15 inventos, patentes y modelos de GIGLER, GABOR

  1. 1.-

    DERIVADOS DE 3-(((4-FENIL)-PIPERAZIN-1-IL)-ALQUIL)-3-ALQUIL-1,3-DIHIDRO-2H-INDOL-2-ONA Y LOS COMPUESTOS CORRESPONDIENTES PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

    (11/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR NYRT. Clasificación: C07D405/12, C07D401/12, C07D403/12, C07D209/34.

    Derivados 3,3-dialquil indol-2-ona de fórmula general (I): **(Ver fórmula)** en la que: R1 representa hidrógeno, halógeno, alquilo con 1 a 7 átomos de carbono o sulfonamido; R2 representa hidrógeno o halógeno; R3 es hidrógeno; R4 representa etilo o 2-metil-propilo; R5 es un grupo que presenta la fórmula general: **(Ver fórmula)** en la que Q es nitrógeno y W es CH; R6, R7 y R8 representan cada uno hidrógeno, halógeno, trifluorometilo o alcoxi con 1 a 7 átomos de carbono, o R6 y R7 conjuntamente representan etilendioxi; m es 0 ó 1; a es un enlace sencillo, doble o triple; y sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE PIPERAZINA DE ALQUIL OXINDOLES

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR NYRT. Clasificación: A61K31/40, A61P25/00, C07D405/12, C07D401/12, C07D209/34.

    Derivados de 3-alquil indol-2-ona, en los que ** ver fórmula** en la que Q es nitrógeno; R 1 y R 2 representan independientemente hidrógeno o halógeno; R 3 representa hidrógeno; R 4 y R 5 representan hidrógeno, y R 6 indica hidrógeno; m es 4; y las sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables de los mismos.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE PIPERAZINA DE ALQUIL OXINDOLES

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR NYRT. Clasificación: A61K31/40, A61P25/00, C07D209/34.

    Derivados de 3-alquil indol-2-ona de fórmula general (I),** ver fórmula** en la que R 1 representa hidrógeno, halógeno, alquilo de 1 a 7 átomos de carbono; R 2 y R 3 representan hidrógeno; R 4 es hidrógeno o halógeno; R 5 representa halógeno o trifluorometilo; m es 4; y las sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables de los mismos.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE 8-CLORO-2,3-BENZODIACEPINAS

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Clasificación: C07D243/02.

    Derivados de 8-cloro-2,3-benzodiacepina de la fórmula general (I), en la que, R representa un grupo alquilo saturado de cadena lineal o ramificado, que tiene 1 a 6 átomos de carbono, o un grupo de la fórmula general -NH-R 1 , en la que R 1 representa un grupo alquilo saturado de cadena lineal o ramificado, que tiene 1 a 6 átomos de carbono, o un grupo hidrocarbonado cíclico que tiene 3 a 7 átomos de carbono, y sus sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE INDOL-2-ONA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, TRASTORNOS GASTROINTESTINALES Y TRASTORNOS CARDIOVASCULARES

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR NYRT. Clasificación: A61P25/00, A61K31/404, C07D495/04, C07D401/06, C07D409/06, C07D403/06, C07D209/34.

    Derivados de indol-2-ona 3,3-disustituidos de la fórmula general (I): (Ver fórmula) en la que: R 1 y R 2 representan independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo con 1 a 7 átomo(s) de carbono o sulfamoilo, R 3 representa hidrógeno o alquilo de cadena lineal o ramificada con 1 a 7 átomo(s) de carbono, R 4 se refiere a alquilo con 1 a 7 átomo(s) de carbono, R 5 es hidrógeno y R 6 indica fenilo que opcionalmente presenta 1 a 3 sustituyente(s) seleccionado(s) de entre halógeno y alquilo con 1 a 7 átomo(s) de carbono que presentan 1 a 3 sustituyente(s) halógeno, o R 5 y R 6 forman, conjuntamente con los átomos de carbono contiguos del anillo tetrahidropiridina, un grupo fenilo o un anillo heterocíclico de 5 ó 6 elementos que contiene un átomo de azufre como heteroátomo, que opcionalmente puede presentar un sustituyente halógeno, m es 1, 2, 3, 4, 5 ó 6, y sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables de los mismos.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE 1-(2-(VINILO SUBSTITUIDO))-3,4-DIHIDRO-5H-2 ,3-BENZODIAZEPINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACION DE DICHOS DERIVADOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

    (07/1999)

    DERIVADOS DE 1-[2-VINILO SUBSTITUIDO)]-3,4-DIHIDRO-5H-2 ,3-BENZODIAZEPINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACION DE DICHOS DERIVADOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. LOS COMPUESTOS DE ACUERDO CON LA INVENCION CORRESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I). FORMULA DONDE R REPRESENTA HIDROGENO O ALCANOILO C1-4; R1 REPRESENTA FENILO QUE OPCIONALMENTE LLEVA 1-3 SUBSTITUYENTES IDENTICOS O DIFERENTES, SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO CONSISTENTE EN HALOGENO, NITRO, AMINO, (ALQUILO C1-4)AMINO, DI(ALQUILO C1-4)AMINO, (ALCANOILO C1-4)AMINO, ALQUILO C1-4, ALCOXI C1-4, METILENDIOXI E HIDROXI; O NAFTILO QUE OPCIONALMENTE LLEVA UN SUBSTITUYENTE SELECCIONADO ENTRE...

  7. 7.-

    NUEVOS DERIVADOS DE BENC(E)INDENO, PROCEDIMIENTO DE PREPARARLOS, COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE, PROCEDIMIENTO DE PREPARARLA, UTILIZACION DE AQUELLOS Y METODO DE TRATAMIENTO CORRESPONDIENTE.

    (02/1998)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Clasificación: C07D303/36, C07D295/08, A61K31/15, C07D239/34, C07C251/58, C07C271/60.

    NUEVOS DERIVADOS DE BENC[E]INDENO, PROCEDIMIENTO DE PREPARARLOS, COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE, PROCEDIMIENTO DE PREPARARLA Y UTILIZACION DE AQUELLOS. LOS DERIVADOS RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL A REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA ALK-NR1R2 O REPRESENTA PIRIMIDINO, 2,3-EPOXIPROPILO O UN GRUPO DE LA FORMULA -C(O)NHR3. SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR OTROS DERIVADOS DE BENC[E]INDENO Y, SI SE DESEA, CONVIRTIENDO UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) ASI OBTENIDO EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO O UN DERIVADO DE AMONIO CUATERNARIO FAMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, O LIBERANDO UNA BASE LIBRE DE LA FORMULA (I) DE UNA SAL DE LA MISMA Y/O SEPARANDO LOS ESTEREOISOMEROS Y/O LOS ISOMEROS OPTIMAMENTE ACTIVOS. LA INVENCION ES APLICABLE A LA PREPARACION DE COMPOSICIONES QUE POSEEN, ENTRE OTROS, EFECTOS ANTICONVULSIVOS Y ANTIANGINALES Y QUE SE EMPLEAN EN EL TRATAMIENTO DE CIERTAS ENFERMEDADES.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE 1, 2, 4-TRIAZOLO [1,5-A] PIRIMIDINA, UN PROCESO PARA SU PREPARACION ASI COMO MEDICAMENTOS CONTENIENDOLES, Y EL USO DE LOS MISMOS .

    (10/1996)

    COMPUESTOS DE FORMULA EN DONDE Q REPRESENTA H O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO Y/O ATOMOS DE OXIGENO, S(O)P OPCIONALMENTE POR ALQUILO, ALQUENILO O FENILALQUILO, O OPCIONALMENTE SUSTITUIBLE POR FENILO, O UN GRUPO EN DONDE R SUB 4 Y R SUB 5 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, FENIALALQUILO, O AMINOALQUILO DI-(ALQUILO)-, R SUB 1 Y R SUB 2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO O R SUB 1 Y R SUB 2 JUNTOS FORMAN UN GRUPO EN DONDE Y SIMBOLIZA UN GRUPO CH SUB 2, AZUFRE, O UN GRUPO DE FORMULA EN DONDE R SUB 6 DENOTA HIDROGENO O FENILALQUILO, N Y M SON 0-5 Y Z REPRESENTA UN GRUPO EN DONDE R SUB 7 Y R SUB 8 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, LLEVANDO...

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DIHIDROPIRIMIDOTIAZINOS Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

    (06/1992)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: C07D513/04.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DIHIDROPRIMIDOTIAZINOS Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LA INVENCION SE RELACIONA CON UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DIHIDROPIRIMIDINOTIAZINOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1, R2 Y R3 REPRESENTAN DERIVADOS DE ALQUILO C0-6, Y R4 DERIVADOS ACIDO C1-11 OPTATIVAMENTE SUSTITUIDOS, ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, RELACIONANDOSE TAMBIEN CON EL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS DE SINTESIS. DICHO PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE SE HACE REACCIONAR UNA 1,2,3,4-TETRAHIDRO-2-PIRIMIDOTIONA 4,5,6-TRISUSTITUIDA, CON UN DERIVADO 2-ALQUILPROPANO 1,3-DIHALOGENADO. EL COMPUESTO PIRIMIDOTIONA, INTERMEDIO DE SINTESIS, SE PREPARA POR REACCION DE UN ALDEHIDO ALQUILICO CON UN DERIVADO CETOCARBOXILICO EN PRESENCIA DE TIOUREAL. LOS COMPUESTOS ASI OBTENIDOS TIENEN EXCELENTES PROPIEDADES TERAPEUTICAS COMO ANTIANGINICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE ESTIRENO SUBSTITUIDO.

    (02/1992)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: A61K31/00, C07C251/20.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE ESTIRENO SUSTITUIDO, SIENDO LOS DERIVADOS DE LA FORMULA GENERAL I FORMULA Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SALES DE AMONIO CUATERNARIO (DONDE A, RBS1, RBS2, RBS3 Y RBS4 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION) QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN DERIVADO DE ESTILBENO CON UN DERIVADO AMINOALQUILO. LOS COMPUESTOS PREPARADOS POR DICHO PROCEDIMIENTO POSEEN PROPIEDADES TERAPEUTICAS VALIOSAS Y EJERCEN UN EFECTO TRANQUILIZANTE-SEDANTE , ANTIDEPRESOR, ANTILEPTICO, ANTIPARKINSON, ANALGESICO, DE ANESTESIA LOCAL, INHIBICION DE SECRECION DE ACIDO GASTRICO Y/O ANTIAGINAL PARTICULARMENTE UTIL.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS TRIAZOLO-PIRIMIDINICOS.

    (11/1991)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: C07D495/12.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS TRIAZOLO-PIRIMIDINICOS DE LA FORMULA IA O IB, FORMULA DONDE Q REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO HETEROCICLICO SUBSTITUIDO FACULTATIVAMENTE POR UN GRUPO ALQUILO CSI1-4 Y QUE CONTIENE UNO O MAS ATOMOS DE OXIGENO Y/O NITROGENO, O UN GRUPO DE FORMULA -SRBS1 DONDE RBS1 ES ALQUILO O ARALQUILO, O UN GRUPO DE LA FORMULA -NRSI2RSI3 DONDE RSI2 Y RSI3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO, ARILO O HETEROCICLICO, M Y N SON INDEPENDIENTEMENTE 0, 1, 2, 3 O 4, CON LA CONDICION DE QUE SI M ES 0, ENTONCES N ES DIFERENTE DE 0 Y SI TANTO N COMO M SON 1 O M REPRESENTA 0 Y N ES 2, ENTONCES Q ES DIFERNETE DEL GRUPO METILTIO O MORFOLINO, O DE SUS MEZCLAS O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTALES. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE PTOSIS PROVOCADA POR TETRABENACINA Y TIENEN ACTIVIDAD ANALGESICA.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE QUINOLINIO E ISOQUINOLINIO CONDENSADOS.

    (04/1990)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: C07D413/04, C07D417/04, C07D403/04, C07D253/08.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE QUINOLINIO E ISOQUINOLINIO CONDENSADOS DE LA FORMULA GENERAL I.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE EFECTOS ANTINFLAMATORIOS, ANTIPIRETICOS Y SEDANTES.

    (01/1990)
    Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: A61K31/505.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE EFECTOS ANTIINFLAMATORIOS, ANTIPIRETICOS Y SEDANTES. EL PROCEDIMIENTO ESTA CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE LA MEZCLA DE 2,4-DIAMINO-5-(3,4-DIMETOXI-BENCIL)-PIRIMIDINA O UNA SAL DE ADICION ACIDA DE ELLA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, CON ADECUADOS VEHICULOS FARMACEUTICOS INERTES SOLIDOS O LIQUIDOS EN LAS PROPORCIONES DE ENTRE 1 A 75% EN PESO Y 99 Y 250% EN PESO RESPECTIVAMENTE, REALIZANDOSE LA REACCION A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y 60GC. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS OBTENIDAS MUESTRAN EL DESEADO EFECTO ANALGESICO Y ANTI-INFLAMATORIO SIN CAUSAR INDESEADOS EFECTOS SECUNDARIOS ULCEROGENICOS.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE DIOXAZOCINA.

    (12/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: C07D273/00.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE DIOXAZOCINA, REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; R2 REPRESENTA ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, Y N ES IGUAL A 0 O 1, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES FORMADAS CON UN ACIDO INORGANICO U ORGANICO. SE DESCRIBEN DOS REACCIONES DIFERENTES PARA HACER ESTOS COMPUESTOS. PUEDEN FORMULARSE EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LA MANERA HABITUAL Y EXHIBEN ACTIVIDADES SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS 2-CLORO-12-(3-DIMETILAMINO-2-METILPROPIL)-12H-DIBENZO(D ,G) (I,3,6) DIOXAZOCINAS OPTICAMENTE ACTIVAS Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES

    (12/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: A61K31/395, C07D273/00.

    LA INVENCION SE RELACIONA CON UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS 2-CLORO-12- 3-DIMETILAMINO-2-METILPROPIL- 12H-DIBENZO D, G 1, 3, 6-DIOXAZOCINAS DE FORMULA (I), Y DE SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LAS MISMAS. LOS ENANTIOMEROS SON ESPECIALMENTE ACTIVOS CONTRA LA ENFERMEDAD DE PARKINSON. LOS ENANTIOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS SE PREPARAN MEDIANTE: A) DISOCIACION DE LA 2-CLORO-12- 3-DIMETILAMINO-2-METILPROPIL- 12H-DIBENZO D, G 1, 3, 6-DIOXAZOCINA RACEMICA CON UN ACIDO ORGANICO OPTICAMENTE ACTIVO Y SEPARACION DE LOS ENANTIOMEROS; O B) DISOLUCION DE LA 2-CLORO-12- 3-DIMETILAMINO-2-METILPROPIL- 12H-DIBENZO D, G 1, 3, 6-DIOXAZOCINA DE UNO DE LOS ENANTIOMEROS, DISOLUCION OPTATIVA DE 2-CLORO-12- 3-DIMETILAMINO-2-METILPROPIL- 12H-DIBENZO D, G 1, 3, 6-DIOXAZOCINA RACEMICA ADICIONAL EN EL LICOR MADRE OBTENIDO Y CRISTALIZACION Y AISLAMIENTO DE OTRO ENANTIOMERO, Y, SI SE DESEA, REPETICION DE TODO EL PROCESO.