7 inventos, patentes y modelos de GLINECKE, ROBERT

  1. 1.-

    Máquina y método para el ensamblaje de productos farmacéuticos y productos similares a farmacéuticos

    (07/2015)

    Un método de ensamblar un producto farmacéutico que tiene al menos tres componentes sólidos de comprimidos formados de manera independiente, estando el método caracterizado por: suministrar uno separado de al menos dichos tres componentes sólidos de comprimidos a partir de uno separado de al menos tres almacenes de componentes, dispensar al menos dichos tres componentes sólidos de comprimidos a partir de al menos dichos tres almacenes de componentes; aplicar un líquido de unión al menos a uno de dichos tres componentes de comprimidos; posicionar al menos dichos tres componentes sólidos de comprimidos que son dispensados desde al menos dichos tres almacenes de componentes; conectar juntos al menos dichos tres componentes...

  2. 2.-

    Producto farmacéutico

    (09/2014)

    Un producto farmacéutico que comprende: una pluralidad de componentes sólidos en donde al menos dos de dicha pluralidad de componentes sólidos tienen agentes activos y que se comprimen en núcleos de matriz, caracterizado por que dichos componentes sólidos tienen formas de interconexión y se montan interconectándolos juntos en un vehículo de dispensación único.

  3. 3.-

    Procedimiento de moldeo por inyección para la preparación de un dispositivo de dispensación oral para un agente farmacéuticamente activo

    (07/2013)

    Un procedimiento para la preparación de un dispositivo que comprende un núcleo que incluye un agente farmacéuticamente activo cubierto por un revestimiento externo que incluye una o más aberturas que se comunican el exterior del dispositivo con el núcleo , caracterizado porque el revestimiento externo se aplica moldeando por inyección dicho revestimiento alrededor de dicho núcleo y porque el molde tiene una cavidad en la que el núcleo de comprimido se puede situar con un espacio alrededor de dicho núcleo para definir la conformación y las dimensiones requeridas del revestimiento , con uno o más miembros internos que se extienden desde la superficie interior...

  4. 4.-

    Método para dispensar de manera individualizada productos de combinación de fármacos de dosis variable para la individualización de terapias

    (04/2013)

    Un método para proporcionar fármacos y suplementos nutricionales personalizados que comprende los pasossiguientes: (a) fabricar o proveer una serie de formulaciones medicamentosas o nutricionales en porciones sólidas , , , , , , , , que tienen diversas concentraciones 5 de dicho fármaco o unsuplemento nutricional, que tienen correspondientes partes conectables por medio de las cuales las porciones , , ; , , ; y , , pueden ser conectadas sin posibilidad de separación ofijadas en conjunto para proporcionar un producto que es una preparación final que está en laforma de: o bien (A) un producto que tiene una parte superior , una parte inferior y una parte media ,que...

  5. 5.-

    COMPRIMIDO DE CAPAS MULTIPLES QUE COMPRENDE ROSIGLITAZONA

    (05/2008)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: A61K45/00, A61K31/4439, A61K9/20, A61P3/10, A61K9/50, A61K9/52, A61K31/427, A61K47/32, A61K9/22, A61K9/36, A61K47/38, A61K9/28, A61K9/30, A61K9/32, A61K31/353.

    Una composición farmacéutica adecuada para administración una vez al día, cuya composición comprende: a) 2 mg a 12 mg de 5-[4-[2-(N-metil-N-(2-piridilo)amino)etoxi]bencil]tiazolidina-2, 4-diona, opcionalmente en forma de una sal, un éster o un solvato de la misma farmacéuticamente aceptable; y b) un vehículo farmacéuticamente aceptable para la misma; en donde la composición es un comprimido de múltiples capas dispuesto para proporcionar una combinación de liberación no modificada y sostenida de 5-[4-[2-(N-metil-N-(2-piridil)amino)etoxi]bencil]tiazolidina-2, 4-diona opcionalmente en forma de una sal, un éster o un solvato farmacéuticamente aceptable de la misma, siendo proporcionada dicha liberación sostenida por una matriz de liberación sostenida seleccionada de matrices que se disgregan, que no se disgregan y que se erosionan.

  6. 6.-

    FORMULACION DE ACETAMINOFENO DE LIBERACION SOSTENIDA PARA ADMINISTRACION ORAL Y PROCESO PARA OBTENERLA.

    (08/1994)
    Solicitante/s: MCNEILAB, INC.. Clasificación: A61K31/165, A61K9/22.

    SE FORMA UNA TABLETA DE LIBERACION SOSTENIDA DE ACETAMINOFENO, HACIENDO UNA GLANULACION HUMED, UTILIZANDO POVIDONA (PVP) EN AGUA O ALCOHOL - AGUA COMO LIQUIDO DE GRANULACION QUE SE MEZCLA CON ACETAMINOFENO, HIDROXILETILCELULOSA , UN AGENTE AGLOMERANTE POR EJEMPLO CELULOSA MICROCRISTALINA, SE SECA ENTONCES Y SE MUELE LA GRANULACION Y SE MEZCLA CON PROMOTOR DE EROSION EN POLVO SECO, P.E. ALMIDON PREGELATINIZADO AGENTE AGLOMERANTE LUBRICANTE, P.E. ESTERATO DE MAGNESIO Y P.E. DIOXIDO DE SILICIO, Y SE COMPRIME LA GRANULACION RESULTANTE, QUE AL ADMINISTRARLA DA LUGAR A LIBERACION SOSTENIDA DEL ACETAMINOFENO.

  7. 7.-

    MATRIZ PARA LA LIBERACION SOSTENIDA DE IBUPROFEN Y PROCESO PARA SU PREPARACION.

    (09/1993)
    Solicitante/s: MCNEILAB, INC.. Clasificación: A61K9/22, A61K31/19.

    SE FORMA UN COMPRIMIDO DE IBUPROFEN DE LIBERACION SOSTENIDA MEDIANTE GRANULACION EN HUMEDO USANDO POVIDONA (PVP) EN ALCOHOL COMO LIQUIDO DE GRANULACION, QUE SE MEZCLA CON IBUPROFEN-ETILCELULOSA , UN AGENTE DE EMPAQUETADO, POR EJEMPLO CELULOSA MICROCRISTALINA, UN PROMOTOR DE EROSION, POR EJEMPLO ALMIDON PROGELATINIZADO, SECANDO DESPUES Y MOLIENDO LA GRANULACION Y MEZCLANDO CON EL PROMOTOR DE EROSION EN FORMA DE POLVO SECO, EL AGENTE DE EMPAQUETADO, UN LUBRICANTE POR EJEMPLO ESTEARATO DE MG Y UN AGENTE DE DESLIZAMIENTO POR EJEMPLO DIOXIDO DE SILICIO Y COMPRIMIENDO LA GRANULACION RESULTANTE LA CUAL POR ADMINISTRACION DA LUGAR A UNA LIBERACION DE IBUPROFEN DE LARGA DURACION, LENTA Y QUE SE INCREMENTA DE FORMA RELATIVAMENTE REGULAR. LEYENDA DE LA FIGURA: 1) NIVELES PLASMATICOS (MCG/ML) 2) TIEMPO (EN HORAS).