25 inventos, patentes y modelos de GERLACH, UWE

  1. 1.-

    Derivados de piridinona como inhibidores de transglutaminasa tisular

    (11/2014)

    Compuestos de la siguiente fórmula general (I): **Fórmula** en la que E1, E2 representan independientemente -CO- o -SO2-, R* representa uno de los siguientes residuos -H, -CH3, -C2H5, -C3H7, -CH(CH3)2, o -C4H9, R representa uno de los siguientes residuos -NYY', -OH, -OY, -NH-CH2-COOH, -NH-CH(CH3)-COOH, -NH- CH(CH2CH2SCH3)-COOH, -NH-CH(CH2OH)-COOH, -NH-CH(CH2SH)-COOH, -NH-CH(CH2CONH2)-COOH, -NH- CH(CH2CH2CONH2)-COOH, -NH-CH(CH2CH(CH3)2)-CH2COOH, -NH-CH(CH2Ph)-COOH, -NH- CH(CH2COOH)- COOH, -NH-CH(CH2CH2COOH)-COOH, -NH-CH(COOH)-CH(CH3)2, -NH-CH(CO- OH)-CH2CH(CH3)2, -NH-CH2- COOY', -NH-CH(CH3)-COOY', -NH-CH(CH2CH2SCH3)-COOY', -NH-CH(CH2OH)-COOY', -NH-CH(CH2SH)- COOY', -NH-CH(CH2CONH2)-COOY', -NH-CH(CH2CH2CONH2)-COOY', -NH-CH(CH2CH(CH3)2)-CH2COOY', - NH-CH(CH2Ph)-COOY', -NH-CH(CH2COOH)-COOY', -NH- CH(CH2COOY')-COOH, -NH-CH(CH2COOY)-COOY', -NH-CH(CH2CH2COOY)-COOY', -NH-CH(CO-OH)-CH(CH3)2, -NH-CH(COOH)-CH2CH(CH3)2 **Fórmula** Y representa uno de los siguientes residuos: -CH2R1, -CHR1-CH2R2, -CHR1-CHR2-CH2R3, -CHR1-CHR2-CHR3- CH2R4, -CHR1-CHR2-CHR3-CHR4-CH2R5, -CHR1-CHR2-CHR3-CHR4-CHR5-CH2R6 Y', R17 a R20 se seleccionan independientemente de: -H, -CH3, -C2H5, -C3H7, -CH(CH3)2, -C4H9, -CH2-CH(CH3)2, - CH(CH3)-C2H5, -C(CH3)3, -C5H11, -CH(CH3)-C3H7, -CH2-CH(CH3)-C2H5, -CH(CH3)-CH(CH3)2, -C(CH3)2-C2H5, - CH2-C(CH3)3, -CH(C2H5)2 y -C2H4-CH(CH3)2; X significa: -CR7R8R9, -CH2R7, -CHR7-CH2R8, -O-CH2R7, -O-CR7R8R9, -O-CHR7-CH2R8, **Fórmula**

  2. 2.-

    Derivados de di(hetero)arilciclohexano, su preparación, su uso y composiciones farmacéuticas que los comprenden

    (04/2014)

    Un compuesto de la fórmula I, en la que Ar1 es fenilo o piridinilo, todos opcionalmente sustituidos con 1, 2 ó 3 sustituyentes idénticos o diferentes de la serie que consiste en halógeno, alquilo (C1-C5), cicloalquil (C3-C6)-CvH2v-, Ar3, alquil (C1-C5)-O-, -O-alquil (C1-C3)-O, cicloalquil (C3-C6)-S(O)f- y alquil (C1-C5)-S(O)k-, en donde todos los grupos alquilo y grupos cicloalquilo en Ar1 están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes flúor; Ar2 es fenilo, naftilo o heteroarilo, todos opcionalmente sustituidos con 1, 2 ó 3 sustituyentes idénticos o diferentes de la serie que consiste en halógeno, ciano, alquilo (C1-C5), cicloalquil (C3-C6)-CvH2v-, Ar3, alquil (C1-C5)-O-, -O-alquil (C1-C3)-O, cicloalquil (C3-C6)-S(O)f- y alquil (C1-C5)-S(O)k-, en donde todos los grupos alquilo y grupos cicloalquilo en Ar2 están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes flúor; Ar3 es fenilo o piridinilo, todos opcionalmente sustituidos con 1, 2 ó 3 sustituyentes idénticos o diferentes de la serie que consiste en halógeno, alquilo (C1-C5), alquil (C1-C5)-O-, -O-alquil (C1-C3)-O y alquil (C1-C5)-S(O)m-, en donde todos los grupos alquilo en Ar3 están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes flúor; Ar4 es fenilo, piridinilo o pirimidinilo, todos opcionalmente sustituidos con 1, 2 ó 3 sustituyentes idénticos o diferentes de la serie que consiste en halógeno, alquilo (C1-C5), alquil (C1-C5)-O- y alquil (C1-C5)-S(O)n-, en donde todos los grupos alquilo en Ar4 están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes flúor; R1 es R4-O- o R5R6N-; R2 es hidrógeno, alquilo (C1-C8), Ar4, R17-O-alquilo (C1-C8)-, Het-CuH2u- o cicloalquil (C3-C8)-CuH2u-, en donde todos los grupos alquilo y grupos cicloalquilo en R2 están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes flúor; R4, R5 y R6, que son todos independientes unos de otros y que pueden ser idénticos o diferentes, son hidrógeno, alquilo (C1-C5) o cicloalquil (C3-C6)-CpH2p-, en donde todos los grupos alquilo y grupos cicloalquilo en R4, R5 y R6 están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes flúor; R17 es hidrógeno, alquilo (C1-C5) o cicloalquil (C3-C6)-CqH2q-, en donde todos los grupos alquilo y grupos cicloalquilo en R17 están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes flúor; Het es un residuo de un anillo saturado de 4 miembros a 7 miembros monocíclico que contiene 1 átomo de oxígeno como heteroátomo del anillo, que está unido por un átomo de carbono de anillo que está opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes idénticos o diferentes de la serie que consiste en fenilo y alquilo (C1-C5), en donde los grupos fenilo en Het están opcionalmente sustituidos con 1 ó 2 sustituyentes idénticos o diferentes de la serie que consiste en halógeno, alquilo (C1-C5) y alquil (C1-C5)-O-, y en donde Het y todos los grupos alquilo en Het están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes flúor; heteroarilo es un residuo de un sistema de anillo aromático de 5 miembros o 6 miembros monocíclico o de 9 miembros o 10 miembros bicíclico de la serie que consiste en tienilo, pirazolilo, imidazolilo, [1,2,4]triazolilo, tiazolilo, piridinilo, indolilo, benzodioxolilo, benzoimidazolilo, 4,5,6,7-tetrahidrobenzoimidazolilo, imidazo[4,5-b]piridinilo, quinolinilo e isoquinolinilo;

  3. 3.-

    PIPERIDINASULFONILUREAS Y TIOUREAS, SU PREPARACION, SU USO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN

    (11/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K31/445, C07D211/96.

    Un compuesto de la fórmula I (Ver fórmula) en la cual A es CH2, CH2-CH2 o CH2-CH2-CH2; X es oxígeno o azufre; R es hidrógeno, alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C7) o -alquil-(C1-C3)-cicloalquilo-(C3-C7), en el que los grupos cicloalquilo (C3-C7) pueden estar sustituidos una o más veces con alquilo (C1-C4), y los grupos alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C7) y -alquil-(C1-C3)-cicloalquilo-(C3-C7) pueden estar sustituidos una o más veces con flúor; R y R , que son independientes entre sí y pueden ser iguales o diferentes, son hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C4) o alcoxi (C1-C4), en los que los grupos alquilo (C1-C4) y alcoxi(C1-C4) pueden estar sustituidos una o más veces con flúor; en todas sus formas estereoisómeras y mezclas de las mismas en todas las proporciones, y sus sales fisiológicamente aceptables, en la que R no puede ser n-propilo, n-hexilo o ciclohexilo si al mismo tiempo A es CH2 ó CH2-CH2, X es oxígeno y el grupo fenilo que lleva los grupos R y R es 5-cloro-2-metoxifenilo.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE GUANIDINA Y AMIDINA EN CALIDAD DE INHIBIDORES DEL FACTOR XA

    (08/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K31/445, A61P43/00, C07D401/12, A61P7/02, C07D211/26, A61K31/4545, C07D211/34.

    Un compuesto de fórmula I en la cual R0 es fenilo o piridilo, en donde fenilo y piridilo, de manera independiente entre sí, están mono-, di- o trisustituidos, de manera independiente entre sí, con R2, R2 es 1. halógeno,.

  5. 5.-

    FORMA CRISTALINA 3 DE LA SAL SODICA DE 5-CLORO-2-METOXI-N-(2-(4-METOXI-3-METILAMINOTIOCARBONILAMINOSULFONILFENIL)ETIL)-BENZAMIDA.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K31/18, A61P9/06, C07C335/42.

    Modificación 3 del cristal de la sal sódica de 5- cloro-2-metoxi-N-(2-(4-metoxi-3- metilaminotiocarbonilaminosulfonilfenil)etil)benzamida , que tiene reflexiones de rayos X en los siguientes ángulos de difracción 2Theta (en º) en los diagramas de difracción de rayos X usando la radiación Ka1 del Cu: reflexiones de rayos X fuertes: 8, 35º, 11, 75º, 11, 95º, 13, 70º, 19, 75º, 20, 90º, 21, 90º, 24, 90º, 26, 40º, 28, 45º; reflexiones de rayos X medias-fuertes: 12, 45º, 15, 80º, 16, 45º, 18, 10º, 18, 45º, 19, 35º, 19, 45º, 21, 40º, 22, 20º, 23, 00º, 25, 15º, 25, 45º, 30, 15º.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE OXIBENZAMIDAS EN CALIDAD DE INHIBIDORES DE FACTOR XA.

    (10/2005)
    Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K31/435, A61K31/38, C07D333/58, C07D213/30, C07D401/00, C07D333/16.

    Un compuesto de la fórmula I, R0-Q-X-Q'-W-U-V-G-M(I) en la que R0 es fenilo, en el que el fenilo no está sustituido o independientemente está mono, di o trisustituido con R2, o piridilo, en el que el piridilo no está sustituido o independientemente está mono, di o trisustituido con R2, R2 es halógeno, -NO2, -CN, -C(O)-NH2, -OH, -NH2, -NH-C(O)H, -NH-C(O)-alquilo (C1-C8), -NH-C(O)-alquilo (C1-C8), alquilo (C1-C8), en el que el alquilo en cada caso no está sustituido o independientemente está mono, di o trisustituido con halógeno, NH2, -OH o un residuo metoxi, o alquiloxi (C1-C8), en el que el alquiloxi no está sustituido o independientemente está mono, di o trisustituido con halógeno, NH2, -OH o un residuo metoxi, Q es un enlace directo Q' es -O-, X es alquileno (C1-C3), W es fenilo, piridilo o pirimidilo, en el que W no está sustituido o independientemente está mono, di o trisustituido con R1, siempre que Q' y U no estén en una orto posición uno respecto del otro; R1 es 1. halógeno,.

  7. 7.-

    BENCENOSULFONI(TIO)UREAS EN COMBINACION CON BLOQUEADORES BETA PARA EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES DEL SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO.

    (07/2005)

    Uso de una bencenosulfonil(tio)urea de fórmula I en la que R1 es hidrógeno, metilo o trifluorometilo; R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1- C6), alcoxi (C1-C6)-alcoxi (C1-C4)-, alcoxi (C1-C6)-alcoxi (C1-C4)-alcoxi (C1-C4)-, alquil (C1-C6)tio, fluoroalcoxi (C1-C6) o fluoroalquilo (C1-C6); E es oxígeno o azufre, Y es un resto hidrocarbonado de fórmula -(CR32)n- en...

  8. 8.-

    COMPUESTOS ANULARES DE SIETE MIEMBROS, CONDENSADOS SUSTITUIDOS CON SULFONAMIDO CON ACTIVIDAD BLOQUEANTE DEL CANAL DE POTASIO.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/335, C07C311/07, C07D313/08.

    LA PRESENTE INVENCION HACE REFERENCIA A COMPUESTOS CON LA FORMULA I, EN LA QUE X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, R , R Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS CITADOS EN LOS ANEXOS, A SU OBTENCION Y A SU APLICACION , ESPECIALMENTE COMO MEDICAMENTOS. ESTOS COMPUESTOS ACTUAN SOBRE EL CANAL DE POTASIO ABIERTO MEDIANTE ADENOSINMONOFOSFATO CICLICO (CAMP), O BIEN SOBRE EL CANAL I KS , Y SON IDONEOS COMO MEDICAMENTOS ACTIVOS, POR EJEMPLO, EN LA PROFILAXIS Y TERAPIA DE ENFERMEDADES CORONARIAS, ESPECIALMENTE ARRITMIAS, EN EL TRATAMIENTO DE ULCERA DE ESTOMAGO E INTESTINO O EN EL TRATAMIENTO DE DIARREAS.

  9. 9.-

    CROMANOS SUSTITUIDOS CON SULFONAMINDAS (BLOQUEADORES DEL CANAL DE K+), PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO, ASI COMO PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K31/35, C07D311/68.

    COMPUESTOS DE FORMULA I CON LOS SIGNIFICADOS DE LOS SUSTITUYENTES INDICADOS EN LAS REIVINDICACIONES SON SUSTANCIAS ALTAMENTE EFECTIVAS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA LA PREVENCION Y PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS DEL CORAZON POR SER BLOQUEANTES DEL CANAL K+, EN PARTICULAR ARRITMIAS, PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERA DE LA ZONA DEL ESTOMAGO E INTESTINO O PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CON COLITIS.

  10. 10.-

    CROMANOS SUSTITUIDOS CON SULFONAMIDA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

    (11/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D405/12, A61K31/35, C07D311/68, C07D311/70.

    LOS CROMANOS DE FORMULA I Y DE FORMULA I A CON LOS SIGNIFICADOS DE R(A), R(B), R(C) Y R A R ESPECIFICADOS EN LAS REIVINDICACIONES, SON ESPECIALMENTE IDONEOS PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO QUE SIRVE PARA EL BLOQUEO DEL CANAL K{SUP,+} QUE ES ABIERTO POR UNA ADENOSINA MONOFOSFATO CICLICA (CAMP); ADEMAS SIRVEN PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA INHIBICION DE LA SECRECION DE ACIDOS GASTRICOS; TAMBIEN PARA EL TRATAMIENTO DE LA ULCERA DE ESTOMAGO Y ZONA INTESTINAL, EN PARTICULAR DEL DUODENO, PARA EL TRATAMIENTO DE LA REFLUXOESOFAGITIS, PARA EL TRATAMIENTO DE LAS DIARREAS, PARA EL TRATAMIENTO E IMPEDIMENTO DE TODO TIPO DE ARRITMIAS, INCLUIDAS LAS ARRITMIAS VENTRICULARES Y SUPRAVENTICULARES, ASI COMO PARA EL CONTROL DE LAS ARRITMIAS RENTRY Y PARA IMPEDIR UNA REPENTINA MUERTE CARDIACA DEBIDO A UNA FIBRILACION VENTRICULAR.

  11. 11.-

    3-AMIDO-CROMANILSULFONIL(TIO)UREAS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU EMPLEO Y PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LAS COTIENEN.

    (10/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D405/12, A61K31/35, C07D311/58, C07D311/70.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE 3 AMIDO CROMANILSULFONIL(TIO)UREAS DE FORMULA I, QUE SON VALIOSAS SUSTANCIAS ACTIVAS DE MEDICAMENTOS INDICADOS PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES CARDIACAS Y DEL SISTEMA CIRCULATORIO, EN ESPECIAL PARA EL TRATAMIENTO DE ARRITMIAS, PARA PREVENIR LA MUERTE REPENTINA POR INFARTO O PARA INFLUIR EN UNA MENOR CONTRABILIDAD DEL CORAZON. TRATA ASIMISMO DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ESTAS UREAS, DE SU EMPLEO Y DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

  12. 12.-

    DIASTEREOISOMERO DEL ESTER 1-(ISOPROPOXICARBONILOXI)-ETILICO DEL ACIDO 3-CEFEM-4-CARBOXILICO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (10/2004)

    SE DESCRIBEN DIASTOMEROS REABSORBIBLES ENTEROS DEL ESTER ETIL (6R, 7R) (METOXIMINO) ACIDO CARBOXILICO I Y SUS SALES INOFENSIVAS FISIOLOGICAS ASI COMO SALES PURAS DE DIASTOMERO DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA II DONDE HX ES UN ACIDO MONO O MULTIBASICO Y DONDE X ES UN ANION INOFENSIVO FISIOLOGICO ORGANICO O INORGANICO, ASI COMO UN PROCESO PARA LA FABRICACION...

  13. 13.-

    DERIVADOS DE BENZOPIRANOS SUSTITUIDOS CON SULFONAMIDAS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO, ASI COMO FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (04/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K31/35, C07D311/68, C07D311/70.

    COMPUESTOS DE FORMULA I CON LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LAS REIVINDICACIONES PARA LOS SUSTITUYENTES; SON SUSTANCIAS MUY EFECTIVAS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA LA PREVENCION Y PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS DEL CORAZON, EN PARTICULAR ARRITMIAS, PARA EL TRATAMIENTO DE LA ULCERA DE LA ZONA DEL ESTOMAGO O INTESTINO O PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CON COLITIS.

  14. 14.-

    BENCENOCARBONAMIDAS SUSTITUIDAS CON INDAMILO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTO, ASI COMO PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN.

    (03/2004)
    Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K31/445, A61K31/18, C07D217/02, C07C311/21, C07C311/20, C07D295/22, C07C311/16, C07C311/29, C07C311/39.

    Bencenocarbonamidas sustituidas con indamilo, procedimiento para su preparación, su uso como medicamento, así como preparados farmacéuticos que las contienen. Los compuestos de acuerdo con la invención actúan sobre el denominado canal de potasio Kv1.5 e inhiben una corriente de potasio designada como “rectificador retardado de activación ultra-rápido” en la aurícula humana. Por lo tanto, los compuestos son muy particularmente apropiados como nuevas sustancias activas antiarrítmicas, en especial para el tratamiento y la profilaxia de arritmias auriculares, por ejemplo fibrilación auricular (fibrilación atrial, FA) o aleteo auricular (aleteo atrial).

  15. 15.-

    COMPUESTOS CICLICOS DE CINCO ESLABONES EN EL ANILLO CONDENSADO QUE LLEVAN UN GRUPO SULFONAMIDA, SU USO COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K31/44, A61K31/38, A61K31/18, C07D213/42, C07D333/66, C07C311/07.

    COMPUESTOS DE FORMULA I CON LOS SIGNIFICADOS DE LOS SUSTITUYENTES INDICADOS EN LAS REIVINDICACIONES, SON SUSTANCIAS MUY EFECTIVAS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA LA PREVENCION Y PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS CARDIACAS, EN PARTICULAR ARRITMIAS, PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERA DE LA ZONA DEL ESTOMAGO E INTESTINO O PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CON COLITIS.

  16. 16.-

    COMPUESTOS SUSTITUIDOS CON SULFONAMIDA COMO BLOQUEADORES DEL CANAL DE K.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D239/94, C07D265/16, A61K31/33, C07D217/22, C07D215/42.

    COMPUESTOS DE FORMULA I CON LOS SIGNIFICADOS CITADOS EN LAS REIVINDICACIONES SON SUSTANCIAS EXTRAORDINARIAMENTE ACTIVAS PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS PARA LA PROFILAXIS Y PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES CARDIACO-CIRCULATORIAS , ESPECIALMENTE ARRITMIAS, PARA EL TRATAMIENTO DE LA ULCERA DE ESTOMAGO Y DE LA ZONA INTESTINAL O PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DIARREICAS.

  17. 17.-

    CROMANOS SUSTITUIDOS CON SULFONAMIDA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO, ASI COMO PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.

    (11/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: C07D405/12, C07D417/12, A61K31/35, C07D413/12, C07D311/72, C07D311/68, C07D311/70.

    COMPUESTOS DE FORMULA I CON LOS SIGNIFICADOS DE LOS SUSTITUYENTES INDICADOS EN LAS REIVINDICACIONES, QUE SON SUSTANCIAS DE UN EFECTO MUY IMPORTANTE PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS PARA LA PREVENCION Y PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES CARDIOCIRCULATORIAS, EN PARTICULAR ARRITMIAS, PARA EL TRATAMIENTO DE LA ULCERA DE LA ZONA DEL ESTOMAGO Y DEL INTESTINO O PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CON COLITIS.

  18. 18.-

    BENCENOSULFONIL-UREAS Y -TIOUREAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y EL USO DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS BASADAS EN ESTOS COMPUESTOS, ASI COMO MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

    (05/2001)

    BENZOLSULFONILUREAS Y -TIOUREAS DE FORMULA I, DONDE R ES HIDROGENO, ALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5, 6 O 7 ATOMOS DE C, CICLOALQUILO CON 3, 4, 5, 6 O 7 ATOMOS DE C; R ES HIDROGENO, ALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, ALCOXI CON CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, MERCAPTOALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, CICLOALQUILO CON 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, Y OTRAS CADENAS DE C{SUB,1}-C{SUB,8}, EN LAS CUALES N ATOMOS DE C ESTAN SUSTITUIDOS POR HETEROATOMOS, P. E. O, N, S (N=1-4), F, CL; R H, ALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 O 12 ATOMOS...

  19. 19.-

    BENCENOSULFONIL-UREAS Y -TIOUREAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO EN LA PRODUCCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS, ASI COMO LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.

    (02/2001)

    BENZOLSULFONILUREAS Y -TIOUREAS SUSTITUIDAS DE FORMULA I, DONDE R ES HIDROGENO, ALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C O CICLOALQUILO CON 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C; R ES ALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, ALCOXI CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, MERCAPTOALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, CICLOALQUILO CON 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C O CADENAS DE C{SUB,1}-C{SUB,8}...

  20. 20.-

    BENCENOSULFONILUREAS Y BENCENOSULFONILTIOUREAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION PARA LA PRODUCCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS Y MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN.

    (01/2001)

    BENZOLSULFONILUREAS Y -TIOUREAS SUSTITUIDAS DE FORMULA I, DONDE R ES HIDROGENO, ALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5, 6 O 7 ATOMOS DE C, CICLOALQUILO CON 3, 4, 5, 6 O 7 ATOMOS DE C; R ES HIDROGENO, F, CL, ALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, ALCOXI CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, MERCAPTOALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, CICLOALQUILO CON 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, O UN GRUPO C{SUB,B}H{SUB,2B+1}, EN EL QUE 1, 2, 3 O 4 ATOMOS DE C PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS POR LOS HETEROATOMOS O, N O S; Y B ES 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 O 8; R ES H, ALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 O 12 ATOMOS DE C, CICLOALQUILO CON 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 O 10 ATOMOS DE C, FLUOROALQUILO CON CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, FLUOROCICLOALQUILO CON 3, 4, 5, O 6 ATOMOS DE C, O UN GRUPO C{SUB,A}H{SUB,2A+1}, EN EL QUE 1, 2, 3 O 4 ATOMOS DE C ESTAN...

  21. 21.-

    BENCENOSULFONIL-UREAS Y -TIOUREAS SUSTITUIDAS COMO ANTIARRITMICOS.

    (11/2000)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/40, C07D207/38.

    SE DESCRIBEN UREA Y TIOUREA BENZOSULFONIL DE LA FORMULA I CON R IGUAL A H, (CICLO)(CH2)A(FLUOR)ALQ(EN)IL , R IGUAL A H, HAL, (FLUOR)(MERCAPTO)(CH2)E(CICLO)ALQ(OXI)(IL) , NR R CON R Y R FORMANDO CONJUNTAMENTE UNA CADENA (CH2)2 - 7, O R , R , R IGUAL A H, (ALQUIL)(CICLO) - (FLUOR)ALQ(EN)IL, E IGUAL A O, S; Y IGUAL A [CR 2]N - R IGUAL A B IGUAL A (C3 -C6) - ALQUENIL O R IGUAL A X IGUAL A H, HAL, ALQUIL; Z IGUAL HAL, (CICLO) - ALQU(IL)OXI. LOS COMPUESTO I SIRVEN PARA EL TRATAMIENTO DE PERTURBACIONES DEL RITMO CARDIACO Y PARA LA PREVENCION DE MUERTE CARDIACA REPENTINA, DE CONDICIONES ARRITMICAS Y PUEDEN POR ELLO ENCONTRAR UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS ANTIARRITMICOS. SON APROPIADOS ESPECIALMENTE PARA TALES CASOS, EN DONDE LAS ARRITMIAS SON UNA CONSECUENCIA DEL ESTRECHAMIENTO DE LOS VASOS CORONARIOS, COMO EN EL CASO DE ANGINA DE PECHO O EL INFARTO DE MIOCARDIO AGUDO.

  22. 22.-

    CROMANILSULFONIL(TIO)UREAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION EN PREPARADOS FARMACEUTICOS, ASI COMO PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN.

    (08/2000)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D405/12, A61K31/35, C07D311/58.

    CROMANIL-SULFONIL(TIO)UREAS DE FORMULA I SON VALIOSOS MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES DEL RITMO CARDIACO Y PARA EVITAR LA MUERTE SUBITA DEL CORAZON CAUSADA POR LA ARRITMIA. SE PUEDEN UTILIZAR COMO ANTIARRITMICOS Y ESTAN INDICADOS PARA EVITAR LA MUERTE SUBITA DEL CORAZON, PARA EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA Y TAMBIEN DEL FALLO CARDIACO EN ACCIONES DE SHOCK.

  23. 23.-

    BENCENOSULFONIL-UREAS-TIOUREAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.

    (05/2000)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/64, C07C311/58, C07C335/42.

    BENZOLSULFONILUREAS Y -TIOUREAS SUSTITUIDAS DE FORMULA I, DONDE R ES HIDROGENO, METILO O TRIFLUOROMETILO; R ALCOXI CON 4, 5, 6, 7, 8, 9, O 10 ATOMOS DE C, DONDE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO NO ESTAN SUSTITUIDOS POR LOS HETEROATOMOS O, S O NH; E ES OXIGENO O AZUFRE; Y ES -[CR {SUB,2}]{SUB,1-4}; SIENDO R HIDROGENO O LAQUILO CON 1 O 2 ATOMOS DE C; X ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C; Z ES HALOGENO, ALCOXI CON 1, 2, 3 O 4 ATOMOS DE C O ALQUILO CON 1, 2, 3 O 4 ATOMOS DE C. ASI COMO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE TIENEN EFECTO SOBRE EL SISTEMA CARDIOVASCULAR.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PROFARMACOS DE ESTERES DE CEFEM.

    (12/1999)

    EL OBJETO DE LA INVENCION ES UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE CEFEM EQUIVALE A C1 U ORGANICO, Y EN DONDE EL GRUPO HIDROXILIMINO ESTA PRESENTE EN LA FORMA SIN, CARACTERIZADO PORQUE SE TRATA UN COMPUESTO DE LA FORMULA II EN DONDE R2 SIGNIFICA UN GRUPO PROTEGIDO DESDOBLABLE MEDIANTE HIDROLISIS ACIDA, CON UN DISULFURO BIS(BENZOTIAZOL OXI, ACETOXI, HALOGENO, NITRO, AMINO, CARBOXI O EL GRUPO SULFO, Y TRIFENILFOSFINA...

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA DISOCIAR ESTERES PRINCIPALES DE CEFALOSPORINA PARA OBTENER EL ACIDO 7 EFA - 3 - EM - 4 - CARBONICO

    (08/1998)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D501/04, C07D501/18.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER EL ACIDO RMULA (II) O SUS SALES MEDIANTE DISOCIACION DE ESTERES. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA YA QUE EL COMPUESTO DE FORMULA (II) SE TRATA CON ACIDO TRIFLUOROACETICO, ACIDO METASULFONICO, TRIFLUORMETANOSULFONICO O ACIDO FORMICO O UNA MEZCLA DE ESTOS DOS ACIDOS MENCIONADOS ANTERIORMENTE.