6 inventos, patentes y modelos de GOROG, SANDOR, DR.

  1. 1.-

    DERIVADOS DE 1-OXA-2-OXO-3, 8 -DIAZASPIRO[4,5]DECANO

    (01/1995)

    DICHOS DERIVADOS TIENEN LA FORMULA (I) DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILICO, C1-12, CICLOALQUILICO C3-6, ARILICO C6-10 CARBOCICLICO, O ALQUILICO C1-4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN EL ANILLO AROMETICO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO, GRUPOS ALQUILICOS C1-4 O ALCOXILICOS C1-4; R1 O R (AL CUADRADO) ES UN GRUPO HIDROXILICO, MIENTRAS EL OTRO ES UN GRUPO NETILICO; PH1 Y PH (AL CUADRADO) QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON CADA UNO UN GRUPO FENIL SUSTITUIDO O NO POR UNO O MAS ATOMOS DE CARBONO O GRUPOS ALQUILICO C1-4, ALCOXILICO C1-4, GRUPOS TRIOHALONETILICOS O HIDROXILICOS OPCIONALMENTE ESTERIFICADOS POR UN ACIDO ALCANOICO C1-4; Y N ES 1 O 2, ES ISOMEROS OPTICOS Y MEZCLAS DE ESTOS, TODOS LOS SOLUATOS,...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE PIPERIDINA 4,4 EPARACION Y SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS

    (01/1995)

    EL INVENTO DESCRIBE COMPONENTES DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO -CONHR, EN EL QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-12, CICLOALQUILO C3-6, ARILOCARBOCICLICO C6-10, O ALQUILO-C1-4-1ARILO C6-10 CARBOCICLICO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE EN EL ANILLO AROMATICO POR UNO O MAS ATOMOS HALOGENOS, O GRUPOS ALQUILO C1-4 O ALCOXI C1-4; R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN GRUPO ETINIL O ACETIL; PH1 Y PH (AL CUADRADO) QUE PUEDEN SER IGUALES O NO, REPRESENTAN UN GRUPO FENIL (SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS HALOGENOS), UN GRUPO ALQUILO C1-4, ALCOXI C1-4, TRIHALOMETIL E HIDROXIL, OPCIONALMENTE ESTERIFICADOS POR UN ACIDO ALCANOICO C1-4; Y N ES 1 O 2. SE DESCRIBEN TAMBIEN...

  3. 3.-

    POLIMEROS DE VINIL SULFATOS EN COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO INFECCIONES RETROVIRUS

    (11/1994)
    Solicitante/s: STICHTING REGA V.Z.W. RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T. Clasificación: A61K31/795.

    LOS POLIMEROS DE VINILSULFONATOS TALES COMO EL POLIVINILALCOHOL SULFATADO, LOS COPOLIMEROS SULFATADOS DEL ACIDO (META)ACRILICO Y VINILALCOHOL, Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMO, TIENEN UN EFECTO ANTIVIRICO FRENTE AL VIRUS DE LAS INMUNODEFICIENCIA HUMANOS, Y PUEDE SER USADO, POR LO TANTO, COMO AGENTE TERAPEUTICO POR EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES RETROVIRICAS COMO EL SIDA Y LAS ENFERMEDADES RELACIONADAS CON SIDA. SU ACTIVIDAD ANTIVIRICA ESTA BASADA APARENTEMENTE EN LA INHIBICION DE LA ABSORCION DEL VIRUS; SU EFECTO INHIBIDOR EN LA FORMACION DE CELULAS GIGANTES ES MAYOR QUE EL DEL SULFATO DE DEXTRAN.

  4. 4.-

    2,6-DI(CLOROMETILAXICARBONILOXIMETIL) PIRIDINA.

    (07/1994)
    Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Clasificación: C07D213/30.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A LA FORMULA 2,6-DI(CLOROMETILAXICARBONILOXIMETIL) PIRIDINA COMO EL PROCESO PARA LA PREPARACION DE ESTE COMPUESTO EL CUAL ES UN INTERMEDIARIO UTIL PARA LA PREPARACION DEL ANTI-ATEROESCLEROTICO 2,6-BIS(HIDROXIMETIL) PIRIDINA DE (N-MATILCARBAMATO) (PIRIDINOLCARBAMATO Y OTRAS DROGAS.

  5. 5.-

    DERIVADOS 4-METILENO-1-OXA-2-OXO-8-AZAESPIRO[4 ,5]DECANO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDOLOS Y PROCESOS PARA PREPARARLOS

    (07/1994)

    ESTA INVENCION ES RELATIVA A DERIVADOS 4-METILENO-1-OXA-2-OXO -8-AZAESPIRO[4,5]DECANO DE LA FORMULA (I), EN DONDE -X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO NR, EN DONDE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-12 O CICLOALQUILO C3-6, O UN GRUPO ARILO C6-10 CARBOCICLICO O ARILO C6-10 CARBOCICLICO ALQUILO C1-4, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO SOBRE EL ANILLO AROMATICO POR UNO O MAS ATOMOS HALOGENOS, GRUPOS ALQUILO C1-4 O GRUPOS ALCOXILO C1-4. PH1 Y PH2, LOS CUALES PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTES, REPRESENTA CADA UNO UN GRUPO...

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA MODIFICACION A DE CIMETIDINA.

    (02/1989)
    Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Clasificación: C07D233/64, C07C129/08.

    LA INVENCION SE RELACIONA CON UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE MODIFICACION DE CIMETIDINA (N-CIANO-N'-METIL-N'K-[2-((5-METILIMIDAZOL-4-IL)METILTIO)ETIL]GUANIDINA) A PARTIR DE CIMETIDINA H (TAMBIEN DENOMINADA CIMETIDINA M-1). LA INVENCION COMPRENDE LA DESHIDRATACION DE CIMETIDINA H POR TRATAMIENTO TERMICO EFECTUADO CON AYUDA DE UN FLUJO GASEOSO PRECALENTADO A 60-100GC, PREFERIBLEMENTE A 40-110GC, PREFERENTEMENTE BAJO CONTINUO MANTENIMIENTO DE ESTADO CRISTALINO.LA MODIFICACION DE CIMETIDINA ES UN EXCELENTE AGENTE BLOQUEADOR DE RECEPTORES DE H2 DE LA HISTAMINA Y PUEDE EMPLEARSE EN EL TRATAMIENTO DE ULCERAS.