8 inventos, patentes y modelos de GICQUEL,BRIGITTE

  1. 1.-

    TRIPLE MUTANTE DEL COMPLEJO MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS erp-, phoP- y DIM-

    (10/2015)

    Triple mutante del complejo Mycobacterium tuberculosis erp-, phoP- y DIM-. La presente invención se refiere a un microorganismo aislado del complejo Mycobacterium tuberculosis que comprende la inactivación o deleción del gen erp, del gen phoP y de un gen que previene la producción de dimicocerosatos de tiocerol (DIM). Dicho microorganismo es útil para el tratamiento o prevención de la tuberculosis, para el tratamiento del cáncer de vejiga y como vector o adyuvante. Además, también se refiere a la composición farmacéutica que lo comprende y a su uso como vacuna, vector o adyuvante; así como al método de producción de dicho...

  2. 2.-

    TRIPLE MUTANTE DEL COMPLEJO MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS ERP-, PHOP- Y DIM-

    (10/2015)
    Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA.. Clasificación: A61P35/00, C12N1/20, A61K39/04, A61P13/10, A61P31/06, C12R1/32.

    La presente invención se refiere a un microorganismo aislado del complejo Mycobacterium tuberculosis que comprende la inactivación o deleción de del gen erp, del gen phoP y de un gen que previene la producción de dimicocerosatos de tiocerol (DIM). Dicho microorganismo es útil para el tratamiento o prevención de la tuberculosis, para el tratamiento del cáncer de vejiga y como vector o adyuvante. Además, también se refiere a la composición farmacéutica que lo comprende y a su uso como vacuna, vector o adyuvante; así como al método de producción de dicho microorganismo.

  3. 3.-

    Vacuna contra la tuberculosis

    (09/2013)

    La presente invención se refiere a un microorganismo aislado perteneciente al género Mycobacterium caracterizado porque comprendela inactivación del gen Rv0757 que confiera un fenotipo PhoP- y la inactivación de un segundo gen que impide la producción de DIM(fenotipo DIM-). Adicionalmente, la presente invención comprendeel uso de dicho microorganismo para la elaboración de una vacunapara la inmunización ó prevención de la tuberculosis.

  4. 4.-

    REDUCCION DE LA VIRULENCIA DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS Y PROTECCION FRENTE A LA TUBERCULOSIS MEDIANTE LA INACTIVACION DEL GEN PHOP

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA.. Clasificación: C12N1/36, C12N1/20.

    La construcción de un mutante en el gen phoP por recombinación homóloga a partir de un aislado clínico de Mycobacterium tuberculosis, atenúa su virulencia en el macrófago de medula ósea de ratón. Además el mutante phoP disminuye su virulencia en el modelo experimental de ratón. Este mutante phoP es capaz de persistir sin ser eliminado tanto en el macrófago como en el ratón. Ratones inoculados con el mutante phoP son protegidos contra la infección de M. tuberculosis. El uso de mutantes de micobacterias en los que se inactiva el gen phoP o los genes regulados por phoP son candidatos a vacunas contra la tuberculosis humana y animal así como posibles vacunas recombinantes contra otros patógenos.

  5. 5.-

    ANTIGENO DESATURASA DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS

    (11/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Clasificación: G01N33/569, C12N15/62, C12N15/09, C12Q1/68, G01N33/53, C07K16/12, C12N1/21, C12N15/52, C12N9/02, C07K14/35.

    Composición farmacéutica que comprende un polipéptido que presenta la secuencia: (Ver secuencia).

  6. 6.-

    SECUENCIAS NUCLEICAS DE POLIPEPTIDOS EXPORTADOS DE MICOBACTERIAS, VECTORES QUE LOS COMPRENDEN Y APLICACIONES PARA EL DIAGNOSTICO Y PARA LA PREVENCION DE LA TUBERCULOSIS

    (11/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Clasificación: A61K48/00, C12N15/74, C12N15/09, C12N15/31, C12Q1/68, G01N33/53, C07K19/00, G01N33/50, A61P11/00, C12Q1/02, C07K16/12, A61P31/04, A61K39/04, C12P21/02, C12N1/21, C07K14/35, A61P31/06.

    Vector recombinante de cribado, de clonación y/o de expresión, caracterizado porque se replica en unas micobacterias y porque contiene: 1) un replicón funcional en las micobacterias; 2) un marcador de selección; 3) un casete indicador que comprende: a) un sitio de clonación múltiple (polylinker), b) eventualmente, un terminador de transcripción activo en las micobacterias, en dirección corriente arriba del polylinker, c) una primera secuencia nucleotídica que codifica para un marcador de exportación y/o de secreción de proteína, estando dicha secuencia nucleotídica desprovista de su codón de iniciación y de sus secuencias de regulación, y d) en dirección corriente abajo, una segunda secuencia nucleotídica que codifica para un marcador de actividad de promotores contenidos en el fragmento clonado, estando dicha secuencia nucleotídica desprovista de su codón de iniciación.

  7. 7.-

    VECTORES DE CRIBADO Y/O DE EXPRESION FUNCIONAL EN MICOBACTERIAS

    (06/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Clasificación: A61K39/00, C12N15/74, C12N15/62, C12N15/09, C12N15/31, A61K39/395, C12Q1/68, C12P21/08, C07K16/12, C12N15/00, A61K39/04, C12P21/02, C12N1/21, C07K14/35, A61K39/116.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN VECTOR RECOMBINANTE DE CRIBADO Y/O DE CLONAGE Y/O DE EXPRESION, CARACTERIZADO EN LO QUE SE REPLICA EN LAS MICOBACTERIAS, 2) UN MARCADOR DE SELECCION; 3) UNA CINTA TRANSPORTADORA QUE CONTIENE A) UN SITIO DE CLONAGE MULTIPLE (POLYLINKER), B) UN TERMINADOR DE TRANSCRIPCION ACTIVO EN LAS MICOBACTERIAS, SITUADAS MAS ARRIBA DEL POLYLINKER, Y C) UNA SECUENCIA NUCLEOTICA CODIFICANTE USADA DE UN GEN CODIFICANTE POR UN MARCADOR DE EXPRESION Y/O DE EXPORTACION Y/O DE SECRECION DE PROTEINAS, LA DICHA SECUENCIA NUCLEOTICA QUE ESTA DESPROVISTA DE SU CODON DE INICIACION T DE SUS SECUENCIAS DE REGULACION. ESTE VECTOR ES USADO PARA LA IDENTIFICACION Y LA EXPRESION DE LOS POLIPEPTIDOS EXPORTADOS, TAL COMO EL ANTIGEN P28 DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS.

  8. 8.-

    DISMINUCION DE LA VIRULENCIA DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS POR LA INACTIVACION DEL GEN PHOP.

    (08/2004)
    Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA.. Clasificación: C12N1/36, C12N1/20.

    La construcción de un mutante por recombinación homóloga a partir de un aislado clínico de Mycobacterium tuberculosis en el que se inactiva el gen phoP, atenúa su virulencia en el macrófago de médula ósea de ratón. El mutante phoP también disminuye su virulencia en el modelo experimental de ratón. Este mutante phoP es además capaz de persistir sin ser eliminado tanto en el macrófago como en el ratón.