8 inventos, patentes y modelos de GORGENYI, FRIGYES, DR.

  1. 1.-

    PROCESO Y DERIVADOS DE 2-(CIANOIMINO)-QUINAZOLINA UTILES COMO INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE 6,7-DI-(CLORO)-1,5-DI(HIDRO)IMIDAZO-[2 ,1-B]QUINAZOLINA-2[3H]-UNO Y PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS DERIVADOS DE 2-(CIANOMINO)-QUINAZOLINA.

    (02/1997)

    UNA MATERIA OBJETO DE LA INVENCION ES UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 6,7-DI-(CLORO)-1,5-DI-(HIDRO)-IMIDAZO[2 ,1B]QUINAZOLINA-2[3H]-UNO DE LA FORMULA O UNA SAL DEL MISMO QUE INCLUYE SUS HIDRATOS, CARACTERIZADA POR EL SOMETIMIENTO DE [2-(CIANOIMINO)-5,6-DI-(CLORO)-1 ,2,3,4-TETRA(HIDRO)-QUINAZOLINA-3-Y]-ACETONITRILO O UN ALKILOESTER DE ACIDO /2-(CIANOIMINO)-5,6-DI-(CLORO)-1 ,2,3,4-TETRA-(HIDRO)-QUINAZOLINA3-YL/-ACETICO DE LA FORMULA GENERAL EN DONDE R' REPRESENTA UN GRUPO DE CIANO O UN GRUPO DE LA FORMULA EN LA QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO ALKILO SENCILLO O RAMIFICADO QUE TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, LLEVANDO OPCIONALMENTE UN SUBSTITUYENTE DE FENILO, PARA LA CICLIZACION TERMICA EN UN MEDIO ACIDO. OTRAS MATERIAS OBJETO DE...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE 1, 2, 4-TRIAZOLO [1,5-A] PIRIMIDINA, UN PROCESO PARA SU PREPARACION ASI COMO MEDICAMENTOS CONTENIENDOLES, Y EL USO DE LOS MISMOS .

    (10/1996)

    COMPUESTOS DE FORMULA EN DONDE Q REPRESENTA H O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO Y/O ATOMOS DE OXIGENO, S(O)P OPCIONALMENTE POR ALQUILO, ALQUENILO O FENILALQUILO, O OPCIONALMENTE SUSTITUIBLE POR FENILO, O UN GRUPO EN DONDE R SUB 4 Y R SUB 5 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, FENIALALQUILO, O AMINOALQUILO DI-(ALQUILO)-, R SUB 1 Y R SUB 2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO O R SUB 1 Y R SUB 2 JUNTOS FORMAN UN GRUPO EN DONDE Y SIMBOLIZA UN GRUPO CH SUB 2, AZUFRE, O UN GRUPO DE FORMULA EN DONDE R SUB 6 DENOTA HIDROGENO O FENILALQUILO, N Y M SON 0-5 Y Z REPRESENTA UN GRUPO EN DONDE R SUB 7 Y R SUB 8 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, LLEVANDO...

  3. 3.-

    NUEVOS DERIVADOS DE TRIAZOLILO HIDRACIDA Y PROCESO PARA SU PREPARACION.

    (11/1995)

    ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE TRIAZOHILO HIDRACIDA Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION. EL NUEVO TRIAZOHILO HIDRACIDA SE DERIVA DE LA FORMULA GENERAL , EN LA QUE Q REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UN GRUPO ALQUILO C SUB 1-4 O UN GRUPO DE LA FORMULA S R', EN LA QUE R' REPRESENTA UN ALQUILO C SUB 1-4 O FENILO-(ALQUILO C SUB 1-4) O UN GRUPO DE LA FORMULA NR (AL CUADRADO) R ELEVADO 3, EN EL QUE R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO, EN CADENA PURA O DERIVADA ALQUILO C SUB 1-6 O ALQUENILO C SUB 2-6 2 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO DE LA FORMULA (C=X) 6, EN LA QUE X REPRESENTA OXIGENO O SULFURO, R ELEVADO 4, R...

  4. 4.-

    DERIVADO 5-(AMINO)-TRIAZOLILO CARBOTIOAMIDA. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y MEDICAMENTO CONTENIENDO EL DERIVADO Y APLICACION DEL DERIVADO.

    (06/1995)
    Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: A61K31/41, C07D249/14.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO 5-AMINOTRIAZOLILOCARBOTIOAMIDA QUE ES DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS: TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER AL COMPUESTO DE FORMULA (I): DESCRIBE LA APLICACION DE (I) Y RELATA LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN A (I). SIENDO; R SUB 1 UN RESTO ALQUILO; R SUB 2 Y R SUB 3 INDEPENDIENTES ENTRE SI, UN RESTO ALQUILO, UN RESTO ALQUENILO Y OTROS; Q UN RESTO DE FORMULA (IV), UN RESTO DE FORMULA (V) Y OTROS E Y UN RESTO ALQUILO SUBSTITUIDO POR HIDROXI, UN RESTO FENILALQUILO SUBSTITUIDO EN EL ANILLO AROMATIVO VARIAS VECES Y OTROS.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS QUINAZOLINOS.

    (07/1991)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: C07D405/12.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS QUINAZOLINOS. LA INVENCION SE RELACIONA CON UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS QUINAZOLINOS DE FORMULA GENERAL I, EN LA QUE RBS1 Y RBS2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, O FORMAN CONJUNTAMENTE UN GRUPO ETILENO O TRIMETILENO, Y N ES 2 O 3, CARACTERIZADO POR LA REACCION DE UN DERIVADO 1,2 DIMETOXI FENIL 4 ISOTIOUREA, CON UN DERIVADO DIAMINCARBOXIFURANO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, Y POSTERIOR CICLACION, TERMICA O CATALITICA, DEL COMPUESTO ASI OBTENIDO. LA INVENCION SE RELACIONA ASIMISMO, CON LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS DE REACCION. LOS COMPUESTOS OBJETO DE ESTA INVENCION TIENEN INTERESANTES PROPIEDADES FARMACEUTICAS COMO ANTIHIPERTENSIVOS Y BLOQUEADORES DE SI1 RECEPTORES.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS 1,4-DIHIDRO-PIRIDINAS.

    (04/1990)

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS 1,4-DIHIDRO-PIRIDINAS. LA INVENCION SE RELACIONA CON UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DIMETIL-1,4-DIHIDRO-2 ,6-DIMETIL-4-(2'-NITROFENIL)-PIRIDINA-3 ,5-DICARBOXILATO DE FORMULA I, QUE COMPRENDE: A) LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL II (EN LA QUE N ES 1 O 3; SI N ES 1, ENTONCES R REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (A) O (B) Y SI N ES 3, ENTONCES R REPRESENTA HIDROGENO) CON ACETOACETATO METILICO DE FORMULA III Y OPTATIVAMENTE CON UN COMPUESTO AMINO DE FORMULA GENERAL IV (EN LA QUE Z ES UN GRUPO DE FORMULA (C); K ES 1 Y AMBOS SIMBOLOS P SON 0; Z REPRESENTA UN GRUPO ALCANOILOXILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA O UN ANION CARBONATO, HIDROCARBONATO O HIDROXILO, K ES 1 Y AMBOS SIMBOLOS P...

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS TRIAZOLES CICLICOS CONDENSADOS.

    (07/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: C07D471/14, A61K31/395, C07D487/14.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS TRIAZOLES CICLICOS CONDENSADOS. LA INVENCION SE RELACIONA CON UNA FAMILIA DE TRIAZOLES CICLICOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Q1 ES HIDROGENO, MORFOLINO O AMINO SUSTITUIDO, INCLUSO HETEROCICLICO. Q2 ES UN GRIPO ALQUILAMINO SUSTITUIDO, INCLUSO HETEROCICLICO, X E Y REPRESENTAN F 0O F H2, Y E Y Z REPRESENTAN METILENO O UN RADICAL AMINO SEC O TERCIARIO, CUYO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION INCLUYE LA REACCION DE UN 5-AMINO TRIAZOL DE FORMULA GENERAL (II) CON UNA 3-CARBETOXI PIPERIDONA DE FORMULA GENERAL (III), HACIENDO REACCIONAR EL COMPUESTO ASI OBTENIDO CON REACTIVOS ISOCIONOS O HALOGENUROS DE ACIDO O DERIVADOS HALOGENADOS SEGUN EL CASO. LOS COMPUESTOS DESCRITOS POSEEN UTILES PROPIEDADES SEDANTES Y TRANQUILIZANTES Y PRODUCEN PARTICULARMENTE EFECTOS ESPASMOLITICOS, INHIBIDORES DE LA MOTALIDAD, POTENCIADORES DE LA NARCOSIS Y DE LA YOHIMBINA, ANESTESIADORESLOCALES Y ASIMISMO INHIBIDORES DE LA PTOSIS PRODUCIDA POR LA RESERPINA.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL COMPLEJO DE CINCL DE 5-CLORO-7-YODO-8-HIDROXI-QUINOLINA

    (03/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: C07F3/06, C07D215/30.

    EL COMPLEJO DE FORMULA (I) SE PREPARA HACIENDO REACCIONAR UNA SOLUCION DE UNA SAL METALICA ALCALINA DE 5-CLORO-7-YODO-8-HIDROXI-QUINOLINA CON UNA SOLUCION QUE CONTENGA UN EXCESO DE UNA SAL INORGANICA U ORGANICA DE CINC O UN COMPLEJO DE CINC DOTADO DE UNA CONSTANTE DE ESTABILIDAD INFERIOR A LA DEL COMPLEJO DE FORMULA (I), Y SEPARANDO EL PRODUCTO PRECIPITADO.LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SON APLICABLES AL TRATAMIENTO EFECTIVO DE INFECCIONES MICOTICAS EN LA SUPERFICIE DE LA PIEL, MEMBRANAS, MUCOSAS O UÑAS.