7 inventos, patentes y modelos de GERECKE, HAGEN

  1. 1.-

    FORMA MEDICAMENTOSA PERORAL CON DIENOGEST Y ETINILESTRADIOL PARA LA CONTRACEPCION

    (11/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K45/06, A61K31/569, A61K31/567, A61K9/20, A61K9/16, A61P15/18, A61P15/12.

    Forma medicamentosa peroral que contiene 17alfa-cianometil-17Beta-hidroxi-estra-4,9-dien-3-ona (dienogest) en una cantidad igual o menor que 2,0 mg y 17alfa-etinil-estradiol (etinilestradiol) en una cantidad menor que 0,030 mg, caracterizada porque la sustancia activa cristalina dienogest está contenida con un tamaño medio de partículas de 30 a 270 µm.

  2. 2.-

    FORMA DE MEDICAMENTO PERORAL SOLIDA PARA LA CONTRACEPCION, QUE CONTIENE DIENOGEST Y ETINILESTRADIOL

    (01/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K9/20.

    Forma de medicamento peroral sólida para contracepción, que contiene 17alfa-cianometil-17-beta-hidroxiestra-4,9dien-3-ona en cantidad igual o menor que 2,0 mg y 17alfa-etinilestradiol en cantidad menor que 0,030 mg, donde la forma de medicamento es una tableta con un núcleo de tableta que tiene un contenido proporcional de liberación retardada referido al contenido total de dienogest y un revestimiento con un contenido proporcional de liberación no retardada referido al contenido total de dienogest y un contenido total de liberación no retardada de etinil-estradiol.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE CRISTALES DE ESTEROIDES, CRISTALES OBTENIBLES SEGUN ESTE Y SU UTILIZACION EN FORMULACIONES FARMACEUTICAS.

    (05/2007)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07J1/00.

    Procedimiento para la producción de cristales de esteroides, cuyos tamaños medios de partículas son de 1 µm a 25 µm y cuyos tamaños máximos de partículas no sobrepasan los 100 µm, en el que una solución sobresaturada del esteroide es sometida durante la cristalización a una molienda en húmedo mediante un dispositivo destinado a la molienda en húmedo, con lo que se obtiene una suspensión de granos primarios.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE CRISTALES, CRISTALES OBTENIBLES S EGUN ESTE, Y SU UTILIZACION EN FORMULACIONES FARMACEUTICAS.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K9/14, C07J41/00.

    Conjunto de accionamiento híbrido para un vehículo que presenta por lo menos una rueda motriz , comprendiendo el conjunto de accionamiento un motor de combustión interna ; y una unidad de transmisión interpuesta entre un eje motor del motor de combustión interna y un eje propulsor conectado de manera angular a la rueda motriz , y comprendiendo a su vez un embrague que presenta un elemento de accionamiento conectado al eje motor , y un elemento conducido conectado al eje propulsor ; comprendiendo asimismo dicho conjunto de accionamiento una máquina eléctrica que puede funcionar en lugar de dicho motor de combustión interna o en combinación con el mismo, y estando caracterizado porque dicha máquina eléctrica comprende un rotor conectado de manera angular y permanente a dicho elemento conducido de dicho embrague.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE FORMAS MEDICAMENTOSAS SOLIDAS, ADMINISTRABLES POR VIA PERORAL, CON LIBERACION CONTROLADA DE LAS SUSTANCIAS ACTIVAS.

    (07/2005)
    Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Clasificación: A61K9/48.

    La invención se refiere a un procedimiento para producir productos farmacéuticos sólidos de administración oral con liberación controlada del principio activo. De acuerdo con la invención, es posible modificar la elección y el número de al menos tres de los cuatro comprimidos que contienen un principio activo o una combinación de principios activos. Posteriormente, dichos comprimidos se procesan en formas farmacéuticas sólidas mediante procedimientos conocidos que no requieren mucho tiempo y técnicamente sencillos. Por lo tanto, el procedimiento de la invención proporciona un medio para producir productos farmacéuticos sólidos de administración oral que pueden satisfacer diversos requisitos farmacéuticos en términos de la liberación de principios activos o la combinación de principios activos, por ejemplo la liberación retardada, constante o a intervalos (pulsátil).

  6. 6.-

    COMPOSICION INYECTABLE DE POLIMEROS PARA LA PRODUCCION DE UN IMPLANTE IN SITU.

    (11/2004)
    Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Clasificación: A61K47/48, A61K9/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN IMPLANTE IN SITU QUE PUEDE REALIZARSE COLOCANDOSE POR INYECCION, EN UN ORGANISMO, UN COMPLEJO ESTERIL E INSOLUBLE EN AGUA FORMADO POR UN POLIMERO BIODEGRADABLE Y UN POLIETER BIOCOMPATIBLE FUNCIONALIZADO COMO GRUPO FINAL, ASI COMO SU COAGULACION POR ACCION DEL FLUIDO CORPORAL. EL COAGULADO CONTIENE POSIBLEMENTE AL MENOS UNA SUSTANCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA DE UNO DE LOS GRUPOS SIGUIENTES: HORMONAS, INMUNOMODULADORES, INMUNOSUPRESORES, ANTIBIOTICOS, CITOSTATICOS, DIURETICOS, DIGESTIVOS, CARDIOACTIVADORES, ANTIINFLAMATORIOS, ANALGESICOS, ANESTESICOS LOCALES Y/O AGENTES NEUROFARMACOLOGICOS.

  7. 7.-

    SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO.

    (05/2004)
    Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Clasificación: A61K9/06, A61K9/00, A61K9/70, A61K47/00, A61K47/22.

    Sistema terapéutico transdérmico para aplicación en la piel y/o mucosas, compuesto de por lo menos un principio activo en forma de dispersión sólida combinada con por lo menos un agente desestructurador, que utilizado aisladamente conferiría al sistema terapéutico transdérmico un tiempo de relajación superior a 120 ms, y/o por lo menos un agente estructurador, que utilizado aisladamente conferiría al sistema terapéutico transdérmico un tiempo de relajación inferior a 119 ms, en una matriz compartida.