8 inventos, patentes y modelos de GERSPACHER, MARC

  1. 1.-

    2-carboxamida cicloamino ureas útiles como inhibidores de PI3K

    (12/2013)

    Un compuesto de fórmula I **Fórmula** en donde, A es un anillo arilo no sustituido o sustituido o un anillo heterocíclico sustituido fusionado al resto de la molécula enlas posiciones indicadas por el símbolo *; X-Y es (CH2)r o O(CH2)t o (CH2)tO en donde, r es 1, 2 o 3; t es 1 o 2; n es 0, 1 o 2; q es 0, 1, 2, 3 o 4; R1 representa, en cada aparición, halo; hidrox i;arilo no sustituido o sustituido; amino no sustituido o sustituido; alquilo C1-C7 no sustituido; C1-C7-alquiloel...

  2. 2.-

    Derivados de quinoxalina como inhibidores e la actrividad de tirosina quinasa de quinasas janus

    (08/2012)

    Un compuesto de la fórmula (II) en donde R1 es arilo o heteroarilo, cualquiera de los cuales está sustituido con 1, 2 o 3 R7; R2 es fenilo sustituido con 1, 2 o 3 R8; en donde, el o cada R7 se selecciona independientemente de -W-R10, en donde: W es un enlace o enlazante que comprende 1 a 20 átomos en cadena, que comprende uno o más enlazantes seleccionados de -O-, -C (O) -, -S (O) l-, -N (R11) -, hidrocarbileno 1, 2, 3, 4 o 5 R13 opcionalmente sustituido, y heterociclileno 1, 2, 3, 4 o 5 R13 opcionalmente sustituido; R10 se selecciona de hidrógeno, excepto cuando W es un enlace; hidrocarbilo 1, 2, 3, 4 o 5 R13 opcionalmente sustituido; y - (CH2)...

  3. 3.-

    Benzoxazoles y oxazolopiridinas útiles como inhibidores de las quinasas Janus

    (03/2012)

    Un compuesto de la fórmula I, en donde X es N o CR5, en donde R5 es halo, ciano, hidroxilo, C1-C7-alcoxi; C1-C7-Alquilo, amino N-mono-o N, N-di-C1-C7alquilo o preferiblemente hidrógeno; R1 es arilo no sustituido o sustituido o heterociclilo no sustituido o sustituido; y R2 es arilo no sustituido o sustituido o es heterociclilo no sustituido o sustituido el cual está enlazado a través de un átomo de carbonos; R3 es ciano, hidroxilo, C1-C7-alquilo, amino, N-mono-o N, N-di-C1-C7-alquilo o preferiblemente hidrógeno; y R4 es hidroxilo, amino o preferiblemente hidrógeno; o sales de los mismos,...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE ARIL-QUINAZOLINA/ARIL-2AMINO-FENILO METANONA QUE PROMUEVEN LA LIBERACION DE LA HORMONA PARATIROIDEA

    (12/2008)

    Un compuesto seleccionado entre los siguientes: 1-(2,3-Dimetoxi-quinoxalin-6-ilmetil)-4-(4-isopropil-fenil)-6-prop-2-iniloxi-1H-quinazolin-2-ona 4-(4-Isopropil-fenil)-1-(3-metano-sulfonil-bencilo)-5-propargiloxi-fenil-metanona 4-(4-Isopropil-fenil)-1-(3-metano-sulfonil-bencilo)-6-propargiloxi-1H-quinazolina-2-ona. 4-(4-Isopropil-fenil)-1-(3-metano-sulfonil-bencilo)-5-propargiloxi-fenil-metanona 4-(4-Isopropil-fenil)-1-(3-metano-sulfonil-bencilo)-6-propargiloxi-1H-quinazolina-2-ona 4-(4-Isopropil-fenil)-6-prop-2-iniloxi-1-piridin-2-ilmetil-1H-quinazolin-2-ona 4-(4-Isopropil-fenil)-6-prop-2-iniloxi-1-(4-[1,2,3]triazol-2-il-bencilo)-1H-quinazolin-2-ona 1-(3-Bromo-propil)-4-(4-isopropil-fenil)-6-prop-2-iniloxi-1H-quinazolin-2-ona...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE CROMONA.

    (04/2003)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61K31/445, C07D405/12, A61K31/35.

    COMPUESTOS DE FORMULA I, DEFINIENDO LOS ANILLOS A Y B EN LA DESCRIPCION, POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACEUTICAS, Y SON EFECTIVOS COMO ANTAGONISTAS DE LA NK1 O DE LA SUSTANCIA P.SE OBTIENEN DE FORMA CONOCIDA.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE ACILAMINOALQUENILENO COMO ANTAGONISTAS DE NK1 Y NK2

    (04/2003)

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R ES FENILO, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR POR 1, 2 O 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, TRIFLUOROMETILO, HIDROXILO Y ALCOXI INFERIOR; R 1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R 2 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O FENILO, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR POR 1, 2 O 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS A PARTIR DEL GRUPO DESCRITO ANTERIORMENTE; R 3 ES FENILO, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR POR 1, 2 O 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS A PARTIR...

  7. 7.-

    COMPUESTOS DE QUINOLINA COMO ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENOS.

    (06/2000)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61K31/47, C07D215/20, C07D221/16, C07D215/14, C07D215/18.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA I DONDE R1 ENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION MUESTRAN PROPIEDADES FARMACEUTICAS VALIOSAS Y SON ACTIVOS ESPECIALMENTE COMO ANTAGONISTAS LEUCOTRIENO. SON ELABORADOS EN UNA FORMA CONOCIDA.

  8. 8.-

    PROCESO PARA LA FABRICACION DE INDOLES SUSTITUIDOS.

    (07/1995)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D209/18, C07D209/24.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA I, EN LA QUE R SIGNIFICA C2-C4-ALQ-1-EN-1-IL Y SALES DE ELLOS, ASI COMO UN NUEVO MATERIAL DE PARTIDA Y SU EMPLEO.