8 inventos, patentes y modelos de GIARDINA, GIUSEPPE, ARNALDO, MARIA

  1. 1.-

    DERIVADOS DE QUINOLINA-4-CARBOXAMIDA 3-SUSTITUIDA COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES NK-3 Y NK-2.

    (09/2006)

    Un antagonista de receptor de taquicinina, seleccionado del grupo consistente en: ((S)-1-ciclohexil-etil)-amida de ácido 3-[4-(2-hidroxi-etil)-3-oxo-piperazin-1-ilmetil]-2-tiofen-2-il-quinolin-4-carboxílico; ((S)-1-ciclohexil-etil)-amida de ácido 6-fluoro-3-{4-[2-(2-hidroxi-etoxi)-etil]-3-oxo-piperazin-1-ilmetil}-2-fenilquinolin-4-carboxílico; ((S)-1-ciclohexil-etil)-amida de ácido (S) 3-[4-(2,3-dihidroxi-propil)-3-oxo-piperazin-1-ilmetil]-2-fenil-quinolin-4-carboxílico; ((S)-1-ciclohexil-etil)-amida de ácido (R) 3-[4-(2,3-dihidroxi-propil)-3-oxo-piperazin-1-ilmetil]-2-fenil-quinolin-4-carboxílico; ((S)-1-ciclohexil-etil)-amida...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE QUINOLINA-4-CARBOXAMIDA COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES NK-3 Y NK-2.

    (06/2006)

    Un antagonista de receptor de taquicinina. Los autores de la presente invención han descubierto ahora una nueva clase de antagonistas no peptídicos de NK3 que son considerablemente más estables desde un punto de vista metabólico que los antagonistas peptídicos de NK3 conocidos, y que poseen utilidad terapéutica potencial. Estos compuestos poseen también actividad antagonista de NK2 y se considera, por tanto, que tienen un empleo potencial en la prevención y tratamiento de una amplia variedad de estados clínicos que están caracterizados por una sobre-estimulación de los receptores de taquicininas, en particular NK3...

  3. 3.-

    ANTIANDROGENOS Y PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR UNA ENFERMEDAD.

    (08/2005)

    El uso de un antagonista del receptor de NK-3 seleccionado de, (S)- -N-(á-Etilbencil)-3-hidroxi-2- fenilquinolin-4-carboxamida; (S)- -N-(á-Etilbencil)-3-[3- [4-(2-metoxifenil)piperazin-1-il]propoxi]-2-fenilquinolin-4- carboxamida; (+)-(R)-3-[3-(4-Fenil-4-N- metilacetamidopiperidin-1-il)propil]-3-(3 , 4-diclorofenil)-1- benzoilpiperidina; (S)- -N-(á-Etilbencil)-3-(3- carboxi)propoxi-2-fenilquinolin-4-carboxamida; y (S)- -N- (á-Etilbencil)-3-carboximetoxi-2-fenilquinolin-4- carboxamida; en la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o profilaxis de hiperplasia prostática benigna, carcinoma prostático metastásico, cáncer testicular, acné dependiente de andrógeno, calvicie de patrón...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE QUINOLINA.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.P.A.. Clasificación: A61K31/47, C07D215/52.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO, O UNA SAL O SOLVATO DEL MISMO, DE FORMULA (I), DONDE AR ES UN ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN CICLOALCADIENILO C 5-7 O UN GRUPO HETE ROCICLICO AROMATICO CONDENSADO O SENCILLO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R, R 1 , R 2 Y R 3 SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA DESCRIPCION. SE DESCRIBE ASIMISMO UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DICHO COMPUESTO, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA CONTIENE DICHO COMPUESTO O COMPOSICION EN FORMA DE MEDICAMENTO.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE QUINOLINA COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR NK3 DE TAQUIQUININA.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K31/47, C07D409/04, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, C07D401/04, C07D405/04, C07D417/04, C07D221/18, C07D215/52.

    LA INVENCION SE REFIERE A ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR NK3, DE FORMULA (I): LOS CUALES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO, ENTRE OTRAS, DE ALTERACIONES PULMONARES, ALTERACIONES DEL SNC Y ALTERACIONES NEURODEGENERATIVAS.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE QUINOLINA-4-CARBOXAMIDA COMO ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES NK-2 Y NK-3.

    (03/2004)

    El presente invento se refiere a nuevos compuestos, en particular a nuevos derivados de quinolina, a procedimientos para la preparación de dichos compuestos, a composiciones farmacéuticas que contienen dichos compuestos y al uso de dichos compuestos en medicina. Se ha descubierto ahora una nueva clase de antagonistas no peptídicos de NK-3, que son mucho más estables desde un punto de vista metabólico que los conocidos antagonistas peptídicos de receptores de NK-3 y tienen una utilidad terapéutica potencial. Estos compuestos presentan también actividad antagonista de NK-2 y por lo tanto se consideran que tienen utilidad...

  7. 7.-

    DERIVADOS DE QUINOLINA QUE TIENEN PROPIEDADES ANTAGONISTAS DE NEUROQUININAS 3.

    (03/2004)

    UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PREVENCION DE ESTADOS CARACTERIZADOS POR UNA SOBREESTIMULACION DE LOS RECEPTORES DE LA TAQUIQUININA, ESTE PROCEDIMIENTO CONSISTE EN LA ADMINISTRACION A UN MAMIFERO QUE LO NECESITE DE UNA CANTIDAD EFECTIVA, NO TOXICA Y FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), O DE SU SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EN DONDE: AR ES UN GRUPO FENILO, NAFTILO O CICLOALQDIENILO DE C SUB,5-7 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO HETEROCICLICO DE ANILLO SIMPLE O COMPUESTO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CON CARACTER AROMATICO, CONTENIENDO DE 5 A 12 ATOMOS CICLICOS Y COMPRENDIENDO...

  8. 8.-

    SALES DE DERIVADOS DE QUINOLEINA COMO ANTAGONISTAS DE NK3.

    (10/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.P.A.. Clasificación: A61K31/47, C07D215/52.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O A UN SOLVATO DEL MISMO, CARACTERIZADO PORQUE DICHA SAL COMPRENDE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN FORMA ANIONICA Y UN CATION DE SALIFICACION. SE DESCRIBE ASIMISMO UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DICHO COMPUESTO, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE Y LA UTILIZACION DE LA MISMA EN MEDICINA.