12 inventos, patentes y modelos de GIRIJAVALLABHAN, VIYYOOR MOOPIL

  1. 1.-

    DERIVADOS DE PIRAZOLOPIRIMIDINA COMO INHIBIDORES DE QUINASAS CICLINA-DEPENDIENTES

    (05/2011)

    Un compuesto de la fórmula: **Fórmula** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo

  2. 2.-

    PIRAZOLOPIRIMIDINAS ADECUADAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CANCEROSAS

    (10/2010)

    Un compuesto representado por la fórmula estructural:

  3. 3.-

    PEPTIDOS COMO INHIBIDORES DE LA SERINA PROTEASA NS3 DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C

    (06/2010)

    Un compuesto, incluyendo enantiómeros, estereoisómeros, rotámeros, tautómeros y racematos de dicho compuesto, y sales o solvatos farmacéuticamente aceptables de dicho compuesto, teniendo dicho compuesto la estructura general que se muestra en la Fórmula I:

  4. 4.-

    PROLINAS SUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES DE LA SERINA PROTEASA DEL VIRUS NS3 DE LA HEPATITIS C

    (11/2009)

    Un compuesto, o los enantiómeros, estereoisómeros, rotámeros, tautómeros, y racematos de dicho compuesto, o una de las sales o solvatos farmacéuticamente aceptables de dicho compuesto, teniendo dicho compuesto la estructura general mostrada en la Fórmula I: **(Ver fórmula)** donde: Z se selecciona del grupo que consiste en un radical heterociclilo, -N(H)(alquilo), -N(alquilo)2, -N(H)(cicloalquilo), -N(cicloalquilo)2, -N(H)(arilo, -N(arilo)2, -N(H)(heterociclilo), -N(heterociclilo)2, -N(H)(heteroarilo),...

  5. 5.-

    IMIDAZOLIDINONAS COMO INHIBIDORES DE LA SERINA PROTEASA NS3 DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C

    (11/2009)

    Un compuesto, incluyendo los enantiómeros, estereoisómeros, rotámeros y tautómeros de dicho compuesto, y las sales o solvatos farmacéuticamente aceptables de dicho compuesto, teniendo dicho compuesto la estructura general mostrada en la Fórmula I: ** ver fórmula** donde: R1 es COR5 o B(OR)2, donde R5 se selecciona del grupo que consiste en: H, OH, OR8, NR9R10, CF3, C2F5, C3F7, CF2R6, R6, y COR7 siendo R7 H, OH, OR8, CHR9R10, o NR9R10, donde R6, R8, R9 y R10 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, alquilo, arilo, heteroalquilo,...

  6. 6.-

    5-CARBOXIAMIDO PIRAZOLES Y (1,2,4) TRIAZOLES COMO AGENTES ANTIVIRALES

    (10/2009)

    Un compuesto de Fórmula (I): **(Ver fórmula)** o una sal, solvato o éster del mismo farmacéuticamente aceptable, en la cual: X es C(R8) o N; R8 es H; halo, CF3, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, -OH, -SH, alcoxi C1-C6, alquiltio C1-C6, -NH2, -NH(alquilo C1-C6) o -N(alquilo C1-C6)2; Y es C(O) o S(O)2; R1 es -CO2R9, -C(O)R9, -C(O)NR9R10, -NR9C(O)R10, -NR9SO2R10, -NR9SO2NR9R10, -C(O)N(R9)OR10, -NR9C (O)NR9R10, -NR9C(O)OR10, -C(O)NR9SO2R10, -C(O)NR9NR9R10, -CN,-NR9C(O)CF3, -NR9SO2CF3, -CH=NOR21, -C(O)NR9CN, -C(O)NR9(CR19R20)1-12R11, -C(O)N((R19R20)1-12R11)2, -NR9C(O)NR9(CR19R20)1-12CO2R9, H, -OH, hidroxialquilo C1-C6,...

  7. 7.-

    PIRAZOLOPIRIMIDINAS COMO INHIBIDORES DE QUINASAS DEPENDIENTES DE CICLINAS

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION PHARMACOPEIA, INC.. Clasificación: A61P35/00, C07D487/04, A61P25/00, A61K31/519.

    Un compuesto representado por la fórmula estructural: (Ver fórmula) o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables en donde: Q es -S(O2)- o -C(O)-; R es arilo o heteroarilo, en donde dicho arilo o heteroarilo puede estar no sustituido o estar opcionalmente sustituido independientemente con uno o más restos que pueden ser iguales o diferentes, en donde cada resto se selecciona de manera independiente del grupo que consiste en halógeno, CN, -OR 5 , SR 5 , -S(O2)R 6 , -S(O2)NR 5 R 6 , -NR 5 R 6 , -C(O) NR 5 R 6 , CF3, alquilo, arilo y OCF3; R 2 se selecciona del grupo que comprende CN, NR 5 R 6 , -C(O2)R 6 , -C(O)NR 5 R 6 , -OR 6 , -SR 6 , -S(O2)R 7 , -S(O2) NR 5 R 6 , -N(R 5 )S(O2)R 7 , -N(R 5 )C(O)R 7 y -N(R 5 )C(O)NR 5 R 6 ; alquinilo, heteroarilo, CF3, heterociclilo, alquinilalquilo, cicloalquilo, alquilo sustituido con 1 a 6 grupos R 9 que pueden ser iguales o diferentes, seleccionados de manera independiente de la lista de R 9 que se expone a continuación, (Ver fórmula) R 3 se.

  8. 8.-

    PIRAZOLPIRIMIDINAS COMO INHIBIDORES DE QUINASAS DEPENDIENTES DE CICLINA

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION PHARMACOPEIA DRUG DISCOVERY, INC. Clasificación: A61P35/00, C07D487/04, A61P25/00, A61K31/519.

    Un compuesto representado por la **fórmula** estructural, o una sal farmacéuticamente aceptable o su solvato, en el que: R es heteroarilo, en el que dicho heteroarilo puede estar no sustituido u opcionalmente, por separado, sustituido con uno o varios restos que pueden ser iguales o diferentes; siendo seleccionado cada resto por separado a partir del grupo que consiste en halógeno, alquilo, arilo, cicloalquilo, CF3, OCF3, CN, -OR5, -NR5R6, -C(R4R5)nOR5, -C(O2)R5, -C(O)R5, -C(O)NR5R6, -SR6, -S(O2)R7, -S(O2)NR5R6, -N(R5)S(O2)R7, -N(R5)C(O)R7 y -N(R5)C(O)NR5R6; R2 se selecciona a partir del grupo que consiste en R9, alquilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, CF3, heterociclilalquilo, alquinilalquilo, cicloalquilo, -C(O)OR4, alquilo sustituido con 1-6 grupos R9 que pueden ser iguales o diferentes.

  9. 9.-

    COMPUESTOS ANTITUMORALES TRICICLICOS QUE SON INHIBIDORES DE LA PROTEINA TRANSFERASA DE FARNESILO

    (11/2007)

    Un compuesto de la **fórmula**, o una sal aceptable para uso farmacéutico, o solvato, de dicho compuesto, donde: uno de a, b, c y d representa N o N+O-, y los grupos restantes a, b, c y d representan carbono, donde cada carbono tiene un grupo R1 o R2 enlazado a dicho carbono; o cada a, b, c y d es carbono, donde cada carbono tiene un grupo R1 o R2 enlazado a dicho carbono; las líneas de puntos representan enlaces opcionales; X representa N o CH cuando el enlace opcional está ausente, y representa C cuando el enlace opcional está presente; cuando se presenta el enlace opcional entre...

  10. 10.-

    COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS.

    (07/1996)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA Y A SALES DE ADICION BASICAS, DE ADICION ACIDA Y A LAS SALES DE AMINAS CUATERNARIAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y A LOS SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE CADA Z ES, INDEPENDIENTEMENTE, BUTILO TERCIARIO, FENILO, NAFTILO O ADAMANTILO; FENILO SUSTITUIDO EN DONDE LOS SUSTITUYENTES SON UNO O MAS DE ENTRE EL HALOGENO, ALCOXI INFERIOR, FENOXI, NITRILO, NITRO, FENILSULFONILO, ALQUILSULFONILO INFERIOR, OXAZOL-2-ILO, ALQUANOILO INFERIOR, BENZOILO, ALCOXICARBONILO INFERIOR,...

  11. 11.-

    COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS.

    (01/1995)

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS (I) Y (II) ASI COMO A SUS SALES DE ADICION DE ACIDO; DE ADICION DE BASE O DE AMONIO CUATERNARIO, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EN LAS QUE Z ES INDEPENDIENTEMENTE BUTILO TERCIARIO, FENILO, NAFTILO, ADAMANTILO, FENILO SUSTITUIDO CON DIVERSOS SUSTITUYENTES QUE SE ESPECIFICAN; X E Y SON INDEPENDIENTEMENTE UN ENLACE -O-, -S-, -SO2- O LOS GRUPOS (III), (IV), (V), (VI) O (VII) CADA UNO DE LOS Q ES INDEPENDIENTEMENTE UN ALCANODIILO, ALQUENIDIILO O ALQUINODIILO, DE CADENA RECTA O RAMIFICADA SIN SUSTITUIR O CON DIVERSOS SUSTITUYENTES QUE SE INDICAN; W ES UN GRUPO ARILO MONOVALENTE QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O UN ANILLO HETEROCICLICO UNICO O CONDENSADO QUE CONTIENE ENTRE...

  12. 12.-

    1,3-DIOXOLANO 2,4,4-TRI- Y 2,2,4,4,-TETRASUSTITUIDO.

    (07/1993)
    Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: C07D405/14, A61K31/44, A61K31/41, C07D409/14, C07D405/06.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE 1,3-DIOXOLANO 2,4,4-TRI- Y 2,2,4,4-TETRASUSTITUIDOS Y A A SUS SALES Y SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTIFUNCICA, ANTIALERGICA, ANTI-INFLAMATORIA Y/O DE INMUNO-MODULACION. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA PREPARAR Y USAR ESTOS COMPUESTOS.