16 inventos, patentes y modelos de GOTTELAND, JEAN-PIERRE

  1. 1.-

    Derivados de sulfonamida farmacéuticamente activos portadores de restos lipófilos e ionizables como inhibidores de proteína quinasas Jun

    (09/2013)

    Derivados de sulfonamida según la fórmula I**Fórmula** con sus isómeros geométricos, en una forma ópticamente activa como enantiómeros, diastereómeros,así como en forma de racematos y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, dondeAr1 y Ar2 se seleccionan independientemente entre sí entre el grupo compuesto o consistente en fenilo,tienilo, furanilo, pirrol, piridilo, opcionalmente sustituidos por alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alquenilo C2-6,alquinilo C2-6, amino, acilamino, aminocarbonilo, alcoxicarbonilo C1-6, arilo, carboxilo, ciano, halo, hidroxi, nitro, sulfonilo, sulfoxi, aciloxi, tioalcoxi C1-6. X es O o S; R1 es hidrógeno o un grupo alquilo C1-6, o R1 forma un anillo de 5-6 átomos saturado o insaturado conAr1; n...

  2. 2.-

    Derivados de cianuro de azol-metilideno y su uso como moduladores de proteína cinasas

    (05/2013)

    Derivados azólicos según la fórmula (I) así como sus tautómeros, sus isómeros geométricos, sus formas ópticamente activas como enantiómeros,diastereoisómeros y sus formas racémicas y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en losque X es O, S o NR0; A es un grupo 2-piridilo, 3-piridilo, 4-piridilo sustituido o no sustituido, piridazinilo sustituido o no sustituido, pirimidinilosustituido o no sustituido, pirazinilo sustituido o no sustituido o triazinilo sustituido o no sustituido, pudiendoestar cada grupo sustituido con 1, 2 o 3 restos R2 10 y/o fusionado con un grupo arilo o heteroarilo; R0 es hidrógeno; R1 es un grupo fenilo que puede estar sustituido con alquilo C1-C6 lineal o ramificado o halógeno, o R1 es alquiloC1-C6...

  3. 3.-

    Piridinilacetonitrilos

    (04/2013)

    Un piridinilacetonitrilo de fórmula (Ib) en todas las fórmulas tautoméricas: donde R1 y/o R2 es H o alquilo C1-C3 L es un grupo amino de fórmula -NR3R4 en el que R3 es H y R4 se selecciona del grupo consistente en alquiloC1-C6 lineal o ramificado, cicloalquilo de 3 a 8 miembros, heterocicloalquilo de 3 a 8 miembros, arilalquilo C1-C6,heteroarilalquilo C1-C6, cicloalquilalquilo C1-C6, heterocicloalquilalquilo C1-C6.

  4. 4.-

    Derivados de sulfonamida hidrófilos farmacéuticamente activos como inhibidores de proteínas JunCinasas

    (07/2012)

    Derivados de sulfonamida hidrófilos según la fórmula I con sus isómeros geométricos, en una forma ópticamente activa como enantiómeros, diastereómeros,así como en la forma de racematos y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en dondeAr1 es fenilo opcionalmente sustituido por -OR, en donde R es alquilo C1-C6; Ar2 es un grupo tienilo que lleva al menos un sustituyente hidrófilo, en donde el sustituyente hidrófilo es -COOR3, -CONR3R3', OH, alquilo C1-C4 sustituido con OH o un grupo amino, un grupo hidrazido-carbonilo, un sulfato, unsulfonato, una amina o una sal de amonio; X es O o S; R1 es hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6; N es un número entero de 1...

  5. 5.-

    Uso de inhibidores de esteroide-sulfatasa para el tratamiento del parto antes de término

    (06/2012)

    Uso de un inhibidor de esteroide-sulfatasa, así como sales farmacéuticamente aceptables o un derivado farmacéuticamente activo del mismo, para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento o la profilaxis de una enfermedad o condición asociada con contracciones uterinas prematuras.

  6. 6.-

    Derivados de sulfonamida para el tratamiento de diabetes

    (04/2012)

    El compuesto 4-cloro-N-[(5-{[4-(butilamino)piperidin-1-il]sulfonil}tien-2-il)metil]benzamida, así como sus sales farmacéuticamente aceptables, para usar en el tratamiento de la tolerancia inadecuada a la glucosa, resistencia a la insulina, síndrome del ovario poliquístico.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDAS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS EN CALIDAD DE INHIBIDORES DE PROTEINAS JUN-QUINASAS

    (10/2010)

    Derivados de benzsulfonamida según la fórmula I

  8. 8.-

    DERIVADOS SULFONILO DE AMINOACIDO FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS

    (02/2010)

    Derivados sulfonilo de aminoácido según la fórmula I **(Ver fórmula)** con sus isómeros geométricos, en una forma activa óptimamente como enantiómeros, diaesterómeros, así como en forma de racematos, así como las sales de los mismos aceptables farmacéuticamente, en los que Ar1 y Ar2 son, independientemente entre ellos, grupos arilo o heteroarilo que pueden estar opcionalmente sustituidos con 1 a 5 sustituyentes elegidos entre el grupo consistente en "alquilo C1-C6", "alquilo C1-C6 arilo", "alquilo C1-C6 heteroarilo", "alquenilo...

  9. 9.-

    DERIVADOS DE ARILSULFONAMIDA COMO INHIBIDORES DE C-JUN QUINASAS (JNK) N-TERMINALES

    (05/2009)

    Un derivado de sulfonamida de acuerdo con la fórmula I así como sus isómeros geométricos, sus formas ópticamente activas como enantiómeros, diastereoisómeros y mezclas de estos, así como sales del mismo, en donde: Ar 1 es un grupo arilo o heteroarilo sustituido o no sustituido; X es O o S; Ar 2 es un grupo arileno o heteroarileno sustituido o no sustituido; R 1 y R 2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y un grupo alquilo C1-C6; R a , R a '', R b , R b'' se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo...

  10. 10.-

    FORMULACIONES DE BENZOTIAZOL Y SU USO

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ARES TRADING S.A.. Clasificación: A61K31/506, A61K47/14, A61K47/10, A61K47/26, A61K31/428.

    Una composición farmacéutica que comprende un benzotiazol de Fórmula (I): **¿ver fórmula** así como sus tautómeros, sus isómeros geométricos, sus formas ópticamente activas como enantiómeros, diastereoisómeros y sus formas racémicas, así como sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: G es un grupo pirimidinilo; L es un alcoxi-C 1-C 6, o un grupo amino, o un heterocicloalquilo de 3-8 miembros, que contiene al menos un heteroátomo seleccionado de N, O y S; R 1 se selecciona del grupo que comprende o que consiste en hidrógeno, sulfonilo, amino, alquilo-C1-C6, alquenilo- C 2-C 6, alquinilo-C 2-C 6, alcoxi-C 1-C 6, arilo, halógeno, ciano e hidroxi; y un macrogol glicérido.

  11. 11.-

    DERIVADOS DE BENZOTIAZOL PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES SERONO SA. Clasificación: A61K38/28, A61P3/10, A61K45/06, A61K31/4184, A61K31/428.

    Uso de derivados de benzotiazol según la fórmula I así como de sus tautómeros, sus isómeros geométricos, sus formas ópticamente activas como enantiómeros, diastereoisómeros y sus formas racemato, así como sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde G es un grupo pirimidinilo. L es un grupo alcoxi-(C1-C6) o amino, o un heterocicloalquilo de 3-8 miembros, que contiene al menos un heteroátomo seleccionado de N, O, S ; R1 se selecciona del grupo que comprende o consiste en hidrógeno, sulfonilo, amino, alquilo-(C1-C6), alquenilo-(C2-C6), alquinilo-(C2-C6) o alcoxi-(C1-C6), arilo, halógeno, ciano o hidroxi; para la preparación de un medicamento dirigido al tratamiento de trastornos metabólicos mediados por la resistencia a la insulina o hiperglucemia, que comprenden diabetes Tipo II, tolerancia inadecuada a la glucosa, resistencia a la insulina, obesidad, síndrome del ovario poliquístico (PCOS).

  12. 12.-

    PIPERAZINA-BENZOTIAZOLES EN CALIDAD DE AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS ISQUEMICOS CEREBRALES O TRASTORNOS DEL SNC

    (05/2008)

    Derivados de piperazin-benzotiazol según la fórmula I además de sus tautómeros, sus isómeros geométricos, sus formas ópticamente activas como enantiómeros, diastereómeros y sus formas racémicas, además de sus sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que R se selecciona del grupo que comprende o consiste en hidrógeno, alquilo C1-C6, arilalquilo C1-C6, heteroarilo, heteroarilalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, arilalquenilo C2-C6, heteroarilalquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, arilalquinilo C2-C6, heteroarilalquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C8, heterocicloalquilo, cicloalquilalquilo C1-C6, heterocicloalquilalquilo C1-C6, carboxialquilo C1-C6, acilo, acilalquilo C1-C6, aciloxi, aciloxialquilo C1-C6, alcoxialquilo C1-C6, alcoxicarbonilo,...

  13. 13.-

    DERIVADOS DE BENZAZOL PARA EL TRATAMIENTO DE ESCLERODERMIA.

    (03/2007)

    El uso de un derivado de benzazol de acuerdo con la fórmula I: así como sus tautómeros, sus isómeros geométricos, sus formas ópticamente activas como enantiómeros, diastereoisómeros y sus formas racémicas, así como sus sales farmacéuticamente aceptables, en el que: X es O, S o NR0, siendo R0 H o un alquilo C1-C6; G es un grupo pirimidinilo; R1 se selecciona del grupo que comprende o que consiste en hidrógeno, grupos alcoxi C1-C6, tioalcoxi C1-C6, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, amino primario, secundario o terciario,...

  14. 14.-

    DERIVADOS DE SULFONAMIDA FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS.

    (03/2006)

    Derivados de sulfonamida de acuerdo con la fórmula I: con sus isómeros geométricos, en una forma ópticamente activa como enantiómeros, diastereoisómeros, así como en forma de racematos, así como sus sales farmacéuticamente aceptables, en los que: Ar1 es fenilo, piridilo, pirazol, tienilo, furilo, opcionalmente sustituido por alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, amino, acilamino, aminocarbonilo, alcoxi C1-C6-carbonilo, arilo, carboxilo, ciano, halo, hidroxi, nitro, sulfonilo, sulfoxi, aciloxi, tioalcoxi C1-C6, Ar2 es un grupo tienilo o furilo, X es O o S; R1 es hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6, o R1 forma un anillo...

  15. 15.-

    DERIVADOS DE SULFONILHIDRAZIDA FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS.

    (11/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Clasificación: A61K31/44, A61K31/4439, C07D409/12, C07D417/12, C07D409/14, C07D417/14, A61K31/4436, C07D213/74.

    Derivados de sulfonilhidrazida, según la **fórmula** con sus isómeros geométricos, en una forma ópticamente activa como enantiómeros, diastereoisómeros y en forma de racematos, así como sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que Ar1 y Ar2 son, independientemente uno del otro, un grupo arilo o heteroarilo sin sustituir o sustituido; X1 y X2 son, independientemente uno del otro, O o S; R1, R2 y R3 son, independientemente uno de otro, hidrógeno o un sustituyente alquilo de C1-C6. o R1 forma con Ar1 un anillo saturado o insaturado, de 5-6 miembros, sustituido o sin sustituir; o R2 y R3 forman un anillo saturado o insaturado de 5-6 miembros, sustituido o sin sustituir; n es un nùmero entero desde 0 a 5; y G se selecciona entre el grupo que comprende o que está constituido por un heterociclo de 4-8 miembros, sin sustituir o sustituido, que contiene al menos un heteroátomo, o G es un grupo alquilo de C1-C6 sustituido o sin sustituir.

  16. 16.-

    DERIVADOS DE BENZAZOL Y SU USO COMO MODULADORES DE JNK.

    (05/2004)

    Derivados de benzazol según la fórmula I así como sus tautómeros, sus isómeros geométricos, sus formas activas ópticas como enantiómeros, diastereómeros y sus formas derivadas, así como sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que X es O, S o NRO, siendo RO H o un alquilo C1-C6 sustituido o no sustituido; G es un grupo pirimidinilo no sustituido o sustituido; R1 se selecciona del grupo que comprende o consta de hidrógeno, alcoxi C1-C6 sustituido o no sustituido, tioalcoxi C1-C6 sustituido o no sustituido, alquilo C1-C6 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-C6 sustituido o no sustituido, alquinilo C2-C6...