9 inventos, patentes y modelos de GLUND, KONRAD

  1. 1.-

    Método para la mejora de la señalización de islotes en diabetes mellitus y para su prevención

    (09/2014)

    Un inhibidor de la actividad de la enzima DP IV para uso en la regeneración de células β pancreáticas que necesiten reparación para uso en un método de tratamiento o prevención de la diabetes, en el que dicho método comprende dosificación repetida del inhibidor de la actividad de la enzima DP IV.

  2. 2.-

    Método para la mejora de la señalización de los islotes en diabetes mellitus y para su prevención

    (03/2013)

    Un inhibidor de la actividad enzimática de DPIV, para prevenir la diabetes mellitus en un mamífero.

  3. 3.-

    METODO PARA LA MEJORA DE LA SEÑALIZACION DE LOS ISLOTES EN DIABETES MELLITUS Y PARA SU PREVENCION

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PROBIODRUG AG. Clasificación: A61K31/00, A61K31/40, A61P3/10, A61K31/426.

    Un inhibidor de la actividad enzimática de DPIV, para prevenir la diabetes mellitus en un mamífero.

  4. 4.-

    INHIBIDORES DE LA DIPEPTIDIL-PEPTIDASA IV PARA DISMINUCION DE LA TASA DE AUMENTO CRONICO DE PESO

    (11/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PROSIDION LTD.. Clasificación: A61K31/40, A61K38/55, A61P3/06, A61P3/10, A61K31/425.

    Uso de un inhibidor de la actividad enzimática de dipeptidil-peptidasa IV (DP IV) para la preparación de un medicamento para administración oral repetida con objeto de disminuir la tasa de aumento crónico de peso en un mamífero.

  5. 5.-

    EFECTORES DE DIPEPTIDIL PEPTIDASA IV.

    (04/2007)
    Solicitante/s: PROBIODRUG AG. Clasificación: A61K31/40, A61K31/425.

    Composición, que comprende un efector de la actividad enzimática de la dipeptidil peptidasa IV o análoga a la de la dipeptidil peptidasa IV, y otro agente antidiabético, en la que el efector es glutaminil pirrolidina, glutaminil tiazolidina, o sus sales.

  6. 6.-

    UTILIZACION DE DERIVADOS DE TIAZOLIDINA COMO AGENTES DE ANTIHIPERGLICEMICOS.

    (04/2007)
    Solicitante/s: PROBIODRUG AG. Clasificación: A61K31/40, A61P3/10, A61K31/426, A61K31/427, C07D207/16, C07D417/06, C07D277/04, C07D295/185.

    Utilización de por lo menos un compuesto mimético de dipéptido, que se forma a partir de un aminoácido y de un grupo de tiazolidina, siendo seleccionado el medicamento entre leucina, glutamina, prolina, asparagina y ácido aspártico, para la preparación de un medicamento destinado a disminuir el nivel de azúcar en sangre por debajo de la concentración de glucosa que es característica de hiperglucemias, en el suero de un mamífero:.

  7. 7.-

    TIAZOLIDIDAS Y PIRROLIDIDAS DE GLUTAMINA, ASI COMO SU UTILIZACION COMO AGENTES INHIBIDORES DE LA DIPEPTIDILPEPTIDASA IV.

    (09/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PROSIDION LIMITED. Clasificación: A61K31/495, A61P3/10, A61K31/426, C07D277/04, C07D295/185.

    Compuestos miméticos de dipéptidos, que se forman a partir del aminoácido glutamina y de un grupo de tiazolidina o pirrolidina, y sus sales.

  8. 8.-

    UTILIZACION DE DERIVADOS DETIAZOLIDINA OPIRROLIDINA DE AMINOACIDOS COMO AGENTES ANTI-HIPERGICEMICOS.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PROSIDION LIMITED. Clasificación: A61K31/40, A61P3/10, A61K31/426, A61K31/427.

    Utilización de por lo menos una sal de un agente mimético de dipéptido, que se forma a partir de un aminoácido y de un grupo tiazolidino o pirrolidino, estando seleccionado el aminoácido entre leucina, glutamina, prolina, asparagina y ácido aspártico, para la preparación de un medicamento destinado a la disminución del nivel de azúcar en sangre por debajo de la concentración de glucosa en el suero de un mamífero, que es característica de una hiperglicemia.

  9. 9.-

    NUEVOS EFECTORES DE LA DIPEPTIDIL-PEPTIDASA IV.

    (11/2003)
    Solicitante/s: PROBIODRUG GESELLSCHAFT FUR ARZNEIMITTELFORSCHUNG MBH. Clasificación: C07D417/12, A61K31/425, C07D277/04, C07D295/18.

    Compuestos miméticos de dipéptidos, que se forman a partir de un aminoácido y de un grupo de tiazolidina o pirrolidina, concretamente L-alo-isoleucil-tiazolidina , L-alo-isoleucil-pirrolidina y sus sales.