14 inventos, patentes y modelos de GOBBINI, MAURO

  1. 1.-

    Derivados diterpenoides provistos de propiedades biológicas

    (07/2014)

    Un compuesto que tiene la fórmula general I en donde: R1 es -CH≥NOR4 con el significado de iminoxi, -CH2NHOR4, -CH2XR5, - CH≥CHR6, -CH≥NR7, amino-alquilo-(C3- C6) o heterocicloalquil-alquilo, donde el resto heterocicloalquilo se selecciona del grupo que consiste en piperidinilo, pirrolidinilo y tetrahidrofuranilo; R7 es guanidino; R6 es amino-alquilo (C1-C6) o heterocicloalquil-alquilo donde el resto heterocicloalquilo se selecciona del grupo que consiste en piperidinilo, pirrolidinilo y tetrahidrofuranilo; R5...

  2. 2.-

    Derivados de aminooxima de androstanos y androstenos 2- y/o 4-sustituidos como medicamentos para trastornos cardiovasculares

    (07/2013)

    Un compuesto que tiene la fórmula general I **Fórmula** en donde: A es un alquileno(C1-C6) lineal o ramificado; en donde R1 y A se toman conjuntamente con el átomo de nitrógenopara formar un anillo monoheterocíclico de 4, 5 ó 6 miembros, no sustituido o sustibuido, saturado o insaturado;R2 es H, alquilo(C1-C6) o fenil-alquilo(C1-C4), y está opcionalmente sustituido con uno o más grupos hidroxilo,metoxilo o etoxilo; R3 es hidrógeno, hidroxilo, fluoro, cloro o bromo; cuando el símbolo --- en posición 4 representa un enlace sencillo, R4 es hidrógeno, fluoro, cloro, bromo, alquilo(C1-C6) o hidroxilo y R5 es hidrógeno, fluoro, cloro, bromo, metilo, etilo o hidroxilo; R4 y R5, cuando el símbolo --- en posición...

  3. 3.-

    Derivados azaheterociclilo de androstanos y androstenos como medicamentos para transtornos cardiovasculares

    (05/2013)

    Compuestos de fórmula (I) en la que: A es C≥N O, o CR6 CH≥CH , en el que el átomo de carbono del extremo izquierdo en cualquiera de estosgrupos está en la posición 3 del anillo androstano; donde: R6 es hidrógeno o hidroxi; B es un alquileno C1-C4 lineal o ramificado o puede ser un enlace sencillo de manera que la A está unidadirectamente al heterociclo que contiene nitrógeno.

  4. 4.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE (E,Z) 3-(2-AMINOETOXIIMINO)-ANDROSTANO-6,17-DIONA Y SUS ANALOGOS

    (10/2007)

    Procedimiento para la preparación de compuestos con fórmula general (I) (Ver fórmula) En la que: n=1-3; R 1 y R 2 , que pueden ser el mismo grupo o uno diferente, son hidrógenos o C1-C3-alquilo o bien juntos forman un heterociclo saturado de 5 ó 6 términos, que contiene opcionalmente un segundo heteroátomo seleccionado del grupo formado por oxígeno, sulfuro o nitrógeno, de acuerdo con el diagrama de reacción siguiente: (Ver fórmula) que comprende las etapas de: a) introducción de un grupo hidroxilo en la posición 6 para el esqueleto esteroide y al mismo tiempo reducción...

  5. 5.-

    NUEVOS SECO-D-ESTEROIDES ACTIVOS SOBRE EL SISTEMA CARDIOVASCULAR, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (07/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: A61K31/155, A61K31/15, C07C281/18, C07C251/58.

    SE DESCRIBEN DERIVADOS DE SECO LA FORMULA GENERAL (I): EN LA CUAL EL SIMBOLO EN ZIG NIFICA UNA CONFIGURACION AL} O BE}, Y R, R SUP,1}, R SUP,2} Y R SUP,3} POSEEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA; UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIRLOS; UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENEN Y SU USO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO QUE RESULTA UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES TALES COMO LA INSUFICIENCIA CARDIACA Y LA HIPERTENSION.

  6. 6.-

    NUEVOS ESTEROIDES SECO-D ACTIVOS EN EL SISTEMA CARDIOVASCULAR Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (09/1999)
    Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: C07D307/52, A61K31/58, C07D307/46, C07D307/54, C07D307/42.

    SE REVELAN DERIVADOS DE ESTEROIDES SECO-D QUE TIENEN LA FORMULA EN DONDE R, R{SUP,1}, R{SUP,2} Y R{SUP,3} TIENEN LOS SIGNIFICADOS ESPECIFICADOS EN LA ESPECIFICACION, UTILES COMO AGENTES CARDIOVASCULARES Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS MISMOS.

  7. 7.-

    PROCESO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE 3 BETA, 14 BETADIHIDROXIETILANALDEHIDO

    (09/1998)
    Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: C07J5/00, C07J15/00, C07J3/00, C07J19/00.

    SE HA DESCUBIERTO UN PROCESO PARA PRODUCIR 3 BE , 14 BE DIHIDROXIETILANALDEHIDO EN EL QUE LA OXIDACION DE UN ANILLO DE LACTONA DE DIGITOXIGENIN-3-ACETATO ES CONDUCIDO CON UN PERIODATO ALCALINO EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICA DE TETROXIDO DE RUTENIO OBTENIDA IN SITU REACCIONANDO HIDRATO DE RUO{SUB,2} O RUCI{SUB,3} CON EL PERIODATO ALCALINO.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE DIGITOXIGENINA Y DE DIHIDRODIGITOXIGENINA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 3 BETA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES

    (11/1997)
    Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: C07J41/00, A61K31/58, C07J31/00, C07J43/00.

    SE PRESENTAN DERIVADOS DE DIGITOXIGENINA Y DE DIHIDRODIGITOXIGENINA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 3(BETA), UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES TALES COMO LOS COLAPSOS Y LA HIPERTENSION.

  9. 9.-

    CICLOPENTANPERHIDROFENANTREN-17-BETA-(3-FURIL)-DERIVADOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES

    (06/1997)
    Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: C07J41/00, A61K31/58, C07J71/00, C07J43/00.

    SE PRESENTAN CICLOPENTANPERHIDROFENANTREN-17(BETA)-(3-FURIL)-DERIVADOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES TALES COMO LOS COLAPSOS Y LA HIPERTENSION.

  10. 10.-

    NUEVOS CICLOPENTANPERHIDROFENANTREN-17-BETA-(HIDROXI O ALCOXI)17-ALFA-(ARIL O HETEROCICLIL)-3BETA-DERIVADOS ACTIVOS EN EL SISTEMA CARDIOVASCULAR, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (02/1997)
    Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: C07J41/00, A61K31/58, C07J43/00.

    SE PRESENTAN CICLOPENTANPERHIDROFENANTREN-17-(HIDROXI O ALCOXI)-17(ARIL O HETEROCICLIL)-3(BETA)-DERIVADOS DE LA FORMULA GENERAL (I): EN DONDE: EL SIMBOLO DE LINEA ONDULADA SIGNIFICA QUE EL HIDROGENO DE LA POSICION 5 PUEDE TENER UNA CONFIGURACION (ALFA) O (BETA); EL SIMBOLO DE LINEA CONTINUA CON RAYAS INTERMITENTES SUPERPUESTAS REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O UNO DOBLE; Y X, R, R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION; UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS Y SU USO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES TALES COMO COLAPSOS Y LA HIPERTENSION.

  11. 11.-

    DERIVADOS DE T-BUTIL ERGOLINA.

    (12/1993)
    Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Clasificación: A61K31/48, C07D457/02.

    DERIVADOS DE ERGOLINA DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METOXI Y R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O R1 Y R2 TOMADOS CONJUNTAMENTE REPRESENTAN UN ENLACE QUIMICO Y R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, Y UN GRUPO NICOTINOILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO O UN GRUPO 1-OXO-2-CICLOPENTANO-3-IL; O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE ES ACTIVA A NIVEL DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y POR ESO ES UTIL HABITUALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CEREBRAL Y EN LA DEMENCIA SENIL.

  12. 12.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTEROIDES AMINOGLICOSIDICOS.

    (10/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.P.A.. Clasificación: A61K31/705, C07J71/00.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA I [R1 F H O ALQUILO C1-3, R2 F UN RESTO AMINODESOXI O AMINODIDESOXI O AMINOTRIDESOXI AZUCAR DE LA SERIE D O L SUSTITUIDO CON ALQUILO, SIENDO EL ENLACE GLICOSIDICO A O B] Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA POR HACER REACCIONAR LOS DERIVADOS 3-HIDROXI CORRESPONDIENTES CON UN DERIVADO PROTEGIDO ADECUADO DE UN AMINO AZUCAR.

  13. 13.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTEROIDES AMINOGLICOSIDICOS.

    (10/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.P.A.. Clasificación: A61K31/705, C07J71/00.

    LOS COMPUESTOS I (DONDE O BIEN R1 F OH, ALXOCI C1-4 Y R2 F, ALQUILO C1-4, O R1 B R2 F UN ENLACE QUIMICO; R3 F UN RESTO AMINODESOXI O AMINODIDESOXI O AMINOTRIDESOXI AZUCAR DE LAS SERIES D O L, SIENDO EL ENLACE GLICOSIDICO A O B) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SE PREPARAN POR REACCION DE LOS PRECURSORES 3-HIDROXI CORRESPONDIENTES CON UN DERIVADO 1-HALO PROTEGIDO DE UN AZUCAR ADECUADO. LOS COMPUESTOS RESULTANTES DE FORMULA I SON AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS UTILES. 1. UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL IARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; CUYO PROCEDIMIENTO ESTA CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE CONDENSAR UN ESTEROIDE DE FORMULA GENERAL II.

  14. 14.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTEROIDES AMINOGLICOSIDICOS.

    (10/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.P.A.. Clasificación: C07J41/00, A61K31/705.

    LOS COMPUESTOS I (DONDE O BIEN R1 F OH, ALCOXI C1©4 Y R2 F H, ALQUILO C1©4, O R1 B R2 F UN ENLACE QUIMICO; R3 F UN RESTO AMINODESOXI O AMINODIDESOXI O AMINOTRIDESOXI AZUCAR DE LAS SERIES D Y L, SIENDO LA UNION GLICOSIDICA A O B; Y CUALQUIER R4 F OH Y R5 F H O R4 B R5 F UN ENLACE QUIMICO) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES (UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS), SE PREPARAN POR REACCION DE UN ESTEROIDE ADECUADO CON UN AMINO AZUCAR©1©HALO PROTEGIDO. 1. UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL IUN ATOMO DE HIDROGENO, O R4 Y R5 TOMADOS JUNTOS REPRESENTAN UN ENLACE QUIMICO; O UNA SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; CUYO PROCEDIMIENTO ESTA CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE CONDENSAR UN ESTEROIDE DE FORMULA GENERAL II.