10 inventos, patentes y modelos de GILCHRIST, THOMAS

  1. 1.-

    MATERIAL DE SUTURA.

    (10/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GILTECH LIMITED. Clasificación: A61B17/06, A61L17/00.

    Un material de sutura quirúrgica que tiene: a) una superficie externa al menos parcialmente recubierta con una composición antimicrobiana que comprende un vidrio liberador de iones metálicos hidrosolubles como antimicrobiano; o b) un vidrio liberador de iones metálicos hidrosolubles como antimicrobiano, incorporado en la misma.

  2. 2.-

    MATERIAL COMPUESTO PARA LA PREPARACION OSEA.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GILTECH LIMITED. Clasificación: A61L24/02, A61L27/42.

    Mezcla de partículas de vidrio solubles en agua biocompatibles y partículas óseas morceladas, en la que el intervalo de tamaño de partícula y la distribución del tamaño de partícula de la mezcla completa se preselecciona para que pueda formar un agregado, en la que dicho vidrio soluble en agua comprende: un 20 - 35% en moles de Na2O; un 18 - 30% en moles de CaO; y un 46 - 60% en moles de P2O5.

  3. 3.-

    MATERIAL COMPUESTO BIODEGRADABLE PARA LA REPARACION DE TEJIDOS.

    (09/2005)
    Solicitante/s: GILTECH LIMITED. Clasificación: A61L31/12, A61L27/46, A61L31/14, A61L27/58, A61L27/42.

    Un material compuesto biodegradable adecuado para implantar en el cuerpo de un paciente, comprendiendo el citado material compuesto fibras de vidrio hidrosoluble y un polímero biodegradable, en el que dichas fibras de vidrio hidrosoluble comprenden de 30 a menos de 85% en mol de pentóxido de fósforo.

  4. 4.-

    METODO DE PRODUCCION DE FIBRAS DE VIDRIO SOLUBLES EN AGUA.

    (12/2004)
    Solicitante/s: GILTECH LIMITED. Clasificación: C03C13/00, C03B37/02.

    La invención se refiere a un procedimiento para formar lana o fibra de vidrio soluble en agua. El procedimiento comprende el calentamiento de la composición de vidrio por encima de su punto de fusión para producir vidrio fundido y después enfriar el vidrio fundido lentamente hasta una temperatura de trabajo preseleccionada y a la que las fibras se pueden estirar. Las temperaturas de trabajo adecuadas están en el intervalo de 400 a 1000 ºC. La temperatura de trabajo, normalmente estará aproximadamente unos 200 grados por debajo de la temperatura a la que se calienta el vidrio fundido por encima de su punto de fusión y puede ser 50- 300 ºC por encima de la Tg del vidrio. El pentóxido de fósforo es adecuado para formar vidrio y el B{sub,2}O{sub,3} puede estar presente como un aditivo. Opcionalmente el vidrio puede liberar iones plata, por ejemplo mediante la adición de ortofosfato de plata durante la fabricación del vidrio.

  5. 5.-

    DISPOSITIVO BIODEGRADABLE.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GILTECH LIMITED. Clasificación: A61L31/00, A61B17/11.

    DISPOSITIVO PARA ACELERAR LA CURACION DE TEJIDOS CORTADOS, COMO NERVIOS, TENDONES O MUSCULOS, DENTRO DEL CUERPO. EL DISPOSITIVO ES DE CONSTRUCCION HUECA Y COMPRENDE ABERTURAS DENTRO DE LAS CUALES SE SITUAN Y FIJAN LOS EXTREMOS CORTADOS DE LOS TEJIDOS, NORMALMENTE EMPLEANDO UN PEGAMENTO DE TEJIDOS DE BASE FIBROSA. SITUADA ENTRE LAS ABERTURAS , SE ENCUENTRA UNA SUSTANCIA QUE ACELERE LA CURACION DE LOS TEJIDOS, TAL COMO, POR EJEMPLO, UN FACTOR DE CRECIMIENTO DE NERVIOS. OPCIONALMENTE, EL DISPOSITIVO PUEDE UTILIZARSE EN UNION CON UNA RESERVA EXTERNA DE DICHA SUSTANCIA Y/O UNA BOMBA PROGRAMADA EN TIEMPO QUE SUMINISTRE LA SUSTANCIA AL DISPOSITIVO . EL DISPOSITIVO ES BIODEGRADABLE Y ESTA COMPUESTO, PREFERIBLEMENTE, DE MATERIAL VITREO HIDROSOLUBLE.

  6. 6.-

    FORMULACION ESPUMABLE Y ESPUMA.

    (03/2004)
    Solicitante/s: GILTECH LIMITED. Clasificación: A61K9/12.

    SE DESCRIBE UNA FORMULACION ESPUMABLE QUE COMPRENDE UN PORTADOR ESPUMABLE Y UN PRINCIPIO ACTIVO QUE PUEDE MEZCLARSE CON EL PORTADOR O EMPAQUETARSE SEPARADAMENTE Y DISPERSARSE EN EL PORTADOR DURANTE EL PROCEDIMIENTO DE FORMACION DE ESPUMA. UN GEL DE ALGINATO ES UN PORTADOR ESPUMABLE PREFERIDO. LA ESPUMA PRODUCIDA A PARTIR DE ESTA FORMULACION Y UNA LAMINA DE ESPUMA PRODUCIDA MEDIANTE SECADO DE LA ESPUMA TAMBIEN FORMAN PARTE DE LA INVENCION. LA FORMULACION, LA ESPUMA Y LA LAMINA DE ESPUMA SON ESPECIALMENTE UTILES PARA APLICACIONES MEDICAS, POR EJEMPLO, EN EL TRATAMIENTO DE QUEMADURAS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN APARATO PARA ALMACENAR LOS COMPONENTES DE LA FORMULACION Y PARA GENERAR LA ESPUMA.

  7. 7.-

    COMPOSICION ANTIMICROBIANA COMPUESTA DE VIDRIOS DE LIBERACION CONTROLADA.

    (12/2002)
    Solicitante/s: GILTECH LIMITED. Clasificación: A61K33/24, A61K33/06, A61K33/30, A61K33/04, A61K33/34, A61K33/32, A61K33/22, A61K33/38.

    SE PROPORCIONA UNA COMPOSICION ANTIMICROBIANA PARA COMBATIR INFECCIONES. EL MATERIAL CONSISTE EN UN CRISTAL DE LIBERACION CONTROLADA QUE POSEE DOS O MAS AGENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO FORMADO POR METALES, SELENIO Y BORO. PREFERENTEMENTE LOS AGENTES SE SELECCIONAN DEL GRUPO FORMADO POR COBRE, PLATA, MAGNESIO, ZINC, CERIO, BISMUTO, MANGANESO, SELENIO Y BORO. LAS COMBINACIONES DE COBRE Y PLATA Y DE COBRE Y ZINC SON PARTICULARMENTE PREFERIDAS Y MUESTRAN UNA ACTIVIDAD SINERGICA. LA COMPOSICION ANTIMICROBIANA ES EFICAZ CONTRA INFECCIONES CAUSADAS POR PROTEUS SPP.

  8. 8.-

    FLUIDO DE DIALISIS QUE CONTIENE PEPTIDOS OBTENIDOS DE CASEINA COMO AGENTES OSMOTICOS, E IONES BICARBONATO COMO AGENTES TAMPONADORES.

    (05/1998)
    Solicitante/s: GILTECH LIMITED. Clasificación: A61K38/17, A61M1/16, A61K38/38, A61K38/01.

    LA INVENCION SE REFIERE A FLUIDOS PARA SU USO EN PROCESOS DE DIALISIS MEDICA QUE CONTIENEN HIDROLISADOS PROTEOLITICOS DE UNA O MAS PROTEINAS (POR EJEMPLO CASEINA) COMO AGENTE OSMOTICO EFECTIVO E IONES BICARBONATO COMO AGENTE TAMPON. ADICIONALMENTE, EL FLUIDO DE DIALISIS PUEDE CONTENER SALES FISIOLOGICAS.

  9. 9.-

    ESTRATIFICADO AUTO-ADHESIVO.

    (12/1997)
    Solicitante/s: GILTECH LIMITED. Clasificación: A61F13/02, B32B7/06.

    SE PRESENTA UN LAMINADO AUTOADHESIVO, QUE PUEDE UTILIZARSE COMO UN VENDAJE PARA HERIDAS (D) EN EL CUAL UNA PELICULA FINA, TRANSPARENTE TIENE UNA CAPA DE UN ADHESIVO PARA LA PIEL SOBRE UN LADO, CUBIERTA ANTES DE SU USO POR UNA LAMINA DE CUBIERTA . DURANTE SU APLICACION A UN PACIENTE, LA PELICULA SE MANTIENE ESTABLE Y SE MANEJA FACILMENTE POR TENER UNA LAMINA DE RESPALDO CON UNA FUERZA DE AGARRE MENOR QUE EL ADHESIVO DE PELICULA A LA PIEL . LA LAMINA DE CUBIERTA Y LA LAMINA DE RESPALDO SE UNEN MEDIANTE UNA TIRA DE ARTICULACION ADHERIDA SOBRE UN BORDE DEL VENDAJE (D). PARA APLICAR EL VENDAJE (D), SE PELA LA LAMINA DE CUBIERTA Y SE DEJA COLGANDO POR LA ARTICULACION MIENTRAS QUE LA PELICULA SE ADHIERE AL PACIENTE. LA LAMINA DE CUBIERTA SE ARRANCA PARA ELIMINAR LA LAMINA DE RESPALDO A LA CUAL ESTA SUJETA LA LAMINA DE CUBIERTA MEDIANTE LA ARTICULACION . LA INVENCION SUMINISTRA PELICULAS DE VENDAJE ESTERILES, DELICADAS, LIBRES DE CONTAMINACION, FACILMENTE APLICABLES PARA LAS HERIDAS.

  10. 10.-

    UNA SUSTANCIA MEDICINAL PARA APLICACION TOPICA.

    (06/1997)
    Solicitante/s: GILTECH LIMITED. Clasificación: A01N25/34, A61L2/00, A61L29/00, A01N25/12, A01N59/16, A61K33/38.

    SE PRESENTA UNA SUSTANCIA MEDICINAL PARA APLICACION TOPICA. LA SUSTANCIA CONSTA DE UN CRISTAL DISOLUBLE EN AGUA QUE CONTIENE PLATA O UN COMPUESTO DE PLATA. NORMALMENTE, EL CRISTAL CONSTA DE PENTOXIDO DE FOSFORO Y CONTIENE OXIDO DE PLATA. LA SUSTANCIA PUEDE SER UTILIZADA PARA EL TRATAMIENTO DE HERIDAS, PUNTOS DE ENTRADA DE CATETERES Y TUBOS, ENTRADAS DE PASO AL CUERPO Y A LOS LUGARES DE ESTOMA DONDE SON FRECUENTES EL CRECIMIENTO Y MIGRACION DE BACTERIAS. EL CRISTAL PUEDE PRESENTARSE EN FORMA DE POLVO, GRANULOS, TEJIDO A MODO DE VENDAJE, SINTERIZADO DE UNA MANERA DETERMINADA COMO RELLENO DE POLIMEROS PARA QUE SALGAN A LA SUPERFICIE.