6 inventos, patentes y modelos de GIETHLEN,BRUNO

  1. 1.-

    Nuevos derivados de oximas y su uso como moduladores alostéricos de los receptores del glutamato metabotrópico

    (09/2014)

    Un compuesto de la fórmula general (I)**Fórmula** en la que: R1, R2, R3 y R4 representan cada uno independientemente un grupo -L-R, en el que: L se selecciona entre un enlace, alquileno C1-C10, alquenileno C2-C10 o alquinileno C2-C10, en donde dicho alquileno, dicho alquenileno o dicho alquinileno están opcionalmente sustituidos con uno o más grupos seleccionados independientemente entre halógeno, -CF3, -CN, -OH o -NH2, y adicionalmente, en donde una o más unidades de -CH2- comprendidas en dicho alquileno, dicho alquenileno o dicho alquinileno...

  2. 2.-

    Nuevos derivados de la 5-carboxi-oxidiacino-quinolona9-sustituida, su preparación y sus aplicaciones como agentes antibacterianos

    (05/2012)

    Los compuestos de fórmula (I):**Fórmula** en la que: R1 y R2 forman un ciclo de carbono de 5 ó 6 miembros opcionalmente sustituido por un grupo Ra y/o por dos grupos Rb y R'b unidos al mismo átomo de carbono, Ra representa un hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, cicloalquilo (C3-C6), arilo (C6-C10), aralquilo (C7-C12), OH, alcoxi (C1-C6) lineal o ramificado, arilo O-(C6- C10), aralquilo O-(C7-C12) o NRR'; R y R' representan juntos una cadena de carbono (C3-C6) posiblemente interrumpida por un heteroátomo seleccionado de entre N, O y S y opcionalmente sustituida por...

  3. 3.-

    INHIBIDORES DE LA INTERACCIÓN ENTRE MDM2 Y P53

    (12/2010)

    Un compuesto de fórmula (I), una forma de N-óxido, una sal de adición o una forma estereoquímicamente isómera del mismo, en dondem es 0, 1 ó 2 y cuando m es 0 se sobreentiende entonces un enlace directo; n es 0, 1, 2 ó 3 y cuando n es 0 se sobreentiende entonces un enlace directo; p es 0 ó 1 y cuando p es 0 se sobreentiende entonces un enlace directo; s es 0 ó 1 y cuando s es 0 se sobreentiende entonces un enlace directo; t es 0 ó 1 y cuando t es 0 se sobreentiende entonces un enlace directo; X es C(=O) o CHR8; en donde R8 es hidrógeno, C1-6alquilo, C3-7cicloalquilo, C(=O)-NR17R18, hidroxicarbonilo, arilC1-6alquiloxicarbonilo, heteroarilo, heteroarilcarbonilo, heteroarilC1-6alquiloxicarbonilo, piperazinilcarbonilo, pirrolidinilo,...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE ALQUILAMINAS CICLICAS COMO INHIBIDORES DE LA INTERACCION ENTRE MDM2 Y P53

    (10/2010)

    Un compuesto de fórmula (I),

  5. 5.-

    COMPUESTO 2-AMINOARILOXAZOLES COMO INHIBIDORES DE TIROSINAS QUINASAS

    (09/2010)

    Un compuesto de Fórmula I:

  6. 6.-

    2-(3-AMINOARIL)AMINO-4-ARIL-TIAZOLES Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE C-KIT

    (04/2008)

    Un compuesto de fórmula I: (Ver fórmula) donde R 1 es: a) un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 10 átomos de carbono sustituidos opcionalmente por al menos un heteroátomo, en particular un halógeno que puede seleccionarse entre I, Cl, Br y F, y/o con un radical nitrógeno básico; b) un arilo sustituido por un grupo alquilo o arilo sustituido por un heteroátomo, en particular un halógeno que puede seleccionarse entre I, Cl, Br y F y/o con un radical nitrógeno básico; c) un grupo -CO-NH-R, -CO-R, -CO-OR o -CO-NRR¿, donde R y R¿ se eligen independientemente...