13 inventos, patentes y modelos de GITZ, NORBERT

  1. 1.-

    METODO PARA LA PRODUCCION DE ISOXAZOLINA-3-IL-ACIL BENCENO

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C319/14, C07C251/40, C07D261/04, C07D413/10, C07C253/00, C07D261/08, C07C201/12, C07C317/32, C07C249/06, C07C205/44.

    Un proceso de preparación de los isoxazoles de la fórmula I donde los sustituyentes son como se definen abajo: R1 es un hidrógeno, alquilo C1-C6, R2 es un alquilo C1-C6, R3, R4, R5 son hidrógeno, alquilo C1-C6, o R4 y R5 juntos forman un enlace, R6 es un anillo heterocíclico, n es 0, 1 o 2; que comprende la preparación de un intermediario de la fórmula VI donde R1, R3, R4 y R5 son como se definieron arriba.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO DE UNA ETAPA PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TOLUENO.

    (12/2005)

    Procedimiento de una etapa para la obtención de 3, 4, 5-trimetoxitolueno de la **fórmula** caracterizado porque se hace reaccionar con hidrógeno el correspondiente ácido benzoico, benzoato o anhídrido de ácido benzoico a temperatura apropiada y presión apropiada, en presencia de catalizadores homogéneos o heterogéneos, que contienen: (a) al menos un metal y/o un compuesto a base de un metal seleccionado a partir del grupo constituido por cobalto, níquel, rutenio y/o paladio, y (b) respectivamente de un 0 a 30% en peso, referido a la suma de componentes (a)-(c), de uno o...

  3. 3.-

    EMPLEO DE FENETILACRILAMIDAS, NUEVAS FENETILACRILAMIDAS, ASI COMO PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION.

    (04/2005)

    Empleo de fenetilacrilamidas de la fórmula I **(Fórmula)** en la que los substituyentes tienen el siguiente significado: X halógeno, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alquilo halogenado con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 8 átomos de carbono, alcoxi halogenado con 1 a 4 átomos de carbono y -O-C(Ra, Rb)-C--C-Rc; Ra, Rb, independientemente entre sí, hidrógeno y alquilo con 1 a 6 átomos de carbono; Rc hidrógeno, alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono y fenilo, que puede estar substituido por halógeno, ciano, nitro, CF3, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono y/o alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono; m 1 a 4, pudiendo ser diferentes los restos X si m es mayor que 1; n es 1 ó 2, pudiendo ser diferentes...

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 7-(PIRAZOL-3-IL)-BENZOXAZOLES.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D413/14, A01N43/56, C07D413/04, C07D231/18, C07D231/16, A01N43/76.

    Procedimiento para la obtención de 7-(pirazol-3- il)-benzoxazoles de la **fórmula** en la que las variables R1 - R6 tienen los siguientes significados: R1 hidrógeno, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o halógenoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono; R2 ciano, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, halógenoalcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, alquiltio con 1 a 4 átomos de carbono, halógenoalquiltio con 1 a 4 átomos de carbono, alquilsulfinilo con 1 a 4 átomos de carbono, halógenoalquilsulfinilo con 1 a 4 átomos de carbono, alquilsulfonilo con 1 a 4 átomos de carbono o halógenoalquilsulfonilo con 1 a 4 átomos de carbono; R3 hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o halógenoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono; R4 halógeno; R5 flúor, cloro o ciano; R6 hidrógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono.

  5. 5.-

    PROCEDIMDIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-ALQUIL-3-(4,5- DIHIDROISOXAZOL -3- IL)- HALOGENBENCENOS.

    (03/2005)

    Procedimiento para la obtención de isoxazoles de la fórmula I en la cual los substituyentes tienen el siguiente significado: n 0, 1 o 2; R1, R2 alquilo con 1 a 6 átomos de carbono; R3, R4, R5 hidrógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, particularmente metilo, o R4 y R5 forman conjuntamente un enlace; R6Cl, Br, comprendiendo la realización posterior las etapas del procedimiento a) - c): a) halogenación de un 1, 2-dialquilbenceno de la fórmula II en la cual los restos R1 pueden ser iguales o diferentes respectivamente y tener el anterior significado, con halógenos, particularmente cloro o bromo, para dar los 3, 6-dihalogen-1m2-dialquilbencenos de la fórmula III b) reacción de un 3, 6-dihalogen-1, 2-dialquilbenceno de la fórmula...

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLORUROS DEL ACIDO O-CLOROMETILBENZOICO.

    (02/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C51/60, C07C63/10.

    Procedimiento para la obtención de cloruros del ácido o-clorometilbenzoilo de la **fórmula**, en la que R1 hasta R4 pueden ser iguales o diferentes y significan hidrógeno, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, halógeno o triflúormetilo, mediante reacción de lactonas benzocondensadas, en la que R1 hasta R4 tienen el significado anteriormente indicado, con cloruro de tionilo, caracterizado porque la reacción se lleva a cabo en presencia de cantidades catalíticas de un ácido de Lewis y de cantidades catalíticas de un derivado de fosfina, en la que R’ hasta R’- pueden ser iguales o diferentes y significan alquilo con 1 a 10 átomos de carbono o fenilo insubstituido o substituido por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, el índice n significa 0 o 1 y X significa oxígeno o dos átomos de cloro enlazados con un enlace sencillo.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLORUROS DE O-CLOROMETILBENZOILO.

    (10/2004)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C51/00.

    Procedimiento para la obtención de cloruros de o- clorometilbenzoilo de la fórmula I, en la que R1 hasta R4 pueden ser iguales o diferentes y significan hidrógeno, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, halógeno o triflúormetilo, mediante reacción de lactonas benzocondensadas de la fórmula II, en la que R1 hasta R4 tienen el significado anteriormente indicado, con cloruro de tionilo, caracterizado porque la reacción se lleva a cabo en presencia de i) cantidades catalíticas de un catalizador que contiene boro elegido del grupo formado por: ácido bórico, anhídrido del ácido bórico, borato, ácido borónico, ésteres del ácido borónico; y ii) cantidades catalíticas de una sal de amonio cuaternario.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5 0 3-HIDROXIPIRAZOLES 1-SUBSTITUIDOS.

    (06/2004)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D231/20.

    Procedimiento para la obtención de 5- y/o 3- hidroxipirazoles 1-substituidos de las **fórmulas** en las cuales significa R1 alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 6 átomos de carbono, alquinilo con 2 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono o alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, pudiendo estar substituidos estos grupos por halógeno, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, fenoxi, alcoxicarbonilo con 1 a 6 átomos de carbono, alquiltiocarbonilo o un sistema anular cíclico con 3 a 14 átomos anulares.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-(3-PIRAZOLIL-OXIMETILEN)-NITROBENCENOS.

    (03/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D231/08, C07B39/00.

    La invención se refiere a un procedimiento para producir derivados de 2-(3-pirazolil-oximetileno) nitrobenceno, en la que los sustituyentes e índices tienen el significado dado en la memoria descriptiva, por bromación de un o-nitrotolueno y reacción posterior con un 3-hidroxipirazol.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BROMUROS DE BENCILO SUBSTITUIDOS.

    (03/2004)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C253/30, C07C67/307, C07B39/00, C07C201/12, C07C17/14.

    La invención se refiere a un procedimiento para la preparación de bromuros de bencilo sustituido, de **fórmula** en la que al menos un sustituyente R1-5 representa un grupo electroatractivo, tal como flúor, cloro, bromo, alcoxicarbonil C1-C4 ciano o nitro, y el resto de los sustituyentes R1-5 representan hidrógeno o metilo, por bromación de toluenos sustituidos con un agente de bromación con temperaturas desde 20 a 95ºC.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDROXILAMINAS (HETERO)AROMATICAS.

    (12/2003)

    Procedimiento para la obtención de derivados de hidroxilamina (hetero)aromáticos de la fórmula I **fórmula** en la que los substituyentes, el átomo de anillo y el índice tienen el siguiente significado: R1 hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alquilo halogenado con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi halogenado con 1 a 4 átomos de carbono, alquiltio con 1 a 4 átomos de carbono, alquilcarbonilo con 1 a 4 átomos de carbono, dialquilaminocarbonilo con 1 a 4 átomos...

  12. 12.-

    DERIVADOS DE 3-(HETEROCICLIL)-BENZOILPIRAZOL.

    (06/2003)

    Derivados de 3-(heterociclil)-benzoilpirazol de la fórmula I**(Fórmula)** en la que las variables tienen el siguiente significado: X O, NH o N(alquilo con 1 a 6 átomos de carbono); R1 nitro, halógeno, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi halogenado con 1 a 4 átomos de carbono, alquiltio con 1 a 4 átomos de carbono, alquiltio halogenado con 1 a 4 átomos de carbono, alquilsulfonilo con 1 a 4 átomos de carbono o alquilsulfonilo halogenado con 1 a 4 átomos de carbono; R2, R3, R4, R5 hidrógeno, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o alquilo halogenado con 1 a 4 átomos de carbono; R6 halógeno, nitro, alquilo...

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE IMPUREZAS DE 3-(2'-ACETOXIETIL)-DIHIDRO-2(3H)FURANONA.

    (02/2003)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D307/33.

    Procedimiento para la separación de impurezas de 3-(2’-acetoxietil)-dihidro-2(3H)furanona (I), donde la 3-(2’-acetoxietil)-dihidro-2(3H)furanona , que contiene las impurezas no deseadas, se produce de una manera conocida en sí a través de acetilación de 3-(2’-acetoxietil)-dihidro-2(3H)furanona y a continuación el producto obtenido de esta manera es sometido a una destilación o rectificación, caracterizado porque la destilación o rectificación se lleva a cabo en varias etapas, de tal manera que las impurezas de alto punto de ebullición son separadas en una primera etapa, a continuación el producto extraído a través de la cabeza es sometido a otra etapa, en la que se extraen los productos de bajo y medio punto de ebullición a través de la cabeza y se obtiene la I pura deseada como producto de cola.