8 inventos, patentes y modelos de GOLUB, LORNE, M.

  1. 1.-

    USO DE ANÁLOGOS DE TETRACICLINA NO ANTIBACTERIANA Y SUS FORMAULACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE EXOTOXINAS BACTERIANAS

    (05/2011)

    CMT-3 o CMT-308, o una sal farmacéuticamente aceptable de las mismas, para uso en la protección de un mamífero en riesgo de contraer un estado asociado con Bacillus anthracis en el que una cantidad eficaz de dicha CMT-3 o CMT-308, o una sal farmacéuticamente aceptable de las mismas, se ha de administrar al mamífero

  2. 2.-

    COMPUESTOS DE TETRACICLINA PARA EL TRATAMIENTO DE CIERTOS TIPOS DE CANCER.

    (11/2006)
    Solicitante/s: THE RESEARCH FOUNDATION OF STATE UNIVERSITY OF NEW YORK UNIVERSITY OF MIAMI. Clasificación: A61P35/00, A61K31/65, A01N37/18.

    La invención es un procedimiento para inhibir el desarrollo del cáncer, inhibiendo la proliferación celular, invasividad o metátesis, o induciendo citotoxicidad contra el cáncer en mamíferos. El procedimiento utiliza 6-dimetil-6-desoxi-4- de{(}dimetilamino{)}tetraciclina (CMT-3) y otra funcionalidad relacionada modificada químicamente, preferiblemente compuestos de tetraciclina no antibacterianos para inhibir el desarrollo del cáncer. El procedimiento es particularmente efectivo para inhibir el establecimiento, crecimiento y metátesis de tumores sólidos, como los tumores derivados de células cancerígenas del colon, células cancerígenas del pecho, células de melanoma, células de carcinoma prostático o células cancerígenas del pulmón.

  3. 3.-

    USO DE DERIVADOS DE TETRACICLINA PARA POTENCIAR LA PRODUCCION DE INTERLEUCINA 10.

    (09/2006)

    Uso de una cantidad eficaz de un derivado de tetraciclina seleccionado del grupo que consiste en oxitetraciclina, clorotetraciclina, doxiciclina, minociclina, metaciclina, demeclociclina, 4- desdimetilaminotetraciclina (CMT-1), tetraciclinonitrilo (CMT-2), 6-desmetil-6-desoxi-4- desdimetilaminotetraciclina (CMT-3), 7-cloro-4- desdimetilaminotetraciclina (CMT-4), tetraciclinopirazol (CMT-5), 4-hidroxi-4-desdimetilaminotetraciclina (CMT- 6), 12a-desoxi-4-desdimetilaminotetraciclina (CMT-7), 6- hidroxi-6-a-desoxi-4-desdimetilaminotetraciclina (CMT- 8), 4-desdimetilamino-12-a-desoxianhidrotetraciclina (CMT-9), y 7-dimetilamino-6-desmetil-6-desoxi-4- desdimetilaminotetraciclina (CMT-10)...

  4. 4.-

    FOMENTO DE LA CICATRIZACION DE HERIDAS MEDIANTE TETRACICLINAS MODIFICADAS QUIMICAMENTE.

    (06/2006)

    SE EXPONE UN PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LA RESPUESTA DE LA CICATRIZACION DE TEJIDO EPITELIAL (POR EJEMPLO, PIEL, MUCOSA) ANTE LESIONES TRAUMATICAS AGUDAS. EL PROCEDIMIENTO INCLUYE EL EMPLEO DE UN COMPUESTO DE TETRACICLINA, QUE CARECE PRACTICAMENTE DE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA, A FIN DE MEJORAR LA CAPACIDAD DEL TEJIDO EN EPITELIZACION PARA CICATRIZAR LAS HERIDAS AGUDAS. EL PROCEDIMIENTO SUPONE CONCRETAMENTE UN AUMENTO DEL PORCENTAJE DE ACUMULACION DE COLAGENO EN EL TEJIDO EN CURACION, SUPERIOR AL QUE CORRESPONDE A LA CICATRIZACION DE UNA HERIDA EN LA PERSONA. EL PROCEDIMIENTO DISMINUYE LA ACTIVIDAD PROTEOLITICA EN EL TEJIDO SOMETIDO A REEPITELIZACION POR MEDIO DEL COMPUESTO DE TRETACICLINA,...

  5. 5.-

    ACTIVIDAD INHIBIDORA DE SERIN-PROTEINASA MEDIANTE TETRACICLINA HIDROFOBA.

    (10/2005)
    Solicitante/s: THE RESEARCH FOUNDATION OF STATE UNIVERSITY OF NEW YORK. Clasificación: A61P29/00, A61K31/65.

    Un procedimiento para inhibir la actividad de la serina proteinasa en sistemas biológicos que comprende la administración al sistema de una cantidad de 4- (dimetilamino) tetraciclina hidrofóbica, inhibidor de la serina proteinasa. El procedimiento reduce la destrucción de tejido durante la inflamación producida por la actividad de la elastasa de los leucocitos humanos. El procedimiento se emplea con fines farmacéuticos o cosméticos.

  6. 6.-

    COMBINACION DE BISFOSFONATO Y TETRACICLINA.

    (08/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: THE RESEARCH FOUNDATION OF STATE UNIVERSITY OF NEW YORK. Clasificación: A61K31/663, A61K31/65, A01N37/18, A01N57/00.

    Composición para tratar y prevenir la degradación del tejido conjuntivo y la membrana basal en un sistema biológico propenso a una actividad proteinasa en exceso, que comprende una tetraciclina y un compuesto de bisfosfonato.

  7. 7.-

    INHIBICION DE LA PERDIDA Y DEGRADACION DE LAS PROTEINAS DEL MUSCULO DE MAMIFEROS POR TETRACICLINAS.

    (10/1995)
    Solicitante/s: THE RESEARCH FOUNDATION OF STATE UNIVERSITY OF NEW YORK. Clasificación: A61K31/65.

    ES UN METODO PARA LA INHIBICION DE LA PERDIDA Y DEGRADACION DE LAS PROTEINAS DEL MUSCULO DE MAMIFEROS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE TETRACICLINAS QUE PRODUCE UNA SIGNIFICANTE REDUCCION EN LA PERDIDA Y DEGRADACION DE LAS PROTEINAS DEL MUSCULO. ADEMAS, TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA INCREMENTAR EL CONTENIDO PROTEINICO DEL SISTEMA DEL ESQUELETO MUSCULAR DE LOS MAMIFEROS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE TETRACICLINAS. LAS TETRACICLINAS UTILIZADAS EN LOS METODOS DESCRITOS SON ANTIMICROBIANAS Y NO-ANTIMICROBIANAS. EN OTRO EXPERIMENTO EL METODO Y EL TRATAMIENTO UTILIZO UNA TETRACILICLINA NO-ANTIMICROBIANA, COMO LA DIMTILAMINOTETRACICLINA (CMT).

  8. 8.-

    COMPUESTO QUE CONTIENE UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDE Y UNA TETRACICLINA EFECTIVA NO-ANTIBACTERIANA.

    (08/1994)
    Solicitante/s: THE RESEARCH FOUNDATION OF STATE UNIVERSITY OF NEW YORK. Clasificación: A61K31/65.

    UN METODO PARA TRATAR A MAMIFEROS QUE SUFREN ARTRITIS REUMATOIDE Y OTRAS CONDICIONES DE DESTRUCCION DE TEJIDO (INFLAMACION CRONICA U OTRAS) ASOCIADAS CON EXCESIVA ACTIVIDAD METALOPROTEINASA, PERO QUE NO ES EFECTIVAMENTE ANTIMICROBIANA, Y UNA CANTIDAD DE UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDE, QUE CUANDO ES COMBINADO CON LA CANTIDAD APROPIADA DE TETRACICLINA ANTI-METALOPROTEINASA , DA RESULTADOS DE UNA SIGNIFICANTE REDUCCION DE LA DESTRUCCION DEL TEJIDO Y/O PERDIDA OSEA.