12 inventos, patentes y modelos de GERLACH, TILL

  1. 1.-

    UN PROCESO PARA EPOXIDIZAR PROPENO

    (10/2011)

    Un proceso para la epoxidación de propeno, que comprende (a) hacer reaccionar propeno con peróxido de hidrógeno en la presencia de metanol como disolvente y un catalizador de zeolita de titanio y separar óxido de propileno de la mezcla de reacción resultante para obtener una mezcla (Ma) que comprende metanol, agua, por lo menos un ácido carboxílico que tiene de 1 a 3 átomos de carbono y por lo menos un compuesto que tiene de 1 a 3 átomos de carbono, en donde el compuesto es un aldehído o una cetona; (b) por lo menos neutralizar parcialmente al menos un ácido carboxílico comprendido en la mezcla (Ma) al agregar una base...

  2. 2.-

    MEZCLAS TRANSPARENTES DE COPOLIMEROS BLOQUE DE ESTIRENO-BUTADIENO

    (11/2009)
    Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C08F297/04, C08L53/02, C08L53/02B.

    Mezclas que contienen copolímeros bloque, lineales, que están constituidos por monómeros vinilaromáticos y por dienos de la estructura S1 - B1 - S2 (I) y S3 - B2 - S4, (II) significando S1 un bloque constituido por monómeros vinilaromáticos con un peso molecular promedio en número Mn situado en el intervalo comprendido entre 40.000 y 70.000 g/mol, significando S2, S3 y S4 respectivamente bloques constituidos por monómeros vinilaromáticos con un peso molecular promedio en número Mn situado en el intervalo comprendido entre 5.000 y 20.000 g/mol, significando B1 y B2 respectivamente bloques constituidos por dienos o por bloques copolímeros constituidos por dienos y por monómeros vinilaromáticos con un peso molecular promedio en númeroMn situado en el intervalo comprendido entre 15.000 y 40.000 g/mol, y encontrándose situada la relación entre los copolímeros bloque (I)/(II) en el intervalo comprendido entre 0,6 y 2.

  3. 3.-

    HIDROGENACION DE NITRILOS EN PRESENCIA DE LIQUIDOS IONICOS SOBRE CATALIZADORES HETEROGENEOS

    (06/2009)

    Método para la hidrogenación de funciones nitrilo presentes en compuestos orgánicos sobre por lo menos un catalizador heterogéneo, caracterizado porque la hidrogenación es realizada en presencia de un líquido iónico y el anión del líquido iónico es elegido de entre el grupo compuesto por halogenuros F-, Cl-, Br-, I-, acetato CH3COOO-, trifluoracetato CF3COO-, triflato CF3SO3 -, sulfato SO4, hidrogenosulfato HSO4 -, metilsulfato CH3OSO3 -, etilsulfa-to C2H5OSO3 -, sulfito SO3 2 -, hidrogenosulfito HSO3 -, cloruro de aluminio AlCl4 -, Al2Cl7 -, Al3Cl10 -, tetrabromuro de aluminio AlBr4 -, nitrito NO2 -, nitrato NO3 -, cloruro de cobre...

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA ETILAMINA

    (03/2009)

    Procedimiento para la obtención de una etilamina, mediante la reacción de etanol con amoníaco, con una amina primaria o con una amina secundaria, en presencia de hidrógeno y de un catalizador heterogéneo de hidrogenación/deshidrogenación, caracterizado porque se emplea un etanol (bio-etanol) preparado por vía bioquímica o por vía biológica, conteniendo el catalizador en su masa catalíticamente activa, como paso previo a la activación con hidrógeno, entre un 20 y un 65% en peso de dióxido de circonio (ZrO2) y/o de óxido de aluminio (Al2O3) como material de soporte, entre un 1 y un 30% en peso de compuestos oxigenados del cobre, calculado como CuO, y entre un 21 y un 70% en peso de compuestos oxigenados del níquel,...

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROGENACION CONTINUA DE CITRONELAL PARA DAR CITRONELOL

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C29/141, C07C33/025.

    Procedimiento para la hidrogenación selectiva de citronelal para dar citronelol, en el cual se conduce una fase líquida, en la que está disuelto el citronelal, y en la que están suspendidas partículas de un catalizador, que sea capaz de proporcionar la hidrogenación preferente de los enlaces dobles de carbono-oxígeno antes que la de los enlaces dobles carbono-carbono, en presencia de un gas que contiene hidrógeno, a través de un dispositivo que inhibe el transporte de las partículas del catalizador, presentando el dispositivo inhibidor del transporte de las partículas del catalizador, orificios o canales, cuyo diámetro hidráulico está comprendido entre 2 y 2.000 veces el diámetro medio de las partículas del catalizador, y la fase líquida comprende, además de amoníaco, una amina primaria, secundaria y/o terciaria así como un diluyente inerte y la concentración en citronelal en la fase líquida está comprendida entre un 50 y un 90% en peso.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CATALIZADORES DE RUTENIO/HIERRO SOBRE SOPORTES DE CARBONO

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: B01J37/03, C07C29/141, B01J21/18, C07B61/00, C07C29/17, B01J23/89, B01J33/00, C07C29/145, C07C33/025, C07C33/02.

    Procedimiento para la fabricación de un catalizador de rutenio/hierro sobre un soporte de carbono, conteniendo, junto con 0,1 a 10% en peso de rutenio sobre un soporte de carbono, 0,1 a 5% en peso de hierro, por a) introducir un soporte en el agua, b) por adición simultánea de componentes catalíticamente activos de rutenio y hierro en forma de soluciones de sus sales metálicas, c) precipitación simultánea de componentes catalíticamente activos sobre el soporte por adición de una base, d) Separación del catalizador de la fase acuosa de la suspensión del soporte, e) secado del catalizador, f) reducción del catalizador en una corriente de hidrógeno a entre 400 y 600ºC, g) acondicionamiento del catalizador a líquidos altamente inflamables o pasivar el catalizador con una corriente de oxígeno diluida.

  7. 7.-

    METODO PARA LA PREPARACION DE AMINAS SECUNDARIAS A PARTIR DE NITRILOS

    (11/2007)

    Método para la preparación de aminas secundarias de la fórmula general (II) (X-CH2-)2NH (II) con el significado siguiente: X es alquilo de C1-20, alquenilo de C2-20 ó cicloalquilo de C3-8 opcionalmente substituidos por alquilo de C1-20, cicloalquilo de C3-8, alquilcicloalquilo de C4-20, cicloalquilalquilo de C4-20, alcoxialquilo de C2-20, arilo de C6-14, alquilarilo de C7-20, aralquilo de C7-20, alcoxi de C1-20, hidroxi, hidroxialquilo de C1-20, amino, alquilamino de C1-20, dialquilamino de C2-20, alquenilamino de C2-12, cicloalquilamino de C3-8, arilamino, diarilamino, aril-alquilamino de C1-8, halógeno,...

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROGENACION SELECTIVA DE COMPUESTOS CARBONILADOS, OLEFINICAMENTE INSATURADOS

    (11/2007)

    Procedimiento para la hidrogenación selectiva de compuestos carbonilados a, ß-insaturados de la fórmula general I, en la que R1, R2 pueden ser respectivamente iguales o diferentes, independientemente entre sí y significan hidrógeno o un resto alquilo con 1 hasta 20 átomos de carbono mono o poliinsaturado, de cadena lineal o de cadena ramificada, en caso dado substituido, un resto arilo substituido en caso dado o un grupo heterocíclico substituido en caso dado, significando los restos, en tanto en cuanto estén presentes, restos metilo, etilo, propilo, i-propilo, butilo, t-butilo, flúor, cloro, bromo, yodo, nitro o amino, y R3 significa hidrógeno o un resto alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, para dar los correspondientes alcoholes insaturados...

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL HIDROGENADO SELECTIVO EN FASE LIQUIDA DE COMPUESTOS CARBONILICOS PARA DAR LOS CORRESPONDIENTES ALCOHOLES EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PT/ZNO

    (07/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C29/141, C07B61/00, C07C29/145, C07C33/025, C07C33/02.

    Procedimiento para el hidrogenado selectivo en fase líquida de compuestos carbonílicos alfa, beta-insaturados de la fórmula general I, pudiendo ser R1, R2, independientemente entre sí, iguales o diferentes en cada caso, y representando hidrógeno o un resto alquilo saturado o mono- o poliinsaturado de cadena lineal o ramificado, en caso dado substituido, con 1 a 20 átomos de carbono, un resto arilo, en caso dado substituido, o un resto heterocíclico, en caso dado substituido, para dar los correspondientes alcoholes de la fórmula general II teniendo R1 y R2 el significado indicado anteriormente, en presencia de hidrógeno y un catalizador de Pt/ZnO.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,6-DIALQUILMORFOLINAS N-SUBSTITUIDAS.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A01N43/84, C07D295/02.

    Procedimiento para la obtención de 2, 6-dialquilmorfolinas N-substituidas de la fórmula general I en la que R1 y R2 significan, independientemente entre sí, hidrógeno, alquilo o cicloalquilo, o R1 y R2 significan junto con el átomo de carbono, con el que están enlazados, un carbociclo con 5 hasta 14 miembros, y R3 y R4 significan, independientemente entre sí, alquilo o cicloalquilo, mediante reacción de al menos un compuesto de carbonilo de la fórmula general II en la que R3 y R4 tienen los significados anteriormente indicados, en presencia de hidrógeno y de al menos un catalizador metálico, caracterizado porque los componentes activos del catalizador están constituidos esencialmente por metales del grupo del platino.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMINAS PRIMARIAS Y SECUNDARIAS A PARTIR DE NITRILOS.

    (12/2005)

    Procedimiento para la obtención de mezclas, constituidas por aminas primarias de la fórmula general (I) X – CH2 – NH2 (I) y aminas secundarias de la fórmula general (II) (X – CH2 -)2 NH (II) en las cuales Xsignifica alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 20 átomos de carbono o cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, en caso dado, substituidos por alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, alquilcicloalquilo con 4 a 20 átomos de carbono, cicloalquilalquilo con 4 a 20 átomos de carbono, alcoxialquilo con 2 a 20 átomos de carbono, arilo con 6 a 14 átomos de carbono, alquilarilo con 7 a 20 átomos de carbono, aralquilo con 7 a 20 átomos...

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TETRAHIDROGERANIOL.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C29/17, C07C31/125.

    Procedimiento para la obtención de tetrahidrogeraniol, caracterizado porque las mezclas de productos, o bien residuos de destilación que se producen en la síntesis de linalool, citronelal, citronelol, o geraniol/nerol, se alimentan directamente al hidrogenado catalítico.