6 inventos, patentes y modelos de GELLER, THOMAS, DR.

  1. 1.-

    Procedimiento para la preparación de moléculas fluoradas

    (11/2015)

    Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula (IV), dado el caso en forma ópticamente activa,**Fórmula** en la que R1 representa hidrógeno, alquilo (C1-C24), alquenilo (C2-C24), alquinilo (C2-C24), cicloalquilo (C3-C9), alquil(C1-C6)- cicloalquilo (C3-C9) o un resto de fórmula -CO2R4, -(CH2)nCO2R4, -COR4, -SOR4 o -SO2R4, en donde n significa un número entero de 0 a 12, o arilo, heterociclilo, fenil-alquilo (C1-C6) o heterociclil-alquilo (C1-C6), estando cada uno de los últimos 4 restos mencionados en el anillo no sustituidos o sustituidos con uno o varios restos del grupo de halógeno,...

  2. 2.-

    Procedimiento de preparación de ditiin-tetracarboximidas

    (09/2014)

    Procedimiento de preparación de ditiin-tetracarboximidas de fórmula general (I):**Fórmula** en la que R1 y R2 son iguales o diferentes y representan hidrógeno, o representan alquilo C1-C8 que está eventualmente sustituido una o más veces con halógeno, -OR3, -COR4, cicloalquilo C3-C7 que está eventualmente sustituido una o más veces con halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4, arilo o aril(alquilo C1-C4) cada uno de los cuales está eventualmente sustituido una o más veces con halógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, -COR4 o sulfonilamino, R3 representa hidrógeno, alquilo C1-C4, alquilcarbonilo C1-C4 o representa arilo que está...

  3. 3.-

    Procedimiento para la preparación de 2-alcoxicarbonil-3-aminotiofenos sustituidos

    (07/2013)

    Procedimiento para la preparación de 4-alcoxicarbonil-3-aminotiofenos de fórmula general (I) **Fórmula** y/o sus clorhidratos de fórmula (I)' **Fórmula** y/o su forma mono- o bis-acetilada o mono- o bis-formilada de fórmulas (I)" **Fórmula** en las que R1 representa alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono dado el caso sustituido con halógeno o alcoxi C1-C4, R2 representa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono dado el caso sustituido con halógeno o alcoxi C1-C4 o representa arilo o arilalquilo con respectivamente 6 ó 10 átomos de carbono en el grupo arilo y dado el caso 1 a 4 átomos de carbono en la parte de alquilo respectivamente dado el caso sustituidos con halógeno,...

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO, CATALIZADO CON POLIAMINOACIDOS, PARA LA EPOXIDACION ENANTIOSELECTIVA DE ENONAS ALFA,BETA-INSATURADAS Y DE SULFONAS ALFA,BETA-INSATURADAS.

    (09/2005)

    Procedimiento para la epoxidación de enonas alfa beta-insaturada y de sulfona alfa beta-insaturada en presencia de una base soluble en agua, un agente oxidante, en la que un homo-poliaminoácido enriquecido de manera diastereómera y enriquecido de manera enantiómera a modo de catalizador, agua y un disolvente no miscible con agua o únicamente miscible con agua de manera limitada, caracterizado porque, además, se trabaja en presencia de un catalizador de transferencia de fases de la fórmula /(I), **(Fórmula)** en la que A significa N o P, X- significa un anión inorgánico u orgánico, R1, R2, R3 y R4 son iguales o diferentes y significan restos alquilo, arilo, aralquilo, cicloalquilo o etarilo,...

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO CATALIZADO CON POLIAMINOACIDOS PARA LA EPOXIDACION ENANTIOSELECTIVA DE ENONAS ALFA.BETA- INSATURADAS Y DE SULFONAS ALFA.BETA-INSATURADAS.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CHEMICALS AG. Clasificación: C07D301/12, C07D303/36, C07D405/04, C07D303/48, C07D303/32.

    Procedimiento para la epoxidación de enonas, insaturadas o de sulfonas, insaturadas en presencia de un disolvente orgánico, una base, un agente oxidante, un homo-poliaminoácido no activado previamente, por separado, enriquecido en diastereómeros y en enantiómeros, a modo de catalizador, caracterizado porque la epoxidación se lleva a cabo en presencia de un catalizador de transferencia de fases y sin adición de agua.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO CATALIZADOR CON POLIAMINOACIDOS, PARA LA EPOXIDACION EN ANTIOSELECTIVA DE ENONAS ALFA-BETA-INSATURADAS Y DE SULFONAS ALFA-BETAINSATURADAS.

    (05/2005)
    Solicitante/s: BAYER CHEMICALS AG. Clasificación: C07D301/12, C07D303/36, C07D405/04, C07D303/48, C07D303/32.

    Procedimiento para la epoxidación de enonas, insaturadas y de sulfonas, insaturadas en presencia de una base soluble en agua, un agente oxidante, un homo-poliaminoácido enriquecido de manera diastereómera y enriquecido de manera enantiómera a modo de catalizador, agua y un disolvente no miscible con agua o únicamente miscible con agua de manera limitada, caracterizado porque la epoxidación se lleva a cabo en presencia de un catalizador de transferencia de fases y los homo-poliaminoácidos se someten como paso previo a la epoxidación a una activación previa en presencia del catalizador de transferencia de fases.