11 inventos, patentes y modelos de GIL, DANIEL, W.

  1. 1.-

    Composiciones inhibidoras de la recaptación de serotonina-norepinefrina para tratar el dolor crónico

    (12/2014)

    Una composición farmacéutica que comprende un inhibidor de la recaptación de serotonina-norepinefrina (IRSN) y un agonista del receptor alfa-2B, en la que el inhibidor de la recaptación de serotonina-norepinefrina se selecciona del grupo que consiste en amitriptilina, atomoxetina, desipramina, duloxetina, maprotilina, milnaciprán, nefazodona, protriptilina, trimipramina, reboxetina, venlafaxina y viloxazina, y el agonista del receptor alfa-2B es un agonista del receptor alfa-2B/2C que carece de actividad significativa en el subtipo alfa-2A del receptor,...

  2. 2.-

    Compuestos adrenérgicos

    (10/2012)

    Un compuesto que tiene una estructura (I) o una sal farmacéuticamente aceptable, o un tautómero o un complejo no covalente del mismo; en el que X es O, S, o NH; y A es un sistema de anillos bicíclicos condensados que comprende: un resto de anillo alquilo C3-5 condensado con un anillo heteroaromático de seis miembros que tiene 1 o 2heteroátomos en el anillo independientemente seleccionados de N, O, o S; en el que el resto de anillo alquilo forma el enlace representado como A-N en la estructura, teniendo dicho resto deanillo alquilo 0 o 1 sustituyentes...

  3. 3.-

    Uso de brimonidina para prevenir y reducir la severidad de afecciones asociadas al estres

    (03/2012)

    Brimonidina o una sal, tautómero, solvato, amida o N-óxido farmacéuticamente aceptable de la misma para su uso en la prevención o reducción de la severidad de hipersensibilidad sensorial asociada con una migraña por administración sistémica del compuesto.

  4. 4.-

    AGONISTA DE A-2 1-(2,3-DIMETIL-FENIL)-ETIL-1,3-DIHIDRO-IMIDAZOL-IMIDAZOL-2-TIONA NO SEDANTE

    (03/2011)

    Un agonista selectivo de α-2A/α-1A, representado por la fórmula: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable, estereoisómero o una mezcla racémica de este, para su uso en un método para tratar la hipersensibilidad sensorial, enfermedades gastrointestinales, condiciones dermatológicas, trastornos cardiovasculares, taquicardias, trastornos de vasoconstricción periférica, ataques de pánico, trastornos metabólicos, trastornos de contracción muscular, trastornos de conducta, disfunción sexual, dolor crónico, condiciones neurológicas, condiciones oculares, trastorno por déficit de atención, congestión nasal, diarrea, trastornos urinarios, falla...

  5. 5.-

    TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD INFLAMATORIA DEL INTESTINO

    (03/2010)

    Uso de un compuesto en la preparación de un medicamento para el tratamiento de la enfermedad inflamatoria del intestino en un mamífero, comprendiendo dicho compuesto

  6. 6.-

    AGONISTAS DEL ADRENOCEPTOR ALFA 2B O 2B/2C PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y LA ENFERMEDAD DE PARKINSON

    (07/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K31/17, A61P25/16, A61P25/28, A61K31/4174.

    Uso de un agonista selectivo del receptor adrenérgico alfa 2B o alfa 2B/2C en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una afección neurodegenerativa del cerebro que provoca una lesión a las neuronas que se proyectan hacia y desde la sustancia negra, en el que dicha afección neurodegenerativa es la enfermedad de Parkinson o la enfermedad de Alzheimer.

  7. 7.-

    USO DE BRIMONIDINA EN EL TRATAMIENTO DE DEMENCIA Y ENFERMEDAD DE PARKINSON

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61P25/16, A61P25/28, A61K31/498.

    Uso de brimonidina o una sal farmacéuticamente efectiva de la misma para la preparación de un medicamento para el tratamiento de un estado neurodegenerativo del cerebro de un mamífero.

  8. 8.-

    1-(2,3-DIMETIL,FENIL)-ETIL-1,3-DIHIDRO-IMIDAZOL-2-TIONA COMO AGONISTA ALFA 2A NO SEDANTE

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61P1/00, A61P9/00, A61K31/4164, C07D233/84, A61K31/4174.

    Agonista selectivo para alfa-2a/alfa-1A representado por la fórmula: ** ver fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable, estereoisómero o mezcla racémica del mismo.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA LA MODULACION DE LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR ADRENERGICO ALFA.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K31/17, A61P29/02.

    Una composición que comprende un compuesto representado por la fórmula: en la que R1 y R5 se seleccionan de forma independiente entre el grupo constituido por Cl, F, I, Br, alquilo C1- 3, alcoxi C1-3, trifluorometilo, hidroxilo o H, R2 y R4 se seleccionan de forma independiente entre el grupo constituido por Cl, F, I, Br, alquilo C1-3, alcoxi C1-3, hidroxilo, trifluorometilo o H, y R3 se selecciona entre el grupo constituido por F o H; ésteres de alquilo de los mismos, y sales farmacéuticamente aceptables de estos compuestos, y un excipiente farmacéuticamente aceptable.

  10. 10.-

    METODOSO Y COMPOSICIONES PARA MODULAR LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR ADRENERGICO ALFA.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K31/17, A61P25/00.

    Una composición que comprende un compuesto representado por la fórmula: en la que R1 es F o H, R2 es Cl o H, y R3 es F o H; y en la que si R1 es F entonces R2 y R3 son ambos H; y si R1 es H entonces R2 es Cl y R3 es F, y los ésteres de alquilo de éstos, y las sales de estos compuestos aceptables desde un punto de vista farmacéutico.

  11. 11.-

    COMPUESTOS COMO AGONISTAS SELECTIVOS DE RECEPTORES ADRENERGICOS ALFA 2B O 2B/2C.

    (04/2005)

    Los compuestos que se utilizan en las composiciones farmacéuticas y en los métodos de tratamiento del presente invento son agonistas selectivos o específicos de los subtipos de receptores adrenérgicos 2B o 2B/2C, más que del subtipo de receptores 2A. De acuerdo con el presente invento, se considera que un compuesto es un agonista selectivo de 2B o 2B/2C si la diferencia en eficacia del compuesto como agonista del subtipo(s) de receptores 2B o 2B/2C comparada con la del subtipo de receptores 2A es mayor que 0, 3 y su eficacia sobre el subtipo de receptores 2A es 0, 4 y/o es al menos aproximadamente 10 veces más potente....