12 inventos, patentes y modelos de GOTTSCHLICH, RUDOLF

  1. 1.-

    ASIMADOLINA PARA EL TRATAMIENTO DEL SÍNDROME DE COLON IRRITABLE (IRRITABLE BOWEL SYNDROES)

    (02/2012)

    Utilización de la N-metil-N-[(1S)-1-fenil-2-((3S)-3-hidroxipirrolidin-1-il)etil]-2,2-difenilacetamida y/o de una sal fisiológicamente compatible de la misma para preparar un medicamento para el tratamiento de Irritable Bowel Sydrome (IBS) o Síndrome del colon irritable

  2. 2.-

    DERIVADOS HETEROCÍCLICOS DE LA AMINOALQUILPIRIDINA COMO PSICOFÁRMACOS

    (08/2011)

    Compuesto de la fórmula general I **(Ver fórmula)**en donde R1 es el radical de un heterociclo con 1 a 3 estructuras cíclicas, en donde cada estructura cíclica es saturada, insaturada o aromática y, eventualmente, está concentrado con otras estructuras cíclicas que forman de ese modo un sistema cíclico condensado y el heterociclo presenta en total 1 a 4 átomos de N, O y/o átomos de S en las estructuras cíclicas y, eventualmente, está sustituido de manera simple, dobole o triple por uno o múltiples grupos A, -OR4, -N(R4)2, -NO2, -CN, Hal, -COOR4, -CON(R4)2, -COR4, =O; R2 es un grupo fenilo, eventualmente mono, di tri tetra o pentasustituido a través de uno o múltiples grupos Hal, A, O-A, -NO2 o -CN, o un grupo tienilo,...

  3. 3.-

    EMPLEO DE COMPUESTOS EFECTIVOS COMO MODULADORES SELECTIVOS DE RECEPTORES DE OPIACEOS

    (09/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: TIOGA PHARMACEUTICALS, INC. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, A61K31/135, A61K31/485, A61P3/04.

    Empleo de un compuesto efectivo como modulador selectivo del receptor opiáceo kappa, para la fabricación de un medicamento para el diagnóstico y/o tratamiento de transtornos, seleccionándose dichos transtornos entre los transtornos de la comida y los transtornos digestivos, caracterizado porque, dicho modulador del receptor es un agonista del receptor, el cual es periféricamente selectivo al receptor.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-METIL-N-((1S)-1-FENIL-2-((3S)-3-HIDROXIPIRROLIDIN-1-IL)ETIL)-2 ,2-DIFENILACETAMIDA ENANTIOMERAMENTE PURA.

    (04/2006)

    Procedimiento para la obtención, a elección, de la N-metil-N-[(1S)-1-fenil-2-((3S)-3-hidroxipirrolidin-1- il)etil]-2, 2-difenilacetamida o de la N-metil-N-[(1R)-1- fenil-2-((3R)-3-hidroxipirrolidin-1-il)etil]-2 , 2- difenilacetamida, caracterizado porque a) se hace reaccionar un derivado de fenilglicina N- substituido de la fórmula I en la que R significa OR1 o SR1, R1 significa A, arilo, heteroarilo, Si(R3)3 o COR3, R3 significa H, A, arilo o heteroarilo, A significa un resto alquilo de cadena lineal o de cadena ramificada con 1 hasta 6 átomos de carbono, M significa H o un catión elegido del grupo formado por los álcalis, los...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE INDOL-3-ILO.

    (10/2005)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61P43/00, A61K31/404, C07D401/12, C07D403/12, C07D417/14, C07D209/18.

    Derivados de indol-3-ilo de la fórmula I en la que A significa NH, CONH, NHCO o puede ser un enlace directo, B significa O, X significa un enlace directo, R1 significa H, R2 significa H, R3 significa 1H-imidazol-2-ilo, 4, 5-dihidro-imidazol-2- ilo, 3, 5-dihidro-imidazol-4-on-2-ilo o piridin-2- ilo, pudiendo estar substituidos éstos una o dos veces por =O o por NHZ, R4 significa fenilo, 3-triflúormetoxifenilo , 4- flúorfenilo, 3-clorofenilo, 3-hidroxifenilo, piridin- 4-ilo, 3, 5-diclorofenilo, 2, 4-diclorofenilo, ciclohexilo, 4-cloro-3-triflúormetilfenilo , benzotiadiazol-5-ilo , 2, 6-diflúorfenilo, 2-cloro-3, 6- diflúorfenilo, 2, 4, 6-triflúorfenilo o ciclohexilo R5 significa H, Z significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, n significa 0, m significa 3 o 4, así como sus sales y solvatos fisiológicamente aceptables.

  6. 6.-

    ALCOHOLES DE PIPERIDINA.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/445, A61P25/18, A61P25/00, A61P25/16, C07D401/06, C07D409/06, C07D417/06, C07D405/06, C07D211/18, A61K31/4523.

    Compuestos de la fórmula I en la que R1, R2 significan respectivamente, de manera independiente entre sí, arilo o Het, arilo significa fenilo insubstituido o substituido una, dos o tres veces por Hal, por CN, por A, por OA o por OH, Het significa un sistema anular, heterocíclico, con uno o con dos núcleos, insubstituido o substituido una, dos o tres veces por Hal, por A, por CN, por OA o por OH, que contiene uno, dos o tres heteroátomos iguales o diferentes tales como nitrógeno, oxígeno y azufre, A significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, Hal significa F, Cl, Br o I, así como sus sales y solvatos fisiológicamente aceptables.

  7. 7.-

    DERIVADO DE PIPERIDINILMETILOXAZOLIDINONA.

    (10/2002)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: C07D413/06, A61K31/42.

    El compuesto 5-[4-(4-fluorbencil)-piperidin-1- ilmetil]-3-(4-hidroxifenil)-oxazolidin-2-ona de la fórmula I, así como a sus sales inofensivas desde el punto de vista fisiológico.

  8. 8.-

    KAPPA-OPIACEOS PARA ENFERMEDADES INTESTINALES INFLAMATORIAS.

    (09/2002)

    LA INVENCION TRATA DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS, QUE ESTAN INDICADAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS INTESTINALES, Y QUE CONTIENEN AL MENOS UN COMPUESTO DE FORMULA I EN DONDE R{SUP,1} ES AR, CILCOALQUILO CON 3-7 ATOMOS DE C O CICLOALQUILALQUILO CON 4-8 ATOMOS DE C R{SUP,2} ES AR, R{SUP,1} Y R{SUP,2} FORMAN JUNTOS R{SUP,3} ES H, OH, OA O A, R{SUP,4} ES A O FENILO, QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO UNA O DOS VECES CON HAL, OH, OA, CF{SUB,3}, NO{SUB,2}, NH{SUB,2}, NHA, NHCOA, NHSO{SUB,2}A O NA{SUB,2}, R{SUP,5} ES OH, CH{SUB,2}OH,...

  9. 9.-

    DERIVADOS BENCILPIPERIDINA CON ALTA AFINIDAD PARA LUGARES DE ENLACE DE RECEPTORES DE AMINOACIDO

    (05/1999)

    DERIVADOS BENCILPIPERIDINA DE LA FORMULA I DONDE R 1 ES H, HAL O NITRO, R{SUP, 2} ES UN GRUPO BENCILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR HAL EN AROMATICOS EN LA POSICION 2,3 O 4 DEL ANILLO PIPERIDINA, CON LA CONDICION DE QUE R{SUP, 2} NO ES IGUAL A 4 - BENCILO, CUANDO X SIGNIFICA - CO -, Y Y Z SIGNIFICA CH{SUB, 2} - Y R{SUP, 1} SIGNIFICA H, R{SUP, 3} ES H O A, X ES - CO - O - SO{SUB, 2} -, Y ES - CH{SUB, 2} -, - NH -, - O -, S -, O TAMBIEN - CO -, CUANDO X ES - CO - Y Z ES - NH -, - NA -, Z ES - CH{SUB, 2} -, - C(A){SUB,...

  10. 10.-

    ARILOACETAMIDA

    (11/1998)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/40, A61K31/47, C07D401/06, C07D405/06, A61K31/35, C07D207/12, C07D295/12, C07D217/06, C07D217/14, C07D311/84.

    NUEVA ARILOACETAMIDA DE FORMULA (I), TIENEN GRANDES PROPIEDADES ANALGESICAS Y NEUROPROTECTIVAS Y PRESENTAN GRAN AFINIDAD CON RECEPTORES KAPPA. TENIENDO R1, R2, R3 Y Q UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA REIVINDICACION 1 DE LA PATENTE.

  11. 11.-

    OXAZOLIDINONA.

    (09/1995)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/445, C07D413/14.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA OXAZOLIDINONA DE FORMULA (I) Y SUS SALES Y DESCRIBE LA APLICACION DE (I) COMO COMPONENTE ACTIVO AMORTIGUADOR DEL SISTEMA NERVIOSO. LOS RADICALES Y SUSTITUYENTES TIENEN UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.

  12. 12.-

    OXAZOLIDINA

    (07/1994)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Clasificación: A61K31/445, C07D413/14, C07D413/06, C07D471/10.

    NUEVA OXAZOLIDINA DE LA FORMULA I DONDE R1 Y R2 SIGNIFICAN RESIDUOS DE HETEROARILOS, QUE CONTIENEN 1 - 4 HETEROATOMOS DE UNO O DE DOS NUCLEOS, HABITUALMENTE NO SUSTITUIDOS O UNA O DOS VECES A TRAVES DE ALCOHIL, ALCOXI, ALCOHILTIO, ALCOHILSULFENILO O ALCOHILSULFONILO CON HABITUALMENTE 1 - 4 - C ATOMOS, ALCANOILOXI Y / O ALCANOILAMINO CON HABITUALMENTE 1 - 6 - C - ATOMOS, F, CL, BR, OH Y / O CF3 SUSTITUIDOS POR FENILO - BENCILO, R3 Y R4 SIGNIFICAN HABITUALMENTE H, ALCOHIL O ALCOXI CON HABITUALMENTE 1 - 4 - C ATOMOS F, CL, BR, OH O CF3, ASI COMO SUS SALES MUESTRAN EFECTOS SOBRE EL SISTEMA CENTRAL DE LOS NERVIOS, ESPECIALMENTE EFECTOS NEUROLEPTICOS.