7 inventos, patentes y modelos de GIESEN, CLAUDIA

  1. 1.-

    NUEVOS DERIVADOS DE VITAMINA D CON SUBESTRUCTURAS CICLICAS EN LAS CADENAS LATERALES, PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION, Y LA UTILIZACION PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS.

    (06/2006)

    Derivados de vitamina D de la fórmula general I, en la que Y1 e Y2 de manera independiente uno de otro, significan cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo -C(O)R5, e Y3 significa un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxi, un átomo de halógeno, un grupo -OC(O)R5 o un grupo -OR5, representando R5 un radical aromático con 5 a 12 átomos de C, o un radical alquilo de C1-C12 alifático, lineal o ramificado, saturado o insaturado, que eventualmente está interrumpido por 1-2 átomos de oxígeno, 11-2 átomos de azufre y/o 1-2 grupos NH y/o está eventualmente sustituido con 1-2 grupos hidroxi, 1-2 grupos amino, 12 grupos SH, 1-2 grupos...

  2. 2.-

    AGENTES ANTI-INFLAMATIRIOS NO ESTEROIDES.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/165, A61K31/535, A61K31/38, A61K31/365, A61P29/00, A61K31/50, A61K31/16, A61P23/00, C07D265/02, C07D307/88.

    Utilización de por lo menos un compuesto de la fórmula general I para la preparación de medicamentos con actividad inhibidora de la inflamación, en la que R1 y R2 son iguales o diferentes y representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-C5 o, en común con el átomo de C de la cadena, representan un anillo que tiene en total 3-7 miembros, R3 representa un grupo alquilo de C1-C5 o un grupo alquilo de C1-C5 parcial o totalmente fluorado, A representa el grupo (la línea interrumpida significa el sitio de unión), en el que R4 significa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-C5, un grupo acilo de C1-C10, un grupo carbalcoxialquilo de C3-C10, un grupo cianoalquilo de C2-C5, un grupo alilo sin sustituir o sustituido de C3- C10, un grupo propargilo sin sustituir o sustituido de C3-C10, un grupo alcoxialquilo de C2-C5, un alquilo de C1-C5 parcial o totalmente sustituido con átomos de flúor.

  3. 3.-

    NUEVOS DERIVADOS DE LEUCOTRIENO B4, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIONY SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.

    (09/1998)

    LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DEL LEUCOTRIENO B 4 DE FORMULA (I), EN DONDE R{SUB,1} ES CH{SUB,2}OH, CH{SUB,3}, CF{SUB,3}, COOR{SUB,4}, CONR{SUB,5}R{SUB,6}, Y R{SUB,2} ES H O UN RADICAL DE ACIDO ORGANICO CON 1-15 ATOMOS DE C, R{SUB,3} ES H O ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,14} UNA O VARIAS VECES SUSTITUIDO, CICLOALQUILO DE C{SUB,3}-C{SUB,10}, ARILO DE C{SUB,6}-C{SUB,10} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, CON UNO O MAS HALOGENOS, FENILOS, ALQUILOS DE C{SUB,1}-C{SUB,4}, ALCOXILOS DE C{SUB,1}-C{SUB,4},...

  4. 4.-

    NUEVOS ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO-B4, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.

    (04/1998)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/335, C07D405/12, C07C59/90, C07C69/736, C07C59/68, C07D317/22.

    LA INVENCION SE REFIERE A ANTAGONISTAS LEUCOTRIENO-B4 DE LA FORMULA (I), DONDE N REPRESENTA UNA CIFRA COMPLETA DESDE 2 HASTA 5; X ES UN ENLACE DIRECTO, 1 HASTA 6 UNIDADES DE METILENO, UN ANILLO FENIL ORTO, META O PARA SUSTITUIDO O UN ANILLO PIRIDINA META O PARA SUSTITUIDO; Y ES UN ENLACE DE UN ATOMO DE HIDROGENO Y AL MISMO TIEMPO DE UN GRUPO HIDROXI, UN ATOMO DE OXIGENO CON ENLACE DOBLE O - O - CH2 - CH2 - O -; R1 Y R2 REPRESENTAN EL RESTO OH, - O - (C1 - C4) - ALQUIL, O - (C3 - C6) - CICLOALQUIL, - O - (C6 - C10) - ARIL, - O - (C7 - C12) - ARALQUIL, O - (CH2) CO - (C6 - C10) - ARIL O EL RESTO NHR3 CON R3 TENIENDO EL SIGNIFICADO DE HIDROGENO, (C1 - C4) - ALQUIL, (C3 C6) CICLOALQUIL O (C7 - C12) - ARALQUIL, ASI COMO SUS SALES CON BASES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE Y SUS CLATRATOS CICLODESTRINA.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE LEUCOTRIENO-B 4?, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y FARMACOS.

    (12/1996)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C405/00.

    LOS DERIVADOS LEUCOTRIENO DONDE R1 ES CH2OH, CH3, CF3, COOR5, CONR6R7, O R1 REPRESENTA JUNTAMENTE CON R2 UN GRUPO CARBONIL; R2 Y R3 SON DIFERENTES O IGUALES Y SON H O UN RESTO DE ACIDO ORGANICO CON 1 DE C; R4 ES H, C1 O VARIAS VECES POR CLORO O BROMO, C3 ESTO C6 NTE UNA O VARIAS VECES POR CLORO, BROMO, FENIL, C1 IL, C1 ARBOXI O HIDROXI O UN ANILLO HETEROCICLICO AROMATICO DE 5 MIEMBROS CON AL MENOS UN HETEROATOMO; R5 ES HIDROGENO, C1 STITUIDO POR 1 C4 HIDROXI, CH2 CO CON AL MENOS UN HETEROATOMO; A ES UN GRUPO TRANS, TRANS CH PO C1 EVENTUALMENTE POR FLUOR O EL GRUPO (A); D ES UN ENLACE DIRECTO, OXIGENO, AZUFRE, CONJUNTAMENTE CON B UN ENLACE DIRECTO; R6 Y R7 SON DIFERENTES O IGUALES Y SON H O C1 CLORO, BROMO; M ES UNO DE LOS DIGITOS 1 O 4 Y N ES IGUAL A 3-5. SE DESCRIBEN TAMBIEN LAS SALES DE ESTOS DERIVADOS CON BASES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE, DONDE R5 ES HIDROGENO, Y SUS CICLODEXTRINAS.

  6. 6.-

    NUEVOS DERIVADOS DE LEUCOTRIENO B4, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.

    (01/1996)

    LA INVENCION DESCRIBE NUEVOS DERIVADOS DEL LEUCOTRIENO B4 DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 SIGNIFICA CH2OH, CH3, CF3, CO-OR5, CONR6R7, O R1 JUNTO CON R2 SIGNIFICA UN GRUPO CARBONILO, R2 Y R3 SON LOS MISMOS O DIFERENTES Y SIGNIFICAN H O UN RESIDUO DE ACIDO ORGANICO CONTENIENDO 1 A 15 ATOMOS DE CARBONO, R4 SIGNIFICA H, ALQUILO C1-C10, POSIBLEMENTE SUSTITUIDO UNA O MAS VECES POR CLORO O BROMO, CICLOALQUILO C3-C10, UN RESIDUO DE ARILO C6-C10 POSIBLEMENTE SUSTITUIDO UNA O MAS VECES POR CLORO, BROMO O FENILO, ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, FLUOROMETILO, CLOROMETILO, TRIFLUOROMETILO, CARBOXILO O HIDROXILO, O UN ANILLO HETEROCICLICO AROMATICO DE...

  7. 7.-

    NUEVOS ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO B4, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.

    (12/1995)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/44, A61K31/19, C07C59/90, C07D213/55, C07C59/64, C07C59/68, C07C65/40.

    SE DESCRIBEN ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENOS O, Y A UN C1 O, P ES 0,1 O 2; Z ES UN ATOMO DE HIDROGENO O EL RESTO UN GRUPO CARBONILO, Y B CON EL SIGNIFICADO DE UN GRUPO ALQUILENO CON 1 6 ATOMOS DE C EN LA CADENA, O DE UN RESTO (A), (B) O (C) CON LA PRECAUCION DE QUE A NO PUEDA EQUIVALER AL RESTO (D), CUANDO X EQUIVALE A UN GRUPO (C7 DE HIDROGENO, (C1 C6 C10) CON BASES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE, Y SUS INDICES DE CLATH DE CICLODEXTRINAS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.