21 inventos, patentes y modelos de GEWEHR, MARKUS

  1. 1.-

    Formas cristalinas de 2-[2-cloro-4-metilsulfonil-3-(2,2,2-trifluoretoximetil)benzoil]ciclohexano-1,3-diona

    (07/2015)

    Una forma cristalina A de 2-[2-cloro-4-metilsulfonil-3-(2,2,2-trifluoroetoximetil) benzoil] ciclohexano-1,3-diona, que en un diagrama de difracción de rayos X de polvo a 25 ºC y con radiación de Cu-Kα, muestra al menos 3 de las siguientes reflexiones indicadas como valores 2θ: 5,6 ± 0,2º, 8,9 ± 0,2º, 11,1 ± 0,2º, 14,0 ± 0,2º, 18,9 ± 0,2º, 23,4 ± 0,2º, 26,7 ± 0,2º, 28,9 ± 0,2º y 36,2 ± 0,2º.

  2. 2.-

    Mezclas plaguicidas

    (11/2014)

    Mezclas que comprenden, 1) el compuesto plaguicida de fórmula I**Fórmula** y 2) uno o más compuestos plaguicidas II seleccionados de los compuestos de los siguientes grupos M.3., M.7. y M.26.: M.3. Compuestos piretroides seleccionados del grupo que consiste en acrinatrina, aletrina, d-cis-trans aletrina, d-trans aletrina, bifentrina, bioaletrina, S-ciclopentenil bioaletrina, bioresmetrina, cicloprotrina, ciflutrina, beta-ciflutrina, cihalotrina, lambda-cihalotrina, gamma-cihalotrina, cipermetrina, alfa-cipermetrina, beta-cipermetrina, theta-cipermetrina, zeta-cipermetrina, cifenotrina, deltametrina, empentrina, esfenvalerato, etofenprox, fenpropatrina, fenvalerato, flucitrinato, flumetrina, tau-fluvalinato, halfenprox, imiprotrina, metoflutrina, permetrina, fenotrina, praletrina, proflutrina, piretrina (pyretrhum), resmetrina, silaflluofén, teflutrina, tetrametrina, talometrina y transflutrina; M.7. Activadores del canal de cloruro seleccionados del grupo que consiste en abamectina, benzoato de emamectina, milbemectina y lepimectina; M.26. Compuestos de aminofuranona seleccionados del grupo que consiste en 4-{[(6-bromopirid-3-il)metil](2- fluoroetil)amino}furan-2(5H)-ona (M26.1), 4-{[(6-fluoropirid-3-il)metil](2,2-difluoroetil)amino}furan-2(5H)-ona (M26.2), 4-{[(2-cloro1,3-tiazolo-5-il)metil](2-fluoroetil)amino}furan-2(5H)-ona (M26.3), 4-{[(6-cloropirid-3- il)metil](2-fluoroetil)amino}furan-2(5H)-ona (M26.4), 4-{[(6-cloropirid-3-il)metil](2,2-difluoroetil)amino}furan- 2(5H)-ona (M26.5), 4-{[(6-cloro-5-fluoropirid-3-il)metil](metil)amino}furan-2(5H)-ona (M26.6), 4-{[(5,6- dicloropirid-3-il)metil](2-fluoroetil)amino}furan-2(5H)-ona (M26.7), 4-f[(6-cloro-5-fluoropirid-3-il)metil] (ciclopropil)amino}furan-2(5H)-ona (M26.8), 4-{[(6-cloropirid-3-il)metil] (ciclopropil)amino}furan-2(5H)ona (M26.9) y 4-f[(6-cloropirid-3-il)metil] (metil)amino}furan-2(5H)-ona (M26.10); en el que la relación en peso de compuesto I y compuesto II es de 1:500 a 500:1.

  3. 3.-

    Anilidas de ácido pirazolcarboxílico, procedimientos para su preparación y agentes que contienen las mismas para combatir hongos patógenos

    (10/2014)

    Anilidas de ácido pirazolcarboxílico de Fórmula I**Fórmula** en la que X significa flúor o cloro, pudiendo tener los restos X distintos significados y R1 significa difluorometilo o trifluorometilo.

  4. 4.-

    Mezclas fungicidas que contienen anilidas de ácido 1-metil-pirazol-4-ilcarboxílico sustituidas

    (07/2014)

    Mezclas fungicidas para combatir hongos perjudiciales fitopatógenos que contienen 1) una anilida de ácido 1-metilpirazol-4-ilcarboxílico de fórmula Ia.719, Ia.344, Id.344 o Ij.344**Fórmula** y 2) un principio activo II seleccionado de los grupos A) a F): A) azoles, seleccionados de epoxiconazol, triticonazol y procloraz; B) piraclostrobina; C) dimetomorf; D) 5-cloro-7-(4-metil-piperidin-1-il)-6-(2,4,6-trifluoro-fenil)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidina; E) metiram; F) otros fungicidas seleccionados de clorotalonilo y metrafenon; en una cantidad sinérgicamente eficaz.

  5. 5.-

    Procedimiento para la protección frente a fitopatógenos con kiralaxil, utilización correspondiente y agentes para ello

    (04/2013)

    Procedimiento para proteger una planta frente a un fitopatógeno, seleccionado de entre los géneros Pythium,Rhizoctonia, Tilletia, Ustilago, Peronospora, Pseudoperonospora, Plasmopara, Alternaria, Cercospora, Drechslera,Fusarium y Verticillium, caracterizado porque se trata la simiente de la planta con A) kiralaxil de fórmula I en combinación sinérgica con B) el fungicida fludioxonil.

  6. 6.-

    Mezclas fungicidas

    (12/2012)

    Mezclas fungicidas, que contienen como componentes activos 1) un compuesto de sulfamoílo de fórmula I, en la que los sustituyentes tienen el siguiente significado: R1 hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-C4, halogenoalquilo C1-C2, alcoxilo C1-C4, alquiltio C1-C4, alcoxicarboniloC1-C4, fenilo, bencilo, formilo o CH≥NOA; A...

  7. 7.-

    ANILIDAS DE ÁCIDOS TIAZOLCARBOXÍLICOS

    (02/2011)

    Anilidas de ácidos tiazolcarboxílicos de la fórmula I **Fórmula** en la que las variables tienen los significados siguientes: A significa **Fórmula** X significa halógeno; Y significa ciano, nitro, alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, metoxi o metiltio; p significa 0 o 1; significa hidrógeno, halógeno, alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono o R 1 R halógenoalquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono; significa hidrógeno, metilo o significa halógeno; R 3 significa hidrógeno, metilo o etilo; W oxígeno o azufre

  8. 8.-

    5,6-DIALQUIL-7-AMINOTRIAZOLOPIRIMIDINAS, EL PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION PARA COMBATIR HONGOS PERJUDICIALES, ASI COMO LOS PRODUCTOS QUE LAS CONTIENEN

    (11/2010)

    Triazolopirimidinas de la fórmula I **(Ver fórmula)**en la cual los sustituyentes tienen el siguiente significado: R1 alquilo C5-C12 o alcoxialquilo C5-C14, en donde los grupos alifáticos pueden ser sustituidos por uno a tres de los siguientes grupos: ciano, nitro, hidroxi, cicloalquilo C3-C6; alquiltio C1-C6 y NRaRb; Ra, Rb hidrógeno o alquilo C1-C6; R2 etilo, CH=CH2 o CH2CH=CH2

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA INTENSIFICACION DE LA EFICACIA DE ETHABOXAM

    (07/2010)

    Procedimiento para la intensificación de la eficacia fungicida de a) ethaboxam de la fórmula I,

  10. 10.-

    2-(PIRIDIN-2-IL)-PIRIMIDINA Y SU EMPLEO PARA COMBATIR HONGOS DAÑINOS

    (06/2010)

    Compuestos de 2-(piridin-2-il)-pirimidina de la fórmula general I

  11. 11.-

    EMPLEO DE FUNGICIDAS

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: A01N35/04.

    Empleo de benzofenonas de la fórmula general ** ver fórmula** en la que R significa hidrógeno o alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono y Hal significa flúor, cloro o bromo; para la lucha contra la Pseudocercosporella herpotrichoides en plantas de cultivo.

  12. 12.-

    6-(2-CLORO-4-ALCOXI-FENIL)-TRIAZOLOPIRIMIDINAS, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION Y SU EMPLEO PARA LA LUCHA CONTRA LOS HONGOS NOCIVOS, ASI COMO AGENTES QUE LOS CONTENGAN

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07D487/04, A01N43/90.

    Triazolopirimidinas de la Fórmula I, en la que los sustituyentes tienen el siguiente significado: L hidrógeno; R1, R2, independientemente unos de otros, hidrógeno, C1-C8-alquil, C1-C8-haloalquil, C3-C8-cicloalquil, C3-C8-halocicloalquil, C2-C8-alquenil, C2-C8-haloalquenil, C3-C6-cicloalquenil, C3-C6-halocicloalquenil, C2-C8-alquinil, C2-C8-haloalquinil o fenil, naftil, o un heterociclo de cinco o de seis miembros saturado, parcialmente insaturado o aromático, que contiene de uno a cuatro heteroátomos del grupo O, N ó S, R1 y R2 pueden formar también, junto con el átomo de nitrógeno, con el que están combinados, un heterociclil o heteroaril de cinco o de seis miembros.

  13. 13.-

    MEZCLAS FUNGICIDAS

    (01/2008)

    Una mezcla fungosa para controlar hongos fitopatógenos dañinos, cuya mezcla comprende 1) El derivado de triazolopirimidina de la fórmula I I y 2) un derivado de fenilamidina de la fórmula II II En la cual las variables son como se define adelante: R1 es hidrógeno, alquio C1-C8, alquenilo C2-C8, o alquinilo C2-C8, que no son sustituidos o se pueden sustituir por uno a tres grupos Ra: Ra es halógeno, alcoxi C1-C8, haloalcoxi C1-C8, alquiltio C1-C8 o fenilo que se puede sustituir por halógeno, alquilo C1-C8, haloalquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, haloalcoxi C1-C8 o alquiltio C1-C8; R2, R3 pueden ser idénticos o diferentes y son hidrógeno, ciano, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, alcoxi C1-C8, alcoxialquilo C1-C8, benziloxi o alquilcarbonilo...

  14. 14.-

    7-AMINOTRIAZOLPIRIMIDINAS PARA CONTROLAR HONGOS NOCIVOS

    (11/2007)

    Una 7-aminotriazolpirimidina de la fórmula I, donde: R1, R2 son hidrógeno, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, cicloalquilo C3-C8, fenilo, naftilo; o heterociclilo de 5 ó 6 miembros que contiene de uno a cuatro átomos de nitrógeno o de uno a tres átomos de nitrógeno y un átomo de azufre o de oxígeno; o heteroarilo de 5 ó 6 miembros que contiene de uno a cuatro átomos de nitrógeno o de uno a tres átomos de nitrógeno y un átomo de azufre o de oxígeno, donde R1 y R2, independientemente uno del otro, pueden,...

  15. 15.-

    TRIAZOLOPIRIMIDINAS FUNGICIDAS, METODO PARA LA PRODUCCION DE LAS MISMAS Y SU USO PARA EL CONTROL DE HONGOS NOCIVOS Y DE AGENTES QUE CONTIENEN A DICHOS COMPUESTOS

    (10/2007)

    Triazolopirimidinas de **fórmula**, en las cuales el índice y los sustituyentes son como se define a continuación: n es O o un entero desde 1 hasta 5; R es halógeno, ciano, hidroxi, cianato (OCN), alquilo C1-C8, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, haloalquilo C1-C6, haloalquenilo C2-C10, alcoxi C1-C6, alqueniloxi C2-C10, a1quiniloxi C2-C10, haloalcoxi C1-C6, cicloalquilo C3-C6, cicloalquenilo C3-C6,...

  16. 16.-

    MEZCLAS FUNGICIDAS A BASE DE UN DERIVADO DE TRIAZOLOPIRIMIDINA Y COMPUESTOS DE AMIDA

    (09/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A01N43/90.

    Mezclas fungicidas conteniendo: A) triazolopirimidina de la fórmula I (Ver fórmula) B) compuestos de amida de la fórmula II (Ver fórmula) en la que X1 y X2 son iguales o diferentes y corresponden a halógeno, nitro, ciano, alquilo-C1-C8, alquenilo-C2-C8, alquinilo-C2-C8, halogenalquilo-C1-C8, halogenalquenilo-C2-C8, halogenalguinilo-C2-C8, alcoxi-C1-C8, halogenalcoxiC1-C8, halogenalquiltio-C1-C8, alquilsulfinil-C1-C8 o alquilsulfonil-C1-C8; x es 1, 2, 3 o 4, e y es 1, 2, 3, 4 o 5; en una cantidad efectiva desde el punto de vista sinérgico.

  17. 17.-

    PIRIMIDINAS 2-SUBSTITUIDAS

    (08/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF G. Clasificación: C07D239/42.

    Pirimidinas 2-substituidas de la **fórmula**, en la que el índice y los substituyentes tienen el significado siguiente:#n significa un número entero desde 1 hasta 5;#L significa halógeno, ciano, cianato (OCN), alquilo con 1 hasta 8 átomos de carbono, alquenilo con 2 hasta 8 átomos de carbono, alquinilo con 2 hasta 8 átomos de carbono, alcoxi con 1 hasta 6 átomos de carbono, alqueniloxi con 2 hasta 8 átomos de carbono, alquiniloxi con 2 hasta 8 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 hasta 6 átomos de carbono, cicloalquenilo con 4 hasta 6 átomos de carbono, cicloalquiloxi con 3 hasta 6 átomos de carbono, cicloalqueniloxi con 4 hasta 6 átomos de carbono, nitro, -C(=O)-A, -C(=O)-O-A, -C(=O)-N(A'')A, C(A'')(=N-OA), N(A'')A, N(A'')-C(=O)-A, N(A")-C(=O)-N(A'')A, S(=O)m-A, S(=O)m-O-A o S(=O)m-N(A'')A,#m significa 0, 1 o 2.

  18. 18.-

    TRIAZOLOPIRIMIDINAS FUNGICIDAS, PROCEDIMIMENTOS PARA SU OBTENCION Y SU EMPLEO PARA EL COMBATE DE HONGOS NOCIVOS, ASI COMO AGENTES QUE LAS CONTIENEN.

    (03/2007)

    Triazolopirimidinas de la **fórmula**, en la que los substituyentes tienen el siguiente significado: L1 alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; L2 halógeno; L3 hidrógeno o halógeno; X halógeno, ciano, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono o alcoxi halogenado con 1 2 átomos de carbono; R1, R2, independientemente entre sí, hidrógeno, alquilo con 1 a 3 átomos de carbono, alquilo halogenado con 1 a 10 átomos de carbono, cicloalquilo...

  19. 19.-

    EMPLEO DE FENETILACRILAMIDAS, NUEVAS FENETILACRILAMIDAS, ASI COMO PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION.

    (04/2005)

    Empleo de fenetilacrilamidas de la fórmula I **(Fórmula)** en la que los substituyentes tienen el siguiente significado: X halógeno, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alquilo halogenado con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 8 átomos de carbono, alcoxi halogenado con 1 a 4 átomos de carbono y -O-C(Ra, Rb)-C--C-Rc; Ra, Rb, independientemente entre sí, hidrógeno y alquilo con 1 a 6 átomos de carbono; Rc hidrógeno, alquilo con 1 a...

  20. 20.-

    6-(2-CLORO-6-FLUOROFENIL)-TRIAZOLOPIRIMIDINAS.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D487/04, A01N43/90.

    6-(2-Cloro-6-fluorofenil)-triazolopirimidinas de **fórmula** en la que R1 y R2 indican independientemente hidrógeno o alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 10 átomos de carbono, alquinilo de 2 a 10 átomos de carbono, alcadienilo de 4 a 10 átomos de carbono o halo-alquilo(de 1 a 10 átomos de carbono), cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono, bicicloalquilo de 5 a 10 átomos de carbono, fenilo, naftilo o heterociclilo de 5 ó 6 miembros, que contiene de uno a cuatro átomos de nitrógeno o de uno a tres átomos de nitrógeno y un átomo de azufre u oxígeno, o heteroarilo de 5 ó 6 miembros, que contiene de uno a cuatro átomos de nitrógeno o de uno a tres átomos de nitrógeno y un átomo de azufre u oxígeno, o donde los radicales R1 y R2 pueden no estar substituidos o estar parcialmente o completamente halogenados.

  21. 21.-

    AZADIOXACICLOALQUENOS Y SU EMPLEO PARA EL COMBATE DE HONGOS NOCIVOS Y PARASITOS ANIMALES.

    (03/2003)

    Azadioxacicloalquenos de la fórmula I **(Fórmula)** en la que los substituyentes y el índice tienen el siguiente significado: Y N o CRa, representando Ra hidrógeno, halógeno, o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; n 0, 1, 2, 3 o 4, pudiendo ser diferentes los substituyentes R1, si n es mayor que 1; R1 nitro, ciano, halógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono o, para el caso de que n sea mayor que 1, adicionalmente un puente enlazado en dos átomos de anillo adyacentes, que contiene tres a cuatro eslabones seleccionados a partir del grupo: 3 o 4 átomos de carbono, 2 o 3 átomos de carbono y 1 o 2 átomos de nitrógeno, oxígeno y/o azufre, pudiendo formar este puente un resto insaturado parcialmente o aromático junto con el anillo al que está unido, y además los átomos de carbono del puente pueden estar parcial o completamente substituidos por átomos de halógeno o grupos metilo; R2 hidrógeno, nitro, ciano, halógeno, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alquilo halogenado con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, alquiltio con 1 a 4 átomos de carbono o alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono - carbonilo; R3 alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, que está halogenado parcial o completamente, o puede portar uno a tres grupos Rb, Rb halógeno, ciano, nitro, hidroxi, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alquilo halogenado con 1 a 6 átomos de carbono, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono - carbonilo, cicloalquilo con 3 a 6 átomos de...