilo; y las sales aceptables de los mismos desde el punto de vista agrícola

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE ISOPULEGOL

    (02/2011)

    Procedimiento para la obtención de isopulegol de la fórmula general (I) **(Ver fórmula)**que comprende el ciclizado de citronelal de la fórmula general (II) **(Ver fórmula)**en presencia de un catalizador de tris(ariloxi)aluminio de la fórmula (III) **(Ver fórmula)**en donde Al es aluminio y R1, R2, R3 son, respectivamente, independientemente entre sí, hidrógeno, un átomo halógeno, un radical alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxi con 1 a 8 átomos de carbono, un radical arilo sustituido o insustituido, un grupo dialquilamino, en donde cada radical alquilo puede presentar 1 a 4 átomos de carbono, o un grupo nitro y R4, R5 pueden ser, respectivamente, independientemente entre sí, un átomo halógeno, un radical alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxi con 1 a 8 átomos de carbono, un grupo dialquilamino, en el cual cada radical alquilo puede presentar 1 a 4 átomos de carbono, o un grupo nitro o un radical arilo o heteroarilo sustituido o insustituido, caracterizado porque el ciclizado se realiza en presencia de I.al menos, un ácido y/o II. al menos, un compuesto seleccionado del conjunto de los anhídridos de ácido carboxílico, éter de vinilo, cetonas y aldehídos de la fórmula (VII) **(Ver fórmula)**en donde R12 es un radical alquilo C1-C12 ramificado o no ramificado o un radical aralquilo C7-C12 o un radical arilo C6-C10, en donde los radicales mencionados pueden presentar, respectivamente, uno o múltiples sustituyentes iguales o diferentes, seleccionados del conjunto de OR7, SR8 NR9R10 y halógeno, en donde R7, R8, R9 y R10 pueden ser, independientemente entre sí, alquilo C1-C6, aralquilo C7-C12 y/o arilo C6-C10 sustituido o insustituido

  7. 7.-

    METODO PARA LA ELABORACION DE DIAMIDAS DE ACIDO SULFONICO

    (04/2010)

    Método para la preparación de diamidas de ácido sulfónico mediante reacción de haluros de ácido sulfamídico de aminas primarias o secundarias, el cual comprende los siguientes pasos: i) reacción de una amina primaria o secundaria A1con cantidades al menos equimolares de SO3 o de una fuente de SO3 en presencia de cantidades al menos equimolares de una amina terciaria A2, cada caso con respecto a la amina A1; ii) reacción de la mezcla obtenida en el paso i) con al menos la cantidad requerida para la esequiometría de una haluro de fósforo; y iii) reacción del haluro de ácido sulfamídico obtenido en el paso ii) con amoniaco

  8. 8.-

    DERIVADOS DEL BENZOILO SUSTITUIDOS POR 3-HETEROCICLILO

    (05/2009)

    Derivados de benzoilo substituidos por 3-heterociclilo de la fórmula I ** ver fórmula** en la que las variables tienen los significados siguientes: R 1 significa nitro, alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 hasta 6 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, alquilsulfonilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, halógenoalquilsulfonilo con 1 hasta 6 átomos de carbono; R 2 significa nitro, halógeno, alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, halógenoalquilo...

  9. 9.-

    BIFENIL-N-(4-PIRIDIL) METILOSUFONAMIDAS

    (04/2009)

    Bifenilsulfonamidas de la fórmula I (Ver fórmula) donde R 1 es hidrógeno, C1-C4-alquilo, C1-C4-alcoxi, C2-C4-alquenilo, C2-C4-alquinilo o bencilo; R 2 , R 3 , R 4 , R 5 independientemente uno de otro son hidrógeno, halógeno, C1-C4-alquilo, halometilo C1-C4-alcoxi, halometoxi, C1-C4-alquiltio, C1-C4-alquilamino o di(C1-C4-alquil)amino; R 6 , R 7 independientemente uno de otro son hidrógeno, hidroxi, ciano, nitro, amino, halógeno, C1-C8-alquilo, C1-C6- haloalquilo, C1-C8-alcoxi, C1-C8-haloalcoxi, C1-C6-alquiltio,...

  10. 10.-

    COMPUESTOS DE DIARILFENOXIALUMINIO

    (03/2009)

    Compuestos de Diarilfenoxi-aluminio obtenibles mediante reacción de un ligando de bis (diarilfenol) de la fórmula (I) (Ver fórmula) donde Ar 1 , Ar 2 , Ar 3 , Ar 4 son iguales o diferentes y en cada caso independientemente uno de otro son un radical arilo con 6 a 15 átomos de carbono o un radical heteroarilo con 2 a 15 átomos de carbono, los cuales respectivamente, dado el caso, pueden portar 1 a 7 sustituyentes iguales o diferentes, elegidos de entre los grupos de sustituyentes alquilo C1 a C6, perfluoroalquilo C1 a C6, alcoxi C1 a C6, aralquil C7 a C12, halógeno, -SiR 5a R 6a R 7a , arilo C6 a C10 sustituidos ó no, -NR 8a R 9a , -SR 10a y NO2, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 son iguales o diferentes y en cada caso, independientemente uno de otro, son hidrógeno, alquilo C1 a C6, perfluoroalquilo C1 a C6, alcoxi C1 a C6, aralquil C7 a C12, halógeno, -SiR 5b R 6b R 7b , arilo C6 a C10 sustituidos ó no, -NR 8b R 9b , -SR 10b , -NO2 y R 1 o R 2 y/o R 3 o R 4 junto con A pueden formar un ciclo aromático o no aromático, y A representa un radical hidrocarburo de cadena recta o ramificada y/o cíclico con 1 a 25 átomos de carbono, el cual puede...

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-HIDROXIPIRAZOLES N-SUBSTITUIDOS.

    (02/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D401/04, C07D231/22.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 3 - HIDROXIPIRAZOLES N SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R SUP,1} ES ALQUILO, ARILO O HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y R SUP,2}, R SUP,3} SON HIDROGENO, CIANO, HALOGENO Y ALQUILO, ARILO O HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, POR OXIDACION DE LA CORRESPONDIENTE PIRAZOLIDIN - 3 - ONA.

  12. 12.-

    4-BENZOIL-PIRAZOLES SUBSTITUIDOS.

    (04/2004)

    LA INVENCION SE REFIERE A 4 - BENZOIL - PIRAZOLES DE FORMULA (I) EN LA QUE LAS VARIABLES TIENEN LOS SIGNIFICADOS SIGUIENTES: R 1 A, R 2 A SIGNIFICAN HIDROGENO, NITRO, HALOGE NO, CIANO, RODANO, ALQUILO, ALQUILO HALOGENADO, ALCOXIALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, - OR 5 A, OCOR 6 A, - OSO 2 R 6 A, - SH, S(O) N R 7 A, - SO 2 OR 5 A, SO 2 NR 5 AR 8 A, - NR 8 ASO 2 R 6 A O - NR 8 ACOR 6 A; R 3 A SIGNIFICA HIDROGENO, CIANO, ALQUILO, ALQUILO HALOGENADO, - OR 7 A O NR 7 AR 10; R 4 A SIGNIFICA...

  13. 13.-

    DERIVADOS DE BIFENILAMIDA CON SUBSTITUCION HETEROCICLICA, SU OBTENCION Y SU EMPLEO COMO FUNGICIDAS.

    (04/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A01N43/56, A01N43/78, A01N43/40, C07D231/14, C07D277/56, C07D213/82.

    BIFENILAMIDAS DE FORMULA GENERAL (I), ASI COMO SUS SALES (A=(A1), (A2) O (A3); R SUP,1}=F; R SUP,2}=H, HALOGENO, ALQUILO, CF SUB,3}, ALCOXI, TIOALQUILO; R SUP,3}=CL, CF SUB,3}; R SUP,4}=H, CH SUB,3}; R SUP,5}=CL, CH SUB,3}, CHF SUB,2}, CF SUB,3}; R SUP,6}=CH SUB,3}, CHF SUB,2}, CF SUB,3}), ASI COMO (I) LOS AGENTES QUE LAS CONTIENEN, LA PRODUCCION DE (I) Y ESTOS AGENTES, ASI COMO EL USO DE AMBOS COMO FUNGICIDAS.

  14. 14.-

    DERIVADOS DE PIRAZOL-4-IL-BENZOILO Y SU EMPLEO COMO HERBICIDAS.

    (07/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D409/06, A01N43/56, C07D417/06, C07D411/06.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DEL PIRAZOL - 4 - YL BENZOILO DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES L, M, X, Y, Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE LES DAN EN LA REINDINVICACION , Y Q ES UN ANILLO DE PIRAZOL QUE VA FIJADO EN POSICION Y CORRESPONDE A LA FORMULA (II), EN LA CUAL: R 15 DESIGNA UN ALQUILO C 1 - C 4 ; R 16 DESIGNA HIDROGE NO, ALQUILO C 1 - C 4 O A ALOGENURO DE ALQUILO C SUB,1 - C 4 ; Y R 17 DESIGNA HIDROGENO, ALQUILSULFOLINO C 1 - C 4 , CENILSULFONILO O ALQUILCENILFULSONILO; CARACTERIZADO PORQUE SI Y 0 C = O, X NO ES NR SYP,23 . LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A SALES PARA FINES AGRICOLAS, A UN PROCEDIMIENTO PARA SU REPARACION Y SU USO COMO HERBICIDAS.

  15. 15.-

    DERIVADOS DE ACIDO FENILACETICO, PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION, Y SU EMPLEO COMO PARASITICIDA Y FUNGICIDA.

    (05/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A01N43/56, A01N37/50, C07D231/20, A01N37/36, C07C251/60, A01N47/48, C07C329/06, C07C251/34, C07C255/64, C07C331/12, C07C251/50.

    LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE ACIDO FENILACETICO DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES Y EL INDEX TIENEN LA SIGUIENTE SIGNIFICACION: X NOCH SUB,3}, CHOCH SUB,3} Y CHCH SUB,3}; Y NR Y O; R, R SUP,1} HIDROGENO Y ALQUILO C SUB,14}; R SUP,2} HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1} C SUB,4} Y CICLOALQUILO CICLOALQUILO ALQUILO 2} C SUB,6} SUSTITUIDO; R SUP,4} HIDROGENO, OPCIONALMENTE ALQUILO QUENILO QUILCARBONILO C SUB,1} C SUB,10}, ALQUENILCARBONILO C SUB,2} C SUB,10}, ALQUINILCARBONILO C SUB,3} C SUB,10} O ALQUINILSULFONILO HETARILO, HETARILCARBONILO O HETARILSULFONILO; LA INVENCION TRATA ASIMISMO DE SUS SALES, DEL PROCEDIMIENTO Y LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU FABRICACION Y SU EMPLEO.

  16. 16.-

    ETERES DE OXIAMINOOXIMA, PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION, Y AGENTES QUE LOS CONTIENEN PARA EL COMBATE DE HONGOS NOCIVOS Y PARASITOS ANIMALES.

    (11/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C327/56, C07C259/14, A01N37/52, C07C259/12.

    OXIAMINO OXIMA ETERES DE FORMULA (I) (X = NOCH 3 , CHOCH 3 , CHCH 3 ; Y = O, NZ, DONDE Z = H, ALQUILO; R SU P,1 = H, ALQUILO; R 2 = CIANO, NITRO, TRIFLUOROMETILO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI; M = 0, 1, 2, DONDE LOS RESTOS R 2 PUEDEN SER DISTINTOS, CUANDO M = 2; R 3 = H, ALQUILO, HALOGENOALQUILO, CICLOALQUILO; R 4 = H, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO: ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, HETEROCICLILO, ARILO, HETEROARILO; R 5 = H. ALQUILSULFONILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO: ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, ASI COMO SUS SALES, PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PRODUCCION Y SU USO PARA EL CONTROL DE PLAGAS Y DE INSECTOS DAÑINOS.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALFA-BISOXIMAS ISOMERAS ESENCIALMENTE PURAS.

    (09/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C249/04, C07C249/14.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ISOMEROS ESENCIALMENTE PUROS DE AL} SUP,2} UP,1}O Y R SUP,2} ESTAN EN CIS RESPECTO AL ENLACE N=C Y EN LOS CUALES LOS RESTOS TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: R SUP,1}, R SUP,4} SON HIDROGENO O UN RESTO ORGANICO DE C; R SUP,2} ES HIDROGENO, CIANO, NITRO, HIDROXI, AMINO, HALOGENO O UN RESTO ORGANICO, EL PUEDE ESTAR UNIDO DIRECTAMENTE O MEDIANTE UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE O UN ATOMO DE NITROGENO A LA CADENA; R SUP,3} ES HIDROGENO, CIANO, NITRO, HIDROXI, AMINO, HALOGENO, ALQUILO, HALOGENOALQUILO, ALCOXI, HALOGENOALCOXI, TIOALQUILO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO O CICLOALQUILO, A PARTIR DE UNA MEZCLA DE LOS ISOMEROS DE LA AL} ACTERIZADO PORQUE ESTA MEZCLA SE TRATA EN UN DISOLVENTE ORGANICO CON UN ACIDO DE LEWIS.

  18. 18.-

    2-(1',2',4'-TRIAZOL-3'-ILOXIMETILEN)-ANILIDAS Y SU EMPLEO COMO AGENTES PLAGUICIDAS.

    (12/2000)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C271/06, A01N43/653, C07D249/12, C07D401/04, C07D403/04, C07C239/08, A01N47/08.

    2-[1 ' ,2 ' ,4 ' -TRIAZOL-3 ' -IL-OXIMETILEN]ANILIDAS DE FORMULA I, EN LA QUE EL INDICE Y LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: N ES 0, 1, 2, 3, O 4; X ES UN ENLACE DIRECTO, O O NR{SUP,A}, SIENDO R{SUP,A} HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO; R{SUP,1} ES NITRO, CIANO, HALOGENO, O ALQUILO , ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXILO, ALQUENILOXI O ALQUINILOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R{SUP,2 ES HIDROGENO, NITRO, CIANO, HALOGENO, ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXILO, ALQUILTIO O ALCOXICARBONILO; R{SUP,3} ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, HETEROCICLILO, ARILO O HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, R{SUP,4} ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, ALQUILCARBONILO O ALCOXICARBONILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R{SUP,5} ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CILOALQUILO O CICLOALQUENILO; PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION CONTRA ANIMALES Y HONGOS DAÑINOS.

  19. 19.-

    DERIVADOS DE ACIDO PIRIDILACETICO, PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION, Y SU EMPLEO.

    (06/2000)

    LA INVENCION TRATA DE LOS DERIVADOS DE ACIDO PIRIDILACETICO DE FORMULA (I), EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES Y EL INDICE TIENEN LOS SIGNIFICADOS SIGUIENTES: X ES NOCH 3 , CHOCH 3 Y CHCH 3 ; Y ES OXIGENO O NR A ; R A ES HIDROGENO O ALQUILO; R ES CIANO, NITRO, TRIFLUORMETILO, HALOGENO, ALQUILO Y ALCOXI; M ES 0, 1 O 2; R 1 ES HIDROGENO O ALQUILO; R 2 Y R 3 SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, HIDROGENO, CIANO, NITRO, HIDROXI, AMINO, HALOGENO,...

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE E-2-(2-ARILOXIMETILENFENIL)-CROTONATOS DE METILO ISOMEROS ESENCIALMENTE PUROS.

    (03/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C69/734, C07C67/333, C07C67/343, C07C67/327.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ISOMEROS SUSTANCIALMENTE PUROS DE ESTERES METILICOS DEL ACIDO E TILENFENIL] TO AROMATICO SUSTITUIDO CON LOS GRUPOS HABITUALES Y R ES UN GRUPO ALQUILO C SUB,1} ESPONDIENTE ESTER METILICO DEL ACIDO 2 L] ICO DE ALQUILO DE FORMULA (III), EN LA QUE M ES UN EQUIVALENTE DE UN ION METALICO, DA EN PRIMER LUGAR EL CORRESPONDIENTE ESTER METILICO DEL ACIDO 2 XIBUTIRICO DE FORMULA (IV), A CONTINUACION (IV) SE DESHIDRATA EN PRESENCIA DE UN ACIDO DANDO UNA MEZCLA DE LOS ESTERES METILICOS DEL ACIDO E CO DE FORMULAS (IA) Y (IB) Y ESTA MEZCLA A CONTINUACION SE CONVIERTE EN PRESENCIA DE UNA BASE EN UN DISOLVENTE POLAR EN EL ESTER METILICO DEL ACIDO E ONICO (IA).

  21. 21.-

    PREPARACION DE O-(2-HIDROXIALQUIL)OXIMAS.

    (02/2000)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C249/12, C07C251/54.

    PREPARACION DE O-(2-HIDROXIALQUIL)OXIMAS DE FORMULA (I), (R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON ALQUILO O R{SUP,1} Y R{SUP,2} Y EL ATOMO C COMUN, FORMAN UN CICLOALQUILO DE 5 A 7 MIEMBROS; R{SUP,3} ES ALQUILO), HACIENDO REACCIONAR UNA CETOXIMA II CON UN OXIDO DE OLEFINA III, EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA, O CON UN CARBONATO IV, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR. LOS PRODUCTOS FINALES (I) SON UTILES PARA SU UTILIZACION COMO INTERMEDIARIOS PARA LA PRODUCCION DE AGENTES PROTECTORES DE COSECHAS.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MEZCLAS ISOMERAS, CONSTITUIDAS POR O-FENOXIALQUILHIDROXILAMINAS U O-FENOXIALQUILOXIMAS.

    (12/1999)

    OBTENCION DE MEZCLAS ISOMERICAS A PARTIR DE O-FENOXIALQUILHIDROXILAMINAS (IA): H{SUB,2}N-O-CH{SUB,2}-CH(R{SUP ,1})-O-AR Y (IB): H{SUB,2}N-O-CH(R{SUP ,1})-CH{SUB,2}-O-AR (R{SUP,1} = ALQUILO; AR = FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO), ASI COMO LAS CORRESPONDIENTES MEZCLAS SALINAS, MEDIANTE LOS SIGUIENTES PASOS A) SE JUNTAN UNA MEZCLA ISOMERICA DE O-(2-HIDROXIETIL)-OXIMAS (IIA) Y (IIB) (R{SUP,2} = ALQUILO Y R{SUP,3} = ALQUILO,...

  23. 23.-

    IMINOOXIMETILENANILIDAS , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y AGENTES PESTICIDAS QUE LES CONTIENEN.

    (09/1999)

    IMINO-OXIMETILEN-ANILIDAS DE FORMULA (I), EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES Y EL INDICE TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: R ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, CICLOALQUINILO, ALQUILCARBONILO O ALCOXICARBONILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R{SUP,1} ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO, Y PARA EL CASO DE QUE X SEA NR{SUP,A} ES ADEMAS HIDROGENO;...

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-ARIL- Y N-HETARILHIDROXILAMINAS.

    (06/1999)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D471/04, C07D249/12, C07D231/22, C07D213/80, C07D213/76, C07D215/40, C07D215/42, C07C251/48, C07C239/10, C07C255/64, C07C239/12.

    METODO DE PREPARACION DE HIDROXILAMINAS AROMATICAS O HETEROAROMATICAS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R{SUP,1} REPRESENTA UN RESTO ARILO SUSTITUIDO O NO, O UN RESTO HETARILO SUSTITUIDO O NO DEL GRUPO DE LAS PIRIDINAS O QUINOLINAS, MEDIANTE HIDRATACION DE COMPUESTOS NITRO DE FORMULA GENERAL (II) R{SUP,1} {SUB,2}, DONDE R{SUP,1} TIENE EL SIGNIFICADO INDICADO ANTES, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PLATINO SOBRE UN SOPORTE DE CARBON ACTIVO O EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO DOPADO CON AZUFRE O SELENIO SOBRE UN SOPORTE DE CARBON ACTIVO, DE FORMA QUE EN ESTE PROCESO LA REACCION TRANSCURRE EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO MORFOLINO SUSTITUIDO EN EL ATOMO DE NITROGENO DE FORMULA GENERAL (III), DONDE R{SUP,2} SIGNIFICA RESTO ALQUILO CON 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO Y R{SUP,3} A R{SUP,10} ATOMOS DE HIDROGENO O RESTOS ALQUILO CON 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO.

  25. 25.-

    2

    (01/1999)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A01N43/56, C07D401/04, C07D231/22, C07D403/04, C07D231/20, C07C271/28, C07C271/58, C07C239/10.

    2 FORMULA (I), EN LA QUE ES UN ENLACE SENCILLO O DOBLE Y LOS INDICES Y SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO SIGUIENTE: N 0, 1, 2, 3 O 4; M 0, 1 O 2; X UN ENLACE DIRECTO O CH{SUB,2}, O O NR{SUP,A}, R{SUP,A} ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO; R{SUP,1} NITRO, CIANO, HALOGENO O ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, ALQUENILOXI O ALQUINILOXI EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; R{SUP,2} NITRO, CIANO, HALOGENO, ALQUILO, HALOGENALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO O ALCOXICARBONILO; R{SUP,3} ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, HETEROCICLILO, ARILO O HETEROARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; R{SUP,4} HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, ALQUILCARBONILO O ALCOXICARBONILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; R{SUP,5} HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO, METODO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES HIDROXILAMONICAS O-SUBSTITUIDAS.

    (06/1998)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C239/20.

    ELABORACION DE SALES DE HIDROXILAMONIO O-SUSTITUIDAS (I): R{SUB,1} - CHX - O - NH{SUB,2} . HL (L = HALOGENO, HIDROGENSULFATO; X = H, ALQUILO; R{SUP,1} = FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, TIENILO, FURANILO, PIRROLILO O - CR{SUP,2} = (CR{SUP,3}R{SUP,4}; R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4} = H, HALOGENO O ALQUILO) MEDIANTE TRANSFORMACION DE UN ETER (II) ACETONOXIMA O - ALILO O - O - BENCILO CON AGUA EN UN ACIDO MINERAL H - L BAJO ELIMINACION DE LA ACETONA OBTENIDA, DONDE SE REALIZA LA HIDROLISIS DE FORMA DISCONTINUA EN TEMPERATURAS DE 0 - 50 MBAR DE PRESION. LAS SALES (I) HIDROXILAMONIO O SUSTITUIDAS SON PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA AGENTES DE PROTECCION DE PLANTAS Y PRODUCTOS FARMACEUTICOS.

  27. 27.-

    DERIVADO P ACCION Y SU UTILIZACION PARA LA LUCHA CONTRA HONGOS DAÑINOS Y PARASITOS

    (05/1998)
    Solicitante/s: BASF AG. Clasificación: C07C233/25, C07C233/29, A01N47/06, A01N37/24, C07C233/24, A01N47/22.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADO P LA FORMULA I EN DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: R1 ES HIDROGENO, O ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; R2 Y R3 DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN HALOGENO, ALQUIL, HALOGENALQUIL, ALCOXI Y HALOGENALCOXI; R4 SIGNIFICA ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENIL, CICLOALQUIL, CICLO ALQUENIL O ARIL, OR5 O NR6R7, DONDE R5, R6 SIGNIFICAN ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENIL, CICLOALQUIL, CICLOALQUENIL O ARIL, Y R7 ES HIDROGENO O ALQUIL, ASI COMO SUS SALES, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION, LOS AGENTES QUE CONTIENEN Y SU UTILIZACION PARA LA LUCHA CONTRA HONGOS DAÑINOS O PARASITOS. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A COMPUESTOS DE LA FORMULA VI, ASI COMO SUS SALES, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION, LOS AGENTES QUE LO CONTIENEN Y SU UTILIZACION COMO PRODUCTO INTERMEDIO ASI COMO PARA LA LUCHA CONTRA PARASITOS.

  28. 28.-

    DERIVADO P ACCION Y SU UTILIZACION PARA LA LUCHA CONTRA HONGOS DAÑINOS O PARASITOS.

    (05/1997)
    Solicitante/s: BASF AG. Clasificación: A01N47/06, A01N37/24, C07C271/40, C07C233/60, C07C271/42, C07C271/58.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS P LA FORMULA I EN DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTES SIGNIFICADO: R1 SIGNIFICA BICICLOALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O BICICLOALQUENIL; R2 Y R3 DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN HALOGENO, ALQUIL, HALOGENALQUIL, ALCOXI Y HALOGENALCOXI; R4 ES ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENIL, CICLOALQUIL, CICLOALQUENIL O ARIL, OR5 O NR5R6, DONDE R5 SIGNIFICA ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENIL, CICLOALQUIL, CICLOALQUENIL O ARIL, Y R6 ES HIDROGENO O ALQUIL, ASI COMO SUS SALES, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION, LOS AGENTES QUE LO CONTIENEN Y SU UTILIZACION PARA LA LUCHA CONTRA HONGOS DAÑINOS O PARASITOS.