7 inventos, patentes y modelos de GODFREY, ALEXANDER GLENN

  1. 1.-

    DERIVADOS DE ACIDO OXAZOLIL-ARILPROPIONICO Y SU USO COMO AGONISTAS DE PPAR

    (04/2008)

    Un compuesto de fórmula** ver fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato o hidrato del mismo; en la que: n es 1, 2, 3 ó 4; R1 es H, un alquilo C1-C4, fenilo o haloalquilo C1-C4; Cada R2 es, independientemente, H, un alquilo C1-C6, un alcoxi C1-C4, un aril-alquilo C1-C6, un cicloalquil-alquilo C1-C4, un arilo, un cicloalquilo, o junto con el fenilo al que están unidos forman naftilo o 1, 2, 3, 4-tetrahidronaftilo; Cada R3 es, independientemente, H, un alquilo C1-C6, un alcoxi C1-C4, un aril-alquilo C1-C6, un cicloalquil-alquilo C1-C6, un arilo, o un cicloalquilo; R4 es un alquilo C1-C4;...

  2. 2.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRROL COMO AGENTES FARMACEUTICOS

    (02/2008)

    Un compuesto de estructura, en la que **fórmula** es un anillo saturado de cuatro, cinco o seis miembros y X es C, O ó S; con la condición de que el anillo es un anillo de carbono completamente saturado en el que X en el anillo puede ser una sustitución única de cualquier C, O ó S, excepto que X no puede ser O cuando esté adyacente al carbono del anillo de pirazolo y R1 es piridina y R2 es un sulfonil fenilo o tienilo; R1 es fenilo sustituido o no sustituido; piridina sustituida o no sustituida; N-óxido de piridina sustituida o no sustituida; quinolina sustituida o no...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE ACIDO OXAZOLIL-ARILOXIACETICO Y SU USO COMO AGONISTAS PPAR

    (02/2008)

    Un compuesto representado por la siguiente fórmula estructural: y sales, solvatos e hidratos farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: es una cadena de polimetileno, que está saturada o puede contener un doble enlace carbono-carbono; n es 2, 3 ó 4; W es O ó S; R1 es un grupo insustituido o sustituido seleccionado de arilo, heteroarilo, cicloalquilo, arilalquilo C1-C4, heteroarilalquilo C1-C4 o cicloalquilalquilo C1-C4; en el que los sustituyentes para los grupos arilo, heteroarilo y cicloalquilo se seleccionan de halo, hidroxi, carboxi, alquilo C1-C4 saturado o insaturado, alcoxi C1-C4, haloalquilo...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE ACIDO OXAZOLIL-ARILPROPIONICO Y SU USO COMO AGONISTAS DE PPAR

    (12/2007)

    Un compuesto representado por la siguiente fórmula estructural: y sales, solvatos e hidratos farmacéuticamente aceptables del mismo, en el que: (a) R1 es un grupo sustituido o insustituido seleccionado de arilo, tiofenilo, cicloalquilo, arilalquilo C1-C4, tiofenilalquilo C1-C4 o cicloalquilalquilo C1-C4; cuando dicho grupo está sustituido, los sustituyentes se seleccionan de halo, carboxilo, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, haloalquilo C1-C4, haloalcoxi C1-C4, nitro, ciano, CHO, hidroxilo, ácido alcanoico C1-C4 y C(O)NR13R13 en el que cada R13 es independientemente H o alquilo C1-C4; (b) R2 es H, alquilo...

  5. 5.-

    ARILPIPERAZINAS CON UNA ACTIVIDAD EN EL RECEPTOR DE SEROTONINA 1A.

    (12/2005)

    UNA SERIE DE COMPUESTOS DE ARIL-PIPERAZINA SON PRODUCTOS FARMACEUTICOS EFECTIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS MORBOSOS RELACIONADOS CON, O AFECTADOS POR, EL RECEPTOR DE LA SEROTONINA 1 A ; LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS PARTICULARMENTE E FECTIVOS DE DICHO RECEPTOR, Y ESPECIALMENTE UTILES PARA ALIVIAR LOS SINTOMAS DE LA DESHABITUACION DE LA NICOTINA Y EL TABACO. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA: EN LA QUE AR' ES UN RADICAL MONO O BICICLICO ARILO O HETEROARILO, SUSTITUIDO CON UNO A TRES SUSTITUYENTES SELECCIONADOS EN EL GRUPO FORMADO POR HIDROGENO, ALQUILO (C 1 -C 6 ), ALCOXI(C 1 -C 6 ), ALQUILTIO(C 1 -C 6 ), ALQUENILO(C 2 -C 6 ), ALQUINI LO(C 2 -C 6 ), ALQUILHALO(C 1 -C 6 ), CICLOALQUILO(C...

  6. 6.-

    2-AMINO-3-AROIL-BENZO(BETA)TIOFENOS Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS MISMOS.

    (06/2001)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D333/66, C07D333/64, C07D409/02.

    SE PREPARA UN GRUPO DE 2-AMINO-3-AROIL-BENZO[ BE ]TIOFENOS, MEDIANTE TRATAMIENTO DE UN ALDEHIDO CON UN ANION DE DIMETILAMINO TIOFORMAMIDA, CICLANDO LA {AL}-HIDROXI TIOAMIDA, Y ACICLANDO POSTERIORMENTE EL BENZO[{BE}]TIOFENO, PARA PRODUCIR EL DERIVADO 2-AMINO-3-ARILO. DICHOS COMPUESTOS SE PUEDEN TRATAR CON REACTIVOS DE GRIGNARD FENILADOS ADECUADOS, Y, TRAS DESPROTEGERLOS, PRODUCEN 6-HIDROXI-2-(4-HIDROXIFENIL)-3-[4-(2PIPERIDINOETOXI)BENZO[{BE}]TIOFENO.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE HIDROXITIOACETAMIDAS Y SU USO EN LA SINTESIS DE BENZOTIOFENOS.

    (02/2000)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D333/66, C07D333/56, C07C327/44.

    SE PRODUCE UN GRUPO DE 2-AMINO-3-AROIL-BENZO[ BE ]TIOFENOS, PREPARANDO UNA {AL}-HIDROXI TIOACETAMIDA, MEDIANTE CONDENSACION MEDIADA POR SILILO, DE UN ALDEHIDO Y UN ANION DE DIALQUILAMINO TIOFORMAMIDA, CICLANDO LA {AL}-HIDROXI TIOAMIDA Y POSTERIORMENTE ACILANDO EL BENZO[{BE}]TIOFENO, PARA PRODUCIR EL CORRESPONDIENTE DERIVADO 2-AMINO-3-ARILO. DICHOS COMPUESTOS PUEDEN SER TRATADOS CON REACTIVOS DE GRIGNARD FENILADOS APROPIADOS Y, TRAS SU DESPROTECCION, PRODUCEN 6-HIDROXI-2-(4-HIDROXIFENIL)-3-[4-(2PIPERIDINOETOXI)BENZOIL]BENZO-[{BE}]TIOFENO.